炮制对何首乌小鼠急性毒性的影响

目的：生、制首乌水提液、醇提液对小鼠的急性毒性考察。方法：采用LD50、MLD急性毒性实验方法分别测定生、制首乌水提液、醇提液口服最大给药量、半数致死量。结果：生首乌醇提物的LD50为287.87g.kg-1,制首乌醇提物的606.88g.kg-1。生首乌水提物最大给药量为184g.kg-1,制首乌水提物最大给药量为264g.kg-1。结论：何首乌炮制前后的醇提液对小鼠均有一定的毒性,其中生首乌醇提液急性毒性大于制首乌醇提液。     

何首乌、制何首乌对大鼠免疫球蛋白影响的实验研究

[目的]研究何首乌、制何首乌对SD大鼠免疫球蛋白的影响。[方法]将大鼠分为7组,每日灌胃主药30g/kg,连续给药90d,测定大鼠血清中免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA的含量和胸腺质量。[结果]给药组与对照组比较,给药60d时大鼠血清中IgM含量,何首乌组、何首乌配大剂量茯苓组、何首乌配小剂量茯苓组、制首乌组、制何首乌配小剂量茯苓组均呈显著性升高(P<0.05)。给药90d时何首乌配大剂量茯苓组、何首乌配小剂量茯苓组、制何首乌配大剂量茯苓组呈显著性升高(P<0.05)。IgG含量仅给药90d的何首乌配小剂量茯苓组降低,以上各组均具有统计学意义。[结论]给药60d、90d何首乌、制何首乌各给药组可以显著增加大鼠血清中IgM的含量,有可能对肝脏的损伤造成有一定意义的影响。     

何首乌致大鼠肾损伤及对肾细胞凋亡的调控作用

目的观察在常规剂量下使用何首乌不同炮制品的水煎液、醇提液、配方颗粒对大鼠肾脏的损伤情况及对肾细胞凋亡及相关蛋白表达的影响。方法 SD大鼠雌雄各半,分别按照体重随机分为7组,即正常对照组(CG)、生首乌水提组(SW组)、制首乌水提组(ZW组)、生首乌醇提组(SA组)、制首乌醇提组(ZA组)、生首乌配方颗粒组(SK组)、制首乌配方颗粒组(ZK组)。其中正常组给予蒸馏水灌胃,其余各组给予相应药液灌胃[生药6g/(kg·d)],连续给药30 d。实验结束时,检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)、尿酸(UA)、β2-微球蛋白(β2-MG)的含量变化,并观察肾脏病理组织形态变化、细胞凋亡情况。结果血清尿素氮含量各给药组均较正常对照组显著降低(P0.05,P0.01);肌酐、尿酸、β2-微球蛋白含量各给药组均较正常对照组有升高趋势,制首乌醇提药液组β2-微球蛋白含量显著升高(P0.05)。TUNEL染色结果表明,各给药组平均光密度值相对于正常对照组均有显著升高(P0.01),生首乌醇提药液组BAX蛋白表达水平升高最明显(P0.05,P0.01)。结论何首乌以生药6 g/kg的剂量长期给药对肾脏有一定的损伤,其损伤程度为醇提法配方颗粒水提法。建议临床治疗需谨慎应用何首乌,宜采用水煎剂,需定期检测肾功能(特别是β2-MG),以免对病人引起不可逆的肾损伤。     

土田七醇提物对实验性糖尿病小鼠血糖、血脂的影响及安全性研究

目的 观察土田七醇提物对2型糖尿病模型小鼠的体质量及血清中血糖、血脂水平的影响,并考察其安全性。方法 采用高脂饲料喂养雄性昆明小鼠30d,续以腹腔注射四氧嘧啶,使之产生高血糖症,建立2型糖尿病小鼠模型。以土田七醇提物通过灌胃给药,30d后测定小鼠空腹血糖、糖耐量、血液各项生化指标。采用亚慢性毒性实验,测定并比较各组小鼠在实验期间的体重、脏器指数及血液生化指标,以考察土田七醇提物的安全性。结果 土田七醇提物显著降低了2型糖尿病小鼠的血糖值（GLU）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）值（P<0.05）,非常显著地降低了总胆固醇（TC）、丙二醛（MDA）值（P<0.01）,非常显著地升高了超氧化物歧化酶（SOD）值（P<0.01）。在亚慢性毒性实验中,小鼠生长状况良好,试验组小鼠在体质量测定、脏器指数测定和血液生化指标检测中,与对照组均无显著差异（P>0.05）;各组组织病理学结果显示,各组小鼠肝脏、肾脏的色泽、形态及质地均未见明显异常,各剂量组和模型对照组的肝脏、肾脏均未见明显病理学改变。结论 土田七醇提物对2型糖尿病小鼠的糖脂代谢具有显著的调节、改善作用。土田七醇...     

柿叶不同溶剂萃取物对糖尿病小鼠抗氧化能力的影响

目的: 研究柿叶不同溶剂萃取物对链脲佐菌素(STZ)糖尿病模型小鼠抗氧化能力的影响。方法: 柿叶乙醇总提物分别用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取,得到不同溶剂萃取物。经乙醇提取后得到柿叶残渣,经水煮乙醇沉淀后得水提醇沉萃取物。将实验小鼠随机分成:正常对照组,模型组,格列本脲组[25 mg/(kg·d)],不同溶剂萃取物低、高剂量组。连续灌胃给药15 d,在相应时间采血测定丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)等指标。结果: 乙酸乙酯萃取物和水提醇沉萃取物显著降低STZ所致糖尿病小鼠肝脏MDA含量和提高肝脏SOD活力(P<0.01或0.05),提高肝脏抗氧化能力;氯仿萃取物和正丁醇萃取物对STZ所致糖尿病小鼠无抗氧化作用。结论: 提高糖尿病小鼠机体抗氧化能力可能是柿叶乙酸乙酯萃取物和水提醇沉萃取物降糖作用的机制之一。     

何首乌中鞣质对大鼠肝脏生化指标的影响

目的：研究何首乌中提取出的鞣质对大鼠肝脏生化指标的影响。方法：每天按不同剂量（分别相当于成人每日30 g/60 kg体质量临床用量的25、50、100倍）ig大鼠1次,连续给药90 d,恢复期15 d。分别于第60、90、105 天采取动物血液进行生化指标的检测。结果：给药组与对照组相比,给药60 d时大鼠血清中 ALT大剂量组显著升高（P＜0.01）,中剂量组升高（P＜0.05）;ALP中、小剂量组有所降低（P＜0.05）;TG大剂量组升高（P＜0.05）;GGT大、小剂量组升高（P＜0.05）;TBIL大、中、小剂量组均显著性降低（P＜0.01）。给药90 d后大剂量组大鼠血清ALT、 GGT均升高（P＜0.05）。恢复15 d后各项指标与对照组均无显著差异。结论：何首乌中提取的鞣质长期ig大剂量对大鼠肝脏有损害,中剂量短期内对肝脏有所损害,小剂量无明显肝损害,但其对肝脏的损害在停药后均可以恢复。     

大黄水提物对食积症模型小鼠胃肠运动及血清胃动素、胃泌素水平的影响

目的探讨大黄水提物对食积症模型小鼠胃肠运动及血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平的影响。方法将60只昆明种小鼠随机分为空白组,模型组,阳性对照组,大黄水提物低、中、高剂量组,每组10只,除空白组外,其余各组喂饲特制饲料及50%牛乳建立食积症小鼠模型,造模成功后各组分别给予相应药物灌胃,每日2次,连续灌胃7 d。末次给药后1 h,摘取小鼠眼球取血,并按照试剂盒操作要求检测血清MTL、GAS水平;处死小鼠,计算小鼠胃内容物残留率及小肠推进率。结果与空白组比较,模型组小鼠胃内容物残留率显著升高,小肠推进率及血清MTL、GAS水平显著降低,差异均有统计学意义(P0.01)。与模型组比较,大黄水提物高剂量组小鼠小肠推进率及血清MTL、GAS水平显著升高,胃内容物残留率显著降低,差异均有统计学意义(P0.01);大黄水提物中剂量组小鼠小肠推进率及血清MTL水平显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。大黄水提物各剂量组之间比较,高剂量组对各项指标的改善作用明显优于低剂量组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论大黄水提物能促进食积症模型小鼠胃排空及肠推进,并能升高血清MTL、GAS水平。     

青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的抑瘤作用研究

目的:观察青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的体内押瘤作用.方法:取H22肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组、5-氟尿嘧啶组(5-FU)及青蒿醇提物125 mg/(kg·d)组、500 mg/(kg·d)组,5-FU组肌肉注射给药,其余各组灌胃给药.连续给药8 d后,剖瘤称取质量,计算抑瘤率;利用高效液相色谱仪测定...     

雷公藤醇提物小鼠急性毒性实验

目的对雷公藤醇提物进行急性毒性实验,了解雷公藤醇提物的急性毒性作用,初步判断可能的主要毒性靶器官。方法雷公藤醇提物设6个剂量组,给药剂量按生药折合计算,分别为10.0 g·kg-1、8.0 g·kg-1、6.4 g·kg-1、5.1 g·kg-1、4.1 g·kg-1、3.3 g·kg-1。口服灌胃一次给药,连续观察14 d,记录小鼠毒性反应情况。结果雷公藤10.0 g·kg-1组小鼠肝脏表面呈细颗粒状,有的小鼠肝脏局部变成灰白色,病理切片见10.0 g·kg-1组、8.0 g·kg-1组肝细胞肿胀、胞质内有大小不等的空泡以及数量不一的肝细胞凋亡,肝细胞间有大量红细胞;6.4 g·kg-1组、5.1 g·kg-1组可见肝细胞凋亡。半数致死量(LD50)为5.6 g·kg-1,95%的可信区间为4.8~6.4 g·kg-1。结论根据雷公藤醇提物急性毒性实验的主要表现和死亡小鼠的大体解剖可以初步判断雷公藤醇提物致死的主要原因为肝毒性。     

芦根醇提物对糖尿病小鼠微量元素干预效果的研究

目的:观察芦根醇提物对糖尿病小鼠微量元素变化的干预作用。方法:链脲佐菌素诱导制备糖尿病小鼠模型,将实验小鼠分为正常对照组,模型对照组、阳性对照组、芦根醇提物高、中、低剂量给药组,每组10只。给予芦根醇提物灌胃1次/d,5周后检测小鼠肝脏及骨髓组织中Cu、Se、Ca、Fe、Zn、Mg元素含量。结果:芦根醇提物可降低糖尿病小鼠肝组织中Cu的含量,各组之间差异有统计学意义(P<0.01),Se、Zn、Mg含量各组之间差异无统计学意义(P>0.05);同时也可降低股骨骨髓组织中Ca含量,差异有统计学意义(P<0.01),但是对Fe含量变化无影响,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糖尿病小鼠微量元素代谢紊乱,芦根醇提物对其具有一定的改善作用。     

何首乌提取物对人正常肝细胞L02周期阻滞及凋亡的影响

目的：分析何首乌中致人肝细胞损伤物质的化学成分,初步探讨其致肝细胞损伤的机制。 方法：生、制何首乌用70%乙醇提取,提取物经AB-8型大孔树脂吸附分离,依次用水、50%乙醇和95%乙醇洗脱得到生何首乌和制何首乌水洗脱物、50%乙醇洗脱物和95%乙醇洗脱物;生、制何首乌直接水煎煮得到水提物。体外培养人正常肝细胞L02,用含何首乌洗脱物和水提物的细胞培养液与细胞共同孵育一定时间后,检测药物对L02细胞生长的影响,筛选致肝细胞损伤成分。高效液相色谱法对有明显细胞毒作用的洗脱物进行成分分析,噻唑蓝法检测其对L02细胞增殖的影响,Giemsa染色进行形态学观察,流式细胞术检测L02细胞周期和凋亡情况。 结果：生、制何首乌95%乙醇洗脱物对L02细胞有明显的生长抑制作用,其他组分对L02细胞的增殖无明显影响。成分分析显示,生、制何首乌95%乙醇洗脱物中大黄素含量最多,分别为（18.53±2.96）%和（10.28±1.34）%;何首乌95%乙醇洗脱物及大黄素可使L02细胞阻滞于S期,并诱导L02细胞凋亡。 结论：何首乌95%乙醇洗脱物是何首乌中导致肝细胞损伤的主要物质,而大黄素是导致肝细胞损伤的成分之一。     

复方何首乌浸膏治疗阿尔茨海默病的疗效研究

目的：观察复方何首乌浸膏治疗阿尔茨海默病（AD）的临床疗效。方法：收集AD患者209例,其中复方何首乌治疗组120例,采用复方何首乌浸膏治疗;何首乌组(中药对照组)60例,采用单药何首乌浸膏治疗;西药对照组29例,采用脑复康片治疗,比较各组治疗12周前后简易精神状态量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)的评分及临床疗效。结果：各组治疗后MMSE及ADL评分均较前改善,复方何首乌治疗组MMSE和ADL评分均明显优于中药与西药对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。复方何首乌治疗组总有效率为93.33％,优于何首乌组的73.33％和西药对照组的68.97％。结论：复方何首乌浸膏治疗阿尔茨海默病的疗效优于单味中药何首乌与西药脑复康。     

何首乌对记忆和抗疲劳作用的实验研究

目的研究何首乌对小鼠学习记忆的影响及其抗疲劳作用。方法采用跳台试验、水迷宫实验与爬杆试验、负重游泳试验和肝糖原测定（抗疲劳作用）,分别观察低、中、高剂量（2.6、7.8、23.4g/kg）何首乌提取物对小鼠改善记忆作用和抗疲劳作用的影响。结果①跳台实验结果显示高剂量组在第1天测试和24h后重测试时,动物平均错误次数显著减少（P〈0.05）;水迷宫实验结果显示高剂量组动物平均错误次数减少（P〈0.05）。②在抗疲劳实验中,爬杆试验的结果显示中高剂量的何首乌提取物能够显著延长小鼠在有机玻璃杆上的坚持时间（P〈0.05）。负重实验发现高剂量组动物负重游泳的生存时间与正常组相比明显延长,解剖后的肝糖原测定发现低剂量组肝糖原量明显降低。结论 23.4g/kg的何首乌对小鼠的记忆获得有改善作用,用药量大于7.8g/kg的何首乌对抗疲劳功能有明显改善作用。     

何首乌药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立何首乌药材反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱分析方法,为有效控制何首乌药材的质量奠定基础.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为SunfireTM C18,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,分析时间为60 min,分析了10批生首乌药材和10批制首乌药材的HPLC指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下通过相似度分析确定13个色谱峰构成生首乌药材指纹图谱的特征峰,11个色谱峰构成制首乌药材指纹图谱的特征峰,可用于不同产地何首乌药材的指纹图谱的测定和质量评价.结论 采用RP-HPLC方法所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,不但可以用于何首乌药材质量控制,还可以作为探索中药何首乌有效物质基础研究的有效手段.     

何首乌浸出物测定方法初探及不同产地不同种植年限何首乌浸出物含量比较

目的：为修订何首乌质量标准积累数据。方法：选择水及不同浓度乙醇作浸出溶剂,结合热浸、冷浸等实验进行方法考察,并对不同产地、不同种植年限何首乌浸出物进行检测。结果：采用50%乙醇冷浸法浸出物含量最高;不同产地及不同种植年限何首乌浸出物含量存在一定的差异。结论：该方法简单、准确、重复性好,为何首乌质量标准的修订提供了科学实验数据。     

益肾养元颗粒的薄层鉴别方法研究

目的：建立益。肾养元颗粒的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对益肾养元颗粒中的何首乌、金缨子、补骨脂三味药材进行定性鉴别。结果：在薄层色谱中分别检出何首乌、金缨子和补骨脂的特征斑点,阴性对照无干扰。结论：TLC法检验益肾养元颗粒中何首乌、金缨子、补骨脂简便可行,专属性强,重现性好,可用于益肾养元颗粒的质量控制。     

何首乌的诱变性研究

目的：了解何首乌的食用安全性，为何首乌保健食品开发提供科学依据。方法：按卫生部《食品安全性毒理学评价程序》的要求对何首乌提取液以不同剂量进行毒性及致突性试验。结果：小鼠经口LD50测定属无毒范围，小鼠精子畸形、小鼠骨髓细胞微核试验和Ames试验均为阴性，无诱变作用。结论：未发现何首乌有毒性及致突变性，说明其食用安全。     

何首乌炮制方法的研究

我们采用高压法炮制何首乌,实验结果表明,与药典规定的炮制法相比,二者在补血和升高肝糖元积累等方面的药效基本相同,但高压法具有操作简便、节约原料及降低成本等优点。     

不同产地何首乌药材水分、灰分和浸出物的测定

目的：测定何首乌药材的水分、灰分和浸出物的含量,为何首乌药材质量标准的修订提供实验数据。方法：按《中国药典》2005年版一部附录Ⅸ H中水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录Ⅹ A浸出物测定法测定。结果：何首乌药材含水量均不超过10.77%,总灰分不高于6.04%,酸不溶性灰分不高于0.71%,冷浸法醇溶性浸出物含量不低于20.03%。结论：本方法为何首乌药材质量标准的修订提供了实验数据。     

发酵何首乌的化学成分研究与鉴定

目的探讨经微生物发酵何首乌前后药理作用改变的物质基础,对发酵后的何首乌化学物质成分进行分离和鉴定.方法经微生物发酵后的何首乌药材分别通过乙酸乙酯和正丁醇的提取,并对提取物进行硅胶柱正相分离方法得到化学成分.结果在发酵何首乌中通过光谱分析法鉴定得到6个化学成分,分别为w-羟基大黄素,大黄素,大黄素甲醚,正丁基-β-D-吡喃果糖,大黄酚,决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷.结论微生物发酵何首乌中主要的化学成分为大黄素和大黄素甲醚,化学成分与生何首乌相比没有发生明显的变化.