慢性心力衰竭应用美托洛尔联合依那普利治疗的效果评定与研究

目的研究分析慢性心力衰竭应用美托洛尔联合依那普利治疗的临床效果。方法本次研究入选患者为我院2015年12月至2016年6月收治的慢性心力衰竭患者80例,根据随机数字法对患者进行分组,观察组40例,对照组40例,对照组患者进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予依那普利联合美托洛尔治疗,在治疗后观察两组患者患者的临床疗效,并利用超声检查心动图及左心室功能情况,根据患者临床症状和心功能改善情况进行疗效评价。结果观察组疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的左室功能和心率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者左室收缩末期内经(LVESD)、左室舒张末期内经(LVEDD)、心率低于对照组,观察组患者左室射血分数(LVEF)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床效果明显,可缓解患者临床症状,有效改善患者心功能,值得在临床上应用。     

曲美他嗪对慢性心衰患者的药效评价

目的 观察曲美他嗪(trimetazidine.TMZ)对慢性心力衰竭患者的临床药效并分析其产生的作用可能机理。方法 42例慢性心力衰竭(NYHA心功能分级 Ⅱ～Ⅳ级)患者随机分成2组。对照组(n=21应用常规药物)和TMZ组(n=21应用常规药物+TMZ),用药期12周,定期门诊随访观察治疗前后心功能分级及超声心动图检查等。结果 对照组和TMZ组比较,TMZ组心功能改善比对照组增高(P<0.05)。结论 慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上,长期服用TMZ可进一步改善心功能,提高患者的生活质量。     

曲美他嗪对慢性心衰患者的药效评价

目的观察曲美他嗪(trimetazidine.TMZ)对慢性心力衰竭患者的临床药效并分析其产生的作用可能机理.方法42例慢性心力衰竭(NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级)患者随机分成2组.对照组(n=21应用常规药物)和TMZ组(n=21应用常规药物+TMZ),用药期12周,定期门诊随访观察治疗前后心功能分级及超声心动图检查等.结果对照组和TMZ组比较,TMZ组心功能改善比对照组增高(P＜0.05).结论慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上,长期服用TMZ可进一步改善心功能,提高患者的生活质量.     

曲美他嗪对慢性心衰患者的药效评价

目的观察曲美他嗪(trimetazidine.TMZ)对慢性心衰竭患者的临床药效并分析其产生的作用可能机理。方法42例慢性心力衰竭(NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级)患者随机分成两组。对照组(n=21应用常规药物)和TMZ组(n=21应用常规药物 TMZ),用药期12周,定期门诊随访观察治疗前后心功能分级及超声心动图检查等。结果对照组和TMZ组比较,TMZ组心动功能改善比对照组高(P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上,长期服用TMZ可进一步改善心功能,提高患者的生活质量。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者30例的临床观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法将60列CHF患者随机分成对照组和治疗组各30例。对照组使用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛,评估治疗前后心功能、超声心动图。结果在常规治疗基础上加用卡维地洛较一般常规治疗在改善心功能及超声心动图方面效果显著。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭有较好的临床疗效。     

依那普利联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭临床分析

目的观察并探讨依那普利联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭的临床效果及安全性。方法选取本院2009年1月～2011年5月收治老年慢性心力衰竭患者85例,随机分为两组,其中对照组43例,在综合抗心力衰竭治疗基础上,采用依那普利口服治疗;实验组42例,在对照组治疗基础上,加用卡维地洛口服治疗;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后心功能分级、心率及超声心动图指标等。结果实验组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后实验组患者心功能分级及心率改善程度均明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后实验组患者左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVD）、左室收缩末期内径（LVS）及心输出量（CO）等超声心动图指标改善程度均明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;同时两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依那普利联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭能够显著改善患者心功能,缓解临床症状,且不良反应少。     

缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭113例临床研究

目的研究缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选取慢性充血性心力衰竭患者113例,随机分为治疗组57例,对照组56例,两组患者均以常规抗心衰药物治疗,对照组在此基础上应用依那普利10mg/d;治疗组在对照组基础上加用缬沙坦80mg/d治疗。8周为1个疗程。行超声心动图检测计算心功能指标及6min步行测试。结果治疗后超声心动图心功能指标及6min步行测试,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论两药联用可有效改善心功能指标,提高患者生存质量。     

依那普利与卡维地洛联合治疗老年慢性左心力衰竭的疗效观察

目的探讨依那普利联合卡维地洛在治疗老年慢性左心力衰竭中的方法及疗效。方法随机选取本院收治的80例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组(依那普利联合卡维地洛,40例)和对照组(常规治疗,40例)。对照组采用心力衰竭常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用依那普利及卡维地洛,治疗8个月后,测定所有患者左心室心输出量(CO)舒张期内径(LVEDD)、和左心室射血分数(LVEF)等心功能指标。结果两组治疗半年后,对照组总有效率为72.5%,治疗组总有效率为95%(P<0.05),心功能改善明显。结论依那普利联合卡维地洛治疗老年慢性左心力衰竭,能显著改善患者心功能,提高其生活质量。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的效果。方法将66例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗组,对照组行常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。观察两组患者心功能和多普勒超声心动图等的变化情况。结果治疗组较对照组心功能评级、超声心动图等均有显著改善,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪,可进一步改善心功能,提高临床疗效。     

依那普利单用及与比索洛尔合用对急性心肌梗死心功能远期恢复的影响

目的：探讨依那普利及与比索洛尔合用对急性心肌梗死心功能远期恢复的影响。方法：选择76例急性心肌梗死（AMI）患者,随机分为2组。分别给与常规治疗加用依那普利和常规治疗加依那普利及比索洛尔治疗。2组分别在梗死后4周和6个月进行超声心动图检查,并根据其症状和体征（按WHO标准）评定心功能,以分析2组药物对急性心梗功能的远期影响。结果：在AMI恢复期内,心功能有所改善,依那普利加比索洛尔治疗组明显优于依那普利组,结论：AMI患者心功能恢复需较长时间,依那普利加比索洛尔治疗有利于梗死后心功能的远期恢复。     

缬沙坦与依那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效的差异比较

目的探讨缬沙坦和依那普利分别治疗慢性心力衰竭的疗效差异。方法选择我院收治的慢性充血性心力衰竭100例,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规慢性心力衰竭药物治疗,观察组同时给予缬沙坦,对照组同时给予依那普利。观察两组心功能治疗前后改善情况,观察两组不良反应(胃部不适、头晕、干咳、肾功能损害等)发生情况。结果观察组总有效率(96.0%)和对照组总有效率(94.0%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后的彩色多普勒超声心功能检查指标[左心射血分数(47.1±5.2)%、左室舒张末期容积(96±11)m L]和对照治疗后的彩色多普勒超声心功能检查指标[左心射血分数(46.6±4.8)%、左室舒张末期容积(97.8±13)m L]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦和依那普利在治疗慢性充血心力衰竭方面均能够取得较好临床效果,疗效近似,但前者不良反应发生率低于后者,患者对前者更易耐受,值得临床借鉴。     

依那普利和螺内酯联合治疗老年心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察依那普利和螺内酯联合治疗老年心力衰竭的临床疗效和安全性.方法:68例老年心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组.对照组使用洋地黄、利尿剂、硝酸酯类等药物常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依那普利10～20mg/d和螺内酯20～40mg/d.治疗前后测量血压、心率、血生化指标、评定心功能,治疗前后检查超声心动图.结果:治疗组血压下降、心率减慢、心功能明显改善(P＜0.01).左室射血分数(LVEF)明显升高(P＜0.01).左室舒张末期内径(LVEDD)、心肌耗氧指数和左室收缩末期内径(LVESD)明显降低(P＜0.01).与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:依那普利联合螺内酯治疗老年心力衰竭明显改善心功能,改善左室重塑、疗效显著.     

构建护理防控体系对慢性心力衰竭患者康复的疗效观察

目的 探讨护理防控体系构建对慢性心力衰竭患者康复的临床疗效。方法 慢性心力衰竭患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。两组患者均给予西医常规抗心力衰竭治疗,对照组患者给予常规心力衰竭护理措施,观察组在对照组的基础上进行护理防控体系构建,干预1个月后,观察指标包括:治疗前后NYHA心功能分级、Lee氏心力衰竭积分、生活质量评分、六分钟步行试验、超声心动图指标。结果 治疗前,各项观察指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的治疗后心功能分级、Lee氏心力衰竭积分、生活质量评分、六分钟步行试验、超声心动图指标(E/A除外)水平均较治疗前明显改善,观察组改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 护理防控体系构建对慢性心力衰竭临床疗效显著,对慢性心力衰竭患者的预后具有积极作用。     

葛根素注射液联合依那普利治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效分析

目的探讨葛根素注射液联合依那普利治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效。方法选择本院2006年9月至2008年9月住院的有症状的冠心病慢性心力衰竭患者67例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗。治疗组在对照组治疗的基础上,加用葛根素注射液和依那普利。观察两组心功能改善情况。结果治疗组显效率及总有效率均优于对照组（P〈0．05）,两组治疗后的心功能指标均较治疗前明显改善（P〈0．05）,治疗组治疗后与对照组比较心功能指标亦有显著性差异（P〈0．05）。结论在标准抗心力衰竭治疗的基础上应用葛根素注射液及依那普利可以明显提高慢性心力衰竭患者的左心功能,其疗效明显优于常规治疗。     

盐酸曲美他嗪治疗慢性心力衰竭56例疗效观察

目的观察口服盐酸曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 112例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,均为56例患者,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪治疗,并随访6个月。治疗前后做彩色多普勒及超声心动图并观察心功能及平均动脉压。结果治疗6个月后两组患者心功能明显改善,左室收缩末期内径（LVES）、左室舒张末期内径（LVED）、左室射血分数（LVEF）均有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加用盐酸曲美他嗪治疗充血性心力衰竭疗效优于常规治疗,有助于改善心脏功能。     

依那普利及缬沙坦联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察依那普利及缬沙坦联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将115例慢性心力衰竭患者随机分为依那普利及缬沙坦联合治疗组60例，对照组应用依那普利治疗55例，观察治疗1年后两组患者超声心动图变化（LVEF、LEDV、LESV）、心功能改善情况及再住院率。结果两组各指标较入院均差异有统计学意义（P〈0．01）；联合治疗组左室收缩及舒张末期容积低于对照组，左室射血分数高于对照组；再住院率低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利及缬沙坦联合治疗可以改善慢性心力衰竭患者的心功能，降低再住院率。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效评估

目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利和β受体阻滞剂美托洛尔联合应用对慢性心力衰竭(CHF)的心功能,室性心律失常的疗效.方法 47例CHF患者,分为两组,治疗组24例,使用依那普利联合美托洛尔治疗,疗程12个月;对照组23例,使用常规治疗,比较两组的超声心动图、6 min步行距离及室性心律失常的变化.结果 治疗组心功能及室性心律失常的改善均好于对照组.结论 依那普利联合美托洛尔应用能改善症状、提高生活质量、改善预后.     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将72例缺血性或非缺血性心脏病伴心力衰竭的患者随机分为两组,36例应用依那普利联合美托洛尔治疗(联合治疗组),36例单用依那普利治疗(依那普利组)。根据患者症状及超声心动图评价左心室功能。结果治疗后两组的NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)均有增加,联合治疗组与依那普利组比较差异有显著性(P<0.05)。结论美托洛尔联合依那普利治疗CHF更为安全有效。     

缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭55例疗效观察

目的观察缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将110例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各55例,对照组给予常规的抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上加用缬沙坦和美托洛尔治疗,两组疗程均为12周。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组相比较有显著性差异(P<0.05);治疗组的超声心动图各项指标较治疗前均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后超声心动图各项指标均无明显改变(P>0.05)。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效确切,可明显改善患者心功能,且不良反应较少,值得临床借鉴。     

美托洛尔联合卡托普利、螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察美托洛尔联合卡托普利、螺内酯治疗慢性心力衰竭的疗效与安全。方法选取102例慢性心力衰竭的患者，随机分为治疗组（52例）与对照组（50例），治疗组在应用卡托普利、螺内酯及其他常规治疗的基础上加美托洛尔，对照组给予卡托普利、螺内酯等常规治疗。治疗并随访观察6个月，监测治疗前后心率、血压、心功能、超声心动图各项参数和治疗后6min步行试验。结果治疗组心功能、超声心动图、6min步行试验与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在应用卡托普利、螺内酯及其他常规治疗慢性心力衰竭的基础上加用美托洛尔可提高疗效及运动耐受量。