阿奇霉素联合氨溴索治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果观察

目的:探讨阿奇霉素联合氨溴索治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取本院2014年1月至2017年12月收治的103例支原体肺炎患儿,将其随机分为研究组(n=52)和对照组(n=51),对照组患儿采取阿奇霉素治疗,研究组患儿采取阿奇霉素联合氨溴索治疗,对比治疗效果。结果:研究组症状消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组治疗后的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合氨溴索治疗支原体肺炎患儿取得了良好疗效,促使患儿身体康复。     

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎临床疗效和安全性分析

目的研究阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎临床疗效和安全性分析。方法选取2012年5月～2013年5月我院肺炎支原体肺炎患儿110例,随机分为研究组和对照组,每组55例,研究组患儿应用阿奇霉素进行治疗,对照组患儿应用红霉素进行治疗,比较两组临床疗效以及不良反应发生情况。结果研究组患儿肺部啰音消失时间、退热时间以及咳嗽消退时间均短于对照组,两组比较具有统计学差异（P〈0.05）;研究组总有效率96.4%明显高于对照组总有效率78.2%,两组比较具有统计学差异（P〈0.05）;研究组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较具有统计学差异（P〈0.05）。结论阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎具有较好的临床疗效,不良反应少,是临床上治疗肺炎支原体肺炎的较佳选择。     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果分析

目的探讨应用匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取该院2015年5月至2018年8月收治的肺炎支原体肺炎患儿98例,应用随机数字表法将患儿随机分为研究组与对照组,每组患儿49例。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组给予匹多莫德联合阿奇霉素治疗,治疗结束后,比较两组患儿的临床治疗效果、症状改善情况、治疗前后的淋巴细胞比例及血清炎症因子水平、住院时间以及治疗后的不良反应。结果研究组患儿的治疗有效率为95.92%,显著高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,研究组与对照组CD4+/CD8+、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-13以及IL-6比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组患儿的TNF-α、IL-13以及IL-6明显低于对照组患儿,CD4+/CD8+明显高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗结束后,研究组患儿的住院时间、咳嗽喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及体温恢复正常时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患儿的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿临床效果确切,能够有效地改善患儿的临床症状,调节患儿的免疫力,降低患儿的炎症因子水平。     

阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:研究阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将我院收治的84例小儿支原体肺炎确诊患儿随机分为对照组与研究组,每组42例,两组均给予常规对症治疗,同时对照组给予阿奇霉素序贯法治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗结束后,对照组总有效36例(85.71%),研究组总有效40例(95.24%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗,临床症状均出现明显好转,但研究组患儿临床各项症状缓解时间显著少于对照组(P0.05)。两组患儿在治疗期间均出现不同程度不良反应,但各类不良反应间无明显差异(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗对小儿支原体肺炎的临床疗效确切,能有效缩短患儿临床症状缓解时间,值得推广。     

红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的探讨红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取支原体肺炎患儿70例,将其随机分为两组,每组35例。对照组给予单一的阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组给予红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对比分析两组临床症状消失时间、临床疗效及不良反应。结果对照组治疗总有效率为77.1%,明显低于观察组的94.3%,差异有统计学意义(P0.05);对照组咳嗽消失时间、胸片阴影消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间均明显长于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为31.4%,明显高于观察组的11.4%,差异有统计学意义(P0.05)。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著,可明显改善患儿的症状,促进康复,且不良反应少。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:探讨应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对小儿支原体肺炎患者的临床疗效。方法:选取来我院就诊的74例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,并按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组37例。对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组患者联合布地奈德雾化吸入法进行治疗。观察并对比分析两组患者的治疗效果、临床症状、体征以及不良反应的情况。结果:治疗后,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者住院时间、体温恢复正常时间、啰音消失时间和止咳时间均明显短于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的总有效率显著高于单纯使用阿奇霉素治疗,能够缓解患儿的临床症状、体征,且起效快。     

小儿支原体肺炎108例临床分析

目的总结分析小儿支原体肺炎发病年龄分布,探讨阿奇霉素联合克林霉素治疗此病的应用价值。方法回顾性分析2012年1月至2013年10月钦州市钦北区妇幼保健院收治的108例小儿支原体肺炎患儿的发病情况与年龄关系,观察阿奇霉素联合克林霉素治疗(研究组)及单用克林霉素治疗(对照组)的临床效果。结果本研究108例患儿中0~3岁20例,占18.5%;3~7岁50例,占46.3%;7~10岁28例,占25.9%;10岁以上10例,占9.3%。研究组治疗总有效率为98.1%,显著高于对照组的72.2%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前CD4+、CD4+/CD8+比较差异未见统计学意义(P0.05),治疗后CD4+、CD4+/CD8+均明显升高,以研究组升高最多,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。研究组治疗后一氧化氮、肿瘤坏死因子-α、超敏C-反应蛋白水平与对照组比较均明显下降(P0.05)。对照组不良反应发生率为20.4%,研究组为1.9%。结论小儿支原体肺炎发病率比较高的年龄阶段为3~7岁。阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,不良反应发生率低,可作为临床治疗此病的首选用药。     

阿奇霉素联合硫酸特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的分析阿奇霉素联合硫酸特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法选取2015年7月~2016年3月我院收治的200例支原体肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组各100例。对照组给予单纯阿奇霉素序贯疗法,观察组在阿奇霉素序贯疗法基础上联合使用硫酸特布他林注射液雾化吸入,对比两组治疗情况、炎症细胞因子水平、不良反应发生率。结果观察组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间及胸部阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患儿炎症细胞因子水平比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿不良反应发生率(5%)低于对照组(16%),差异有统计学意义(P0.05)。结论与阿奇霉素序贯疗法单独治疗相比,联合硫酸特布他林注射液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎临床效果更加显著,安全可靠,在临床应用中值得推广。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿炎症细胞因子的影响

探究甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿炎症细胞因子的影响。选择收治的难治性支原体肺炎患儿102例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果、炎症细胞因子水平、不良反应发生率。治疗后,观察组临床疗效、TNF-α、IFN-γ、IL-6、CRP水平[96.08%(25.61±5.61)pg/ml、(40.26±7.21)pg/ml、(28.47±5.89)pg/ml、(50.26±8.43)mg/L]均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。甲泼尼龙联合阿奇霉素能提高难治性支原体肺炎患儿临床治疗效果,降低炎症细胞因子水平,不良反应较低,安全性较高。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察与安全性分析

目的分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性肺炎的疗效与安全性。方法以2015年2月~2017年3月收治的60例难治性支原体肺炎为研究对象,随机分为对照组、观察组各30例,对照组接受阿奇霉素治疗,在此基础上观察组加以甲泼尼龙治疗,分析两组临床效果、临床症状改善、不良反应。结果观察组总有效率(90.67%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、体温恢复至正常时间、CRP水平、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿,可有效提高治疗效果,改善临床症状,促进患儿康复,安全有效。     

硫酸特布他林雾化吸入联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿体征改善及不良反应的观察

目的探究阿奇霉素联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎的临床效果。方法选取2015年6月~2016年6月我院收治的支原体肺炎患儿84例,按随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗。观察组采用阿奇霉素静脉滴注联合硫酸特布他林气雾剂雾化吸收治疗。比较两组治疗效果、症状缓解情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,显著高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后肺啰音、咳嗽、肺部阴影等症状消失时间,显著短语对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为7.14%,与对照组的4.76%比较,差异不显著(P0.05)。结论阿奇霉素联合硫酸特布他林气雾剂雾化吸入治疗支原体肺炎,临床疗效显著,能显著改善患儿症状,不增加不良反应。     

孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿炎症反应的影响。方法:选取2015年1月~2018年1月我院收治的肺炎支原体肺炎患儿100例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组接受阿奇霉素治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗,比较两组疗效、炎症改善情况及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率(94.00%)明显高于对照组(78.00%),P0.05;治疗前,两组血清CRP水平比较无明显差异,P0.05;治疗后,观察组CRP水平明显低于对照组,P0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P0.05。结论:采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎能够显著提高治疗效果,抑制患儿炎症反应,且安全性高,值得临床推广。     

儿童输注阿奇霉素与红霉素时胃肠道不良反应的比较

目的 比较阿奇霉素与红霉素在治疗儿童支原体肺炎时的胃肠道不良反应发生率.方法 将2008年6月～2009年6月本科收治的120例支原体肺炎儿童,随机分为阿奇霉素组(60例)和红霉素组(60例),分别应用阿奇霉素与红霉素治疗.比较2组患儿用药1个疗程后的胃肠道不良反应发生率.结果 阿奇霉素组患儿胃肠道不良反应的发生率低于红霉素组患儿(p＜0.05),差别有统计学意义.结论 阿奇霉素在治疗儿童支原体肺炎时胃肠道不良反应发生率较红霉素少.     

阿奇霉素治疗50例小儿支原体肺炎的临床疗效观察

选取我院2013年4月~2014年4月收治的100例支原体肺炎患儿。随机将患儿分为研究组和对照组各50例。研究组患儿采用阿奇霉素进行治疗,对照组患儿采用红霉素进行治疗。对比两组患儿的痊愈率与治疗后的临床体征,并对患儿的不良反应发生情况进行比较。结果研究组患儿与对照组患儿经过不同方法的治疗后病情均明显好转,但研究组痊愈率显著高于对照组(P0.05)。与对照组相比,研究组患儿各项临床体征消失的时间明显更短(P0.05)。对比不良反应可得,对照组发生率明显高于研究组(P0.05)。对于支原体肺炎患儿,给予阿奇霉素进行治疗,能够有效改善其临床症状,且不良反应发生率较低,因此值得进行推广与应用。     

阿奇霉素联合布地奈德治疗支原体肺炎患儿疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德治疗支原体肺炎对患儿症状缓解及肺功能的影响。方法:选取2016年7月～2018年7月收治的支原体肺炎患儿50例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各25例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德治疗,比较两组临床症状及体征消失时间、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组咳嗽、肺部啰音、喘息消失时间及退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组第1秒用力呼气容积及用力肺活量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用阿奇霉素联合布地奈德治疗支原体肺炎患儿效果较好,可有效缩短患儿症状缓解时间,改善肺功能,且不良反应较少。     

阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察

目的 探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗支原体肺炎患儿的临床效果,分析对免疫功能及气道炎症反应的影响。方法 选取2018年1月至2021年12月我院收治的支原体肺炎患儿62例,按随机数表法分对照组和观察组各31例。所有患儿到院后均于吸氧、止咳化痰、抗感染及补液等常规治疗,另外对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,连续治疗2个疗程后,对比两组临床疗效、不良反应及治疗前后肺功能指标、免疫功能指标、气道炎症反应指标。结果 观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的80.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清IgA、IgG、IgM水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6、CRP、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率均为6.45%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对支原体肺炎患儿给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗可显著改善其肺功能、免疫功能,减轻气道炎症反应,疗效确切且安全性高。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月80例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,根据随机数表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组使用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠,比较两组临床疗效、CRP水平及安全性。结果观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(77.50%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清CRP水平与治疗前比较均明显下降(P0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论阿奇霉素序贯疗法联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎可显著改善患儿临床症状,降低血清CRP水平,疗效较单用阿奇霉素序贯疗法好,联合用药不会增加患儿不良反应,用药安全性高。     

红霉素、阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果观察

目的分析红霉素、阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法选取2018年2月～2019年3月在本院接受治疗的肺炎支原体肺炎患儿82例。经数字随机分组法分为对照组和观察组各41例。对照组患儿接受阿奇霉素散剂治疗,观察组患儿则接受红霉素、阿奇霉素序贯治疗。比较两组患儿的症状改善时间、不良反应发生情况和临床疗效。结果观察组患儿的退热时间、止咳时间、湿啰音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患儿的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论红霉素、阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效显著,其可促进患儿疾病症状的改善,且安全性较高。     

支原体肺炎患儿行特布他林辅助治疗对血清CXCL8、ECP水平的影响

目的研究特布他林辅助治疗对支原体肺炎患儿血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、趋势因子白细胞介素-8(CXCL8)水平的影响。方法选取2015年3月至2017年3月该院治疗的136例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组患儿68例,研究组患儿联合使用阿奇霉素和特布他林,对照组患儿仅采用阿奇霉素治疗,治疗2周,观察两组患儿临床症状指标、疗效、血清炎症因子、CXCL8、ECP、不良反应之间的差异。结果经过治疗,研究组患儿的总有效率(80.88%)明显高于对照组(67.65%),差异有统计学意义(χ^2=2.541、4.112,P=0.011、0.043),研究组患儿的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、ECP、CXCL8水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿均未出现不良反应。结论支原体肺炎患儿使用阿奇霉素联合特布他林治疗,有效缩短住院时间和临床症状的消失时间,血清炎性反应明显降低,安全性较好,效果显著。     

阿奇霉素联合头孢三代菌素对小儿支原体肺炎治疗效果观察

目的探讨阿奇霉素和头孢三代菌素联用治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取110例支原体肺炎患儿,随机分为实验组和对照组,实验组患儿给予阿奇霉素和头孢三代菌素联用治疗,对照组患儿仅给予阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果实验组患儿的临床疗效总有效率为92.73%,较对照组患儿(81.82%)显著提高,其中实验组患儿的显效率为54.55%,而对照组患儿的显效率仅为32.73%,咳嗽时间、退热时间及肺部啰音消失时间较对照组患儿均显著缩短,不良反应发生率为5.45%,较对照组患儿(20.00%)显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素和头孢三代菌素联用治疗小儿支原体肺炎能够提高其治疗的临床疗效,改善患儿的临床症状,缩短临床症状消失时间,提高患儿的生命质量,同时降低不良反应发生率,确保治疗的安全性,值得在临床儿科推广。