顺铂与白细胞介素-2联合治疗恶性腹水23例临床观察

现报道顺铂与白细胞介素2联合腹腔内注入治疗恶性腹水23例，取得较满意疗效。     

白细胞介素-2联合顺铂治疗恶性胸水、腹水的疗效观察

目的:探讨观察白细胞介素-2联合顺铂治疗恶性胸水、腹水的疗效.方法:选取60例恶性胸水、腹水患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组患者各30例,给予对照组患者使用顺铂进行治疗,给予观察组患者在对照组患者治疗方案的基础上加用白细胞介素-2进行治疗,观察并对比两组患者接受治疗的效果、治疗结束后的生存率以及治疗过程中出现不良反应的情况.结果:在治疗结束后,观察组患者接受的治疗有效率明显高于对照组患者(P>0.05);在治疗结束后的6个月与1年时间内,观察组患者的生存率均明显高于对照组患者(P<0.05);在接受治疗的过程中,两组患者出现不良反应的概率相差不大(P>0.05).结论:对恶性胸水、腹水患者而言,使用白细胞介素-2联合顺铂进行治疗可以获得较高的治疗效果,且在治疗过程中的不会增加患者出现不良反应的概率.     

白细胞介素-2加顺铂治疗恶性胸腹水的疗效观察

目的：研究生物反应调节剂重组人白细胞介素－2（rhIL-2),加顺铂（Cisplatium DDP)治疗晚期恶性胸腹水的疗效。方法：恶性胸腹水患者78例,男57例,女21例,随机分为2组,另选23例作为对照组。结果：胸腹水量减少,有效率A组52．5％,B组81．5％,C组56．5％（对照组）,患者Karnofsky的评分提高。结论：rhIL-2加DDP能有效的控制晚期癌症的胸腹水,提高患者的生活质量延生存时间,相互协同,抵消DDP的毒副作用。     

顺铂加白细胞介素-2治疗恶性胸水8例

我院近年来应用顺铂 (DDP)加白细胞介素 - 2 (IL- 2 )胸腔内灌注治疗晚期肿瘤恶性胸水 8例 ,效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :8例晚期恶性肿瘤伴胸腔积液均经病理或影像学检查证实为恶性肿瘤。男性 5例 ,女性 3例 ;年龄 4 0～ 6 5岁 ,平均 5 2 .5岁 ;肺癌 7例 ,乳腺癌 1例。1.2　治疗方法 :均经 B超定位 ,胸腔穿刺 2～ 3次 ,尽量抽尽胸水 ,从穿刺针管中把 DDP4 0 mg、IL- 2 30万单位分别溶于4 0 m l生理盐水 ,先后注入胸腔内。注药后嘱病人变换体位 ,使药物能与胸壁充分接触。治疗后一周复查 B超 ,如发现液体积聚 ,…     

顺铂联合白细胞介素-2胸腔置管治疗恶性胸腔积液

我院2003年2月～2006年6月采用中心静脉导管进行胸腔引流并灌注顺铂联合白细胞介素-2（IL-2）治疗恶性胸腔积液（ma-lignant pleural effusion,MPE）56例,取得较好疗效,报道如下。     

顺铂联合白细胞介素-2治疗晚期肝癌恶性腹腔积液的临床观察

<正>本研究自2007年1月至2010年9月应用顺铂(DDP)联合白细胞介素-2(IL-2)腹腔灌注治疗47例晚期肝癌并恶性腹腔积液患者,现将结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料:47例原发性肝癌合并中至大量腹腔积液的住院患者,病例经临床、血清学检测(甲胎蛋白、血清酶学等)、影像学检查(超声、CT等)和(或)穿刺活检等诊断为原发性肝癌,腹腔积液经脱落细胞学检查诊断为恶性腹腔     

白细胞介素-2联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效和护理

目的探讨胸腔置管引流并灌注白细胞介素-2联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的近期疗效、副反应及护理。方法 76例肺癌伴恶性胸腔积液患者,先用中心静脉导管行胸腔置管和引流胸水,后给予胸腔内注药。观察组(n=40)白细胞介素-2200万U/次联合顺铂50mg/次胸腔内灌注,对照组(n=36)单用顺铂50mg/次胸腔内灌注,每5天注射一次,连续注射3次。1个月后观察两组的疗效、生活质量评分及副反应。结果白细胞介素-2联合顺铂对肺癌恶性胸腔积液的有效率为82.5%,明显优于单用顺铂组50.0%(P<0.05)。结论胸腔置管引流并灌注白细胞介素-2联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液疗效肯定,良好的护理是治疗成功的关键因素。     

白细胞介素—2、顺铂联合治疗25例恶性心包积液

我们于１９９１年２月份以来共收治恶性心包积液２５例 ,采用白细胞介素—２和水剂顺铂治疗 ,取得满意疗效 ,现报道如下。１临床资料１ １一般资料 :本组２５例 ,男１８例 ,女７例 ,年龄在２４～７２岁 ,中位年龄５６ ２岁。其中继发于肺癌１９例 ,乳腺癌３例 ,非何杰金氏淋巴瘤、食管癌、胃癌各１例。其中２１例在心包积液中查出肿瘤细胞。腺癌１４例 ,鳞癌４例 ,未分化癌５例 ,心包积液中查出恶性瘤细胞而不能分类的２例。单纯心包积液８例 ,心包积液合并左胸腔积液的２例 ,合并右侧胸腔积液３例 ,合并双侧胸腔积液４例 ,伴有骨转移癌１例…     

胸腔注射白细胞介素-2对照顺铂治疗恶性胸腔积液的Meta分析

目的评价胸腔注射白细胞介素-2对比顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法计算机检索Cochrane Library,Pubmed,Embase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库和万方数据库,对符合纳入标准的随机对照试验进行方法学质量评价,采用RevMan5．2．6进行Meta分析。结果共纳入11个研究543例患者。Meta分析结果显示,胸腔注射白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的有效率（RR=1．24,95％CI[1．10,1．40],P=0．0006）、完全缓解率（RR=1．33,95％CI[1．04,1．71],P=0．02）、发热发生率（RR=2．07,95％CI[1．44,2．96],P〈0．0001）高于顺铂,而胸痛（RR=0．34,95％CI[0．14,0．84],P=0．02）、骨髓抑制（RR=0．05,95％CI[0．02,0．16],P〈0．00001）、消化道反应（RR=0．20,95％CI[0．13,0．30],P〈0．00001）的发生率低于顺铂。结论胸腔注射白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效优于顺铂,且不良反应较顺铂少,需注意较易导致发热。     

顺铂白介素-2治疗恶性胸腹水疗效观察

目的 探讨顺铂与IL-2联合应用治疗恶性胸、腹水临床疗效。方法 先抽尽胸腹水，然后将IL-2100万U溶于20ml生理盐水中；顺铂30—50mg溶于50ml生理盐水中注入胸腹腔，每周一次，2—3次为一疗程。结果 48例患者中，经1～2个疗程治疗后，完全控制者23例，占47．92％；基本控制2l例，占43．75％；无效4例，占8．3％。结论顺铂与IL-2联合应用治疗恶性胸、腹水能诱导刺激和扩增机体细胞免疫能力，杀伤肿瘤细胞对肾功能影响小，可多次给药。二者联合应用有效率占90．3％，明显高于单独应用，有协同作用。     

复方苦参注射液治疗晚期胃肠道恶性腹水的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液治疗晚期胃肠道恶性腹水的疗效。方法:治疗组用复方苦参注射液加顺铂腹腔注入,对照组单用顺铂腹腔注入,对比2组疗效。结果:治疗组腹水控制情况有效率为77.4%(82/106)、胃肠道反应发生率为28.3%(30/106)、骨髓抑制发生率为25.5%(27/106)、生活质量改善率为68.9%(73/106),对照组以上4种情况分别为45.0%(63/140)、42.1%(59/140)、45.7%(64/140)、44.3%(62/140),2组比较差异有统计学意义;而在肌酐异常发生率方面2组无显著差异,显示复方苦参注射液在降低肌酐水平方面尚需进一步研究。结论:腹腔化疗时将复方苦参注射液与化疗药联合应用,有较好的协同作用,治疗安全、有效,不良反应有一定程度减低,生活质量有一定程度提高,是治疗恶性腹水的一种有效手段。     

重组人血管内皮抑制素与顺铂治疗恶性胸腹水的疗效比较

目的观察重组人血管内皮抑制素治疗胸腹腔积液的近期疗效及安全性评估。方法 56例恶性胸腹腔积液患者随机分成两组,重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗组为观察组26例,顺铂治疗组为对照组30例,所有患者经B超定位后行胸(腹)腔穿刺置单腔中心静脉导管,置管后尽可能引流尽胸腹水,观察组每周2次胸(腹)腔内注射重组人血管内皮抑制素,30mg/次,对照组胸(腹)腔内推注顺铂40mg,2次/周,每3周为1个周期。评价近期疗效、不良反应及生活质量变化。结果两组患者均可进行客观疗效评价及安全性评估,观察组RR为50%,对照组RR为56.67%,两组疗效无显著差异。全组患者生活质量改善者为32例,稳定者12例,占比78.57%。全部56例患者,出现3～4级毒性反应的仅有9例,均为对照组,包括白细胞减少3例,恶心呕吐6例。白细胞减少、消化道反应(恶心、呕吐)、乏力等不良反应的发生率,观察组明显优于对照组,具有统计学意义。结论重组人血管内皮抑制素用于恶性胸(腹)水的治疗,有良好的近期疗效,不良反应轻微,生活质量得以改善。     

体腔热灌注顺铂治疗恶性体腔积液的临床观察

目的：观察体外循环热灌注化疗治疗恶性胸腹水的疗效及不良反应。方法：选择恶性胸腹水患者100例,按照随机数字表法分为治疗组及对照组。治疗组患者50例,采用HGGZ-102体腔循环热化疗系统行体腔热疗,腔内温度达41—43℃,给予顺铂50mg、地塞米松10mg注入体腔,体腔循环持续60min;对照组患者50例,给予体腔注入顺铂50mg。2组患者均进行1周2次的治疗,疗程为2周。结果：治疗组患者总有效率为76．0％（38／50）;对照组为46．O％（23／50）,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）;2组不良反应发生率相当。结论：体腔循环灌注热化疗治疗恶性胸腹水疗效好,不良反应可以耐受。     

细胞白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腹水疗效观察

摘 要 目的：探讨细胞白介素 2联合顺铂治疗恶性胸腹水的疗效和安全性。方法: 恶性胸腹水患者86例随机分为观察组（44例）和对照组（42例）。对照组采用顺铂治疗,观察组在对照组基础上加用细胞白介素 2。两组疗程均为3周。对两组患者腹水缓解情况、生存质量、生存状况、治疗前后肿瘤标志物水平,以及药品不良反应情况进行评估比较。结果: 观察组总体腹水缓解率和有效率均显著高于对照组（P<0.05）。两组患者治疗后癌胚抗原（CEA）、肿瘤标志物CA19 9和糖链抗原（CA450）等水平均较治疗前明显下降（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组患者生理功能、生理职能、情感职能和躯体疼痛等生存质量维度得分均显著高于对照组（P<0.05）。观察组24个月生存率显著高于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:顺铂联合白介素 2能够有效缓解胸腹水,提高患者生存质量,延长患者生存期。     

吉西他宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法对41例晚期非小细胞肺癌患者分别采用吉西他宾+顺铂联合化疗方案(第1天和第8天吉西他宾1000 mg/m2,静脉输注;第1天顺铂100 mg/m2静脉输注,治疗期间给予止吐及水化利尿治疗,4周为1个疗程,治疗≥2个疗程)及一般治疗方案对照。结果治疗组21例中CR1例,PR9例,RR47.62%,近期疗效明显优于对照组。主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结论采用吉西他宾联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者有较好疗效,不良反应小。     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的：观察异长春花碱和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：32例晚期非小细胞肺癌患者，给予异长春花碱联合顺铂治疗，观察疗效及毒副作用。结果：32例完全缓解1例，部分解14例，有效率46．9％。主要副作用为骨髓抑制。结论：异长春花碱与顺铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌有较好疗效。     

化疗后血红蛋白水平与晚期胃肠癌患者临床疗效的相关性分析

目的：分析化疗后血红蛋白（Hb）水平与晚期胃肠癌患者临床疗效的相关性。方法收集我院2006年6月-2012年6月符合条件的晚期胃肠癌患者80例,对其化疗前后的临床资料包括Hb水平、生存情况和临床疗效等进行回顾性分析。结果化疗前男女性患者间以及男性患者化疗前后的Hb值差异有统计学意义（P〈0.05）。PR和SD患者化疗前后Hb值之间的差异均无统计学意义（P〉0.05）;PD患者化疗前后Hb值之间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。贫血程度较轻的患者平均生存时间相对长,但差异并无统计学意义。结论晚期胃肠癌患者化疗后的Hb值的变化与化疗疗效相关,化疗前后Hb值与生存时间及生存率呈正相关,临床应重视化疗所致的贫血的治疗。     

多西他赛联合顺铂和替加氟治疗进展期胃癌的临床分析

目的观察多西他赛(DTX)联合顺铂(DDP)和替加氟(FT-207)对进展期胃癌的近期疗效和不良反应。方法对经病理学或细胞学确诊的24例进展期胃癌患者采用DTX 75mg/m2第1,8天ivgtt,DDP 20mg/m2第1~5天ivgtt,FT-207 500mg/m2第1~5天ivgtt方案化疗,21天为1周期,所有患者均接受至少2个周期治疗后评价疗效。结果全组病例均可评价疗效:CR 1例,PR 12例,SD 5例,PD 6例;近期客观有效率54.2%。其中初治15例,CR 1例,PR 7例,总有效率53.3%;复治患者为9例,CR 0例,PR 4例,总有效率44.4%。主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论DTX联合DDP和FT-207治疗进展期胃癌疗效肯定,不良反应轻,耐受性好,初治疗效优于复治,值得临床进一步扩大研究。     

白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

目的：旨在评价白蛋白结合型紫杉醇（Nab-paclitaxe,Nab-PC）联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ⅢB和Ⅳ期）的临床疗效及毒副反应比较。方法：48例一线使用Nab-PC联合洛铂或联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者,分为治疗组和对照组,各24例患者。计算患者的近期缓解率（RR）、疾病控制率（DCR）、疾病进展时间（TTP）;观察患者的毒副反应及耐受性。结果：每例完成2~6个周期,共154个周期,平均每例完成3.2个周期,均可评价疗效。治疗组部分缓解10例（41.7%）,稳定10例（41.7%）,进展4例（16.6%）,RR 39.6%,DCR 81.3%;对照组部分缓解9例（37.5%）,稳定10例（41.7%）,进展5例（20.8%）,RR 37.5%,DCR 79.2%。两组数据无统计学差异。主要不良反应有血液学毒性、恶心呕吐、肾功能损害等;治疗组反应较对照组轻。结论：Nab-PC联合顺铂或洛铂方案是治疗晚期非小细胞肺癌安全有效方案之一,可以推荐在临床使用。     

复方苦参注射液加顺铂治疗晚期恶性胸腔积液的观察

目的：探讨复方苦参注射液在恶性胸腔积液中的治疗效果。方法：复方苦参注射液加顺铂为治疗组,单纯应用顺铂为对照组,观察对比两组治疗效果。结果：治疗组有效率57.5%,对照组有效率40.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组生活质量比较：治疗组65.0%,对照组35.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组胃肠道不良反应比较：治疗组25.0%,对照组35.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组发生骨髓抑制的不良反应比较：治疗组白细胞计数下降率27.5%,对照组白细胞计数下降率40.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组肾功能损伤率比较：治疗组损伤率5.0%,对照组损伤率10.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显提高治疗疗效,降低患者不良反应,改善患者生活质量,值得临床广泛推广应用。