硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗高血压合并糖尿病的疗效比较

对比硝苯地平缓释片和硝苯地平控释片对高血压合并糖尿病患者的临床疗效,为临床用药提供依据。选择2015年2月~2016年2月我院收治的高血压合并糖尿病患者210例为研究对象,随机分为硝苯地平缓释片组(缓释片组)和硝苯地平控释片组(控释片组)。两组患者在进行常规血糖治疗的基础上,缓释片组口服硝苯地平缓释片进行降压治疗,控释片组口服硝苯地平控释片进行降压治疗,通过检测患者治疗前后血压、血糖等指标进行效果评价。治疗前后缓释片组与控释片组患者血压均有下降,控释片组下降较为明显。缓释片组总有效率为86.67%,控释片组总有效率高达98.10%,两组之间差异有统计学意义(P0.05),控释片组优于缓释片组。空腹血糖水平治疗前后均有所下降,且具有统计学意义(P0.05),但是两组之前差异无统计学意义(P0.05)。硝苯地平控释片治疗高血压合并糖尿病效果优于硝苯地平缓释片。     

硝苯地平控释片联合贝那普利对老年高血压患者血压控制及生活质量的影响

目的研究硝苯地平控释片联合贝那普利对老年高血压患者血压控制及生活质量的影响。方法选取2016年4月~2017年4月我院收治的84例老年高血压患者,按照治疗方案不同分为对照组和观察组各42例。对照组予以硝苯地平控释片治疗,观察组予以硝苯地平控释片联合贝那普利治疗。对比两组治疗效果及不良反应发生情况,并比较治疗前后血压及SF-36评分。结果观察组治疗总有效率为90.48%,显著高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组DBP、SBP水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗后SF-36评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为9.52%,对照组为7.14%,差异无统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压临床疗效显著,可显著降低患者血压,提高患者生活质量,且安全性较高。     

硝苯地平控释片联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床效果

目的观察硝苯地平控释片联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床效果。方法选取北京市房山区城关街道社区卫生服务中心2013年5月至2015年5月收治的200例原发性高血压患者,采取随机双盲方法将其分为对照组和观察组,每组100例。对照组给予患者美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗,观察组给予患者厄贝沙坦片联合硝苯地平控释片治疗,两组患者用药12周后,比较两组患者的临床治疗效果。结果经过12周的治疗后,观察组和对照组患者的收缩压与舒张压均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后的观察组患者收缩压与舒张压明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组总有效率为94.0%,对照组总有效率为74.0%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后心率变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论原发性高血压采用厄贝沙坦片联合硝苯地平控释片治疗效果优于美托洛尔联合硝苯地平控释片,作用时间长,安全性高,临床效果满意,适合在临床上进一步推广使用。     

补阳还五汤加减合血塞通注射液治疗脑梗死后遗症38例临床效果观察

目的:观察补阳还五汤加减联合血塞通注射液治疗脑梗死后遗症的临床疗效。方法:选取2011年1月~2012年12月间的76例脑梗死后遗症患者为临床研究对象,依据随机数字法分为联合组与对照组各38例,对照组患者给予常规血塞通注射液治疗,联合组给予补阳还五汤加减联合血塞通注射液治疗,观察两组的临床治疗效果。结果:联合组总有效率为92.1%,对照组总有效率为73.7%,联合组高于对照组(P0.05),差异有统计学意义。治疗前联合组与对照组NIHSS评分比较无明显的差异(P0.05),统计学无意义;治疗后联合组与对照组NIHSS评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床中对于脑梗死后遗症患者实施补阳还五汤加减与血塞通注射液联合治疗效果显著,能够提高患者的临床疗效,且不良反应少,值得临床应用。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗50例原发性高血压的疗效观察

随机将我院2012年6月²013年6月收治的100例高血压患者分为对照组和观察组各50例。对照组临床采用硝苯地平控释片治疗,观察组患者临床采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗,观察两组治疗效果。结果经过6w的治疗,观察组的总有效率为94.0%,对照组治疗的总有效率为78.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。临床对高血压患者行缬沙坦与硝苯地平控释片联合用药治疗效果显著,值得临床推广应用。     

硝苯地平控释片与硝苯地平缓释片治疗高血压效果观察

目的探讨硝苯地平控释片与硝苯地平缓释片治疗高血压的效果及安全性。方法选取2015年2月至2018年2月高血压患者90例,根据治疗方案分为对照组与观察组,每组45例。对照组使用硝苯地平缓释片治疗,观察组使用硝苯地平控释片治疗,比较两组治疗后6周的疗效、血压水平、血清学指标水平及安全性。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后6周,其舒张压、收缩压、血清学指标水平均较治疗前降低,但观察组各指标治疗前后变化幅度均较对照组显著,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗期间各不良反应发生率均较低,组间差异未见统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平不同剂型治疗高血压均有理想降压之效,且不良反应均较少,但控释片的疗效优于缓释片,血药浓度更稳定,患者血压控制效果更好,有着更高的应用价值。     

硝苯地平控释片联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病及对超敏C反应蛋白及血管内皮功能的影响

目的探讨硝苯地平控释片联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的疗效及对超敏C反应蛋白(hsCRP)及血管内皮功能的影响。方法将96例高血压合并冠心病患者随机分为单独硝苯地平控释片治疗组(常规组)和硝苯地平控释片联合阿托伐他汀治疗组(联合组),每组各48例。观察两组患者的降压疗效,心绞痛发作次数及心电图改变及其对血管内皮素-1、一氧化氮和hs-CRP水平的影响。结果治疗后,联合组患者的降压、心绞痛和心电图改善的总体有效率均明显高于常规组(P0.05);常规组治疗前后总胆固醇水平差异无统计学意义(P0.05),而联合组治疗后总胆固醇水平则呈现下降趋势(P0.05),其余各项血脂指标两组均未出现明显改变(P0.05);两组患者hs-CRP、血管内皮素-1和一氧化氮水平均出现不同程度的改变,且联合组的改善程度明显优于常规组(P0.05)。此外,两组患者均未出现明显不良反应。结论硝苯地平控释片联合阿托伐他汀对高血压合并冠心病患者具有良好临床疗效,其作用机制可能是通过调控hs-CRP和改善血管内皮功能而起作用。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果分析

目的探讨缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2016年1月至2018年10月原发性高血压患者100例,依据治疗方案将其分为两组,每组50例。对照组采用缬沙坦分散片治疗,观察组采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血压值及不良反应。结果治疗后,观察组患者收缩压、舒张压水平低于对照组(P0.05),观察组总有效率(90.00%)高于对照组(72.00%),观察组不良反应占比(4.00%)低于对照组(18.00%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压,降压效果更明显,且安全性良好,与单独用药相比,是一种较理想的降压方案。     

对吲达帕胺与硝苯地平治疗高血压疗效评价

目的对比分析吲达帕胺与硝苯地平治疗高血压疗效。方法选取2016年6月～2017年6月我院收治的高血压患者200例,采用随机数字表法分为A、B两组各100例。A组采用吲达帕胺治疗,B组采用硝苯地平治疗,比较两组临床效果。结果两组治疗前血压比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后血压均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。A组治疗总有效率(94.0%)略高于B组(92.0%),组间比较,无显著性差异(P0.05)。A组不良反应发生率(4.0%)明显低于B组(15.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论吲达帕胺与硝苯地平治疗高血压的临床疗效相当,但吲达帕胺发生不良反应的可能性更低,临床使用更安全。     

国产与进口硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果比较

目的 评价国产硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效和不良反应.方法 原发性高血压240例,采用随机对照方法 分为2组,120例给予国产硝苯地平控释片(欣然组),另外120例服用进口硝苯地平控释片(拜新同组),均每日30～60mg,每日1次,共8周.治疗前后行24 h动态血压测定(abpm)、血生化检验及血常规、尿常规和心电图检查.结果 国产与进口硝苯地平控释片总有效率分别为96.0%和98.0%,显效率为77.0%和81.0%,2组比较差异均无统计学意义(P均>0.05);2组服药前、服药后8周末的24 h、白昼和夜间的平均收缩压、舒张压明显下降,差异均有统计学意义(P均<0.01),2组服药后8周各时点收缩压和舒张压均较服药前下降,差异均有统计学意义(P均<0.01).2组不良反应均轻微.不良反应发生率分别为13.3%和11.7%,撒药率分别为1.7%和3.3%,组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 国产硝苯地平控释片与进口硝苯地平控释片治疗原发性高血压均有效、安全,不良反应少,而且有良好的耐受性,是轻、中度高血压患者满意的降压药物.     

两种药物观察治疗老年高血压的临床疗效对比分析

选取我院2013年10月~2014年10月我院收治的160例高血压患者作为研究对象,使用随机数字列表将其分为对照组和观察组,每组80例。对照组患者采用氨氯地平联合缬沙坦进行治疗,观察组患者采用硝苯地平控释片联合依那普利进行治疗,观察和比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果(1)经两个疗程的治疗后,对照组显效48例,有效20例,无效12例,治疗的总有效率为85.0%;观察组显效50例,有效22例,无效8例,治疗的总有效率为90.0%。两组患者治疗的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)对照组患者的不良反应发生率为(13.75%),明显高于对照组的不良反应发生率(2.5%),差异均有统计学意义(χ2=8.4772,P=0.0036)。对老年高血压患者采用氨氯地平联合缬沙坦与硝苯地平控释片联合依那普利进行治疗都具有良好的临床疗效,但采用硝苯地平控释片联合依那普利进行治疗的不良反应更少。     

2种以丹参为主要成分的中药制剂治疗心肌缺血的效果比较

目的探讨2种以丹参为主要成分的常用中药制剂治疗心肌缺血的效果。方法选取104例冠心病心肌缺血患者随机分为治疗A组和治疗B组,各52例。在常规西医对症治疗基础上,治疗A组给予丹参注射液治疗,治疗B组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,均持续治疗4周。观察2组治疗前后ST段下移幅度、缺血性发作次数及时间变化,并比较2组心电图变化情况、临床疗效以及安全性。结果治疗后,2组ST段下移幅度、缺血性发作次数、缺血性发作时间均较治疗前显著下降(P 0. 05),且治疗A组较治疗B组下降更为显著(P 0. 05);治疗A组心电图总有效率90. 38%、临床总有效率92. 31%,高于治疗B组的75. 00%、76. 92%,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗A组、B组的不良反应发生率分别为9. 62%、7. 69%,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论以丹参为主要成分的2种中药制剂对于改善冠心病心肌缺血均有积极作用,而丹参注射液的疗效优于丹参酮ⅡA磺酸钠注射液。     

血塞通注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死的疗效观察

回顾性分析我院收治的220例脑梗死患者的临床资料。随机分为对照组和观察组各110例。对照组脑给予血塞通注射液治疗,观察组血塞通注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗,对比观察两组的治疗效果。结果对照组治疗的总有效率为82.73%;观察组治疗的总有效率为91.82%,明显高于对照组,经比较,（P＜0.05）差异具有统计学意义。血塞通注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死患者的临床疗效确切,值得推广使用。     

硝苯地平控释片联合贝那普利对老年高血压的治疗效果分析

选取2014年1月~2015年12月我院收治的100例老年高血压患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组患者采用贝那普利治疗,观察组采用硝苯地平控释片联合贝那普利治疗。对两组患者在血压变化、临床疗效方面的具体情况进行对比观察。结果观察组患者经治疗后临床总有效率为96.00%,显著高于对照组的82.00%,对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者收缩压、舒张压检出值对比均无明显差异,无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组观察收缩压、舒张压均显著低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。老年高血压患者应用硝苯地平控释片联合贝那普利治疗的疗效确切,对改善患者血压水平有重要意义,可供临床应用与推广。     

卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效观察

目的探讨卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效观察。方法选取2011年8月~2015年4月我院收治的高血压患者中原发性高血压患者160例,随机分成A组和B组各80例,B组给予患者口服硝苯地平缓释片2片,10mg/片,2次/d;A组在B组的基础上给予口服卡托普利片2片,12.5mg/片,2次/d,持续服用7w。结果服药7w后,A组总有效率97.50%;B组总有效率83.75%;A组对高血压的治疗效果明显高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后A组收缩压和舒张压均低于B组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者服药后主要的不良反应为面部潮红、恶心呕吐、眩晕等,但两者无显著性差异(P0.05)。结论联合使用卡托普利和硝苯地平缓释片能有效的控制原发性高血压患者血压,疗效胜于单独用药,作用更强。     

黄芪联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效分析

目的：探讨黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法将68例病毒性心肌炎患儿随机分为对照组和观察组各34例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予黄芪注射液、参麦注射液治疗。比较两组的疗效。结果观察组治疗总有效率94.12%,高于对照组的73.53,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组心电图改善总有效率91.18%,高于对照组的64.71%,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎可提高临床疗效,缩短病程,值得临床推广。     

硝苯地平缓释片与控释片治疗妊娠期高血压疗效对比探讨

目的比较硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选择我院2017年1月～2018年7月收治的100例妊娠期高血压患者为研究对象,按照随机数字表法分为缓释片组与控释片组各50例,缓释片组给予硝苯地平缓释片治疗,控释片组给予硝苯地平控释片治疗,比较两组临床疗效、血压指标、血压达标时间、24h尿蛋白定量、不良反应发生率、妊娠结局。结果 (1)缓释片组、控释片组的总有效率分别为82.00%、96.00%,组间比较,控释片组高于缓释片组(P0.05);(2)两组治疗后的收缩压、舒张压、24h尿蛋白定量均较治疗前降低(P0.05);治疗后,控释片组的收缩压、舒张压、24h尿蛋白定量均低于缓释片组(P0.05);(3)组间血压达标时间比较,控释片组早于缓释片组(P0.05);(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);(5)组间胎盘早剥、剖宫产、产后出血等妊娠不良结局发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片均可有效降低妊娠期高血压患者的血压水平,其用药安全性可靠,可减少妊娠不良结局发生,但硝苯地平控释片的降血压效果更好,可促使患者血压尽快降至正常范围内。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

选取我院2014年1月~2015年3月收治的100例高血压联合冠心病患者。随机分为对照组和观察组各50例。观察组采用常规治疗,硝苯地平控释片30mg/次,1次/d,疗程为1.5个月;对照组在一般常规治疗的基础上采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,用药为5~10mg/次,1次/d,疗程为1.5个月。对两组治疗前后的临床疗效进行比较。结果冠心病患者在治疗1.5月后,对照组和观察组的血压显著下降,两组在心痛、血压、药量等方面都有显著的好转,观察组的心绞痛症状得到改善,总有效率92.5%与对照组62.3%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组硝酸甘油片的用量有所减小,总有效率95.6%,对照组为50.2%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组心电图也得到明显好转,总有效率93.6%与对照组51.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组用药后出现不良反应的发生率是4%,对照组为12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床治疗效果显著,值得推广和应用。     

中药复方联合穴位敷贴治疗顽固性失眠合并高血压45例临床疗效观察

目的:探讨中药复方联合穴位敷贴治疗顽固性失眠合并高血压的临床疗效。方法:将90例患者随机分成观察组和对照组各45例,两组患者均给予硝苯地平缓释片口服。在此基础上,对照组给予舒乐安定口服治疗,观察组予中药复方配合中药穴位敷贴治疗,1个疗程后分析临床疗效。结果:观察组总有效率93.3%,对照组总有效率71.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);与本组治疗前比较,两组血压均有不同程度下降,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)积分明显降低,与对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 :中药复方联合穴位敷贴治疗顽固性失眠合并高血压得到改善,临床疗效显著,比西医常规治疗疗效好,临床上值得推广。     

比较红花与丹参川芎嗪注射液治疗稳定型心绞痛的临床疗效

目的探讨红花与丹参川芎嗪注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病稳定型心绞痛患者按照随机、双盲的方法分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,治疗组40例患者应用氯化钠注射液250 ml+红花注射液10 ml,静脉滴注,1次/d,对照组40例患者应用氯化钠注射液250 ml+丹参川芎嗪注射液10 ml,静脉滴注,1次/d,疗程2周。结果观察两组用药后心绞痛症状疗效比较治疗组总有效率为85%、观察组总有效率为82.5%,用药后两组心电图疗效比较治疗组总有效率为87.5%、观察组总有效率为90.0%,两组活动平板实验结果用药前后组内比较差异有统计学意义(P0.01),但组间比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论红花注射液与丹参川芎嗪注射液治疗冠心病稳定型心绞痛有效,但差异未见统计学意义。