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相似文献
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1.
白细胞介素-1基因多态性与侵袭性牙周炎的关系   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:研究中国人群中白细胞介素-1(IL-1)基因多态性与侵袭性牙周炎(AgP)之间的关系。方法:提取122例AgP患者和95例健康对照者外周静脉血基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)分析IL-1A+4845、IL-1B+3954位点的单核苷酸多态性(SNP)及IL-1RN第二内含子中的可变数目重复序列(VNTR)多态性,采用多因素Logistic回归模型,进行两组之间基因型、等位基因分布差异的比较。结果:在IL-1A+4845位点,AgP组男性患者A2^+基因型的频率较男性健康组显著升高(P〈0.05=0.039),等位基因A2的携带率也显著升高(P〈0.05=0.049);未发现IL-1B+3954位点和IL-1RN VNTR的多态性与AgP关联;未发现IL-1各复合基因型与AgP存在明显关联性。结论:IL-1A+4845位点的SNP可能与中国人群中男性个体的AgP易感性有关。  相似文献   

2.
慢性牙周炎自然病程1 年观察及其与IL-1基因多态性的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解慢性牙周炎病程的自然发展及其与IL-1基因多态性的关系。方法:对166位慢性牙周炎患者进行为期1年的自然病程观察,分别在基线、12个月检查全口余留牙的牙周袋深度(PD)、临床附着丧失量(AL)、探诊出血(B0P),每个牙检查6个位点,对其中的111例牙周炎患者,分析其IL-1A-889、IL-1B 3954的基因多态性。结果:166人平均牙周袋深度增加1.12 mm,平均附着丧失量增加1.628 mm;有94位患者249个牙位出现了AL≥2 mm。没有发现IL-1A-889基因型分布及等位基因分布频率在快速进展组(至少1个部位AL增加≥2 mm)和非快速进展组间有显著性差异;IL-1B 3954基因型1/2的分布和等位基因2的频率在快速进展组高于非快速进展组(P<0.05)。1年后PD的改变和AL的改变在IL-1A-889和IL-1B 3954不同基因型携带者间无明显差异(P>0.05)。结论:不同个体其牙周病变的发展是不一样的;虽然IL-1B 3954等位基因2的频率在快速进展组高于非快速进展组,但分布频率很低,实际意义可能不大;没有发现PD和AL的改变与IL-1基因多态性有相关性。  相似文献   

3.
目的检测II-I基因型在不同牙周健康状态汉族人群中的分布,分析III 1等位基因与慢性牙周炎的相关关系。方法选取汉族慢性牙周炎患者182例,检查全口临床牙周附着丧失量,牙周袋深度;同时选取牙周健康对照者89例。棉拭子刮取颊勃膜脱落细胞,用PCR-RFLI,法和PCR法检测II- 1+3953,IIr1A-889,IIr1B-511和IL- 1RN (intron2) VNTR基因型分布。结果重度慢性牙周炎患者组II, 1A-889, IL, l B十3953和ILIlB-511等位基因II以及II- I A-889和II- 1 B-511复合等位基因II , III I B + 3953和IL I B-511复合等位基因H基因频率均显著高于健康对照组 ( P < 0.05) ,II,1RN(intron2) VNTR等位基因的基因型和等位基因频率在各组间的分布无显著性差异(P > 0.05)。结论III 1基因多态性与慢性牙周炎有相关关系,ILII B + 3953,II-IA-889和ILIIB-511等位基因B以及II-IA-889和 II-1B-511复合等位基因II, IIII B + 3953和ILIlB-511复合等位基因II可能是部分慢性牙周炎患者易感性的遗传标志。同时提示II- I基因型在不同地域、不同人种中的分布是不相同的。  相似文献   

4.
目的 了解慢性牙周炎病程的自然发展及其与IL-1RN(INTRON2)VNTR基因多态性的关系。方法对110例慢性牙周炎患者,其中轻度18例,中度34例,重度58例进行为期6个月的自然病程观察,分别在基线、6个月对全口余留牙牙周袋深度PD、临床附着丧失量AL进行检查,每个牙检查6个位点并检测其IL-1RN(INRON2)VNTR的基因多态性。结果110人平均牙周袋深度增加PD=0.23mm,平均附着丧失量增加AL=0.50mm。其中36例患者44个牙位出现了△AL≥2mm。6个月后PDAL的改变在IL-1RN(INTRON2)VNTR基因型1/1携带者与基因型1/2携带者间无明显差异(P〉0.05)。6个月后IL-1RN(INTRON2)VNTR基因型及等位基因频率在△AL≥2mm组和病情无明显改变组无统计学差异(P〉0.05),重度牙周炎组较轻中度牙周炎组更易出现快速进展(P〉0.05)。结论不同个体、不同程度其牙周病变的发展是不一样的,还不能认为IL-1RN(INTRON2)vNTR基因多态性会影响汉族人群慢性牙周炎的发展。  相似文献   

5.
流行病学研究显示,牙周炎和冠心病的发病明显相关。近年来,国内外研究发现,炎症性细胞因子——白细胞介素-1(IL-1)基因多态性与慢性牙周炎和冠心病的易感性明显相关。本文就IL-1基因与牙周炎和冠心病的关系作一综述。  相似文献   

6.
目的 探讨白细胞介素13(interleukin-13,IL-13)基因启动子区-1112C/T多态性与慢性牙周炎易感性的相关性.方法 采用病例对照试验设计,慢性牙周炎患者110例(慢性牙周炎组)和牙周健康者106例(健康对照组),聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测两组患者IL-13基因-1112位点基因型和等位基因分布特点.结果 IL-13基因-1112位点C、T等位基因频率(x2=0.886,P=0.347)及基因型频率(x2=1.982,P=0.371)在两组间分布差异无统计学意义.结论 IL-13基因-1112位点的多态性与汉族人群慢性牙周炎的易感性无明显相关性.  相似文献   

7.
目的研究白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)基因-590C/T多态性与慢性牙周炎易感性的关系。方法采用病例对照试验设计,聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性基因分析方法,比较104例慢性牙周炎患者(慢性牙周炎组)和106例牙周健康者(健康对照组)IL-4基因-590位点基因型和等位基因分布特点。结果IL-4基因-590位点C、T等位基因频率(X2=0.771,P=0.380)及基因型频率(X2=1.904,P=0.386)在两组间分布差异无统计学意义。结论IL-4基因-590位点的多态性与汉族人群慢性牙周炎的易感性无明显相关性。  相似文献   

8.
目的研究白细胞介素-6(interleuk in-6,IL-6)基因启动子区域-572C/G位点基因多态性与慢性牙周炎易感性的关系。方法采用病例对照试验设计,轻中度牙周炎组87例,重度牙周炎组72例,健康对照组90例,收集颊粘膜拭子,使用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性基因分析的方法,检测各组IL-6-572位点基因型和等位基因分布。结果 IL-6基因-572C/G位点G等位基因的检出率在健康组是14.4%,轻中度牙周炎组是14.4%,重度牙周炎组是20.1%。等位基因频率在患者和健康者之间无统计学差异(P=0.287)。CC基因型在各组的分布分别是健康组73.3%,轻中度牙周炎组71.3%,重度牙周炎组63.9%,各组之间差异无统计学意义(P=0.308)。结论 IL-6基因-572位点多态性与汉族人群慢性牙周炎的易感性无明显相关。  相似文献   

9.
Yang L  Xie X  Ma L  Liu Z  Pan Y  Liu Y 《华西口腔医学杂志》2011,29(4):365-368
目的 通过检测并分析白细胞介素(IL)-1B+3954位点的单核苷酸多态性(SNP),探索其与甘肃回族与东乡族人群慢性牙周炎的关系.方法 收集215例回族、东乡族慢性牙周炎患者及219例正常对照组健康者的静脉血,提取外周静脉血白细胞DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)方法检测IL-1...  相似文献   

10.
夏鑫钰  耿莹  叶宇  李璐  王晓茜  孙颖  徐艳 《口腔医学》2015,35(6):417-420
目的已有少量文献证实白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)基因多态性与多种免疫炎症性疾病相关。本研究旨在探索中国汉族人群中,IL-17A(rs2275913)和IL-17F(rs763780)位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,Ag P)的相关性。方法采集87例Ag P、79例牙周健康者的外周静脉血,提取基因组DNA,采用多重SNa Pshot技术分析待测位点的基因多态性。结果 IL-17A(rs2275913)位点的基因型分布、IL-17F(rs763780)位点的基因型和等位基因分布在Ag P组和健康对照(healthy controls,C)组中差异均无统计学意义(P≥0.05)。IL-17A(rs2275913)位点在Ag P组中A等位基因频率显著高于健康对照组(54.0%vs.42.4%,P=0.034,OR=1.596,95%CI=1.034-2.463)。结论研究结果显示IL-17A(rs2275913)位点A等位基因可能是Ag P发病的危险因素,提示IL-17A(rs2275913)位点的多态性可能与中国汉族人群的Ag P易感性有关。  相似文献   

11.
Background: Many studies have been conducted to explore the association between interleukin (IL)‐1β C‐511T polymorphism and risk of chronic periodontitis (CP) but with different or even contradictory results. A meta‐analysis was performed to further explore their association. Methods: PubMed, Chinese National Knowledge Infrastructure, and EMBASE were searched up to September 30, 2014 for relevant case‐control studies. Two authors (D‐YL and L‐YX) independently selected studies and extracted data from included studies. The meta‐analysis was performed using comprehensive meta‐analysis software. Results: Nineteen case‐control studies involving 2,173 patients with CP and 3,900 healthy controls were included. Using a random‐effects meta‐analysis model, a non‐significant association between IL‐1β C‐511T polymorphism and CP was identified (T versus C: odds ratio [OR] = 1.03, 95% confidence interval [CI] = 0.85 to 1.25; TT versus CC: OR = 1.03, 95% CI = 0.72 to 1.46; CT versus CC: OR = 0.96, 95% CI = 0.71 to 1.30; CT + TT versus CC: OR = 1.00, 95% CI = 0.74 to 1.34; TT versus CT + CC: OR = 1.05, 95% CI = 0.81 to 1.38), and sensitivity analysis indicated that the results were robust. Subgroup analyses also revealed a non‐significant association. No publication bias was detected. Conclusions: Based on currently available evidence, IL‐1β C‐511T polymorphism is not associated with the risk of developing CP. Additional research is warranted to further explore and confirm the association of genetic polymorphism and CP.  相似文献   

12.
IL-6基因多态性与汉族人群慢性牙周炎敏感性关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨IL 6基因多态性与汉族人群慢性牙周炎敏感性的关系。方法 收集了汉族轻、中、重度慢性牙周炎共 16 6例和 80例健康对照的颊粘膜拭子 ,以Chelex 10 0法提取DNA ,用PCR -RFLP法检测IL 6 174的多态性 ,比较患者和对照组中基因型分布和等位基因频率的差异。结果 轻、中、重度慢性牙周炎患者中IL 6 174位点的基因型分布在患者组和对照组间无明显差别 ,汉族中IL 6 174位点等位基因C的频率极少 ,明显低于高加索人。结论 IL 6 174位点的基因多态性与汉族人群慢性牙周炎敏感性无关  相似文献   

13.
目的 探讨IL 10启动子区基因多态性与重度慢性牙周炎易感性的关系。方法 收集 14 2名重度慢性牙周炎患者和 81名健康对照者的颊粘膜拭子 ,提取DNA ,采用ASO PCR方法检测IL 10 819位点基因多态性 ,比较重度慢性牙周炎患者和健康对照组中等位基因频率和基因型分布。结果 IL 10 819C/T等位基因频率和基因型分布在患者和对照组之间差异无显著性 (OR =1.377,P =0 .12 2 >0 .0 5 )。结论 IL 10 819位点基因多态性与汉族人群重度慢性牙周炎遗传易感性无相关关系。  相似文献   

14.
目的探讨人类自细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)-11类基因区基因多态性与重度慢性牙周炎易感性的关系,为寻找汉族人群重度慢性牙周炎易感基因或抗病基因提供线索。方法选取重度慢性牙周炎患者134例,健康对照81人,取颊黏膜拭子,提取DNA,采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性分析方检测HLA DQB1*0602多态性,比较两组DQB1*0602等位基因的频率分布。结果重度慢性牙周炎组与健康对照组HLA DQB1*0602等位基因频率分别为0.295、0.160,差异有统计学意义(x^2=9.864,P=0.002),相对危险度RR=1.84。结论HLA DQB1*0602位点基因多态性与汉族人群重度慢性牙周炎遗传易感性有一定关系。  相似文献   

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16.
IL-1基因多态性与牙周炎关系的研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
目的:研究中国汉族人IL-1 基因多态性与牙周炎易感性的关系。方法:收集30 例重度成人牙周炎(AP) 患者、20 例快速进展型牙周炎(RPP) 患者和94 例健康对照者的颊粘膜拭子,抽提DNA ,PCR-RELP 方法检测IL-1 基因簇基因多态性,比较三组患者各等位基因检出率的差异。结果:AP 组和RPP 组IL-1B + 3953PTaqI 等位基因Ⅱ的检出率均显著高于对照组(APP对照组OR = 618 ,RPPP对照组OR = 916 , P < 0105) ,AP 组IL-1RN 内含子2PVNTR 等位基因Ⅱ的检出率也显著高于对照组( OR = 613 , P < 0105) 。IL-1A-889PNcoI 等位基因在三组间的分布无显著性差异( P > 0105) 。结论:中国汉族人中携带IL-1B + 3953PTaqI 等位基因Ⅱ和IL-1RN 内含子2PVNTR 等位基因Ⅱ可能是牙周炎的遗传易感因素;AP 和RPP 存在遗传异质性。  相似文献   

17.
18.

Introduction

The outcome of root canal treatment has been reported as intimately related to the host response. Genetic polymorphisms might be associated with apical periodontitis repair. The aim of this study was to evaluate the association between receptor activator of nuclear factor kappa B (RANK), receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL), and osteoprotegerin (OPG) genetic polymorphisms with persistent apical periodontitis (PAP) in Brazilian subjects.

Methods

Subjects with at least 1 year of follow-up after nonsurgical root canal therapy were recalled. Sixty-four subjects with signs/symptoms of PAP and 86 subjects with root canal–treated teeth exhibiting healthy periradicular tissues (healed) were included. Genomic DNA was extracted from saliva and used for RANK (rs3826620), RANKL (rs9594738), and OPG (rs2073618) genotyping by real-time exact tests, and odds ratio were implemented using Epi Info 3.5.2 (Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA). A logistic regression analysis was also performed using the time of follow-up as the covariate. All tests were performed with an established alpha of 0.05 (P = .05).

Results

An association between allele distribution and the polymorphism in RANK was observed. Subjects who carry the T allele had a lower risk of having PAP (P < .05). In RANKL polymorphism, the genotype distribution was statistically significant different between the PAP and healed groups (P = .05). The time of follow-up was associated with PAP (P < .05). In the logistic regression analysis using time as a covariant, RANK (P < .05) and RANKL (P < .05) were associated with PAP. The polymorphism rs2073618 in OPG was not associated with PAP (P > .05).

Conclusions

These findings suggest that polymorphisms in RANK and RANKL genes are associated with PAP.  相似文献   

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