黄芪丹参注射液与开博通联合应用治疗糖尿病肾病临床观察

目的：研究黄芪及丹参注射液与开博通联合应用治疗糖尿病肾病的疗效。方法：选择糖尿病肾病３２例。其中早期糖尿病肾病１９例,临床期糖尿病肾病１３例,每期分为联合用药组及单用开博通对照组。开博通３７．５￣７５ｍｇ／ｄ,联合用药组在用开博通的基础上,每日静滴黄芪注射液４０ｍｌ及丹参注射液３０ｍｌ,并检测２４ｈ尿白蛋白排泄率、肌酐清除率、血β２－ＭＧ?尿β２－ＭＧ、血胆固醇、甘油三酯及ＨＤＬ。结果：联合用药可     

黄芪、丹参注射液对早期糖尿病肾病的影响

目的 探讨黄芪、丹参注射液对早期糖尿病肾病的疗效及影响.方法 90例早期糖尿病肾病(DN)患者分成3组:黄芪注射液治疗组、丹参注射液治疗组和对照组,分别检测治疗前后24 h尿微量白蛋白(m-ALb)、转化生长因子β1(TGF-β1)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),并观察疗效.结果 与治疗前相比,黄芪注射液和丹参注射液治疗组治疗后24 h尿m-ALb、TGF-β1和Ⅳ-C显著下降;对照组治疗前后无明显改变.相关分析表明,尿TGF-β1和Ⅳ-C均与尿m-ALb呈正相关.结论 黄芪、丹参注射液治疗早期糖尿病肾病可以减少TGF-β1、Ⅳ-C的产生,降低非酶糖化,同时可能存在对糖尿病肾病患者黏附分子有拮抗作用,从而保护肾脏功能、延缓DN的发展.     

丹参注射液＋黄芪注射液联合治疗糖尿病肾病减少蛋白尿

目的：探讨黄芪和丹参注射液联用对糖尿病肾病（DN）尿蛋白的治疗效果。方法：将DN患者64例随机分为治疗组（33例）和对照组（31例），均采用饮食控制和糖尿病（DM）常规治疗，治疗组加用黄芪和丹参注射液，疗程4个月。结果：治疗组较对照组尿微量白蛋白、24小时尿总蛋白显著下降，P〈0．05，明显优于对照组，临床症状明显改善。结论：黄芪和丹参注射液联用能明显减少DN尿蛋白的排泄，修复肾小球基底膜，抑制肾小球硬化进程，改善肾功能。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄芪注射液对临床期糖尿病性肾病(DN)的尿蛋白排泄量、血糖及血脂的变化情况,以研究黄芪治疗DN的疗效。方法选择排泄大量蛋白尿的DN患者36例,随机分为对照组和治疗组,2组均以糖尿病饮食为治疗基础,用口服降糖药或胰岛素调整控制血糖。对照组予以卡托普利125mg,每日3次;治疗组在对照组治疗方法的基础上加用黄芪注射液20ml,加入5%葡萄糖注射液250ml并加普通胰岛素4～6单位,静脉滴注,每日1次,疗程4周。治疗前后分别检测24h尿蛋白定量、血脂及空腹血糖值,实验数据进行统计学分析。结果治疗组用药后较用药前,蛋白排泄量明显减少(P<001),对照组用药后较用药前,尿蛋白排泄量亦有减少,但无统计学意义(P>005)。2组对比降尿蛋白作用有显著差异(P<001),且治疗组血糖控制的情况也较对照组为优。结论黄芪注射液对中晚期DN可有降尿蛋白作用,具有临床实用和开发价值。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:DN患者56例,随机分成两组.治疗组30例给予黄芪注射液40ml静脉滴注,1天1次,口服缬沙坦80mg,1天1次.对照组仅予口服缬沙坦.两组疗程均为4周.结果:治疗组24小时尿白蛋白、血肌酐下降均优于对照组.结论:在血糖、血脂、血压控制满意情况下,应用黄芪注射液可有效改善糖尿病肾病24小时尿白蛋白排泄率,降低血肌酐,延缓慢性肾衰发生或进展.     

黄芪注射液对糖尿病肾病患者血、尿转化生长因子β1的影响及意义

目的:观察黄芪注射液对糖尿病肾病(DN)患者血、尿转化生长因子β1(TGFβ1)的影响,探讨黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的机制.方法:分别测定黄芪注射液治疗组(28例),对照组(26例)治疗前后血、尿TGF β1尿白蛋白排泄率(UAER)、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c).结果:黄芪注射液能明显降低DN患者血、尿TGF β1水平,减少DN患者UAER,具有降低HbA1c的作用.结论:黄芪注射液对DN患者肾脏有保护作用,可能与其抑制DN患者TGF β1有关.     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的目的观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的效果。方法选择60例DN患者,随机分为两组,均予降血糖、降血压基础治疗,治疗组加用黄芪注射液静滴。结果观察12周后,治疗组患者24小时尿白蛋白与治疗前及对照组比较均明显降低(P<0.05)。结论黄芪注射液能明显降低糖尿病肾病(微量蛋白尿期)的尿微量蛋白的排出,延缓糖尿病肾病的发展,对肾功能有保护作用。     

丹红注射液治疗2型糖尿病肾病40例疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将40例2型糖尿病肾病(DN)患者随机分为治疗组和对照组,两组除给予控制血糖治疗外,治疗组加用丹红注射液静滴,对照组加用丹参注射液静滴,观察治疗前后两组血糖、微量白蛋白尿、血液流变学、肾功能的变化.结果 治疗后治疗组尿微量白蛋白明显低于对照组,治疗组血液流变学、肾功能的各项参数水平指标较对照组明显改善.结论 提示丹红注射液对DN患者有明显的降低尿蛋白、改善血液流变学指标,改善肾功能作用,疗效优于丹参注射液.     

黄芪注射液对糖尿病肾病患者血、尿转化生长因子β1的影响和意义

目的：观察黄芪注射液对糖尿病肾病（DN）患者、尿转化生长因子β1（TGFβ1）的影响，探讨黄芪注射液治疗糖尿病肾病（DN）的机制。方法：分别测定黄芪注射液治疗组（28例），对照组（26例）治疗前后血、尿TGFβ1尿白蛋白排泄率（UAER），血糖、糖化血红蛋白（HbAlc)。结果：黄芪注射液能明显降低DN患者血、尿TGF－β1水平，减少DN患者UAER，具有降低HbAlc的作用。结论：黄芪注射液对DN患者肾脏有保护作用，可能与其抑制DN患者TNFβ1有关。     

洛汀新联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病45例临床观察

为探讨洛汀新联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效,观察45例DN患者应用洛汀新联合黄芪注射液治疗前后平均动脉压(MABP)、血浆白蛋白(ALB)、24h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等指标的变化.结果,治疗前后24h尿蛋白定量、MABP降低(P0.05).认为洛汀新与黄芪注射液联合治疗具有降低平均动脉压,减少尿蛋白排泄,保护肾脏作用.     

灯盏细辛对2型糖尿病肾病作用的研究

目的探讨灯盏细辛对2型糖尿病肾病(DN)的治疗作用及可能的作用机制.方法观察早期DN治疗前后24小时尿白蛋白的排泄量(UAE)及肾小球肌酐清除率(CCr).临床DN24小时尿蛋白排泄量及CCr,早期DN和临床DN患者血管紧张素Ⅱ(AⅡg-Ⅱ)、C反应蛋白(C-RP),尿纤维蛋白降解产物(FDP).结果早期DN治疗组UAE、CCr明显改变,临床DN灯盏细辛治疗组24小时尿蛋白有减少;同时治疗组在治疗后AⅡg-Ⅱ、C-RP、尿FDP有明显降低.结论灯盏细辛对2型糖尿病DN有肯定的治疗作用.     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病40例观察

目的观察黄芪注射液和丹参注射液对早期糖尿病肾病的疗效.方法将80例糖尿病肾病患者随机分为两组(各40例),治疗组在采用西药有效控制血糖的基础上加用黄芪注射液和丹参注射液治疗;对照组采用单纯西药治疗.两组均治疗1个月,并同时观察两组治疗前后症状、体征及实验室相关指标.结果治疗组总有效率为90%;对照组为55%,两组比较有显著性差异(P＜0.01).24 h尿蛋白排泄量、血糖、尿微量白蛋白、血尿β-微球蛋白及血脂等指标,治疗组在治疗前后有显著性差异(P＜0.05或P＜001).结论黄芪丹参结合西医治疗早期糖尿病肾病疗效明显优于单纯西药治疗.     

丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病36例观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效.方法:选择糖尿病肾病Ⅲ期72例患者,尿微量白蛋白排泄率(UAER)为30～300mg/24小时,随机分观察组36例和对照组36例.对照组给缬沙坦80～160mg,1次/日,共4周.观察组在应用缬沙坦的基础上,加用丹参川芎嗪注射液10ml+生理盐水250ml静滴,1次/日,共4周.结果:观察组与对照组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白(HbA1c),治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.01),组间差异亦有统计学意义(P＜0.05).两组用药后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较用药前均有明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦治疗早期DN疗效优于对照组,且无明显不良反应.     

洛汀新联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病50例临床观察

目的为探讨洛汀新联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法观察50例DN患者应用洛汀新联合黄芪注射液治疗前后平均动脉压（MABP）、血浆白蛋白（ALB）、24 h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）等指标的变化。结果治疗前后24 h尿蛋白定量、MABP降低（P〈0.05）,ALB、BUN、Cr治疗前后未见明显变化（P〉0.05）。结论洛汀新与黄芪注射液联合治疗具有降低平均动脉压,减少尿蛋白排泄,保护肾脏作用。     

中西医结合治疗中期糖尿病肾病60例临床观察

目的:探讨黄芪注射液联合缬沙坦在中期糖尿病肾病治疗中的临床疗效.方法:将中期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,分别采用常规疗法加黄芪注射液联合缬沙坦和单纯常规治疗.结果:两组均能降低24小时尿蛋白定量、血脂水平、血清肌酐、血清尿素氮(P＜0.05),升高血清蛋白,但治疗组疗效优于对照组.结论:黄芪注射液联合缬沙坦可以显著减少中期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄,降低血脂水平,改善肾功能,升高血清蛋白.     

黄芪注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病30例分析

目的 观察黄芪注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法采用自身对照试验对30例患者在常规降血糖、降血压治疗的基础上,加用黄芪注射液合丹参注射液静脉滴注,连续一个月为一疗效。观察患者24小时尿蛋白定量测试,血肌酐及血尿素氮变化情况。结果治疗后患者24h尿蛋白测定值,血肌酐（P〈0．05）、血尿素氮（P〈0．01）较治疗前显著下降。结论黄芪注射液合丹参注射液对治疗糖尿病肾病具有一定疗效,是目前较为理想的治疗药物。     

缬沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察缬沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 80例DN患者随即分为治疗组和对照组,治疗组在传统的降糖降压治疗的基础上加用缬沙坦,黄芪注射液,连用6周,观察治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(GHbA1c)、24h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)指标变化.结果 治疗组治疗后24h尿蛋白、BUN、Cr与对照组比较,明显下降(P<0.01);治疗组与对照组总有效率分别为90.10%、60.0%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.01).结论 缬沙坦合剂联合黄民注射液治疗DN疗效好.     

黄芪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察黄芪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择96例DN患者,随机分为治疗组和对照组,均予降血糖、降血压基础治疗,对照组加用胰激肽原酶肠溶片口服,治疗组加用黄芪注射液静点及胰激肽原酶肠溶片口服,疗程3个月。结果:治疗后两组24小时尿微量白蛋白(UAER)均较治疗前降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组UAER也有显著下降(P<0.01)。结论:黄芪注射液和胰激肽原酶联合应用治疗早期糖尿病肾病更有效、更合理。     

丹参、川芎嗪注射液联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)临床疗效。方法:90例早期糖尿病肾病患者,随机分为单用氯沙坦组(对照组)和氯沙坦联用丹参川芎嗪注射液(治疗组),观察治疗前后4周两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及治疗过程中出现的不良反应。结果:治疗组与对照组两组用药后FPG、餐后2小时血糖、HbA1c较用药前均有降低,治疗组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组治疗前后BUN、SCr差异无统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组两组用药后SBP、DBP较用药前均有降低,治疗组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合氯沙坦治疗早期DN疗效优于对照组,且无明显不良反应。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床研究

目的观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法分别观察贡芪注射注射液治疗组(28例)、常规治疗组(26例)治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、肾小球滤过率(GRF)、血糖、血脂变化.结果黄芪注射液能减少糖尿病肾病患者尿白蛋白的排泄,降低过高的肾小球滤过率,具有辅助降糖和降脂作用.结论黄芪注射液对糖尿病肾病患者肾脏有保护作用,值得推广应用.