HPLC法测定蒙药珍宝丸桂皮醛含量

目的：采用眦方法测定珍宝丸桂皮醛含量。方法：色谱柱C18（200×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％磷酸（38：62）;流速：1mL·min-1;测定波长：290nm。结果：挂皮醛在0．02-0．64？g成线性关系（r=0．9999）;回收率为102．2％;五批次珍宝丸桂皮醛含量平均为46．18μg·g-1。结论：采用本法测定珍宝丸桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定蒙药顺气-13味丸桂皮醛含量

目的:HPLC方法测定顺气-13味丸桂皮醛含量.方法:HPLC法测定,流动相:乙腈-0.05％磷酸(38:62);测定波长:290m.结果:桂皮醛在0.02～0.64μg呈线性关系(r=0.9999);回收率为102.56％;RSD=1.51％;顺气-13味丸桂皮醛含量平均为0.31mg· g-1.结论:本法可用于该制剂质量控制指标.     

反相高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中桂皮醛的含量

目的：测定祛痹舒肩丸中桂皮醛的含量。方法：采用C18柱（250mmx4.6mm,5μm）,以乙腈-1‰磷酸（50：50）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为287nm,柱温40℃条件下测定桂皮醛的含量。结果：桂皮醛在0.14644μg·mL-1～7.3218μg·mL-1范围内呈线性,精密度、溶液48h内稳定性和重复性试验的RSD分别为0.77%,0.58%和1.50%。平均回收率98.94%,RSD为1.56%。结论：本法测定结果准确、方便,可用于祛痹舒肩丸中桂皮醛的含量测定。     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

RP-HPLC测定不同产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量

目的：建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量。色谱柱：迪马公司Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：285nm；温度：20℃；流动相：乙腈-0．3％磷酸水溶液（35：65）；流速：1mL·min^-1。结果：建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法，产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地。结论：本法简便、快速、准确，适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定二十七味定坤丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定二十七味定坤丸中橙皮苷的含量。方法Agela Promosil C18（250mm×4mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸（15：84：1）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为284nm。结果橙皮苷线性范围为0．255～3．066μg（r=09998）;平均回收率为98．82％,RSD=0．42％（n=6）。结论本法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量

目的:测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量.方法:采用HPLC法,使用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6min×150mm;5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm;柱温为25℃.结果:桂皮酸在0.25-2.50μg·mL-1,桂皮醛在3.60-36.0μg·mL-1,丹皮酚在6.05-60.5μg·L-1呈现良好的线性关系;相关系数分别为0.9998,0.9998,0.9999.桂皮酸的加样回收率为99.1%,RSD%=0.98%n=5);桂皮醛为96.7%,RSD%=0.71%(n=5);丹皮酚为98.8%,RSD%=1.6%(n=5).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于桂枝茯苓丸的质量控制.     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

HPLC法测定蒙药寒水石二十一味散中秦皮乙素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定寒水石二十味散中秦皮乙素的含量的方法。方法：采用Kromasil C18（Z50×4．6mm,5μm）。甲醇：水：冰醋酸（25：74：1）为流动相;流速为1．0mL·min-1;柱温为25℃;检测波长为353nm;对照品及样品进样量各为10μL。结果：秦皮乙素在0．168—2．94μg范围内,线性关系良好（r=0．9995,n=5）,平均回收率为97．95％,RSD=0．781％（n=6）。结论：方法简便、准确、重现性好,可用于寒水石二十一味散中秦皮乙素含量测定。     

高效液相色谱法测定桂附理中丸中桂皮醛含量的研究

目的：建立桂附理中丸中中桂皮醛含量的HPLC测定方法。方法：采用E.Merck LiChrospher 100RP－18柱，流动相为甲醇－水（45：55），在288nm波长处检测。结果：桂皮醛在0.018μg－0．18μg范围内呈线性关系，r=0.9997;平均加样回收率为96．2％，RSD＝2。27％（n=5)。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定桂附理中丸中桂皮醛的含量。     

HPLC法测定脂定宁中荷叶碱的含量

目的：建立脂定宁丸中荷叶碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,YWG-C18色谱柱（4.6mm×250mm;10μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺-冰醋酸（45.0∶53.2∶1.2∶0.59）,流速1mL.min^-1;检测波长270nm。结果：荷叶碱的线性范围为0.144-0.720μg（r=0.9996）;平均回收率为102.34%,RSD为1.84%（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确,可作为脂定宁丸的质量检测方法。     

高效液相色谱法测定乳宁颗粒中原儿茶醛的含量

目的：测定乳宁颗粒中原儿茶醛的含量。方法：采用高效液相色谱法,以甲醇-水-冰醋酸（16：84：0．8）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为279nm。结果：原儿茶醛线性范围为54μg-540μg,平均回收率为97．91％,RSD=2．1％。结论：高效液相色谱法测定原儿茶醛含量,方法快速、结果准确,操作简便,可用于乳宁颗粒的质量研究。     

中药槐榆丸的质量标准研究

目的：建立中药槐榆丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法分别对槐榆丸中槐花、栀子、牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定槐榆丸中芦丁的含量。色谱柱为Thermo hypersil BDS C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇：0.1%磷酸（46∶54）,检测波长为358nm,流速为1.0ml/min。结果：用薄层色谱法可鉴别出槐花、栀子、牡丹皮的特征斑点,阴性对照无干扰,专属性强。芦丁在0.05012～0.3007mg/ml范围呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.79%,RSD为0.57%（n=6）。结论：本文所建立方法准确可靠,重现性好,能有效控制槐榆丸的质量。     

HPLC法测定麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil,(C18,250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—水(14:86),流速1.0mL/min,检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0491～1.473μg之间呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为95.8%,RSD为1.3%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于麒麟丸的质量控制。关键词:麒麟丸;高效液相色谱法;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷     

十三味马钱子丸中士的宁和马钱子碱的HPLC测定

目的：建立一种同时测定十三味马钱子丸中士的宁和马钱子碱的高效液相色谱法。方法：采用高效液相法在同一色谱条件,Dikma C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值2.8）（10：90）;检测波长为260 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min;对十三味马钱子丸中两种成分同时进行测定。结果：士的宁、马钱子碱分别在0.262～1.310μg（r=0.9998）、0.172～0.860μg（r=0.9995）线性关系良好。两者的平均回收率分别为97.96%（RSD为1.95%）、98.06%（RSD为2.01%）。结论：所建立的方法简便、专属、重复性好,可用于十三味马钱子丸的质量控制。     

HPLC法测定补肾生精丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定补肾生精丸中芍药苷含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.1332～1.1988μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.26%,RSD=1.29%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于补肾生精丸的质量控制。     

HPLC法测定十一味养血消痛丸中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 建立HPLC法测定十一味养血消痛丸中丹参酮ⅡA含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇一水（75：25）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长270nm.结果 丹参酮ⅡA在34.04～238.28μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.05％,RSD=1.27％ （n =6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于十一味养血消痛丸的质量控制.     

HPLC法测定二辛归苍通窍丸中阿魏酸的含量

目的 建立二辛归苍通窍丸中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件为：色谱柱：Eclipse XDB-C18;流动相：甲醇-1％醋酸（30∶70）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：321nm.结果 阿魏酸进样量在0.04004～0.4004μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.36％,RSD=1.13％ （n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于二辛归苍通窍丸的质量控制.