米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产56例临床观察

目的 评价米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效.方法 将2005～2010年收治的112例稽留流产患者随机分为A组56例,米非司酮50mg,12h 1次,连服2d,第三天早晨予以米索前列醇600μg于阴道穹窿置入,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后行刮宫术.B组予己烯雌酚连服5d,后行刮宫术.结果 A组住院时间、刮宫次数、流血量明显少于B组.结论 米非司酮配伍米索前列醇并行清宫术治疗稽留流产明显优于传统疗法,是一种安全有效、较为理想的治疗方法.     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产的临床应用

目的为了探讨米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产的临床应用价值。方法总结在我院治疗的稽留流产患者54例资料,按照患者自主选择治疗方法进行分组:选用米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗的30例为治疗组,选用补佳乐与清宫术合用的24例为对照组,所有患者治疗后按照文中疗效标准进行评价,最后统计学方法比较组间疗效结果。结果治疗组患者镇痛显效18例,有效8例,总有效率86.7%,宫颈软化及扩张显效15例,有效15例,总有效率100%,治疗组患者均一次性清宫成功(100%),三组指标均显著高于对照组疗效结果(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产具有较高的临床应用价值。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产临床应用

目的观察并探讨米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产临床效果。方法选取我院2008年3月至2010年10月收治稽留流产患者187例,随机分为两组,其中对照组94例,采用乙烯雌醇联合清宫术治疗;实验组93例,采用米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗;治疗结束后评价临床效果。结果实验组患者镇痛总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者宫颈软化及扩张总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者胚胎自然排出率及一次清宫成功率均明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者人工流产综合征发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产临床效果确切,能够有效镇痛、扩张软化血管,提高一次清宫成功率,且不良反应发生率低,具有临床推广使用价值。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术对稽留流产患者临床效果评价

目的为了探讨米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产的临床应用价值。方法总结在本院治疗的稽留流产患者54例资料,按照患者自主选择治疗方法进行分组：选用米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗的30例为治疗组,选用补佳乐与清宫术合用的24例为对照组,所有患者治疗后按照文中疗效标准进行评价,最后统计学方法比较组间疗效结果。结果治疗组患者镇痛显效18例,有效8例,总有效率86.7%,宫颈软化及扩张显效15例,有效15例,总有效率100%,治疗组患者均一次性清宫成功（100%）,三组指标均显著高于对照组疗效结果（P〈0.05）。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产具有较高的临床应用价值。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产的临床应用

目的探讨米非司酮、米索前列醇与清宫术三联疗法应用于稽留流产临床效果及安全性。方法选取我院妇科2010年10月至2012年10月收治稽留流产患者140例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各70例;其中对照组患者采用乙烯雌醇+清宫术治疗;观察组患者采用米非司酮+米索前列醇+清宫术治疗;比较两组患者镇痛、宫颈软化及扩张总有效率,一次清宫成功率及人工流产综合征发生率等。结果对照组和观察组患者镇痛总有效率分别为21.4%,87.1%;观察组患者镇痛总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者宫颈软化及扩张总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者一次清宫成功率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);观察组患者人工流产综合症发生率明显低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇与清宫术三联疗法应用于稽留流产临床效果显著,可有效减少疼痛,促进宫颈软化扩张,一次清宫成功概率大大提高,不良反应发生风险降低。     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产25例

目的：观察米非司酮联合米索前列醇对稽留流产的治疗效果。方法：将50例稽留流产患随机分为两组。治疗组口服米非司酮25mg,早、晚空腹各1次,连续3天,第4天口服米索前列醇600μg后,4-6h内行钳刮术;对照组肌肉注射乙Di酚4mg,每日1次,共3天后行钳刮术,观察宫颈扩张情况,出血量及清宫次数。结果：治疗组宫颈软化、出血量改善较对照组明显,且清宫次数减少,两组差异有显性。结论：该方法治疗稽留流产,疗效肯定,显优于乙Di酚的传统处理方法。     

米非司酮与米索前列醇治疗稽留流产效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 回顾性分析2010年4月至2011年9月应用米非司酮配伍米索前列醇治疗的稽留流产41例患者临床资料,并与同期使用己烯雌酚治疗的患者进行比较.结果 治疗组放置米索前列醇24 h内妊娠物自然排出36例,胚胎自然排出率87.8%;对照组清宫前妊娠组织自然排出5例,胚胎自然排出率12.2%;手术时间、术中出血量、人流综合征与再次清宫率均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产自然排出率高,术中出血少,手术时间短,再次清宫率及术中人流综合征发生率低,不良反应轻,临床应用安全、有效.     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用疗效。方法将160例B超确诊稽留流产患者随机分为2组;A组80例予口服米非司酮配伍米索前列醇片加清宫;B组予肌内注射苯甲酸雌二醇加清宫。结果 A组清宫时无需扩张宫颈,B组88.75%需扩张宫颈,手术时间A组明显短于B组;住院时间A组短于B组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产中,避免扩张宫颈之痛苦,缩短手术时间及住院时间。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的:了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术中的应用价值。方法:回顾分析2006～2007年收住我中心的稽留流产患者15例,对15例子宫大小相当于12周以内的稽留流产需刮宫治疗的患者均实施刮宫术,术前3天空腹分次口服米非司酮150mg,第四天术前空腹口服米索前列醇,观察子宫颈松弛扩张情况、手术时间、术中出血量和全身情况。结果:15例受术者子宫颈明显松弛扩张,易于手术操作,手术时间短,术中出血量少,全身情况无明显变化。结论:稽留流产实施刮宫术前口服米非司酮配伍米索前列醇安全流产率高,患者痛苦小,并发症及后遗症少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法将本院2009年6月至2011年6月经B超诊断为稽留流产的60例患者随机分为两组:其中A组30例采用米非司酮配伍米索前列醇治疗;B组30例采用己烯雌酚治疗,观察两组治疗效果。结果 A组成功29例,无效1例,有效率96.7%;B组成功22例,无效8例,有效率73.3%,两组均无严重并发症。两组治疗有效率、平均排胎时间以及出血量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产有较好的临床效果。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的价值。方法回顾分析2007年1月～2009年12月我站收住的98例稽留流产患者,停经时间均≥8周,B超检查子宫大小在6～14周以内的胚胎停育患者均需实行刮宫术,术前1d空腹顿服米非司酮150mg,次日晨空腹口服米索前列醇0.6mg,观察子宫颈扩张、出血情况及患者全身状况。结果 85例胚胎自行排出,13例未排出,宫颈明显松弛,无需扩宫,降低了手术难度,缩短了手术时间,术中出血量少,全身情况无明显变化。结论稽留流产刮宫术前口服米非司酮配伍米索前列醇,安全,且流产率高,患者痛苦小,并发症及后遗症少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕 ,成功率达 90 % ,但对稽留流产的报道不多。我院对 2 9例稽留流产患者进行药物流产 ,效果可佳 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :自 1998年 12月至 2 0 0 1年 12月 ,我院稽留流产患者 2 9例 ,年龄 2 0～ 3 5岁 ;未产妇 17例 ,经产妇 12例 ;停经 10～ 18周 ,其中 12周以内 2 1例 ,12周以上 8例 ;子宫大小均小于停经月份 ,最大 90 d,最小 5 0 d,以 70～ 80d最多 ,占 84% ;B超提示胚胎已停止发育 ;血常规出凝血时间及肝肾功能检查结果正常 ;无药物禁忌证。1.2　方法 :采用配伍方法…     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对72例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90．3％，不全流产率8．3％，无效1．4%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

稽留流产是流产的一种特殊情况,既往采用清宫术或钳刮术,患者痛苦大,术时操作困难,并发症多。我站采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,取得较满意的疗效,现总结如下:1资料与方法1.1一般资料研究对象为2000年3月-2008年3月在我站确诊为稽留流产的患者120例,年龄22～36岁,初     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的 探讨不同剂量及方法的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效及安全性.方法 将160例确诊稽留流产的患者随机分组,实验组80例米非司酮150 mg顿服,第二日米索前列醇0.6 mg口服;对照组80例米非司酮配伍50 mgq12 h 2 d,第三日米索前列醇0.6 mg口服,观察两组术中术后情况.结果 两组胚胎自然排出率、手术时间、术中出血量、副反应、一次性清宫率均差异无统计学意义(P>0.05),但实验组住院天数明显小于对照组.(P<0.001).结论 米非司酮米索前列醇配合清宫治疗稽留流产安全.效果好,二种方法均可应用,根据患者需要适当选择.     

米非司酮并米索前列醇治疗稽留流产64例

目的 :分析米非司酮并米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法 :治疗组 6 4例 ,口服米非司酮 5 0mg ,q 12h ,共 3次 ,10～ 12h后米索前列醇 0 6mg顿服 ;对照组 5 5例 ,肌注已烯雌酚 4mg·d-1,用药 3d后行清宫术。结果 :治疗组胚胎自然排出率 34 38% ,4 2例清宫者宫颈成熟良好达 83 33% ;对照组无 1例胚胎自然排出 ,宫颈成熟良好占 14 5 5 % ,6例二次清宫 (占 10 91% )。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产有 30 %以上胚胎自然排出 ,宫颈成熟软化良好 ,疗效可靠、安全。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产86例分析

稽留流产是流产的一种特殊类型 ,指胚胎或胎儿滞留在宫腔内尚未自然排出者。我院采用米非司酮配伍米索前列醇口服治疗 86例 ,效果较好 ,报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　我院 86例稽留流产符合以下条件 :(1) <40岁 ;(2 )孕周小于 13周 ;(3 )宫体小于孕 3个月 ;(4 )Ｂ超证实胚胎或胎儿已死亡 ;(5 )查血凝四项 ,血细胞计数均正常 ;(6)肝肾功能正常 ;(7)子宫无明显器质性病变。1.2　方法　口服米非司酮 5 0ｍｇ ,12ｈ 1次 ,连续给药 2ｄ ,第 3天服米索前列醇 60 0 μｇ ,观察 2 4ｈ ,若无胚胎组织排出或阴道出血即行清宫术。1 3　观察项…     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例.治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3d,第4天口服米索前列醇0 6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量时行清官术;对照组给己烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5d后行清宫术.结果 治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清官术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2～3d复查B型超声宫内无残留,无需再次清宫.对照组无自行排出胚胎组织者,均行清官术,9例于1周后行第2次刮宫术.治疗组术中出血量少于对照组(P＜0.05),且不良反应轻微.结论 米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3d,第4天口服米索前列醇0.6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量时行清官术;对照组给己烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5d后行清宫术。结果治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清官术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2~3d复查B型超声宫内无残留,无需再次清宫。对照组无自行排出胚胎组织者,均行清官术,9例于1周后行第2次刮宫术。治疗组术中出血量少于对照组（P〈0.05）,且不良反应轻微。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用。