高压氧联合法舒地尔治疗32例青壮年脑梗塞的疗效评价

目的：研究高压氧联合法舒地尔对青壮年脑梗塞患者的疗效及对血清细胞因子水平的影响。方法：回顾性分析60例青壮年脑梗塞患者,根据治疗方式分为对照组28例和观察组32例。对照组给予脱水降压、抗血小板凝聚、脑细胞保护剂及对症支持等常规治疗,而观察组在对照组的基础上采用高压氧联合盐酸法舒地尔治疗,比较2组患者临床疗效及治疗前后的日常生活活动能力（ADL评分）和血清TNF-a、IL-6和CRP浓度的变化。结果：观察组大动脉粥样硬化型和穿支动脉疾病型脑梗塞的治疗总有效率显著高于对照组的（P＜0.05）;观察组心源性卒中型和其他类型青壮年脑梗塞的治疗总有效率高于对照组的,但差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后的ADL评分显著高于对照组、而7 d、14 d血清TNF-α、IL-6和CRP的水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论：高压氧联合法舒地尔治疗青壮年脑梗塞效果确切,并能调节血清中TNF-α、IL-6和CRP的水平,不良反应少,值得临床进一步实践。     

高压氧联合法舒地尔治疗脑梗死的疗效分析

目的探讨高压氧联合法舒地尔治疗脑梗死的临床治疗价值。方法选择我院收治的脑梗死患者84例,随机分成研究组与对照组,每组各42例,对照组使用高压氧与常规治疗,研究组则在对照组的基础上加用法舒地尔给予治疗,比较分析两组患者的临床治疗效果。结果研究组的治疗总有效率为90.5%,对照组的治疗总有效率为66.7%,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的神经功能缺损程度变化评分明显低于对照组(P<0.05);两组在治疗期间均没有1例患者出现不良反应。结论在常规方法的治疗基础上,实施高压氧联合法舒地尔治疗脑梗死可以明显提高患者的治疗效果,安全可靠,值得推广。     

法舒地尔联合高压氧治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 观察法舒地尔联合高压氧治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组32例和对照组28例.在常规综合治疗基础上,治疗组予以法舒地尔联合高压氧治疗,对照组予以活血化瘀、改善微循环治疗.比较2组的临床疗效及治疗前、后神经传导速度的改善情况.结果 治疗组显效率和总有效率分别为71.9%、93.8%,高于对照组的42.9%、64.3%,且治疗后神经传导速度较对照组提高更明显,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01).结论 法舒地尔联合高压氧治疗糖尿病周围神经病变疗效显著.     

高压氧治疗早期脑梗塞疗效观察

脑梗塞是由于脑供血障碍使脑组织缺血、缺氧而引起的脑软化。由于急性脑缺血致神经系统功能严重障碍,甚至威胁生命,通常恢复较差。自60年代应用高压氧治疗取得较好疗效以来,逐渐引起人们的关注,以下就我院高压氧加药物治疗脑梗塞39例及单纯药物治疗60例进行对照分析,以探讨高压氧在脑梗塞治疗中的作     

高压氧治疗脑梗塞100例疗效观察

用高压氧治疗肺梗塞100例,并设同期1 00例脑梗塞患者作对照,结果发现高压氧能较快恢复脑功能及偏瘫肢体的活动功能,有促进脑梗塞患者的康复作用.     

盐酸法舒地尔治疗脑梗塞64例临床疗效观察

目的 探讨盐酸法舒地尔治疗脑梗塞的临床疗效.方法 将我院2011年1月～ 2013年1月收治64例脑梗塞患者的随机分为观察组和对照组,每组各32例.观察组患者给予盐酸法舒地尔治疗;对照组患者给予川芎嗪治疗.采用神经功能缺损评分标准及日常生活活动能力（ADL）评分标准对临床疗效进行评价.结果 2组患者治疗后神经功能缺损及ADL评分均较治疗前有所改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组患者改善情况优于对照组患者,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用盐酸法舒地尔治疗脑梗塞的近期疗效显著,在改善脑梗塞患者神经功能和日常生活活动能力方面具有一定的优势,值得临床进一步推广使用.     

舒地尔联合高压氧治疗脑梗死的临床观察及护理

目的 探讨舒地尔联合高压氧治疗脑梗死的临床疗效及护理措施.方法 210例脑梗死患者随机分为对照组和研究组,每组105例,对照组患者给予常规的治疗及临床护理,研究组患者给予舒地尔联合高压氧治疗并实施综合护理干预,对比两组的临床疗效.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗2个月后两组的神经功能缺损评分均呈下降趋势,且研究组下降趋势显著优于对照组,组间比较差异性显著(P<0.05).结论 舒地尔联合高压氧治疗脑梗死,配合综合护理干预,能有效的提高临床疗效,值得推广使用.     

法舒地尔联合山莨菪碱治疗糖尿病足疗效观察

目的：观察法舒地尔联合山莨菪碱治疗Ⅱ级以上糖尿病足的临床疗效。方法将29例糖尿病足患者随机分为治疗组17例和对照组12例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上采用山莨菪碱联和法舒地尔全身静脉滴注治疗,比较2组临床疗效,空腹血糖和餐后2h血糖。结果治疗组总有效率为94．1％高于对照组的41．7％,差异有统计学意义（P＜0．01）。治疗组在治疗后空腹血糖（6．9±3．2）mmol／L,餐后2h血糖（10．1±2．8） mmol／L;对照组治疗后空腹血糖（7．1±2．6）mmol／L,餐后2h血糖（9．8±2．7）mmol／L,2组空腹血糖、餐后2h血糖差异无统计学意义（P＞0．05）。结论法舒地尔联合山莨菪碱用药治疗糖尿病足明显优于常规治疗效果,值得临床推广应用。     

高压氧配合常规治疗脑梗塞疗效观察

目的：探讨高压氧（ＨＢＯ）配合常规治疗脑梗塞疗效。方法：将９０例脑梗塞患者（ＣＴ证实）随机分为高压氧组（即使用高压氧配合常规治疗）和对照组（单用常规治疗）。结果：高压氧组治愈率４２％，总有效率９８％，对照组治愈率３０％，总有效率８２．５％。结论：高压氧配合常规治疗脑梗塞治愈率和总有效率高于对照组，两组对比有显著差异，致残率低。     

高压氧联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死150例临床观察

目的观察高压氧联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法 150例外伤性脑梗死患者随机分为治疗Ⅰ组(常规治疗加用依达拉奉)、治疗Ⅱ组(常规治疗加用依达拉奉并联合高压氧)、对照组(常规治疗)各50例,对治疗前后神经功能缺损平均积分及治疗有效率进行组间比较。结果治疗Ⅰ组与治疗Ⅱ组上述指标明显优于对照组,且治疗Ⅱ组疗效更佳(P<0.01)。结论依达拉奉能有效改善外伤性脑梗死患者的临床预后,结合高压氧治疗会进一步提高疗效。     

丹参川芎嗪注射液联合高压氧治疗肝硬化合并急性心肌梗死的效果

目的：探讨丹参川芎嗪注射液联合高压氧治疗肝硬化合并急性心肌梗死的效果。方法选取2011年3月~2014年3月于本院就诊的肝硬化合并急性心肌梗死患者70例,将其随机分成观察组35例和对照组35例。观察组给予丹参川芎嗪注射液联合高压氧治疗,对照组仅给予丹参川芎嗪注射液治疗。两组均持续治疗4周,应用简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力评定量表(ADL)评估两组治疗前后的病情变化情况,比较两组的临床疗效。结果治疗后,观察组的MMSE、ADL评分均显著高于对照组(t=5.02、12.55,P相似文献   

法舒地尔联合蚓激酶治疗急性脑梗死62例临床观察

目的探讨法舒地尔联合蚓激酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择本院2007年2月至2009年2月急性脑梗死患者122例,随机分为两组,治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给以法舒地尔和蚓激酶治疗,14d为一个疗程,共两个疗程。2个疗程结束后,对两组患者治疗前后进行神经功能缺损程度评分,并比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为91．9％,对照组的总有效率为70．O％,两组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论法舒地尔联合蚓激酶治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能,值得临床借鉴。     

谷红注射液联合盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死的临床研究

目的探究谷红注射液联合盐酸法舒地尔注射液治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法选取遵义医学院附属医院2013年5月—2015年5月收治的缺血性脑梗死患者78例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各39例。所有患者均给予降低颅内压、营养神经、调节血脂等基础治疗。对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,60 mg加入250 m L生理盐水中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注谷红注射液,20 m L加入150 m L生理盐水中,1次/d。两组患者治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血液流变学、内皮素-1(ET-1)和神经功能缺损量表(NIHSS)评分的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.49%、87.18%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者红细胞沉降率(ESR)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞聚集指数(RF)、全血高切黏度(HBV)均较治疗前下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);治疗组ESR、HCT、RF以及HBV的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分及ET-1均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论谷红注射液联合盐酸法舒地尔注射液治疗缺血性脑梗死具有较好的临床效果,能够明显改善患者的血液流变学状态,并能显著降低ET-1,具有一定的临床推广应用价值。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 观察高压氧对中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）治疗效果。方法 高压氧治疗组（90例）和对照组（41例）均给予“三支持三对症”治疗，高压氧治疗组给予高压氧治疗。结果 呼吸节律变稳定，意识恢复，吸吮反射恢复，惊厥消失和肌张力恢复五个方面所需时间，治疗组均短于对照组，并有统计学意义。结论 高压氧是治疗中重度HIE重要手段之一。     

葛根素注射液联合盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死的临床研究

目的探究葛根素注射液联合盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年6月广州市花都区花山镇卫生院收治的缺血性脑梗死患者84例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,60 mg加入到250 m L生理盐水中,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注葛根素注射液,400 mg加入生理盐水250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后红细胞沉降率(ESR)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞聚集指数(RF)、全血高切黏度(HS)、神经功能缺损(NIHSS)评分、血管内皮素-1(ET-1)的变化情况。比较两组不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ESR、HCT、FIB、RF、HS、NIHSS评分、ET-1均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为9.52%、7.14%;两组比较差异无统计学意义。结论葛根素注射液联合盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死具有较好的临床疗效,能够明显改善患者的血液流变学状态,并能显著降低ET-1的表达,具有一定的临床推广应用价值。     

法舒地尔联合纳洛酮治疗外伤性脑梗死的疗效观察

目的探讨法舒地尔联合纳洛酮治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法选择2013年1月—2018年1月山东省立第三医院收治的外伤性脑梗死患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组静脉滴注盐酸纳洛酮注射液,0.8mg加入250 mL生理盐水,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,30 mg加入250 mL生理盐水,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者神经功能和运动功能FM评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.36%和92.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Barthel指数和欧洲版神经功能缺损评分(ESS)评分均显著升高(P0.05),美国国立卫生研究卒中量表(NIHSS)显著降低(P0.05),且治疗组神经功能评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者上肢和下肢及总评分均显著升高(P0.05),且治疗组患者治疗后运动功能FM评分明显高于对照组(P0.05)。结论法舒地尔联合纳洛酮治疗外伤性脑梗死能够显著提高临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。     

法舒地尔辅助高压氧治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床效果

目的：研究法舒地尔辅助高压氧治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床效果。方法选取2012年1月~2014年1月本科收治的66例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者,将其随机分为观察组34例和对照组32例。观察组采用法舒地尔药物治疗,同时给予高压氧治疗;对照组单纯给予常规传统药物治疗。治疗10 d后观察两组的临床疗效,对比椎、基底动脉血流改善情况。结果治疗10 d后,观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）;观察组经颅多普勒（TCD）检测椎、基底动脉平均血流速度快于对照组（P〈0.05）;观察组和对照组治疗后未发现明显不良反应。结论法舒地尔辅助高压氧治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,临床效果较好,无明显不良反应,值得推广。     

早期康复治疗与高压氧治疗急性脑梗死的临床观察

目的：对早期康复治疗与高压氧治疗急性脑梗死的临床疗效观察。方法选取本院自2011年12月~2013年12月收治的90例急性脑梗死患者,随机分为观察组（早期康复治疗的基础上同时采用高压氧治疗）与参考组（仅早期康复治疗）,比较两组患者神经功能缺损评分及改良Barthel指数评定（BI）。结果治疗前,两组患者神经功能缺损评分及改良BI评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者神经功能缺损评分均明显低于参考组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组改良BI评分均明显优于参考组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论急性脑梗死患者在早期康复治疗同时给予患者有效高压氧治疗,能够明显促进其神经功能及其日常生活能力的恢复,有助于患者生活质量的改善。