高效液相色谱法测定不同色泽荜茇中胡椒碱含量

目的：采用HPLC方法测定荜茇灰色、黑色、棕色胡椒碱含量。方法：色谱柱Q（4．6×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（77：23）;流速：1mL·min^-1;柱温30℃;测定波长：343nm。结果：胡椒碱9．2～46．0μg·mL^-1成线性关系（r=0．999）;回收率为100．4％;RSD=2．5％;荜茇灰色、黑色、棕色胡椒碱含量分别为15．00、16．35、10．28mg·g^-1。结论：灰色、黑色荜茇胡椒碱含量高于棕色荜茇胡椒碱含量。     

HPLC法测定“哈塔胶囊”中胡椒碱的含量

目的：研究“哈塔胶囊”的含量测定方法。方法：用RP-HPLC法对胡椒碱进行含量测定,采用TIANHE C18（200×4．6mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-水（70：30）为流动相,检测波长为343nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：胡椒碱线性范围为0．0546-0．4318μg,（r=0．9996）;平均加样回收率为99．99％,RSD为1．2％;稳定性、精密度、重线性试验RSD为均低于2．0％。结果为本品每粒含胡椒碱不得低于2．90mg。结论：本法操作简便、先进、灵敏度高、重现性好、干扰少、专属性强、结果可靠。     

高效液相色谱法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量

目的：采用HPLC方法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量。方法：色谱柱C18（4．6×150mm，5μm）；流动相：甲醇水（77：23）；流速1ml·min^-1；柱温30℃。结果：胡椒碱9．2～46．0μg·ml^-1成线性关系（r=0．999）；回收率为99．54％；RSD=1．7％；哈日嘎日迪-5胶囊中胡椒碱含量平均为1．57μg／粒。结论：采用本法测定哈日嘎日迪-5胶囊中胡椒碱的含量，操作简便，准确可靠，可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC测定阿拉探阿如日-15（色日刀-15味散）中胡椒碱的含量

目的：测定阿拉探阿如日-15味散中胡椒碱的含量。方法：采用HPLC法测定阿拉探阿如目-15味散中胡椒碱的含量。结果：胡椒碱峰的分离效果较好,平均回收率为100．49％,RSD为1．7％。结论：本方法准确、重现性好,可作为阿拉探阿如日-15味散的含量控制方法。     

RP—HPLC测定海南产胡椒根中胡椒碱的含量

目的：采用RP—HPLC首次建立了海南产胡椒根中胡椒碱的含量测定方法。方法：分析柱采用Eclipse XDB-C18（4．6＊ 150mm,5um）色谱柱,流动相为甲醇-水（V：V=75：25）;流速：1．0mL／min;检测波长：343nm。结果：胡椒碱的线性范围分别为0．1～1．0mg／ml;相关系数为0．9997。平均加样回收率分别为9．4％,98．7％,100．9％;RSD为2．1％,1．6％,2．3％（n=9）。结论：采用RP—HPLC同时测定海南产胡椒根中胡椒碱的含量,该法简单、可靠,可作为控制胡椒根药材质量的参考标准。     

高效液相色谱法测定阿那日五味散中胡椒碱的含量

目的：建立阿那日五味散中胡椒碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：C18柱，流动相：甲醇-水(77：23)，检测波长：343mn。结果：胡椒碱在0．136～0．816μg范围内线性关系良好，平均加样回收率为98．96％,RSD为1．54％(n=6)。结论：本法灵敏度高，重现性好，快捷简便。     

RP—HPLC法测定蒙药道德色布如-8中胡椒碱的含量

目的：建立蒙药道德色布如-8中胡椒碱的含量测定方法。方法：采用HPLC检测方法,色谱柱为Aceusil-C18柱（250mm×4．6mm．10μm）,流动相为甲醇-水-三乙胺（75：25：0．4）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长343nm,外标法定量。结果：胡椒碱组分峰与其他组分峰达基线分离,浓度在0．042μg～0．672μg范围内,峰面积值与进样量呈良好的线性关系（r=0．9998）,加样回收率为97．04％,RSD=1．19％。结论：该方法简便准确可靠,可作为本品质量控制方法。     

高效液相色谱法测定益智温肾十味丸中胡椒碱的含量

目的：建立一种测定益智温肾十味丸含量的方法。方法：以ODS Hypersil（5μm，4．6mm×200mm）为分析柱，甲醇-水（76：24）为流动相，检测波长343nm，进样量10μL。采用HPLC法测定胡椒碱的含量。结果：胡椒碱在0．172～1．033μg范围内，线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为97．64％，RSD=1．4％（n=9）。结论：本法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定蒙药鲁曼一12散中胡椒碱的含量

目的：采用高效液相色谱法测定蒙药鲁曼-12散中胡椒碱的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（70：30）为流动相；检测波长为343nm。理论板数按胡椒碱峰计算应不低于3000。结果：胡椒碱在0．0610—0．3660μg范围内呈良好的线形关系。结论：方法重现性好，结果准确可靠。     

HPLC法测定蒙药浩道墩-10丸中胡椒碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定蒙药浩道墩-10丸中胡椒碱含量的方法。方法采用Shim—pack VP—ODS（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为水-甲醇（23-77）；检测波长为343nm；流速为0．8mL／min；柱温为室温。结果胡椒碱在0．5～5．0μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998；加样回收率为98．1％，RSD为1．76％（n=5）。结论该方法简便、快速、重复性良好，结果准确可靠，可作为浩道墩-10的质量控制方法之一。     

HPLC法测定蒙药当玛-5中胡椒碱的含量

目的：建立蒙药当玛-5中胡椒碱的高效液相含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用C18色谱柱（150×4.6mm）,以甲醇-水（77：23）为流动相,流速为0.6m l/m in,检测波长为343nm,定量法为外标法。结果：胡椒碱的线性范围为0.0345μg~0.0805μg（r=0.9998）,平均加样回收率为99.50%,RSD=1.09%。结论：该方法灵敏、准确、重复性好,可用于蒙药当玛-5的质量控制指标。     

高效液相色谱法测定丁桂儿脐贴中桂皮醛和胡椒碱含量

目的建立丁桂儿脐贴中桂皮醛和胡椒碱的含量测定方法。方法采用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,测定桂皮醛以甲醇一水（50：50）为流动相,检测波长为290nm;测定胡椒碱以乙腈一水（45：55）为流动相,检测波长为343nm。结果桂皮醛进样量在0．1053～3．3696txg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,胡椒碱进样量在0．02592－0．25920Ixg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,它们准确度、精密度、稳定性均符合要求。结论采用高效液相色谱（HPLC）法测定丁桂儿脐贴中丁香酚和胡椒碱含量,具有简便、快速、准确等优点,可用于控制丁桂儿脐贴的质量。     

蒙药荜茇三味胶囊提取工艺的研究

目的:优选蒙药荜茇三味胶囊的提取条件。方法:采取正交实验法,用高效液相色谱法,以测定提取物中胡椒碱的含量为指标,考察乙醇浓度(A)、乙醇用量(B)、提取时间(C)、提取次数(D)等4个条件对提取效果的影响;进行四因素三水平试验。结果:实验设计因素中乙醇用量的影响最为显著。结论:荜茇三味胶囊的最佳提取工艺条件为A_1B_1C_1D_2,即每次加入药材6倍量的65%乙醇,提取2次,每次提取60min。     

强力天麻杜仲胶囊含量测定方法的改进

目的：建立高效液相色谱法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的方法。方法：色谱柱为KromasilC18（250.0 mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（3：97）,检测波长：220 nm;流速为1.0 mL/min。结果：天麻素进样量在0.025-0.152μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.15%,RSD为0.55%（n=6）。结论：该方法具有简便、快速、准确,重现性好,与标准法比较无显著性差别,适合于强力天麻杜仲胶囊含量的测定。     

RP-HPLC测定流感丸中没食子酸的含量

建立流感丸中没食子酸的含量以控制产品质量。用反相高效液相色谱法，用十八烷基键合硅胶柱，流动相为乙腈-4％磷酸（V：V=5：95），紫外检测波长为272nm，流速0．8mL·min-1。没食子酸对照品在O．04-0．2mg·mL-。浓度内线性关系良好，r=-0．9999。平均加样回收率99．13％，RSD为1．00％（n=6）。该方法准确可靠、简便，可用于流感丸的质量控制。     

晕痛定胶囊中阿魏酸的含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定晕痛定胶囊的含量测定方法。方法：色谱柱为Zorbaxl C18,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（1783）,检测波长316 nm,流速为1.0 mL/min。结果：阿魏酸进样量在2.407-24.070 mg/L,范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）。阿魏酸的平均回收率为99.68%,RSD为0.27%（n=6）。结论：本法简便、准确,重现性好,可作为晕痛定胶囊的质量控制方法。     

注射用奥美拉唑钠HPLC含量测定方法研究

目的:对奥美拉唑钠的HPLC分析方法进行研究,建立注射用奥美拉唑钠含量的HPLC分析方法。方法:采用kromasil色谱柱(C184.6mm×250mm,5μ),以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.3)-三乙胺(22∶78∶0.7)为流动相,流速1.0mL.min-1,紫外检测波长:302nm。结果:奥美拉唑钠在16.56～24.84mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),最低检测限为0.1ng,最低定量限为0.4ng,日内RSD为0.31%,日间RSD为0.35%,相关杂质分离度良好。结论:该方法对奥美拉唑钠及其粉针制剂含量测定精密度良好、准确、方便、快速、专属性强,适合生产中对质量的控制和成品的检验工作。     

HPLC法测定穿心莲丸中2种内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定穿心莲丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:以Agilent TC-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,以甲醇-水(55:45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为245nm。结果:该方法线性关系良好,线性范围为穿心莲内酯0.0224～0.2240μg,脱水穿心莲内酯0.04～0.40μg。平均加样回收率(n=3)分别为97.51%(RSD=1.11%)和97.76%(RSD=1.31%)。结论:高效液相色谱法分离度良好,结果准确可靠,为控制穿心莲丸质量提供了一定的依据。