信必可都保联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘患者的疗效观察

目的观察信必可都保联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法收集2010年11月至2012年11月在信阳市第二中医院诊疗的60例咳嗽变异性哮喘患者的临床资料,根据治疗方法的不同将60例患者随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组患者在常规治疗基础上加用信必可都保治疗,观察组在常规治疗基础上采用信必可都保联合孟鲁司特的治疗方案,观察两组治疗效果并行统计学比较。结果两组患者连续治疗12周后,组内数据比较,肺功能各指标(FEV1、FEV1预计值、FEV1/FVC)均有明显改善,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05);组间数据比较,观察组各指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率76.7%,观察组总有效率93.3%,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现严重药物不良反应。结论在常规治疗基础上采用信必可都保联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘能明显提高治疗有效率,疗效确切,用药安全方便,不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘效果分析

目的分析孟鲁司特钠(顺尔宁)联合信必可都保(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂)治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2016年11月至2017年11月南乐县人民医院呼吸内科收治并确诊的84例支气管哮喘患者,随机数表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组接受信必可都保治疗,观察组接受孟鲁司特钠和信必可都保联合治疗,治疗时间均为3个月。对两组患者临床疗效进行对比分析。结果观察组治疗有效率为97.62%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰值流速(PEF)和FEV_1占预计值比分比(FEV_1%)均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘较单独用信必可都保治疗效果好,安全性高,值得推广应用。     

信必可都保联合孟鲁司特治疗稳定期中重度COPD疗效观察

目的：研究信必可都保以及孟鲁司特对稳定期的中重度慢性阻塞性肺疾病COPD疾病的疗效情况。方法2012年3月～2013年3月于广东省梅州市人民医院共计有86例患者被确诊为稳定期的中重度COPD疾病。以数字法随机均分成观察组（n=43）和对照组（n=43）。对比2组疗效以及不良反应情况。结果观察组治疗之后的FEV 1为（1.59±0.55）L、FEV 1%为（56.33±0.65）%,FEV 1/FVC为（61.95±0.45）%,均显著高于治疗之前的（1.46±0.42）L、（43.79±0.62）%、（52.64±0.45）%,以及对照组治疗之后的（1.46±0.67）L、（46.28±0.62）%、（56.74±0.51）%;观察组治疗之后的6-MWD为（226.08±18.5）m,显著大于治疗之前的（180.55±16.8）m,以及对照组治疗之后的（185.25±19.9）m;呼吸困难的评分为（2.05±0.62）分,均显著低于治疗之前的（3.04±0.24）分,以及对照组治疗之后的（2.97±0.58）分,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗12周之后,观察组有2例口咽部不适,1例头痛,1例心悸;对照组1例口咽部不适,1例心悸。2组差异无统计学意义。结论信必可都保药物与孟鲁司特药物联用,加以治疗稳定期的中重度COPD疾病,疗效较为显著,值得临床推荐。     

信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察信必可都保联合孟鲁斯特对支气管哮喘的治疗效果。方法：选择我院60例哮喘门诊或住院患者。采用组内治疗前后的肺功能和疗效的自身对照。结果：信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘症状记分及肺功能较治疗前明显改善。结论：信必可都保联合口服孟鲁斯特有较好的疗效。     

吸入信必可都保治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：评价吸入信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法：对我院40例临床诊断哮喘的住院患者吸入信必可都保治疗,观察患者用药前及治疗后4、12周的临床症状变化、第1s用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速值（PEF）、FEV1占预计值的百分比的变化。结果：通过治疗可显著改善患者临床症状、肺通气功能,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：吸入信必可都保可有效控制哮喘发作、改善肺功能,具有良好的依存性和安全性,值得临床推广应用。     

信必可都保治疗中重度支气管哮喘的临床疗效观察

目的对采用信必可都保对患有重度支气管哮喘的患者进行治疗的临床效果进行比较观察。方法抽取70例在我院就诊的患有重度支气管哮喘的临床确诊患者病例,将其随机分为A、B2组,平均每组35例。A组患者采用阿奇霉素进行治疗;B组患者采用信必可都保进行治疗。对2组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应情况、B组患者治疗前后的相关指标变化情况进行比较分析。结果分析结果表明,B组患者的临床治疗效果与A组患者比较,其有效率明显高出很多,统计学差异非常明显（P〈0.05）;该组患者治疗后的FVC、FEV1、PEFR水平较治疗前均有明显升高,统计学差异非常明显（P〈0.05）;2组患者在治疗的过程中,均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象,统计学差异并不明显（P〉0.05）。结论采用信必可都保对患有重度支气管哮喘的患者进行治疗的临床效果令人满意,可以使患者的FVC、FEV1、PEFR水平得到显著的改善,不会出现特殊的并发症和不良反应现象,可以作为今后临床对该类患者进行治疗的首选方法。     

信必可都保治疗支气管哮喘60例临床分析

目的观察信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采取组内治疗前后的肺功能结果和疗效的自身对照。结果信必可都保治疗支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善（P〈0．001）。结论吸入信必可都保治疗支气管哮喘有较好的临床疗效。     

信必可都保治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察信必可都保对中一重度哮喘的治疗效果。方法：选择我院80例哮喘住院患者，在吸入糖皮质激素治疗控制不佳的基础上，改用信必可都保治疗，观察患者的最大呼气峰流速值（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、症状、哮喘控制水平分级、ACT测试、速效B2受体激动剂使用次数的变化及不良反应情况。结果：经过3个月的治疗，患者的临床症状、肺功能、ACT测试均有明显改善。结论：吸入信必可都保可有效控制中-重度哮喘发作，改善肺功能和生活质量，具有良好的依从性和安全性。     

信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的:观察布地耐德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果.方法:将50例临床诊断为CVA的患者随机分为2组.A组:28例,信必可都保(160/4.5μg)吸入,每天2次.B组:22例,普米克都保(200μg)吸入,每天3次.3个月后信必可剂量改为80/4.5μg,继续治疗3个月,观察疗效及复发情况.结果:治疗1个月后,所有患者咳嗽症状均消失,但(1～3)周咳嗽消失率A组明显多于B组,两组比较总有效率和复发率均有显著性差异(P<0.01).结论:信必可治疗CVA效果显著,明显优于应用普米克,可使CVA得到良好的控制.     

信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘80例疗效观察

目的观察信必可都保（布地奈德／福莫特罗ICS／LABA）160ug／4．5ug维持加缓解吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选择郑州大学第一附属医院呼吸内科门诊及住院确诊的中、重度慢性持续期支气管哮喘患者80例,应用信必可都保160ug／4．5ug,1—2吸／次,2次／d规律吸入作为维持治疗,急性发作时加吸,1—3次／d,作为缓解治疗。观察治疗前后患者的症状改善、最大呼气峰流速值（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、急性发作次数及不良反应情况。结果经过24周的治疗,患者的临床症状、哮喘控制水平分级、肺功能均有明显改善,不良反应发生率较低。结论吸入信必可都保维持加缓解治疗支气管哮喘可有效控制哮喘急性发作,改善肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床研究

目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法 2010年6月～2011年6月,96例老年中重度支气管哮喘患者随机分为两组,观察组48例采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,对照组48例采用沙美特罗替卡松治疗,比较观察两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为89.6%,而对照组仅为72.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组ACT评分明显升高(P<0.05);并且,观察组治疗后ACT评分高于同期对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对老年中重度支气管哮喘患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,值得临床推广应用。     

特异性尘螨过敏原免疫疗法辅助信必可都保雾化吸入治疗中重度支气管哮喘的临床研究

目的：探讨特异性尘螨过敏原免疫疗法辅助信必可都保（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）雾化吸入治疗中重度支气管哮喘临床效果及安全性。方法：2012年5月—2013年1月选取本院中重度支气管哮喘患者130例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组65例;其中对照组患者采用信必可都保雾化吸入治疗,试验组患者则在此基础上加用特异性尘螨过敏原免疫疗法;比较两组患者临床疗效,治疗前后肺部通气功能指标,哮喘症状评分、哮喘生活质量评分及治疗期间不良反应发生情况等。结果：试验组患者临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗后肺部通气功能指标水平、哮喘症状评分及哮喘生活质量评分较治疗前均显著改善,且试验组患者治疗后各项指标水平优于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：特异性尘螨过敏原免疫疗法辅助信必可都保雾化吸入治疗中重度支气管哮喘可有效缓解症状体征,提高肺部通气功能和生活质量,且未增加不良反应发生风险。     

孟鲁司特在支气管哮喘中的疗效及预防效果观察

目的：探讨孟鲁司特在支气管哮喘中的疗效及预防效果。方法选取2010年1月至2012年8月于本院进行治疗的94例支气管哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组（常规治疗组）和观察组（常规治疗联合孟鲁司特组）各47例,比较两组患者的治疗总有效率和治疗前、治疗后6周、12周血清总IgE、IL-6、CRP及IL-1水平。结果观察组轻度、中度和重度患者治疗总有效率均高于对照组,而治疗后6周、12周血清总IgE、IL-6、CRP及IL-1水平均低于对照组,其差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效较佳,其可通过调整哮喘相关因子来达到预防的目的。     

孟鲁斯特辅助治疗小儿中重度变应性鼻炎疗效观察

目的观察孟鲁斯特辅助治疗小儿中重度变应性鼻炎的临床效果。方法采用随机分组对门诊就诊的96例中重度变应性鼻炎患儿分为两组。对照组46例,予氯雷他定口服及布地奈德鼻喷雾剂喷鼻。治疗组50例,在对照组治疗的基础上,加用孟鲁斯特口服。疗程均为8周,比较两组治疗前后症状、体征评分,计算有效率。结果治疗组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特辅助治疗小儿中重度变应性鼻炎安全有效,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将200例支气管哮喘患者随机分成两组,每组各100例。两组均予抗生素抗感染、多索茶碱平喘,布地奈德1~2 mg加入生理盐水3 mL中雾化吸入,每天2次,症状缓解后可改为吸入0.5~1.0 mg/次,2次/d。观察组同时加用孟鲁司特咀嚼片口服10 mg/次,睡前服用,每天1次。疗程3个月。比较两组的临床疗效、肺功能及哮喘发作次数。结果观察组患者治疗后的总有效率为98.0%,明显高于对照组患者治疗后的70.0%(P0.05)。观察组患者治疗后的哮喘发作次数为(1.17±0.20)次/d,显著低于治疗前及对照组(P0.05)。观察组患者治疗后FEV1/FVC为(80.29±13.43),PEF为(87.25±11.32)%,均显著高于治疗前及对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘可以提高疗效,减少哮喘发作次数,改善肺功能,值得推广和应用。     

双水平正气道压通气治疗中重度支气管哮喘的疗效评价

目的：探讨双水平正气道压通气（BiPAP）在急性中、重度支气管哮喘的疗效,评价其在临床中的应用价值。方法：选择80例明确诊断为中、重度哮喘急性发作的患者,按就诊住院日期的单双号随机分为观察组（40例）及对照组（40例）,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予BiPAP治疗,观察两组患者治疗前、治疗后72 h的症状评分、血气分析（pH值、PaO₂、PaCO₂、SaO₂）及部分生理指标（HR、RR、MAP）变化。结果：经过治疗观察组症状评分、血气分析指标（PaO₂、PaCO₂、SaO₂）及部分生理指标的改善均优于治疗前及对照组治疗后（P<0.05）。结论：BiPAP无创通气可明显改善急性中、重度哮喘的临床症状,纠正低氧血症和高碳酸血症,在内科综合治疗的基础上应尽早使用BiPAP。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的疗效

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法 选择我院2017年5月至2020年5月收治的老年支气管哮喘96例进行研究,以随机数字表法分为两组,每组各48例。对照组用布地奈德治疗,观察组用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。评价两组临床疗效,检测治疗前后肺功能指标与血气分析指标,其中肺功能指标包括第1秒用力呼气容积(FEV1)与呼气峰流速(PEF),血气分析指标包括血氧分压(PaO2)、血二氧化碳分压(PaCO2),并对两组指标比较分析。结果 观察组总有效率为95.83%,高于对照组81.25%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组肺功能指标与血气分析指标比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组FEV1、PEF、PaO2为(2.08±0.74)L、(1.78±0.46)L/s、(80.05±10.25)mmHg,高于对照组的(1.65±0.56)L、(1.45±0.35)L/s、(74.23±10.02)mmHg,差异有统计学意义(P0.05),观察组PaCO2为(40.03±2.78)mmHg,低于对照组的(44.09±3.26)mm Hg,差异有统计学意义(P0.05)。结论 老年支气管哮喘应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,可提高疗效,更好地改善肺功能与血气分析指标,值得应用。     

机械通气治疗重症支气管哮喘的临床观察

目的　探讨机械通气对重症支气管哮喘的治疗效果。方法　对 14例经常规治疗效果差的患者选用合理呼吸参数进行机械通气治疗。结果　经治疗 12例患者病情缓解 ,顺利撤机 ,机械通气时间为 2 2～ 96h ,有效率达 86 .7%。结论　机械通气为重症支气管哮喘治疗的主要方法     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法 76例支气管哮喘患者分为观察组和对照组各38例.两组均予抗炎、抗感染、祛痰、解痉、吸氧、纠正水和电解质紊乱等常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用舒利迭雾化吸入治疗,含丙酸氟替卡松250μg和沙美特罗50μg,每天早晚各吸入一次.孟鲁司特10 mg,睡前口服,1次/d.疗程2个月.结果 治疗2个月后,两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者治疗后的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组（P＜0.05）.观察组患者的临床总有效率94.74％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以提高临床疗效,改善支气管哮喘患者的肺功能,值得推广和应用.     

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例急性发作期的支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组40例,男19例,女21例,给予吸入糖皮质激素治疗;治疗组40例,男20例,女20例,在对照组基础上加用孟鲁司特;两组患者均给予硫酸沙丁胺醇吸入及抗感染治疗,观察7天,并比较疗效。结果:治疗组患者症状好转较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童支气管哮喘急性发作期,可明显缩短肺部体征消失时间及住院天数,疗效显著,值得推广。