1例复发性垂体肉瘤患者的护理

软骨肉瘤多由软骨瘤恶变而来,有研究 [1]报道,888例原发恶性骨肿瘤中只有7例发生于颅内.软骨肉瘤好发于四肢长骨、骨盆和肋骨,发生在颅内少见.软骨肉瘤从起源上多来自原始中胚叶间质细胞,偶尔可发于畸形性骨炎、颅骨纤维结构不良或软骨瘤恶变.     

胸骨软骨肉瘤术后结肠胸壁瘘1例报道

1 临床资料 患者,女,53岁.因"'胸骨软骨肉瘤术后'6年,切口反复溢液3年"入院.6年前因"胸骨软骨肉瘤"于外院行"胸骨软骨肉瘤切除+胸壁重建术".恢复良好,病理示:胸骨软骨肉瘤侵犯周围软组织.     

长骨内生软骨瘤及原发性软骨肉瘤的临床病理分析

目的探讨长骨内生软骨瘤及原发性软骨肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集长骨内生软骨瘤26例,原发性软骨肉瘤35例,对其临床影像学及病理学特征进行分析并文献复习。结果 26例内生软骨瘤患者(股骨18例,肱骨5例,胫骨、腓骨和桡骨各1例)年龄9～51岁,平均31岁,男女之比为2∶1。35例软骨肉瘤患者(股骨22例,胫骨3例,肱骨7例,尺骨1例,腓骨2例),年龄26～77岁,平均47岁,男女之比为2∶3;病理学分级Ⅰ级20例,Ⅱ级14例,Ⅲ级1例。组织学上,长骨的Ⅱ级和Ⅲ级软骨肉瘤通过组织形态不难诊断,而Ⅰ级软骨肉瘤与内生软骨瘤组织形态相似,鉴别较困难。软骨肉瘤多伴有疼痛,影像学可见髓腔侵犯、皮质破坏或软组织包块;组织学可见软骨浸润、包绕宿主骨,浸润皮质或进入软组织。结论长骨的Ⅰ级软骨肉瘤与内生软骨瘤的鉴别应结合临床、影像学特征及病理学特点进行综合分析。     

1例复发性垂体肉瘤患者的护理

软骨肉瘤多由软骨瘤恶变而来,有研究^[1]报道,888例原发恶性骨肿瘤中只有7例发生于颅内。软骨肉瘤好发于四肢长骨、骨盆和肋骨,发生在颅内少见。软骨肉瘤从起源上多来自原始中胚叶间质细胞,偶尔可发于畸形性骨炎、颅骨纤维结构不良或软骨瘤恶变。颅内软骨肉瘤的常见临床表现包括复视与动眼障碍、头痛、视力下降等^[2]。     

软骨肉瘤的CT诊断

目的描述软骨肉瘤的CT征象并探讨CT应用价值.方法对22例手术病理证实的软骨肉瘤CT表现进行分析.结果 (1)软骨肉瘤CT扫描可清楚显示骨质改变,软骨钙化,瘤软骨骨化,软组织肿块.(2)CT具有多平面重建(MPB)和三维重建(3-D)功能,可重建出冠状位和矢状位,三维立体图像.在显示病灶空间结构,软组织块影及髓腔侵犯等方面优于常规X线片.结论 CT可作为检查和诊断软骨肉瘤的一种很有价值的手段.     

左髂窝软组织软骨肉瘤1例分析

软骨肉瘤是临床常见的恶性肿瘤,其中约10%的软骨肉瘤发生于骨外软组织,四肢、肩部及臀部的深部软组织或肌肉是其好发部位,但发生于髂窝内的病例较少。本文报告1例左髂窝软组织软骨肉瘤病例,并对其临床及影像学表现、治疗及预后等方面进行梳理。     

肋软骨肉瘤的手术治疗

目的 分析肋骨软骨肉瘤患者的临床特点及外科治疗效果,总结其手术治疗经验.方法 回顾分析2006年1月-2009年3月收治的6例肋骨软骨肉瘤患者的临床资料.其中男5例,女1例;年龄20～58岁,平均38岁.病程1～5年,平均3年.根据胸部X线片和CT检查结果,采用切除病变肋骨手术治疗.结果 6例肋骨软骨肉瘤术后病检示:黏...     

颅底软骨肉瘤CT、MRI与病理表现

目的探讨颅底软骨肉瘤的CT、MR影像学特点与病理类型的关系。方法对经手术和病理证实的7例颅底软骨肉瘤的CT、MR影像学资料,及与之相对应的病理结果进行回顾性分析。结果7例颅底软骨肉瘤中4例为高分化软骨肉瘤,3例为黏液样软骨肉瘤,CT的共同特点是均有骨质破坏,但高分化软骨肉瘤钙化明显,MR共同点是T2WI呈不均匀高信号,而T1WI上,黏液样软骨肉瘤多为均一的低信号,高分化软骨肉瘤则表现为不均一的低等信号,增强扫描上强化更明显。结论颅底软骨肉瘤的CT和MR表现与病理相关,不同亚型在CT及MR上有很多不同之处,术前正确诊断可为临床医生提供有益的信息。     

原发性软骨肉瘤的MRI表现与组织学分级的关系

<正>软骨肉瘤的发病率居原发性恶性骨肿瘤的第三位,其特点是肿瘤内具有软骨基质[1]。软骨肉瘤组织学分型可分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级。去分化软骨肉瘤恶性程度高,同时含有渐进向高级别软骨肉瘤转化的低级别软骨肉瘤和非软骨源性的恶性肿瘤组织。不典型软骨源性肿瘤指的是肿瘤表现出中度的细胞增殖伴有粘液样变性和轻度的核异型性,但尚     

CD99阳性的间叶性软骨肉瘤5例并文献复习

目的 分析间叶性软骨肉瘤的病理形态学，诊断及鉴别诊断。方法 报道5例间叶性软骨肉瘤，从病理组织学、免疫组化等方面进行观察。结果 5例间叶性软骨肉瘤3例位于上腭，1例位于右枕顶叶，另1例位于左臀肌内，肿瘤大体呈鱼肉状，并混有质硬的软骨，碎骨或钙化组织，组织学由血管外皮瘤样构型的原始未分化小细胞和相对成熟透明的软骨小岛构成，免疫组化未分化小细胞呈不同程度CD99膜阳性，Vim弱阳性，S-100局限于软骨陷窝内软骨细胞或软骨母细胞。结论 此病在未分化小细胞区找到相对成熟的软骨组织是诊断要点，CD99膜阳性有助于确诊。     

间叶源性软骨肉瘤向纤维软骨分化：附1例光镜,组织化学及电镜观察

间叶源性软骨肉瘤光镜下主要由软骨巢及周围的原始间叶细胞构成。本文观察1例,从光镜、组化及电镜观察结果提供了间叶源性软骨肉瘤向纤维软骨分化的证据。     

去分化软骨肉瘤12例的临床表现、影像学及病理学分析

目的探讨去分化软骨肉瘤的临床表现、影像学、病理学特点及分析。方法选取2002~2014年间确诊去分化软骨肉瘤12例,对其临床表现、放射学改变、病理形态学资料进行回顾性分析。结果男8例,女4例,年龄范围在21~63岁,平均年龄48岁,发病部位为股骨4例、胫骨3例、肱骨2例、骨盆1例、肩胛骨1例、掌骨1例;主要临床症状为疼痛、肿胀,局部可触及的肿块,1例患者因病理性骨折就诊。去分化软骨肉瘤表现为双重形态特征的恶性肿瘤,大体中央型多于周围型,组织学由分界清楚的高分化软骨性肿瘤和高级别间变性肉瘤构成。结论去分化软骨肉瘤较少见,临床结合影像及组织病理形态特征对去分化软骨肉瘤的诊断及治疗有重要意义。     

骨和软组织间叶性软骨肉瘤6例临床病理分析

目的 观察骨和软组织间叶性软骨肉瘤的临床病理特点,分析其鉴别诊断方法.方法 复习6例间叶性软骨肉瘤(包括活检误诊的2例)的临床、影像学及病理学资料,进行免疫组化染色,并复习文献进行讨论.结果 6例间叶性软骨肉瘤,男女各3例;年龄21～ 74岁,平均38.8岁.其中3例为骨原发,2例为软组织原发,1例位于后纵隔及椎管内难以确定骨还是软组织原发.临床表现为疼痛、肿胀、局部肿块及压迫症状.影像学可见溶骨性破坏或软组织肿块伴斑点状钙化.组织学表现呈双向分化的特点,由未分化小细胞和不同分化程度的软骨以不同比例构成,可见逐渐成熟的现象.免疫组化:小细胞CD99(6/6)、vimentin(5/6)和NSE(3/6)(+);软骨S-100(6/6)(+);小细胞间质及软骨基质呈不同程度collagenⅡ(6/6)(+).结论 间叶性软骨肉瘤是一种少见的恶性肿瘤,活检标本容易误诊,须结合组织学特征、影像学表现及免疫组化表型与其他肿瘤相鉴别.collagenⅡ可以作为鉴别诊断的有用标记.     

原发性腹膜后肉瘤的超声表现

目的 总结原发性腹膜后肉瘤的超声图像特征.方法 回顾性分析经穿刺活检或手术病理证实的47例原发性腹膜后肉瘤患者的声像图资料,总结腹膜后肿瘤的数目、大小、边界、形态、回声特点、血流情况及其与邻近组织、器官的关系等.结果 47例原发性腹膜后肉瘤患者,经病理证实为脂肪肉瘤29例,平滑肌肉瘤13例,横纹肌肉瘤4例,尤文肉瘤1例...     

去分化软骨肉瘤1例并文献复习

目的:探讨去分化软骨肉瘤的临床和病理特点,提高对其诊治水平。方法:通过形态学和免疫组化对1例去分化软骨肉瘤进行分析并复习相关文献。结果:肿块位于右颧骨根部、颞颌关节窝及右侧咽扁桃体上。肿瘤无包膜,切面灰白灰红、质地韧,部分质软。镜下肿瘤细胞部分呈软骨肉瘤,部分呈纤维肉瘤,向周围组织浸润性生长。免疫组化EMA(-)Vimentin(+),软骨肉瘤部分S-100呈阳性反应。纤维肉瘤部分散在的梭形细胞S-100呈阳性反应,Ⅰ型胶原蛋白(+)以及α-1-ACT(+)。结论:软骨肉瘤多次复发,易导致去分化,预后差,诊断依据病史及组织病理学。     

去分化软骨肉瘤12例临床特征分析

目的探讨去分化软骨肉瘤的临床表现、影像学、病理学特点。方法选取2002—2014年间确诊去分化软骨肉瘤12例,对其临床表现、放射学改变、病理形态学资料进行回顾性分析。结果男性8例,女性4例,年龄21~63岁,平均48岁,发病部位为股骨4例、胫骨3例、肱骨2例、骨盆1例、肩胛骨1例、掌骨1例;主要临床症状为疼痛、肿胀,局部可触及肿块,1例患者因病理性骨折就诊。去分化软骨肉瘤表现为双重形态特征的恶性肿瘤,中央型多于周围型,组织学由分界清楚的高分化软骨性肿瘤和高级别间变性肉瘤构成。结论去分化软骨肉瘤较少见,结合影像及组织病理形态特征对去分化软骨肉瘤的诊断及治疗有重要意义。     

胸骨软骨肉瘤术后结肠胸壁瘘1例报道

1临床资料 患者,女,53岁。因“‘胸骨软骨肉瘤术后’6年,切口反复溢液3年”入院。6年前因“胸骨软骨肉瘤”于外院行“胸骨软骨肉瘤切除＋胸壁重建术”。恢复良好,病理示：胸骨软骨肉瘤侵犯周围软组织。3年前无诱因出现切口处溢液,起初表现为少许脓液,予换药并抗菌药物治疗,症状反复。     

小脑幕间叶性软骨肉瘤临床病理观察

目的 探讨小脑幕间叶性软骨肉瘤的临床病理学特征.方法 对1例发生于小脑幕的间叶性软骨肉瘤的临床表现、影像学、组织形态学、免疫组化等进行分析,并复习相关文献.结果 患者男性,42岁,临床表现及影像学改变均提示"右枕部小脑幕脑膜瘤".光镜下表现为典型的双相分化特征,分别由呈血管外皮瘤样排列的原始小细胞及分化相对成熟的软骨小岛构成,后者伴有钙化.免疫组化显示原始间叶细胞 vimentin、CD99( ),软骨样细胞S-100( );软骨区域瘤细胞S-100( ),Ki-67阳性指数约3%.结论 发生于小脑幕的间叶性软骨肉瘤罕见,临床上易与脑膜瘤混淆.找到特征性的双相组织学结构是确诊的关键,免疫组化有一定的鉴别诊断意义.     

肾脏间叶性软骨肉瘤1例并文献复习

目的：探讨骨外间叶性软骨肉瘤与原发性骨软骨肉瘤的病理差异及由此加深对两类疾病性质的临床认识及区别。方法：由本次病理分析结合既往文献作对比分析。结果：骨外间叶性软骨肉瘤与原发性骨软骨肉瘤的病理上有相似点，但仍有一定的区别。结论：骨外间叶性软骨肉瘤可以是一种独立疾病；应该与转移性骨软骨肉瘤相鉴别。     

颌骨骨肉瘤、软骨肉瘤和纤维肉瘤——附120例报告

本文对颌骨原发性骨肉瘤85例,软骨肉瘤16例和纤维肉瘤19例进行了临床病理观察和随访。三者发病均以男性多见,发病年龄平均32岁（骨肉瘤）、39岁（软骨肉瘤）和36岁（纤维肉瘤）,预后以骨肉瘤最差,软骨肉瘤最好,纤维肉瘤预后介于二者之间,5年生存率分别为 40.40％,70.37％,52.27％。文中讨论了颌骨骨肉瘤、软骨肉瘤和纤维肉瘤的临床病理和生物学行为特点。