先天性肥厚性幽门狭窄X线分析

先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期较常见的疾病，钡餐透视检查是最简单、最普遍、最准确的X线诊断方法。本文就我院18例经手术证实的新生儿先天性肥厚性幽门狭窄的钡餐透视X线表现进行分析，讨论钡餐检查对新生儿先天性肥厚性幽门狭窄的X线诊断价值。     

彩色多普勒超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄的价值

目的应用彩色多普勒超声观察小儿先天性幽门肥厚狭窄的形态评估多普勒超声对小儿先天性幽门肥厚狭窄的诊断价值。方法选择我院可疑的幽门肥厚狭窄共33例患儿进行超声检查,检查结果与手术或随访结果对照。结果33例患儿中确诊28例,3例为先天性幽门痉挛,2例肠狭窄或闭锁（均见于早产儿）。结论彩色多普勒超声对幽门肥厚狭窄做出较准确的定性诊断,有助于评价胃腔内容物潴留的严重程度,且在诊断中具有无创性、重复性好、高度敏感性。     

先天性肥厚性幽门狭窄的X线诊断(附6例报告)

先天性肥厚性幽门狭窄是由于胃幽门环状肌高度肥厚所致,临床上常有不同程度的幽门梗阻症状。本病为婴幼儿较常见的先天性的畸形。现将我院经临床、X线检查和手术证实的C例报道如下。     

成人幽门肥厚症一例报告

成人幽门肥厚症是一种见于成人的非炎症性幽门肥厚性狭窄,本病发病率很低,远低于婴儿型幽门肥厚症。我们遇到一例,经手术病理证实报道如下:     

婴儿先天性幽门狭窄的X线检查及诊断

目的：探讨小儿先天性幽门狭窄Ｘ线检查方法及其Ｘ线表现的有关病理基础。方法：回顾１６例经手术证实的先天性幽门狭窄的患儿的Ｘ线检查及Ｘ线表现和手术所见。其中有６例有Ｂ超检查结果。结果：明显胃扩张１４例,胃排空延迟１６例。６例Ｂ超结果与手术所见相同。其中３例幽门管呈鸟嘴样梗阻。结论：（１）肩样征提示幽门肌肥厚明显。（２）本病必须与其它疾病鉴别。如先天性胃窦隔膜性狭窄。同时还应排除幽门暂时痉挛造成的假象。（３）Ｘ线与超声结合能为外科手术提供必要的依据。     

儿童先天性幽门厚狭窄的上消化道造影诊断

目的探讨上消化道造影检查诊断儿童先天性幽门肥厚狭窄的临床应用价值。方法回顾性分析我院2007年6月至2013年2月经手术证实的先天性幽门肥厚狭窄病例43例,男29例,女14例,年龄16～52d,中位年龄23d。所有患儿术前均进行了上消化道造影检查,总结其上消化道造影的影像学表现。结果43例上消化道造影检查可见幽门管变细,幽门管直径为（1.90±0．20）mm,幽门管变长为（15．7±0．3）mm;可见典型的线样征、双轨征、鸟嘴征、肩样征及菌伞征,胃腔扩张,蠕动增强,钡剂排空延迟。结论上消化道造影检查在诊断儿童先天性幽门肥厚狭窄方面具有较高的临床价值。     

成人肥厚性幽门狭窄一例报告

成人肥厚性幽门狭窄是一种较少见的疾病，我院遇到一例经手术及病理证实，兹报告如下。     

先天性肥厚性幽门狭窄的X线与超声诊断

先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿常见的消化道疾病。X线与B超检查，均有助于本病的诊断，二者各具有特色。互为补充。复习文献，结合我院经手术证实的65例患儿，对术前钡餐与B超检查诊断情况进行对比分析。     

先天性肥厚性幽门狭窄X线诊断

目的：总结分析先天性肥厚性幽门狭窄的X线表现。方法：对15例患儿进行钡餐造影。结果：胃腔扩张9例，胃排空延迟15例，幽门管细长、狭窄15例，鸟嘴征10例，肩样征5例，蕈伞征4例，幽门小突征8例。结论：钡餐造影能对先天性肥厚性幽门狭窄作出明确诊断。     

先天性肥厚性幽门狭窄的超声诊断价值

先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）是新生儿常见的消化道畸形,也是最早采用手术治疗成功的小儿外科疾病[1]。该病主要以幽门壁环形肌增厚为主,各层组织均肥厚增大,形成纺锤形肿物样改变,右上腹部可触及橄榄样肿块是幽门肥厚性狭窄的特有体征[2]。既往临床主要根据病史和上腹部触及肿块诊断本病,