胎盘多肽注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的观察胎盘多肽注射液与化疗药物联合治疗中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法2007年10月～2008年11月,78例中晚期恶性肿瘤患者入组,按数字法随机分为胎盘多肽联合化疗的治疗组（58例）和单纯化疗的对照组（40例）,原发肿瘤相同患者的化疗方案相同,治疗组化疗开始时予胎盘多肽8ml加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴,连用14天,21天为1周期,共用4～6周期。结果治疗组和对照组的近期疗效分别为47．4％和45％（P〉0．05）,治疗组治疗后的生活质量（QOL）评分及体力状况（KPS）评分较对照组增加（P〈0．05）,T细胞亚群及NK细胞活性明显高于对照组（P〈0．05）,白细胞下降程度、恶心呕吐、口腔粘膜炎及外周神经毒性等毒副作用发生率明显低于对照组（P〈0．05）,其它血液学毒性及腹泻、脱发、肝功能异常等毒副作用两组发生率相似（P〉0．05）。结论胎盘多肽注射液与化疗药物联合,对中晚期恶性肿瘤有一定的辅助治疗作用,值得临床进一步推广。     

胎盘多肽注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的 观察胎盘多肽注射液与化疗药物联合治疗中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性. 方法 2007年10月～2008年11月,78例中晚期恶性肿瘤患者入组,按数字法随机分为胎盘多肽联合化疗的治疗组(38例)和单纯化疗的对照组(40例),原发肿瘤相同患者的化疗方案相同,治疗组化疗开始时予胎盘多肽8ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,连用14天,21天为1周期,共用4～6周期. 结果 治疗组和对照组的近期疗效分别为47.4%和45%( P＞0.05),治疗组治疗后的生活质量(QOL)评分及体力状况(KPS)评分较对照组增加( P＜0.05),T细胞亚群及NK细胞活性明显高于对照组( P＜0.05),白细胞下降程度、恶心呕吐、口腔粘膜炎及外周神经毒性等毒副作用发生率明显低于对照组(P＜0.05),其它血液学毒性及腹泻、脱发、肝功能异常等毒副作用两组发生率相似( P＞0.05).结论 胎盘多肽注射液与化疗药物联合,对中晚期恶性肿瘤有一定的辅助治疗作用,值得临床进一步推广.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法选取不能手术或术后复发的胃肠道恶性肿瘤50例,随机分为治疗组30例,对照组20例。治疗组采用复方苦参注射液+化疗,对照组仅用相同化疗方案,治疗2个周期后评定疗效。结果治疗组总有效率56.7%,对照组总有效率30.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),Kps评分提高率治疗组明显高于对照组(P0.05),且治疗组化疗毒副反应明显小于对照组。结论复方苦参注射液联合化疗能提高晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效,减轻患者的毒副反应。     

胎盘多肽注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的 观察胎盘多肽注射液联合紫杉醇加卡铂(TC)方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法 将80例接受肿瘤细胞减灭术的晚期卵巢癌患者分为对照组和治疗组,每组40例.对照组单用TC方案化疗,治疗组在对照组基础上加用胎盘多肽注射液.观察两组患者的近期疗效、卡氏评分(KPS)及化疗毒副反应的发生情况.结果 治疗组和对照组的近期有效率分别为90.00％和87.50％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组患者生活质量KPS评分明显优于对照组(P＜0.05),白细胞减少、恶心呕吐、肝功能损伤、心脏毒性、肌肉关节疼痛等不良反应的发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 胎盘多肽注射液联合TC化疗方案治疗晚期卵巢癌能改善其生活质量并减轻化疗药物的毒副反应.     

岩舒（复方苦参注射液）联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的临床观察

目的：探讨岩舒注射液联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的临床疗效。方法：选取不能手术或手术后复发的胃肠道恶性肿瘤病人35例，随机分为治疗组20例和对照组15例。治疗组采用岩舒注射液20ml，日1次，连用10天 CF0．3g，日1次，连用5天 5-FU0．5g/m2，日1次连用5天，对照组采用CF0．3g，日1次，连用5天 5-FU0．5g/m2，日1次，连用5天化疗，一个疗程结束后评定疗效。结果：治疗组完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)7例，稳定(NC)9例，恶化(PD)2例。对照组CRl例，PR5例，NC6例，PD3例。结论：岩舒注射液具有肯定的抗癌作用，其临床疗效与常用化疗药物相近，并具有缓解癌性疼痛韵作用，无任何毒副作用。     

复方苦参注射液治疗胃肠道恶性肿瘤临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的临床疗效。方法选取61例不能手术的中晚期胃肠道恶性肿瘤患者,随机分为治疗组和对照组,两组患者均按亚叶酸钙方案化疗,200mg/(m2·d),静脉注入后续用5-氟尿嘧啶400mg/(m2·d),连用5d为1周期,间隔21d重复使用,连用2个周期。治疗组患者化疗同时和间歇期应用复方苦参注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴入,每天1次,26d为1疗程,连用2个疗程。结果应用复方苦参注射液联合化疗治疗有效率为51.61%,单用化疗有效率26.66%,二者比较有统计学意义P<0.05。结论复方苦参注射液是一种治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤有效的药物。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的:提高晚期恶性肿瘤患者的生活质量,减轻化疗引起的毒副作用,从而提高机体免疫功能。方法:治疗组采用康艾注射液40ml~60ml加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250ml~500ml稀释后静脉点滴,1次/d,30d为1个疗程,同时合并全身化疗,对照组单用化疗。结果:治疗组有效率50%,对照组有效率35%。结论:康艾注射液联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。     

胎盘多肽注射液应用于下肢骨折的临床观察

【目的】观察胎盘多肽注射液对促进骨折愈合的临床疗效。【方法】将132例下肢骨折患者随机分为治疗组和对照组各66例。治疗组采用胎盘多肽注射液治疗,通过两组对比观察胎盘多肽的临床疗效。【结果】治疗组的骨折愈合时间明显短于对照组,经统计学处理,两组有显著性差异。治疗组的感染率低于对照组,经统计学处理,两组无显著性差异。【结论】胎盘多肽注射液可加速骨折愈合,同时可减低骨折术后感染率。     

胎盘多肽注射液治疗糖尿病足溃疡的效果

目的观察胎盘多肽注射液治疗糖尿病足溃疡的效果。方法以重庆医科大学附属第二医院2010年1月～2012年1月收治的78例糖尿病足溃疡患者为研究对象。随机将其分为两组,对照组39例行常规治疗,观察组39例行常规治疗和胎盘多肽注射液治疗。分别观察两组患者治疗前后的溃疡愈合相关指标,包括溃疡长径、溃疡短径、溃疡深度以及踝肱指数（ABI）。同时,根据糖尿病足溃疡相关疗效评定标准对两组患者的疗效进行评定．并计算有效率。结果在患者溃疡愈合相关指标的观察上,治疗后两组患者的溃疡短径和溃疡深度较治疗前均得到明显减小（P〈0．05）,ABI明显上升（P〈0．05）。但两组比较,观察组在溃疡短径、深度的减小幅度及ABI升高幅度的比较上明显大于对照组（P〈0．05）,因此,相较于对照组,观察组疗效更为显著。同时,在治疗效果有效率的比较上,观察组有效率为92．3％,对照组有效率为74．36％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在糖尿病足溃疡的临床治疗中．除常规治疗外,加用胎盘多肽注射液可以显著提高治疗效果,建议临床推广应用。     

糖皮质激素联合胎盘多肽注射液治疗重症肌无力62例疗效观察

目的探讨糖皮质激素（Gc）联合胎盘多肽注射液治疗重症肌无力0vIG）患者的疗效及安全性。方法124例MG患者被随机分为对照组和观察组,每组均为62例。对照组静脉滴注GC＋甲泼尼龙＋醋酸泼尼松,观察组在对照组基础上静脉注射胎盘多肽注射液。观察和比较两组临床疗效、治疗前后患者受累肌群肌无力严重程度绝对评分和相对评分、T淋巴细胞转化率、外周血免疫球蛋白和补体水平的变化以及不良反应情况。结果治疗后观察组患者受累肌群肌无力严重程度绝对评分为00．18±4．11）分,显著低于对照组绝对评分（P〈O．05）;相对积分为（60．39±14．05）％,显著低于对照组（P〈0．05）;观察组治愈率、显效率和总有效率分别达到11．29％、46.77％和88．52％,显著高于对照组（P〈O．05）;治疗后T淋巴细胞转化率达到（65．07±14．16）％,显著高于治疗前和对照组水平（P〈O．05）;总不良反应率为14．52％,显著低于对照组（Pl〈O．05）。结论胎盘多肽注射液可提高糖皮质激素治疗重症肌无力患者T淋巴细胞转化率,增强MG患者免疫力和抵抗力,综合疗效优于单用糖皮质激素。     

心理干预对胃肠道恶性肿瘤化疗患者的影响

目的：探讨心理干预对减轻胃肠道恶性肿瘤化疗患者焦虑抑郁等负性情绪,改善心理健康状态的有效性。方法将120例胃肠道恶性肿瘤化疗患者随机分为干预组60例和对照组60例,两组均给予标准方案药物化疗,化疗前由责任护士进行一般常规护理及健康教育,观察组在常规护理的基础上进行心理干预。调查两组患者干预治疗前后的心理健康状况与症状特点及抑郁、焦虑状态的轻重程度。结果干预前两组心理健康状况和患者焦虑抑郁情绪程度比较差异无统计学意义(P >0.05);干预后,干预组患者心理健康状况和焦虑抑郁情绪程度水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.01)。结论心理干预能有效缓解胃肠道恶性肿瘤化疗患者的焦虑抑郁情绪,改善心理健康状况,对提高患者化疗耐受能力,促进身心康复有积极的意义。     

恩度联合化疗治疗晚期实体恶性肿瘤的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗方案对多种恶性实体肿瘤的疗效及安全性。方法晚期恶性肿瘤患者41例接受恩度联合化疗的方案治疗。恩度用法：15mg／d,加入生理盐水250mL中静滴,维持3．4h,持续14d,间歇7d,21d为1个周期。化疗1个周期后按照NCICTC3．0版标准评价不良反应。化疗2个周期后开始按照RESIST标准评价近期疗效,参照KPS评分评价生活质量。结果41例患者平均接受了4．2个化疗周期。其中,部分缓解12例,稳定15例,进展14例,总有效率为29．3％,临床获益率为65．9％,生活质量改善70．7％。受累器官越多恩度联合化疗的效果越低（P〈0．05）。二线治疗的疗效优于一线治疗（P〈0．05）。在使用过程中未发生严重的毒副作用。结论恩度联合化疗可以改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量,也较为安全。     

穴位注射治疗恶性肿瘤化疗患者腹痛效果观察

目的 :观察穴位注射治疗恶性肿瘤化疗所致腹痛的效果。方法 :采用随机抽样法将 1 2 0例化疗期间或化疗后 3d内出现中、重度腹痛者分为 2组。试验组用盐酸山莨菪碱、地塞米松、能量合剂双侧足三里注射 ,维生素B1 2 双侧血海穴注射 ;对照组肌内注射哌替啶。分别观察 2组在注射结束、注射后 4h、2 4h、72h、96h时的止痛效果。结果 :在注射结束和注射后 2 4h、72h、96h ,治疗组疗效均优于对照组 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1 ) ;注射后 4h 2组疗效差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :穴位注射是治疗化疗所致腹痛的有效方法     

恩度联合化疗注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的：临床观察化疗联合恩度注射液治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法：经过病理组织学或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤20例,分别为肺癌11例,大肠癌5例,胰腺癌2例,胃癌1例,右腹股沟纤维肉瘤1例,接受化疗联合恩度注射液治疗。其中恩度注射液15mg加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉点滴（≥3h）,1～14d,连续给药,间歇一周重复,同时联合既往未使用过的或既往无交叉耐药的化疗药物,每21d为一周期,按照RE-CIST标准评价近期疗效,参照KPS评分变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。用药一周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果：全组20例患者中可评价客观疗效18例及安全性评价20例,总共完成的周期数为48个周期,平均2.4个周期,20例患者中可评价客观疗效18例,获得CR：3例,PR：7例,SD：3例,PD：5例,即客观有效率（RR）为55.6%（10/18）,疾病控制率（DCR）为72.2%（13/18）,生活质量改善者有7例（38.9%）,稳定者9例（50.0%）,仅2例下降（11.1%）,G3/4级毒性主要是与化疗药物有关,包括1例（1/20）白细胞下降,2例（2/20）血小板下降,1例（1/20）恶心呕吐及1例（1/20）腹泻,1例胸闷、心悸（1/20）。结论：化疗联合恩度治疗晚期恶性肿瘤是可以改善和稳定治疗多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与部分药物合用具有协同作用,毒性低,安全性好,值得临床推广使用和进一步深入观察。     

胸腺肽联合化疗改善胃肠道恶性肿瘤患者的细胞免疫功能

目的:探讨胸腺肽联合化疗对晚期胃肠道肿瘤患者细胞免疫功能的影响?方法:将80例晚期胃肠道肿瘤患者随机分为化疗组和胸腺肽联合化疗组,化疗组采用常规化疗治疗,胸腺肽联合化疗组在化疗基础上加用胸腺肽?25例体检者作为健康对照组?分别于治疗前及2周化疗期结束后10天检测外周血T淋巴细胞亚群及Thl型细胞因子(IL-2)?Th2型细胞因子(IL-10)?结果:与健康对照组相比,晚期胃肠道肿瘤患者治疗前T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+和CD4+/CD8+比值)及IL-2明显下降,CD8+及IL-10升高(P < 0.05)?治疗后两组患者CD3+,CD4+,CD4+/CD8+比值明显升高(P < 0.05),胸腺肽联合化疗组变化更显著,与化疗组有显著差异(P < 0.05)?胸腺肽联合化疗组患者IL-2下降(P < 0.05),IL-10升高(P < 0.05),化疗组IL-2,IL-10与化疗前相比没有统计学意义?胸腺肽联合化疗组有效率高于化疗组(P < 0.05)?结论:晚期胃肠道肿瘤患者T淋巴细胞免疫功能低下,Th2类细胞因子呈优势表达?胸腺肽联合化疗可杀灭肿瘤细胞,减轻肿瘤负荷,改善患者的细胞免疫功能?     

胃肠间质瘤的MSCT表现及良恶性程度预判

目的：分析胃肠间质瘤（GIST）的多层螺旋CT（MSCT）表现,探讨其良恶性程度的预判,提高诊断能力.方法：回顾性分析我院具有完整MSCT检查及术后病理资料的GIST患者99例,综合分析其MSCT表现,探讨其良恶性程度的预判.结果：99例GIST中,胃发生率最高,达54.5％,结直肠、胃肠道外及小肠GIST恶性程度高于胃及食管.GIST的大小与恶性程度呈正相关.GIST呈不规则分叶状提示恶性程度高.GIST增强扫描呈明显强化及持续强化的模式,但与良恶性程度无相关.GIST的坏死或囊变、靶征、血管束征与恶性程度呈正相关.恶性GIST对周围组织浸润较轻.结论：胃肠间质瘤的MSCT表现有一定的特征,定性诊断仍有困难,可以在很大程度上对GIST的良恶性程度做出预判.     

健择为主的化疗方案治疗53例晚期难治性恶性肿瘤

目的探讨以健择为主的化疗方案治疗晚期难治性恶性肿瘤的疗效.方法确诊的有可测量病变的Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤53例,大多接受多周期化疗后出现耐药,其中肺癌41例,消化道肿瘤12例.除胰腺癌采用健择加5-氟尿嘧啶(5-Fu)外,其它肿瘤均采用健择加顺铂(DDP)方案.结果可评价疗效48例,CR 1例(2.1%),PR 9例(18.8%),SD 30例(含MR 11例),PD 8例,总有效率(CR PR)20.8%.转移性肝癌和原发性肝癌有效率为16.7%(2/12).主要毒副反应为血液毒性,Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少占33.3%(16/48),Ⅲ～Ⅳ级血小板减少占39.6%(19/48).结论健择加顺铂对治疗晚期难治性恶性肿瘤有一定疗效且容易耐受.     

消岩汤联合大株红景天注射液改善恶性肿瘤患者血液高凝状态的临床研究

[目的]观察消岩汤联合大株红景天注射液改善恶性肿瘤患者血液高凝状态的临床疗效。[方法]将80例合并存在血液高凝状态的恶性肿瘤患者,按照随机数字表法随机分为对照组（大株红景天注射液）40例,观察组（消岩汤联合大株红景天注射液）40例。两组均予大株红景天注射液治疗,观察组在此基础上加用消岩汤口服治疗。21 d为1个疗程,共观察2个疗程。分别观察各组治疗前后血浆中凝血酶原时间（PT）、D-二聚体（D-D2）、血小板计数（PLT）水平及中医症状积分、卡氏评分（KPS）变化。[结果]消岩汤联合大株红景天注射液可以降低患者血液中D-D2水平,降低血小板,有效改善患者血液高凝状态。观察组较对照组可以改善恶性肿瘤患者一般症状,提高患者生活质量。[结论]消岩汤联合大株红景天注射液可以显著改善恶性肿瘤患者血液高凝状态,并提高患者生活质量。     

全身热疗联合腹腔灌注化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤疗效分析

目的观察全身热疗联合腹腔内灌注化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤与全身静脉化疗的近期疗效和毒副反应。方法将我科2006年1月—2010年10月收治的晚期胃肠道恶性肿瘤患者36例,随机分为全身热疗联合腹腔内灌注化疗组（A组）和全身静脉化疗组（B组）,治疗4周期后观察两组患者的近期疗效及毒副作用。结果近期疗效两组的有效率分别为：A组63.2%、B组17.6%,A组明显优于B组（P〈0.05）;毒副反应恶心、呕吐等消化道反应和骨髓抑制症状两组分别为：A组15.8%、B组64.7%,A组低于B组（P〈0.05）;腹痛腹胀症状,A组36.8%、B组5.9%,A组多于B组（P〈0.05）。结论对晚期胃肠道恶性肿瘤,采用全身热疗联合腹腔内灌注化疗疗效确切、毒副作用轻,有利于提高患者生活质量。     

化疗对晚期胃肠道恶性肿瘤患者细胞免疫功能的影响

目的 通过对晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗前后外周血辅助性T细胞分泌的Th1型细胞因子（IL-2）和Th2型细胞因子（IL-10）的检测,探讨化疗对晚期胃肠道肿瘤患者细胞免疫功能的影响.方法 分组对照研究,患者组晚期胃肠道肿瘤患者43人,分别在化疗前及化疗两周期结束后10d两次检测外周血Th1型细胞因子（IL-2）、Th2型细胞因子（IL-10）.设正常健康组25人为对照,相关试验结果进行统计学分析研究.结果 晚期胃肠道肿瘤患者与正常健康组相比,IL-2浓度明显下降,IL-10浓度明显升高,差异具有显著性（P＜0.05）.经过两周期的化疗治疗,化疗有效组患者（CR＋PR）化疗后IL-10则明显下降（P＜0.05）,但是仍达不到对照组的水平（P＜0.05）;而无效组患者（SD＋PD）化疗后,IL-10虽有升高,但与化疗前相比没有统计学意义.结论 晚期胃肠道肿瘤患者T淋巴细胞免疫功能低下,Th2类细胞因子呈优势表达状态.有效化疗可通过杀灭肿瘤细胞,改善了患者的细胞免疫功能.通过检测Th亚群细胞因子的变化可以反映患者的免疫水平及化疗疗效,对指导临床,判断预后有重要的意义.