加味通脑汤联合醒脑开窍针刺疗法对脑卒中后血管性痴呆患者血清MMP-9、TIMP-1水平变化的影响

目的:探讨加味通脑汤联合醒脑开窍针刺疗法对脑卒中后血管性痴呆患者血清明胶酶B(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)水平变化的影响。方法:选取我院79例脑卒中后血管性痴呆患者,按照随机数字表法分为对照组39例给予丁苯酞治疗,观察组40例于对照组基础上给予加味通脑汤联合醒脑开窍针刺疗法治疗,比较两组临床疗效、毒副反应发生率及血清MMP-9、TIMP-1水平。结果:观察组治疗总有效率为87.50%(35/40),高于对照组64.10%(25/39),差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗2个月后血清MMP-9低于对照组,血清TIMP-1水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组毒副反应发生率为10.00%(4/40),对照组为5.13%(2/39),组间对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:醒脑开窍针刺疗法与加味通脑汤联合联合使用疗效显著,可改善脑卒中后血管性痴呆患者血清MMP-9、TIMP-1水平,且安全性高。     

加味酸枣仁汤与西药治疗更年期失眠疗效比较的系统评价

目的:系统评价加味酸枣仁汤与西药治疗更年期失眠的有效性和安全性。方法 :计算机检索CNKI、VIP、CBM、Wanfang Data和中国优秀硕士、博士学位毕业论文数据库的文献,检索时限均为从建库至2015年8月。收集加味酸枣仁汤与西药治疗更年期失眠的随机对照试验,统计学分析采用Rev Man 5.3软件。结果:共纳入6个随机对照研究,包括510例患者。Meta分析结果显示:(1)有效率:加味酸枣仁汤与安定片比较,两组有效率差异无统计学意义;加味酸枣仁汤与阿普唑仑比较,两组有效率差异无统计学意义;加味酸枣仁汤与艾司唑仑比较,两组有效率差异有统计学意义。(2)PSQI量表睡眠质量评分情况:加味酸枣仁汤与安定片比较,两组PSQI评分差异有统计学意义;加味酸枣仁汤与阿普唑仑比较,两组PSQI评分差异有统计学意义。(3)不良反应:两个研究报道了不良反应,均未影响治疗。对照组不良反应发生率明显高于研究组(P<0.05,χ2=4.924 6)。结论:加味酸枣仁汤治疗更年期失眠的疗效优于西药,且不良反应较少。尚需更多高质量的随机对照研究来进一步证实加味酸枣仁汤治疗更年期失眠的疗效。     

加味酸枣仁汤治疗阴虚火旺型睡眠障碍的临床效果评估

目的:观察加味酸枣仁汤治疗阴虚火旺型睡眠障碍的临床效果。方法:选取2017年1月至2019年1月青岛市市北区人民医院收治的阴虚火旺型睡眠障碍患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用劳拉西泮片进行治疗,观察组采用加味酸枣仁汤进行治疗,比较2组患者不良反应情况和总有效率。结果:观察组的不良反应发生率显著低于对照组,总有效率显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(均P 0. 05)。结论:加味酸枣仁汤在阴虚火旺型睡眠障碍患者中的应用效果较好,安全性较高,值得临床推广和应用。     

柴胡加龙骨牡蛎汤辨证加味在顽固性失眠(痰热内扰证)中的疗效分析

目的探讨顽固性失眠(痰热内扰证)患者应用柴胡加龙骨牡蛎汤辨证加味的疗效。方法选取2017年1月至2018年5月收治的顽固性失眠(痰热内扰证)83例患者,随机数表法分为西医组(41例,给予艾司唑仑片)和联合组(42例,给予艾司唑仑片联合柴胡加龙骨牡蛎汤辨证加味治疗)。对比治疗前后中医积分、睡眠质量,疗效及不良反应。结果两组治疗后中医积分、睡眠质量评分均降低(P0.05),组间比较,联合组明显低于西医组(P0.05);两组疗效分布差异具有统计学意义(P0.05),联合组总有效率95.24%,西医组总有效率75.61%,联合组高于西医组(P0.05);联合组不良反应发生率稍高(P0.05)。结论对顽固性失眠(痰热内扰证)患者给予柴胡加龙骨牡蛎汤辨证加味能够减轻症状,改善睡眠质量,增强疗效且安全性高。     

针刺结合天王补心汤治疗老年失眠症的临床疗效观察

选取2012年6月~2014年6月我院收治的86例老年失眠症患者。根据治疗方案不同分为观察组46例和对照组40例,其中对照组给予西医对症治疗,观察组给予针刺联合天王补心汤治疗,对比两组患者临床疗效性,并对两组患者用药过程中的不良反应进行记录和对比。结果根据临床疗效评价标准对治疗后情况进行评估,观察组总有效率91.3%,明显高于对照组总有效率72.5%,差异具有统计学意义(P0.05);对照组治疗过程中出现头晕3例,日间嗜睡3例,口干口苦2例,不良反应发生率为20%;观察组治疗过程中出现1例晕针,2例腹胀,不良反应发生率为6.52%,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。针刺配合天王补心汤治疗老年失眠症临床疗效明显,能够有效改善患者睡眠质量,同时安全性较好,值得临床推广应用。     

小柴胡汤联合酸枣仁汤治疗不寐患者的临床效果分析

目的 研究小柴胡汤联合酸枣仁汤治疗不寐患者的临床效果。方法 选取2020年1月至2021年1月我院收治的不寐患者144例,运用随机数表法将患者分成观察组和对照组各72例。对照组采用酸枣仁汤进行治疗,观察组采用小柴胡汤联合酸枣仁汤进行治疗,比较两组失眠状况评分、每天总睡眠时长。结果 观察组失眠状况评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组每天总睡眠时长多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 使用小柴胡汤联合酸枣仁汤对不寐患者进行治疗,可以改善失眠状况,延长睡眠时间。     

加味小柴胡汤治疗肝胃不和型慢性浅表性胃炎的临床观察

目的:观察加味小柴胡汤治疗肝胃不和型慢性浅表性胃炎的临床效果。方法:将90例肝胃不和型慢性浅表性胃炎患者随机分为A、B组(A组45例,B组45例),两组患者均给予奥美拉唑治疗,B组加服加味小柴胡汤,连续用药8周,观察两组患者中医症候积分、临床疗效和不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后中医症候积分较治疗前均有明显降低(P0.05),与A组比较,B组下降幅度更大(P0.05);B组治疗总有效率(93.33%)高于A组(77.78%),差异有统计学意义,P0.05;两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:加味小柴胡汤治疗肝胃不和型慢性浅表性胃炎临床效果较好,可推广应用。     

张永华名中医运用加味黄连温胆汤治疗失眠临床分析

目的:分析加味黄连温胆汤加减治疗失眠的临床疗效。方法:选取杭州市中医院张永华名中医工作室收治的失眠患者40例,根据临床用药差异将其分为对照组(阿普唑仑)和观察组(加味黄连温胆汤),对治疗效果进行组间分析。结果:观察组临床治疗总有效率为90. 00%,对照组总有效率为60. 00%,2组有效率差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组不良反应显著低于对照组,2组不良反应比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:加味黄连温胆汤治疗失眠,疗效显著且安全性高,临床应用价值显著。     

化痰活血汤联合替米沙坦治疗高血压病的疗效观察

目的:探究化痰活血汤联合替米沙坦治疗高血压病的疗效。方法:选取2017年6月～2019年2月收治的高血压病患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用替米沙坦治疗,在对照组基础上观察组采用化痰活血汤治疗。对比两组血压状况、不良反应发生情况以及治疗效果。结果:治疗4周后,两组收缩压、舒张压及平均动脉压水平均较治疗前有所降低,且观察组下降幅度较对照组明显,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率97.50%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应总发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:化痰活血汤与替米沙坦联合治疗高血压病可提升临床疗效,降低患者血压水平,且不良反应发生率少,安全性较高。     

益气活血通络汤联合常规西药治疗脑血栓的疗效观察

目的探讨益气活血通络汤联合常规西药治疗脑血栓的疗效。方法选择某院2015-01—12收治的脑血栓患者50例为观察组,在常规治疗的基础上给予益气活血通络汤治疗,另选择某院2014-01—12收治的急性脑梗死患者50例为对照组,给予常规治疗方案,观察两组治疗效果。结果两组治疗后NDS评分均明显下降,WHOQOL-BREF评分均明显提高,与治疗前比较,差异有统计学意义,P0.05;治疗后观察组NDS评分下降更显著,WHOQOL-BREF评分优于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;对照组不良反应发生率为14.0%,观察组不良反应发生率为10.0%,观察组略低,但组间比较,差异无统计学意义,P0.05。结论益气活血通络汤联合常规西药治疗脑血栓可有效改善患者的神经功能,提高患者生活质量,且安全性高,治疗效果确切。     

针刺足三里、内关防治胃肠肿瘤化疗致胃肠道反应

目的:探讨针刺足三里、内关防治胃肠肿瘤化疗导致胃肠道反应的临床效果。方法:选取我院2015年1月~2016年6月的胃肠道肿瘤患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规的药物治疗,观察组在对照治疗的基础上再给予针刺足三里和内关穴治疗,比较两组患者的胃肠道反应的情况以及复发情况。结果:对照组总有效率为80.00%,观察组总有效率为96.67%,两组间差异有统计学意义(P0.05);对照组胃肠道不良反应发生率高于观察组,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺足三里和内关穴有利于胃肠道肿瘤患者化疗后的胃肠道不良反应,且不易复发,具有良好的临床治疗效果,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎的效果观察及安全性分析

目的探讨缬沙坦联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎的效果及安全性。方法本文研究对象为某院收治的慢性肾小球肾炎患者,收治时间为2015年1月至2016年12月,共80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组。对照组在常规对症治疗基础上给予缬沙坦治疗,观察组在对照组治疗基础上联合黄葵胶囊治疗,观察两组治疗效果。结果观察组和对照组总有效率分别为92.5%和65.5%,观察组明显优于对照组,组间比较,P0.05,差异有统计学意义;治疗后,观察组尿素氮、24 h尿蛋白定量、血肌酐、三酰甘油、总胆固醇等指标均较治疗明显改善,对照组24 h尿蛋白定量、总胆固醇、三酰甘油等指标明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义,P0.05;治疗后观察组各项指标均较对照组明显下降,组间比较,P0.05;观察组腹泻1例,头晕2例,恶心呕吐2例,不良反应发生率为12.5%(5/40),对照组腹泻1例,头晕2例,恶心呕吐1例,不良反应发生率为10.05%(4/40),组间比较,差异无统计学意义,P0.05。结论缬沙坦联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎的效果显著,安全性较高。     

四逆散加味颗粒剂治疗失眠的临床观察

目的:探讨四逆散加味颗粒剂治疗失眠的临床疗效。方法:选取2016年1月至2017年12月北京市中西医结合医院收治的四逆散方证的失眠患者80例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予乌灵胶囊治疗,观察组患者给予四逆散加味颗粒剂,2组疗程均为14 d,治疗后以匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、失眠症临床观察调查量表(SPIEGEL)、中医证候积分量表评分进行疗效评价。结果:治疗2周后观察组PSQI、中医证侯疗效评分、SPIEGEL评分较对照组明显下降,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组PSQI改善总有效率87.5%,中医证候评分总有效率85%,SPIEGEL总有效率95%,均高于对照组的65%、25%、42.5%。结论:四逆散加味颗粒治疗失眠效果优于乌灵胶囊,临床疗效显著,值得推广。     

经筋刺法结合加味芍药甘草汤对脑卒中后肢体痉挛患者肌张力及脑脊液γ-氨基丁酸、谷氨酸的影响

目的：探讨经筋刺法结合加味芍药甘草汤在脑卒中后肢体痉挛患者治疗中的效果。方法：选取2020年2月~2021年2月收治的96例脑卒中后肢体痉挛患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各48例。对照组给予巴氯芬片治疗,观察组予以经筋刺法联合加味芍药甘草汤治疗,持续治疗4周。对比两组肌张力、脑脊液γ-氨基丁酸（GABA）及谷氨酸（GLU）水平、不良反应。结果：观察组肌张力评级优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,两组脑脊液GABA、GLU相比,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,观察组脑脊液GABA高于对照组,脑脊液GLU低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：经筋刺法与加味芍药甘草汤能够提高脑卒中后肢体痉挛患者肌张力,改善其GABA、GLU水平,且无不良反应,安全可行。     

强力镇眩汤联合常规西药对梅尼埃病致眩晕的治疗效果

目的研究探讨强力镇眩汤联合常规西药对梅尼埃病致眩晕的治疗效果及心理状态的改善研究。方法选择2016年1月至2018年7月在某院进行治疗的梅尼埃病致眩晕患者90例为研究对象,按患者住院先后顺序随机分为观察组和对照组,各45例。对照组患者给予常规的西药治疗,观察组患者在此基础上联合强力镇眩汤治疗。对两组患者的临床疗效、听力功能、心理情绪、不良反应发生率等指标进行综合评价对比。结果①观察组临床总有效率为91.11%(41/45),对照组总有效率为73.33%(33/45),组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。②治疗观察组患者的听力功能指标声导纳值、外耳道容积、中耳共振频率均优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。③观察组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、眩晕状态量表(DHI)评分均低于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。④观察组不良反应发生率为15.56%(7/45),对照组不良反应发生率为8.89%(4/45),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论强力镇眩汤联合常规西药对梅尼埃病致眩晕的临床疗效显著,能够改善患者的听力功能和心理情绪,且不良反应低,用药安全性良好。     

中医特色护理在肝郁脾虚型失眠患者中的应用研究

目的观察中医特色护理在肝郁脾虚型失眠患者中的应用效果。方法将80例肝郁脾虚型失眠患者,按随机数字表分为对照组和观察组各40例,两组患者遵医嘱给予安神汤煎服治疗,对照组给予失眠症常规护理,观察组在对照组基础上采用中医特色护理,比较两组疗效、匹兹堡睡眠质量指数及复发率。结果观察组治疗总有效率为97.50%,显著高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后匹兹堡睡眠质量指数各维度分值及总分较治疗前降低,观察组效果更佳,比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗后1个月、3个月观察组复发率分别为7.5%、12.5%,低于对照组25.0%、32.5%,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论肝郁脾虚型失眠患者采用中医特色护理有助于提高临床疗效,降低复发率。     

白术芍药散加味方治疗2型糖尿病并发肠功能紊乱性腹泻临床观察

目的:探讨白术芍药散加味方治疗2型糖尿病并发肠功能紊乱新腹泻的临床疗效。方法:选取86例2型糖尿病并发肠功能紊乱性腹泻患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予白术芍药散加味方治疗,持续治疗15 d后,对比2组患者的治疗效果及治疗前后空腹血糖指标。结果:观察组有效率为95.35%,明显高于对照组69.77%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的空腹血糖水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率4.65%与对照组6.98%相比无明显差异(P0.05)。结论:在治疗2型糖尿病并发肠功能紊乱性腹泻患者的过程中,给予白术芍药散加味方的治疗效果良好,改善患者的临床症状,降低空腹血糖指数。     

硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的临床疗效分析

目的观察分析硫酸镁单独使用及与硝苯地平联合使用对妊高症的临床治疗效果。方法选择2017年1月～2018年1月我院收入的妊娠期高血压患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组单独使用硫酸镁治疗,观察组给予硫酸镁联合硝苯地平治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.50%,显著高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者血压较治疗前均明显降低,且观察组收缩压、舒张压均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者血粘度、血细胞积压及24h尿蛋白定量均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,对照组不良反应发生率为25.00%,观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对妊高症患者采用硫酸镁联合硝苯地平治疗方案,可显著提高临床治疗率,改善患者血压及临床症状,且对肾脏功能保护作用强,不良反应少,值得临床推广应用。     

小剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征的效果及对激素水平的影响

目的分析小剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征的效果及对激素水平的影响。方法对我院2015年5月～2018年3月收治的83例围绝经期综合征患者,随机数字双盲法分为对照组40例和观察组43例,对照组提供常规对症治疗,观察组在对照组用药基础上给予小剂量雌激素用药,评价两组治疗效果。结果观察组治疗后的盗汗、潮红潮热、记忆力下降、肌肉疼痛、体力下降、失眠等Kupperman评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组E2水平高于对照组,LH、FSH水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征,可有效改善激素水平、围绝经期相关症状。     

加味逍遥汤联合中医心理TIP疗法治疗失眠的疗效观察

目的:观察加味逍遥汤联合中医心理TIP疗法治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法:选取2017年12月至2018年12月北京宣武中医医院收治的肝郁气滞型失眠患者62例,随机分为观察组和对照组,每组31例,观察组给予加味逍遥汤联合中医心理TIP疗法,对照组给予加味逍遥汤加减,分别在治疗前、治疗第2周、治疗第3周和随访第1周进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,观察加味逍遥汤联合中医心理TIP疗法的疗效。结果:PSQI评分观察组显著低于对照组,且无明显不良反应。治疗3周后,观察组的总有效率为90. 32%,对照组的总有效率为67. 74%,2组有效率具有显著性差异(P 0. 05)。观察组治愈率为35. 48%,对照组治愈率为9. 68%,2组治愈率比较有显著性差异(P 0. 05)。结论:加味逍遥汤联合中医心理TIP疗法对肝郁气滞型失眠有良好的治疗效果,值得临床推广。