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相似文献
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1.
目的:探讨静脉免疫球蛋白联合热毒宁治疗重症手足口病临床效果.方法:选取我院2014年6月~2015年11月入院治疗的36例重症手足口病患儿作为研究对象.按照入院顺序随机分为ABC三组,每组12例.三组患儿均采用常规治疗措施支持治疗,在上述治疗基础上,A组静脉免疫球蛋白联合热毒宁注射液治疗,B组仅应用静脉免疫球蛋白治疗,C组仅应用热毒宁注射液治疗.对比三组的临床疗效.结果:A组综合治疗效果显著优于B、C两组,差异具有统计学意义(P<0.05).A组治疗过程中的临床观察指标改善时间优于B、C两组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:临床应用静脉免疫球蛋白联合热毒宁治疗重症手足口病,具有退热快、退疹迅速、疗效确切的特点,值得临床推广.  相似文献   

2.
目的探讨静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的临床疗效。方法将160例重症手足口病患儿随机分为两组,A组治疗组在常规治疗基础上给予静脉免疫球蛋白(IVIG)联合甲泼尼龙琥珀酸钠用药,B组对照组在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。用药后观察两组发热、皮疹及神经系统症状消退时间,观察两组临床疗效,同时记录用药的不良反应。结果两组发热、皮疹及神经系统症状消退时间比较,结果显示A组明显优于B组,两组治疗有效率比较,A组明显优于B组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗期间未出现明显的不良反应。结论静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的疗效确切,值得参考。  相似文献   

3.
路立业 《中国药房》2012,(28):2632-2633
目的:观察注射用利巴韦林联合热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效。方法:将2011年2-6月我院住院治疗的64例手足口病患儿随机分为观察组与对照组:观察组34例应用注射用利巴韦林+热毒宁注射液治疗;对照组30例单纯给予注射用利巴韦林治疗。观察2组患儿用药后疗效和退热时间。结果:观察组总有效率为97.06%,对照组为86.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组退热时间显著优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组未见严重不良反应发生,对照组白细胞明显减少3例,并发心肌损害6例。结论:注射用利巴韦林联合热毒宁注射液治疗手足口病疗效确切,安全性较高,优于单纯用利巴韦林治疗。  相似文献   

4.
目的比较选择儿童急性上呼吸道感染的合理治疗方法。方法将180例急性上呼吸道感染患儿随机分为热毒宁注射液组、头孢曲松组、热毒宁+头孢曲松组3组,每组各60例,3组分别均予常规治疗,给予退热对症处理,加强口腔、饮食护理,在此基础上,分别使用热毒宁、头孢曲松注射液组和热毒宁+头孢曲松注射液。结果热毒宁组、热毒宁+头孢曲松组患儿的退热时间、总有效率均优于头孢曲松注射液,热毒宁组与头孢曲松组间差异存在统计学差异(P<0.05),热毒宁组、热毒宁+头孢曲松组间差异没有统计学意义(P>0.05),且热毒宁组没有发生不良反应。结论急性上呼吸道感染积极对症处理,单纯采用热毒宁治疗可取得好的疗效,且安全性好。  相似文献   

5.
目的了解热毒宁注射液治疗小儿手足口病的疗效。方法将320例手足口病患儿随机分为两组,对照组160例予常规治疗,治疗组160例在常规治疗的基础上加用热毒宁注射液治疗。结果治疗组患儿在退热方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),在皮疹消退方面,治疗组略优于对照组,差异无统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗手足口病患儿疗效显著。  相似文献   

6.
目的 探讨热毒宁注射液对小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将2014年1月到2015年11月近期在本院接受治疗的288例婴幼儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机均分为A组和B组,每组144例.A组144例患儿给予抗感染以及对症处理等常规治疗,B组144例患儿在抗感染以及对症处理的基础上给予热毒宁注射液治疗,两组患儿治疗疗程均为7天,观察比较A、B两组患儿治疗后的症状改善、体征恢复时间以及住院时间.结果 B组患儿咳嗽、喘憋消失时间、退热时间以及住院时间均短于A组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);B组患儿的总有效率明显高于A组(P<0.05).结论 热毒宁注射液对于治疗小儿毛细支气管炎可有效缓解症状,缩短病程,疗效好,安全可靠,值得在临床推广应用.  相似文献   

7.
目的比较热毒宁、炎琥宁、清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将116例急性上呼吸道感染患儿随机分为3组,所有病例均常规给予对症治疗,并发细菌感染者给予抗生素,3组在常规治疗基础上分别静脉滴注热毒宁注射液、炎琥宁注射液和清开灵注射液,观察3组总有效率、退热时间及药物不良反应。结果 3组总有效率分别为92.50%、94.59%和92.31%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);在退热时间上热毒宁注射液优于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药注射液能够对小儿急性上呼吸道感染产生显著的临床效果,安全性好,热毒宁注射液退热效果更佳,值得临床上推广。  相似文献   

8.
目的探讨热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将我院收治的68例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组37例和对照组31例,在常规对症处理基础上,治疗组应用热毒宁注射液静脉滴注,对照组应用利巴韦林注射液静脉滴注,1次/d,3 d为1个疗程。1个疗程后观察2组患儿的临床疗效、退热时间、疱疹消退时间、住院时间和不良反应。结果临床疗效方面,治疗组总有效率94.6%,对照组总有效率83.9%,2组比较,差异均有统计意义(P<0.05);2组患儿在退热时间、疱疹消退时间方面比较,差异具有统计意义(P<0.05);但在住院时间方面,2组比较差异无统计意义(P>0.05);2组均未见明显不良反应。结论热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,安全可靠,无明显不良反应,值得临床进一步应用推广。  相似文献   

9.
目的:观察重组人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白对毛细支气管炎重症患儿临床疗效及血清细胞因子表达的影响。方法:选取2013年1月-2016年6月某院收治的毛细支气管炎重症患儿267例,随机分为常规治疗组(A组,n=89)、干扰素组(B组,n=89)、观察组(C组,n=89),A组给予吸氧、雾化吸入糖皮质激素等常规治疗;B组在A组常规治疗基础上给予重组人干扰素α-1b雾化吸入,2.0 μg·kg-1,2次/天,疗程7 d;C组在B组治疗基础上给予静滴人免疫球蛋白400 mg·kg-1·d-1,连续使用5 d。统计并比较3组患儿咳嗽、喘憋、呼吸啰音等症状消失时间和疗效指标评分,同时观察记录不良反应情况。结果:经药物治疗后,C组患者临床疗效指标得到明显改善,临床总有效率达91.01%,明显高于A组(66.29%)、B组(71.91%),差异具有显著性(P<0.05)。C组患儿血清细胞因子与治疗前相比,有明显差异(P<0.05);与A、B组相比,差异有显著性(P<0.05)。3组患者在治疗结束后,临床不良反应发生情况差异无显著性(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入联合静滴人免疫球蛋白治疗儿童毛细支气管炎可显著减轻临床症状,缩短症状消失时间,临床安全性较好。  相似文献   

10.
王芬  梁玉兰  简国江 《现代医药卫生》2010,26(22):3388-3389
目的:观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效。方法:将200例符合急性上呼吸道感染诊断标准的患儿随机分为两组,对照组100例用琰琥宁静脉滴注,治疗组100例用热毒宁静脉滴注,观察两组患儿退热时间、治疗效果,不良反应。结果:治疗组发热消退及临床症状消失时间均优于对照组(P〈0.05);没有出现明显不良反应。结论:热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著、安全。  相似文献   

11.
目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法选取湖北省襄阳市妇幼保健院儿科140例肺炎支原体肺炎患儿,完全随机分为观察组(70例)和对照组(70例)。观察组应用阿奇霉素10mg/(kg·d)加热毒宁注射液10ml静脉滴注,对照组单纯使用阿奇霉素10mg/(kg·d)治疗。2组均治疗5d。治疗5d后观察比较2组临床疗效、退热时间、咳嗽消失时间、平均住院时间的情况。结果观察组总有效率为98.6%(69/70),对照组总有效率为88.6%(62/70),2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。。观察组退热时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组[(3.3±1.5)d比(5.0±1.2)d,(4.5±1.2)d比(5.3±1.4)d,(9.8±1.3)d比(12.1±2.0)d],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎,症状消失快,疗效明显。  相似文献   

12.
目的观察热毒宁注射液治疗重症肺炎的临床疗效及安全性。方法 64例重症肺炎患者随机分为治疗组(33例)、对照组(31例)。两组患者均常规给予抗生素、化痰、扩张气道及营养支持治疗,必要时行无创或有创性机械辅助通气或血管活性药物治疗。治疗组在上述常规治疗基础上予热毒宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静滴,1次/d。疗程为7~10 d。结果治疗后,两组体温(T)、呼吸频率(RR)、氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)等均明显改善。治疗组、对照组的总有效率分别为90.90%、70.96%(P<0.05)。结论热毒宁注射液辅助治疗重症肺炎疗效良好,可降低死亡率,且安全性高。  相似文献   

13.
目的:评价重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病的临床疗效。方法收治手足口病患儿174例,随机分为治疗组88例和对照组86例。两组均给予热毒宁注射液、利巴韦林静滴治疗。治疗组在对照组的基础上增加重组人干扰素α2b喷雾剂局部治疗。比较两组在发热消退时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部疱疹消退时间及总病程等方面的变化和差异。结果治疗组发热消退时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部疱疹消退时间及总病程等均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病疗效显著,临床无明显不良反应。  相似文献   

14.
目的探讨心理护理对重症手足口病患儿呼吸机支持治疗的影响。方法将64例重症手足口病患儿随机分为心理护理组和对照组各32例。对照组予常规护理,心理护理组在对照组常规护理的基础上予心理护理治疗。观察2组患儿治疗前后心理状态的变化。结果治疗后,2组患儿症状自评量表(SCL-90)分值均明显下降(P<0.05或P<0.01),且心理护理组下降幅度更明显(P<0.05)。结论有效的心理护理可减轻行呼吸机支持治疗的重症手足口病患儿及家长的心理负担,提高其生存质量。  相似文献   

15.
目的 探讨热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效.方法 手足口病患儿共80例,随机分为两组,观察组40例,对照组40例.观察组采用热毒宁+利巴韦林治疗,对照组单用利巴韦林治疗,连续用药3~5 d.观察和比较两组症状、体征改善情况.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组退热时间、口腔溃疡愈合和手足疱疹消退时间明显短于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应发生.结论 热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病能有效缓解症状、体征,缩短治疗时间,疗效确切,安全性好.  相似文献   

16.
目的:探讨中医温病学“防传变”理论指导下应用喜炎平治疗小儿手足口病的疗效及安全性。方法:将284例伴有高热的普通手足口病患儿随机分成治疗组142例、对照组142例,各组均给予退热、补液等对症治疗,治疗组加用喜炎平5~10mg/(kg·d)静脉滴注。分析各组的疗效及安全性,以及转变为重症的例数。结果:治疗组及观察组均治愈出院,治疗组退热时间、疱疹消退时间、康复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组转变为重症3例,对照组转变为重症12例,两组均无危重病例,两组转化为重症的比例差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组均未出现副作用。结论:根据中医温病学“防传变”理论,对出现高热的普通手足口病患儿应用喜炎平进行治疗,能有效减少转化为重症的病例,缩短疗程及康复时间。  相似文献   

17.
曹凤光 《淮海医药》2014,(4):329-331
目的:探讨检测心肌酶谱的变化对小儿手足口病的临床价值。方法选择我院收治的手足口病患儿208例作为观察组(普通型172例、重型36例),另外,同期选择149例健康儿童作为对照组。检测2组心肌酶谱水平并进行分析比较。结果观察组血清CK、CK-MB、LDH、AST的水平均明显高于对照组、异常人数亦多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心肌酶谱检测可作为小儿手足口病临床诊断有价值的实验室检测参考指标之一,并具有积极意义。  相似文献   

18.
目的观察热毒宁注射液治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法 102例AECOPD患者随机分为治疗组、对照组。两组均常规给予抗感染、解痉平喘、止咳化痰治疗。治疗组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次。疗程均为7~10d。结果两组治疗后WBC、PCT、CRP、IL-6、IL-8及TNF-α均较治疗前降低,且治疗组优于对照组;另外治疗组肺功能及动脉血气分析改善亦优于对照组,且治疗组细菌清除率、总有效率明显高于对照组,而抗生素应用天数较对照组明显减少。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗AECOPD疗效确切,安全性高,值得临床推荐。  相似文献   

19.
目的:分析上饶市重症手足口病危险因素的流行病学特征。方法对2010~2013年共168例重症手足口病病例和部分普通手足口病的流行病学进行分析,查找引起重症手足口病的危险因素。采用Epidata 3.0软件对重症手足口病的流行病学资料和普通手足口病流行病学资料进行录入,采用SPSS 16.0统计学软件进行分析。结果 EV71型是引起重症手足口病的主要病原学危险因素,〈3岁是引起重症手足口病的主要年龄段,余干县区域因素是重症手足口病发病的危险因素,散居儿童为重症手足口病发病的高危人群。结论为有效降低重症手足口病的发生率和死亡率,应根据引起重症手足口病的危险因素制订手足口病防控方案。  相似文献   

20.
张娴 《北方药学》2013,(8):16-17
目的:分析热毒宁注射剂治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取我院儿科2012年5~8月临床确诊为急性上呼吸道感染的196例儿童患者,年龄1~6周岁,予以常规退热处理,加强饮食护理,在此基础上,随机分为三组进行治疗,分别为热毒宁治疗组、利巴韦林对照组以及热毒宁+阿莫西林克拉维酸钾治疗组。结果:经过三天的治疗,热毒宁治疗组的总有效率高达95.6%,与利巴韦林对照组有显著性差异,与热毒宁+阿莫西林克拉维酸钾治疗组无差异。结论:热毒宁对儿童急性上呼吸道感染有显著的临床疗效,对症且安全。  相似文献   

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