氯硝西泮与舒必利治疗木僵状态对照研究

目的：比较氯硝西泮与舒必利治疗木僵状态的效果。方法：共收集70例木僵状态住院病人，氯硝西泮组38例，舒必利组32例。结果：两药显效率无明显差异。临床总体印象量表（CGI）病情严重度的各时点减分率相比，两组均比疗前有明显降低，尤以氯硝西泮组降幅更为明显。结论：对木僵状态两药均有良好的治疗效果，而氯硝西泮的作用出现早于舒必利。     

氯硝西泮和氯丙咪嗪治疗强迫症的自身对照研究

目的 探讨氯硝西泮治疗强迫症的疗效。方法 以氯丙咪嗪为抗强迫标准药物，与氯硝西泮进行自身的交叉对照研究。在治疗前后分别进行Ｙ－ＢＯＣＳ，ＳＤＳ，ＳＡＳ量表及临床疗效评定。结果 氯硝西泮的抗强迫疗效显著差于氯丙咪嗪。治疗前后氯丙咪嗪组ＳＤＳ、ＳＡＳ量表评分有显著差异，而氯硝西泮组则否、治疗期两药副作用发生率未见显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论 氯丙咪嗪对于强迫症的疗效优于氯硝西泮。     

氯硝西洋与普萘洛尔双盲对照治疗静坐不能

对于抗精神病药物所致５６例静丛不能用氯硝西泮和普萘洛尔（心得安）进行双盲对照治疗。氯硝西泮４－１２ｍｇ／ｄ，普萘洛尔３０－９０ｍｇ／ｄ，疗程１０天。结果表明氯硝西泮与普萘洛尔疗效相似。但氯硝西泮的抗焦虑作用明显优于普通洛尔，而且在治疗中未发现严重不良反应。     

氯硝西泮,氯丙咪嗪治疗强迫症的自身对照研究

目的 探讨氯硝西泮治疗强迫症的疗效。方法 以氯丙咪嗪为抗强迫标准药物与氯硝西泮进行自身交叉对照研究。在治疗前后分别进行Y—BOCS、SDS、SAS量表及临床疗效评定。结果 氯硝西泮疗效显著差于氯丙咪嗪,且治疗前后氯丙咪嗪组SDS、SAS量表评分有显著差异,而氯硝西泮组则否。治疗期间两药副作用发生率未见显著差异(P>0.05)。结论 氯硝西泮治疗强迫症显著差异于氯丙咪嗪。     

心理干预合并氯硝西泮治疗酒依赖的对照研究

目的探讨心理干预合并氯硝西泮治疗酒依赖的疗效。方法将80例酒依赖患者随机分成两组,分别用心理干预合并氯硝西泮(40例为研究组)和单用氯硝西泮(40例为对照组)系统治疗4周;采用戒断症状量表评定两组的疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后两组戒断症状量表与治疗前比较差异均有统计学意义,且研究组较对照组降低更明显。结论心理干预合并氯硝西泮治疗酒依赖疗效更显著,值得在临床上推广。     

坦度螺酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的临床分析

目的 评价坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应。方法 对64例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症患者，随机分为2组，分别为坦度螺酮（32例），氯硝西泮组（32例）进行治疗，疗程6周。采用焦虑自评量表（SAS）、Hamilton焦虑量表（HAMA）和副作用量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果 坦度螺酮与氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效。2组间疗效差异元统计学意义（P〉0．05），坦度螺酮不良反应明显少于氯硝西泮（P〈0．01）。结论 坦度螺酮治疗广泛性焦虑症安全有效，不良反应轻微。     

肌阵挛小脑协调不良症(附3例报告)

目的 探讨肌阵挛小脑协调不良症(DCM)的临床表现、电生理改变、神经影像学和治疗。方法 回顾性分析3例患者的临床资料。结果 3例患者临床均表现为进行性小脑功能障碍和肌阵挛，1例伴有癫痫，均无痴呆。头颅MRI无异常发现，脑电图均有痢性放电，体感诱发电位(SEP)检查均有特征性的巨大SEP电位。经用氯硝西泮治疗后，3例患者症状均有部分缓解。结论 DCM的诊断依靠临床症状和SEP特征性的改变，氯硝西泮治疗有部分疗效。     

坦度螺酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的了解坦度螺酮对广泛性焦虑症的治疗效果及不良反应。方法将符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的82例患者随机分为坦度螺酮组（41例）和氯硝西泮组（41例），均治疗6周，采用汉密顿焦虑量表（HAMA）和临床疗效总体量表（CGI）以及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果坦度螺酮和氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效，两组间差异无显著性（P〉0．05）。坦度螺酮组不良反应明显小于氯硝西泮组（P〈0．01）。结论坦度螺酮治疗广泛性焦虑症安全有效，不良反应小。     

氯硝西泮与普萘洛尔双盲对照治疗静坐不能

对于抗精神病药物所致56例静坐不能用氯硝西泮和普萘洛尔(心得安)进行双盲对照治疗。氯硝西泮4～12mg/d,普萘洛尔30～90mg/d,疗程10天。结果表明氯硝西泮与普萘洛尔疗效相似,但氯硝西泮的抗焦虑作用明显优于普萘洛尔,而且在治疗中未发现严重不良反应。     

氯硝西泮诱发药物性肌病1例报道及文献复习

目的加强对服用氯硝西泮引起药物性肌病的认识。方法报道1例长期口服氯硝西泮发生药物性肌病患者的临床资料,结合复习文献对其临床表现、实验室检查、肌肉病理检查结果以及可能的发病机制予以分析。结果患者系老年女性,临床仅表现为肩颈不适、四肢疲乏等非特异症状,既往有长期口服氯硝西泮治疗睡眠障碍史。实验室检查示肌酸激酶(CK)水平显著升高;肌肉病理NADH、SDH染色可见线粒体分布紊乱,COX染色见个别活性缺失纤维。停用氯硝西泮后随访患者血CK水平逐渐降低。结论氯硝西泮引起药物性肌病的病例国内未见报道,须引起临床重视;详细的病史追溯和肌肉活检病理检查对诊断具有重要意义。     

丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症对照研究

目的：探讨丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症的疗效与安全性。方法：对符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本62例躁狂症患者，其中40例用丙戊酸镁联用氯硝西泮，22例用碳酸锂治疗。疗程6周。以躁狂量表(BRMS)评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：两组疗效差异无显著性。联用组不良反应明显低于对照组。结论：丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症．疗效确切，起效时间与安全性优于碳酸锂。     

氯硝西泮治疗急性躁狂发作的辅助作用

目的:研究氯硝西泮与碳酸锂合用治疗急性躁狂发作的疗效及不良反应。方法:对72例急性躁狂发作患者随机分为氯硝西泮合并碳酸锂组和氟哌啶醇合并碳酸锂组治疗,在治疗前及治疗第1、2、3、4周末分别用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS),副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:氯硝西泮组与氟哌啶醇组疗效相仿。氟哌啶醇组锥体外系反应发生率高于氯硝西泮组。结论:氯硝西泮合并碳酸锂可有效治疗急性躁狂的兴奋患者,疗效与氟哌啶醇相仿,安全性优于氟哌啶醇。     

石杉碱甲、氯硝西泮昼夜交替治疗慢性失眠症的临床研究

目的 评价石杉碱甲、氯硝西泮昼夜交替治疗慢性失眠症临床方案的疗效。方法 53例长期服用各类催眠药物无效的慢性失眠症患者在停用原药物3d后,连续进入2周的A阶段治疗(夜间顿服氯硝西泮);4周的B阶段治疗(昼夜交替服用石杉碱甲、氯硝西泮);4周的C阶段(在疗效优先的前提下,自选氯硝西泮夜间用量)。结果 B、C治疗阶段与A阶段比较显示,睡眠-觉醒时间比值由治疗前1:6.8±4.4降至1:4.7±2.1(P<0.05),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)分值由治疗前的15.9±6.2降至C阶段的8.3±3.7(P<0 01)。结论 石杉碱甲、氯硝西泮昼夜交替服用治疗慢性失眠症可延长睡眠时间、改善睡眠觉醒周期节律,同时提高了睡眠质量,并逐步减少了氯硝西泮的用量。     

听宫穴注射氯硝西泮治疗幻听62例疗效观察

听宫穴注射氯硝西泮治疗幻听６２例疗效观察陆承兴对１９９３年８月～１９９５年８月的门诊患者６２例以氯硝西泮听宫穴注射治疗幻听。其中男３６例，女２６例；平均年龄３３．４±１６．５岁。诊断精神分裂症４８例，情感性精神障碍８例，强迫症４例，反应性精神病２例。...     

氯硝西泮在治疗慢性酒精中毒者的辅助作用

目的：观察氯硝西泮对戒酒患者的疗效。方法：对82例慢性酒精中毒以氯丙嗪治疗患者，按是否合用氯硝西泮进行对照观察，以汉密顿焦虑量表(HAMA)和汉密顿抑郁(HAMD)及副反应量表(TESS)进行评定。结果：两组戒断症状均在20天内戒除，在治疗后2及4周两组间各量表分均以合用组显著较好。结论：氯硝西泮组起效更快、安全、不良反应小。     

曲唑酮与氯硝西泮治疗慢性失眠症的对照研究

目的探讨曲唑酮治疗慢性失眠症的临床疗效。方法60例慢性失眠症患者随机分为2组,分别接受曲唑酮或氯硝西泮治疗8周。采用匹兹堡睡眠治疗指数(PSQI)及睡眠日记判断疗效。结果治疗第1周曲唑酮组患者和氯硝西泮组患者睡眠质量就明显改善,睡眠各项指标与治疗前有显著差异,两组间无显著性差异。自第二周起到治疗结束,曲唑酮组患者的睡眠质量就明显好于氯硝西泮组,差异具有统计学意义,曲唑酮组的副反应主要是轻度的困倦、恶心,没见到严重的副反应,TESS评分与氯硝西泮组的无显著性差异。结论曲唑酮可以有效治疗慢性失眠症,副作用轻微。     

氯硝西泮与氯丙嗪治疗精神运动性兴奋的对照研究

报道静滴氯硝西泮与氯丙嗪治疗精神运动性兴奋各２０例的疗效及副反应，结果发现二者疗效近似，氯硝西泮副反应以困倦乏力，头晕，食欲减退，共济失调，肌张力减退多见，其发生率与氯丙嗪组相比无显著差异。     

氯硝西泮,氟哌利多与氟哌啶醇治疗精神运动性兴奋的对照研究

伴有精神运动性的７９例精神病患者，随机分配至氯硝西泮，氟哌利多及氟哌啶醇组治疗。结果显示三种针剂疗效相仿，其主要副反应氯硝西泮为嗜睡，氟哌利多及氟哌啶醇为锥外系反应。     

氯硝西泮治疗焦虑症双盲对照研究

氯硝西泮治疗焦虑症双盲对照研究安徽省淮南市精神病医院（２３２０５２）王振芝氯硝西泮注射液是九十年代出现的一种新型控制癫痫持续状态的药物，亦可用于精神运动性兴奋的治疗。笔者采用氯硝西泮治疗焦虑性神经症，并与安慰剂进行双盲对照。治疗４周后对其疗效进行评定...     

氯硝西泮在Wada试验中的临床价值探讨

目的探讨氯硝西泮在Wada试验中的临床应用价值。方法回顾分析我科自2006年7月至2010年6月,准备外科治疗的106例难治性颞叶癫痫患者,用氯硝西泮替代异戊巴比妥行Wada试验。结果 106例病人均未出现明显不良反应,测试后30分钟到60分钟均基本恢复到测试前意识水平。101例通过测试者行前颞叶切除术,其中3例术后出现短暂语言迟钝,经观察脱水治疗3～7天后逐渐恢复,其余病人术后均未出现明显的语言障碍及记忆功能缺失。结论氯硝西泮在有效性、安全性上均达到临床用药要求,可以替代异戊巴比妥应用于Wada试验。