西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期鼻咽癌的护理观察

目的:观察西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期鼻咽癌患者的毒副反应,探讨有效的护理对策.方法:回顾性分析我科2006年8月～2008年5月鼻咽癌患者单纯放化疗(对照组),西妥昔单抗联合放化疗(观察组)治疗的毒副反应.结果:观察组和对照组共同毒副反应主要表现为疲乏,放射性皮炎及黏膜炎,白细胞低下,呕吐反应,观察组独有的毒副反应为痤疮样皮疹,均得到及时治疗护理,效果满意.结论:西妥昔单抗联合放化疗为晚期鼻咽癌患者提供一个新的治疗选择,除痤疮样皮疹外,毒副反应较单纯放化疗无增加,但有程度加重,观察处理及时可防治并发症的发生,提高患者耐受程度.     

西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价西妥昔单抗联合吉西他滨和顺铂（GP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法将62例晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组采用西妥昔单抗联合GP方案化疗,对照组单纯GP方案化疗。评价近期疗效、生存情况及毒副反应。结果 2组总有效率无显著差异,治疗组无进展生存期（PFS）较对照组显著延长（P〈0.01）。2组主要毒副反应为骨髓抑制、贫血、胃肠道反应及皮疹,但对照组皮疹发生率显著低于治疗组（P〈0.05）。结论西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期NSCLC的疗效较好,毒副反应可耐受,值得进一步扩大病例数进行观察。     

晚期鼻咽癌局部同期放化疗联合西妥昔单抗治疗的护理观察

目的 观察西妥昔单抗(爱必妥)联合同期顺铂化疗加适形调强放射治疗(IMRT)治疗局部晚期鼻咽癌不良反应,总结其护理措施.方法 回顾性分析我院已完成的28例局部晚期鼻咽癌患者在治疗期间观察的急性毒性临床表现特征及护理处理经验和近期疗效.结果 28例患者在治疗期间,主要毒副反应为座疮样皮疹和口腔黏膜炎,其发生率分别为90％和96％,其次为胃肠道反应,骨髓抑制等.过敏反应仅见1例.结论 西妥昔单抗(爱必妥)联合同期顺铂化疗加IMRT治疗局部晚期鼻咽癌患者,临床采用合理的护理措施,患者完全可以耐受,并不影响全程治疗的计划和疗效.     

西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗化疗耐药晚期结直肠癌37例

目的:观察和评价西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI方案治疗化疗耐药晚期结直肠癌患者的近期疗效及毒副反应.方法:对37例我院经病理证实的晚期结直肠癌患者给予爱必妥400 mg/㎡,第1次,以后250 mg/㎡,每周1次;伊立替康(开普拓)180 mg/㎡,静脉滴注30～90 min;亚叶酸钙200 mg/㎡,静脉滴入2 h,第1～2天;氟尿嘧啶(5-FU)400 mg/㎡,静脉推注,第1天,联合5-FU 2400 mg/㎡,持续静脉泵入46h,14 d为1个周期.每例至少接受2个周期化疗后评价疗效.结果:全组37例均可评价疗效,客观缓解率为40.5%,疾病控制率为78.3%.78.3%的患者生存质量改善和稳定.治疗相关毒副反应主要为皮疹、腹泻及中性粒细胞减少.结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗国人晚期化疗耐药结直肠癌疗效肯定,可使大部分患者临床荻益,其毒副反应可以耐受.     

苦参注射液联合FOLFOX4方案对结直肠癌术后疗效的影响

目的探讨苦参注射液联合FOLFOX4方案对结直肠癌术后疗效的影响。方法 90例结直肠癌患者分为2组。对照组接受FOLFOX4化疗方案,观察组加用苦参注射液。比较2组治疗效果、毒副反应发生率及术后1、3年生存率。采用KPS量表评估2组患者术后生存质量的改善情况。结果观察组总有效率为73.33%,显著高于对照组的51.11%(P0.05)。观察组毒副反应发生率显著低于对照组(P0.05)。观察组3年生存率显著高于对照组(P0.05)。观察组KPS评分改善显著优于对照组(P0.05)。结论采用苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗结直肠癌患者可提高治疗效果,降低毒副反应发生率。     

风险管理对局部晚期鼻咽癌同期放化疗患者的影响

目的:探讨风险管理对局部晚期鼻咽癌同期放化疗患者的影响。方法:根据入院时间将84例应用西妥昔单抗联合同期放疗的局部晚期鼻咽癌患者分为观察组和对照组各42例,对照组治疗期间应用常规性护理,观察组治疗期间应用风险管理,对比分析两组患者临床疗效、毒副反应、意外风险及满意率情况。结果:观察组总有效率、依从率均高于对照组(P0.05);放射性皮炎、口腔黏膜炎、痤疮样皮疹、恶心呕吐、骨髓抑制等并发症发生率,以及化疗药物外渗发生率均低于对照组(P0.05);患者满意率高于对照组(P0.05)。结论:护理风险管理能有效降低局部晚期鼻咽癌同期放化疗患者毒副反应及意外事件,提高患者治疗效果,进而提高患者满意率。     

放化疗联合西妥昔单抗治疗晚期鼻咽癌的观察和护理

目的探讨放化疗联合西妥昔单抗及顺铂治疗晚期鼻咽癌的护理对策。方法对我区放疗联合顺铂化疗并同期每周使用西妥昔单抗治疗8例晚期鼻咽癌病人进行心理护理、预防性护理、毒副反应的观察和护理。结果8例晚期鼻咽癌病人均顺利完成治疗。8例均出现痤疮样皮疹、放射性皮炎、胃肠道的毒副反应,主要的急性反应为口咽黏膜炎、白细胞下降。结论调强放疗联合西妥昔单抗及顺铂治疗晚期鼻咽癌较重的毒副反应为口咽黏膜炎和疼痛,但通过及时有效的护理措施可帮助病人顺利完成治疗。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌的疗效观察

43例晚期结肠癌患者随机分为观察组:替吉奥+奥沙利铂联合化疗,对照组:m FOLFOX6方案化疗。观察两组患者的近期疗效及不良反应。两组患者的有效率比较无统计学差异(P>0.05),两组患者在骨髓抑制等方面差异无统计学意义(P>0.05),但腹泻,恶心,呕吐等消化道反应观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。替吉奥联合奥沙利铂在老年晚期结肠癌中疗效确切,毒副反应低。     

卡培他滨联合奥沙利铂双周化疗方案对大肠癌术后患者免疫功能的影响

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂双周化疗方案对大肠癌术后患者免疫功能的影响。方法选取2018年4月至2019年4月在某院接受手术治疗的118例大肠癌患者进行研究,根据双色球法随机分为观察组和对照组各59例。两组患者术后均给予卡培他滨联合奥沙利铂药物化疗,其中对照组患者采用三周化疗方案;观察组患者采用双周化疗方案。对比两组患者免疫功能、毒副反应情况及临床疗效。结果治疗后,两组患者的CD_3~+、CD_4~+水平均升高,CD_8~+水平均降低,且观察组患者的改善程度明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者毒副反应总发生率(18.64%)明显低于对照组患者毒副反应总发生率(62.71%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者临床疗效总有效率为94.92%,明显高于对照组患者总有效率79.66%,差异有统计学意义(P0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂双周化疗方案应用于大肠癌术后患者,能够明显改善患者的免疫功能,有效降低毒副反应发生率,治疗效果显著。     

西妥昔单抗不同方案治疗转移性结直肠癌的比较

目的：探讨西妥昔单抗不同方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效与不良反应。方法将长沙市第三医院收治的60例转移性结直肠癌患者随机分为两组,每组30例,其中观察组采取西妥昔单抗双周方案治疗,对照组采取常规西妥昔单抗单周方案治疗,比较两组患者经治疗后的近期疗效及不良反应情况。结果观察组患者经治疗后部分缓解率（PR）为66.67%,对照组为70.00%,两组对比差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后观察组与对照组的疾病控制率（DCR）均为90.00%,两组差异未见统计学意义（P>0.05）;治疗后患者主要不良反应为消化道反应、肝功能损害、骨髓抑制、神经毒性、脱发、痤疮样皮疹,多数较为轻微,不良反应分级以0～Ⅱ级为主,Ⅲ～Ⅳ级很少见。所有患者经对症治疗后均改善,不影响接下来的治疗。两组毒副反应相比差异未见统计学意义（P>0.05）。结论西妥昔单抗单周方案与双周方案分别联合化疗治疗转移性结直肠癌疗效相近,且不良反应均能耐受,而双周方案更为方便,能明显减少患者的住院时间,降低住院费用。     

DP化疗方案与GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者108例临床对比研究

目的探讨DP化疗方案与GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效。方法选取孟津县人民医院2013年7月~2016年2月收治的晚期NSCLC患者108例,随机数字表法分为观察组和对照组各54例。观察组采用DP化疗方案:多西紫杉醇联合顺铂治疗,对照组采用GP化疗方案:吉西他滨联合顺铂治疗,28d为一个疗程。3个疗程后评估两组临床疗效、毒副反应发生情况,并比较两组无进展生存期及总生存期。结果观察组、对照组疾病控制率均较高,分别为62.96%(34/54)、61.11%(33/54),差异无统计学意义(P0.05);观察组、对照组毒副反应发生率分别为46.30%(25/54)、37.03%(20/54),差异无统计学意义(P0.05);观察组无进展生存期及总生存期高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 DP化疗方案与GP化疗方案治疗晚期NSCLC患者,疾病控制率均较高,毒副反应发生率相似,但DP化疗方案能有效延长晚期NSCLC患者生存期。     

康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌80例临床观察

选取于2013年1月~2014年2月我院采取康艾注射液联合FLO化疗方案治疗的晚期胃癌80例作为观察组,选择同期采取FLO方案治疗的晚期胃癌78例患者作为对照组。比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为60.00%,高于对照组的28.20%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组毒副反应发生率为7.50%,对照组毒副反应发生率为44.87%,观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存质量评分显著优于对照组(P<0.05)。晚期胃癌采取康艾注射液联合FLO化疗方案治疗的临床疗效显著优于单纯FLO化疗方案治疗,可有效改善患者的生存质量、不良反应少,值得临床推广应用。     

术后4周化疗对结肠癌患者炎性因子及预后的影响分析

目的探究术后4w化疗对结肠癌患者炎性因子及预后的影响。方法选取2018年5月～2019年5月我院收治的结肠癌患者70例,采用随机双盲法分成对照组和观察组各35例。对照组在术后2w后采用FOLFOX4方案进行化疗,观察组在术后4w后采用FOLFOX4方案进行化疗。连续化疗4个周期后,对比两组患者的炎性因子以及预后毒副反应发生情况。结果化疗4个周期后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组毒副反应发生率为28.57%,低于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论术后不同化疗时机对结肠癌患者的化疗效果存在差异,选择合适的化疗时机能够最大程度改善患者的炎性因子水平以及预后生活,术后4w化疗患者的炎性因子改善情况以及毒副反应发生情况明显优于术后2w化疗患者。     

吉西他滨联合化疗在晚期胰腺癌治疗中的作用探讨

目的探讨吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法 50例局部晚期胰腺癌患者随机分为联合化疗组25例和对照组25例,对照组使用吉西他滨单药治疗,联合化疗组应用吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂。观察2组患者客观疗效、临床受益反应及毒副反应发生情况。结果联合化疗组疾病控制率明显高于对照组,毒副反应发生率略高于对照组。结论吉西他滨联合方案与单药治疗晚期胰腺癌比较,临床疗效相似。     

参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察参一胶囊联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌（HI、IVY）的疗效及毒副反应。方法将93例晚期胃癌患者按照治疗方案不同随机分为两组：对照组单纯接受FOLFOX4方案化疗（53例）,治疗组在化疗同时联合应用参一胶囊（40例）。结果对照组、治疗组近期客观疗效（完全缓解＋部分缓解）分别为57．5％和45．3％,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组血液学毒性发生率低于对照组（P〈0．05）,在生活质量改善方面两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论晚期胃癌患者化疗后联合应用参一胶囊是一种新的安全有效的治疗方法,可减轻化疗毒副反应,改善患者生活质量。     

FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性比较及肿瘤转移的临床特点分析

目的比较FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效并探讨肿瘤转移的特点。方法选取晚期结直肠癌患者84例,接受FOLFOX6方案者44例为A组,接受FOLFIRI方案者40例为B组。比较两组患者的有效率、疾病控制率及毒副反应发生情况;比较不同肿瘤发生部位的化疗效果;及晚期结直肠癌的肿瘤转移情况。结果两组有效率、疾病控制率比较,差异均无统计学意义(均P0.05);直肠癌的疾病控制率高于右半结肠癌;左半结肠癌的有效率高于右半结肠癌(均P0.05);A组中性粒细胞减少及腹泻的发生率均显著低于B组,而周围神经病变的发生率显著高于B组(均P0.05)。结肠癌肺转移、骨转移发生率均显著低于直肠癌(均P0.05)。结论 FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌均有良好的近期疗效,且左半结肠癌疗效优于右半结肠癌。肝脏、肺脏和骨是晚期结直肠癌常见的转移部位,且直肠癌肺转移、骨转移的发生率更高。     

华蟾素注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌的初步疗效和毒性反应.方法:选取病理证实或临床诊断符合受试标准的Ⅳ期胃癌患者43例,随机分为2组,治疗组20例:采用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合FOLFOX4方案化疗,同时加用华蟾素注射液10～20ml/d.对照组23例:采用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合FOLFOX4方案化疗.2组均以2周为1个周期,8个周期后评价疗效并记录不良反应的发生情况.,结果:2组有效率分别为35%和30.43%(P＞0.05)差异无显著性;治疗组受益反应为80.%,对照组受益反应为52.17%(P＜0.05)差异有显著性.不良反应中骨髓抑制、肝功能损害治疗组发生率明显低于对照组(P＜0.05)、肾功能损害、恶心呕吐、口腔黏膜炎、腹泻、末梢神经毒性等无明显差异;Kaplan-Meier分析生存期2组差异无显著性、无病进展生存期2组差异有显著性(P＜0.05).结论:华蟾素注射液联合FOLFOX4化疗对晚期胃癌患者有可能获得较长的疾病稳定状态,减低化疗毒副反应,值得扩大病例研究.     

西妥昔单抗联合不同化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效观察

目的观察西妥昔单抗分别联合FOLFOX与FOLFIRI两种化疗方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效和毒副反应。方法将80例晚期直肠癌患者随机分为A、B两组,每组各40例;A组：使用西妥昔单抗联合FOLFOX化疗方案治疗,B组：使用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗。治疗6周后观察比较两组患者的近期疗效、生活质量和不良反应。结果 A、B两组患者的有效率和生活质量改善率比较差异无显著性（P ＞0．05）;两组患者的肿瘤直径和厚度均较治疗前明显减小（P ＜0．05）,但两组之间比较差异无显著性（P ＞0．05）;两组不良发应在腹泻、神经毒性的发生上差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论西妥昔单抗分别联合FOLFOX与FOLFIRI两种方案治疗晚期直肠癌疗效相当,但在不良反应方面前者以神经毒性反应多见,后者以腹泻多见,总发生率两者相当。     

鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌临床研究

目的探讨鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 78例晚期胃癌患者采用住院号单双数随机分为治疗组(40例)和对照组(38例),治疗组采用鸦胆子油乳注射液联合DX方案化疗,对照组单用DX方案化疗,21天为1个周期,均化疗2个周期评价疗效及化疗后的毒副反应。结果治疗组近期有效率(CR+PR)为65%,对照组为39.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.09,P0.05);两组化疗后毒副反应主要为骨髓抑制和腹泻,治疗组骨髓抑制发生率为37.5%,对照组为73.7%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.14,P0.05),治疗组腹泻的发生率也明显低于对照组(χ2=9.58,P0.05);治疗组生活质量(KPS)显著高于对照组(P0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌有一定作用,可明显提高患者的近期有效率和生活质量,保护免疫功能,减轻化疗的毒副反应。     

不同方案诱导化疗联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效观察

目的观察不同方案诱导化疗联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效。方法选取我院收治的94例局部晚期鼻咽癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组给予奈达铂联合5-氟尿嘧啶方案诱导化疗,观察组给予紫杉醇联合5-氟尿嘧啶、奈达铂方案诱导化疗,随后均给予进行放疗。比较两组患者近期疗效,并观察患者出现毒副反应的差异。结果观察组近期疗效显著优于对照组(P0.05);观察组0～II度恶心、呕吐、白细胞减少及血小板减少等毒副反应发生率高于对照组(P0.05);两组放射性皮炎、口腔溃疡及III～IV度恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论紫杉醇联合5-氟尿嘧啶、奈达铂方案诱导化疗联合放疗,可提升局部晚期鼻咽癌的近期疗效,但会增加0～II度毒副反应的发生率。