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红细胞生成素的临床应用 总被引:3,自引:0,他引:3
红细胞生成素(Epo)是一种能刺激细胞增殖、分化及成熟的糖蛋白造血因子。1983年分离克隆出人体Epo基因,随后应用基因工程技术,获得了大量基因重组人红细胞生成素(rhEpo)。Epo治疗肾性贫血疗效肯定。随着Epo临床应用的深入研究,治疗贫血的范围... 相似文献
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早在1926年Bliss便提出了红细胞生成素(Eryth-ropojetin)的存在,但其性质直至50年代后方被确定。 基因重组人红细胞生成素(Recombinant humanerythropoietin,r-Hu-EPO,EPO),1988年开发上市,商品名Epoiten,Epogen,Eprex,Erypo,目前国内经销的是美国AMGEN公司产品怡泼津(Epo- 相似文献
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红细胞生成素的临床应用经验 总被引:9,自引:1,他引:8
红细胞生成素的临床应用经验中山医科大学肾脏病研究所叶任高,黄光明慢性肾功衰竭(CRF)多有严重贫血,其主要原因是刺激骨髓产生红细胞的物质──红细胞生成素(EPO)不足。EPO为一种糖蛋白,成人90%由肾脏合成。CRF时,补充EPO能激活带红细胞生成素... 相似文献
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促红细胞生成素的临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
促红细胞生成素(EPO)是一种能刺激红细胞增殖、分化及成熟的糖蛋白造血因子。1983年分离克隆出人体促红细胞生成素基因。随后应用基因工程技术,获得了大量促红细胞生成素纯品称为基因重组人红细胞生成素。EPO治疗肾性贫血已为世人公认,疗效肯定。随着EPO... 相似文献
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我国有巨大的肾性贫血及肿瘤放化疗贫血患病人群。长效红细胞生成素(erythropoietin,EPO)具有半衰期长、生物活性高等优势,能降低给药频率和剂量,提高患者依从性、改善贫血治疗效果。本文就长效EPO的设计方案、优势及应用前景进行综述,旨在为促进长效EPO在国内广泛应用提供理论依据。 相似文献
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张荷 《国际输血及血液学杂志》1996,(2)
近年来对红细胞生成素受体(EPO-R)的研究逐渐增多,其结果显示,EPO-R是一种细胞膜受体,含有507个氨基酸,结构包括:①胞膜外的4个半胱氨酸残基及近跨膜区的WSXWS结构;②跨膜区域;③胞浆部分、其中近跨膜区是增殖信息的传递部位,而远膜部位则是信息下调部位。EPO-R基因位于19P上、长度为5 ~6.5kb,由8个外显子及7个内含子组成。EPO-R与疾病的关系尚需进一步研究。 相似文献
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我国有巨大的肾性贫血及肿瘤放化疗贫血患病人群。长效红细胞生成素(erythropoietin,EPO)具有半衰期长、生物活性高等优势,能降低给药频率和剂量,提高患者依从性、改善贫血治疗效果。本文就长效EPO的设计方案、优势及应用前景进行综述,旨在为促进长效EPO在国内广泛应用提供理论依据。 相似文献
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敬华 《国外医学:输血及血液学分册》1993,16(5):279-283
重组人红细胞生成素(rhEpo)治疗肾衰贫血的疗效已被充分肯定。近年来rhEpo的临床应用领域不断扩展,一些研究初步表明,rhEpo能有效地纠正恶性肿瘤、风湿病引起的贫血,从而改善病人体质和生活质量,对骨髓增生异常综合征(MDS)、再生障碍性贫血和溶血性贫血也有一定疗效。本文还较详细地介绍了影响rhEpo治疗效果的因素及某些副作用的防治措施。 相似文献
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敬华 《国际输血及血液学杂志》1993,(5)
重组人红细胞生成素(rhEpo)治疗肾衰贫血的疗效已被充分肯定。近年来rhEpo的临床应用领域不断扩展,一些研究初步表明,rhEpo能有效地纠正恶性肿瘤、风湿病引起的贫血,从而改善病人体质和生活质量,对骨髓增生异常综合征(MDS)、再生障碍性贫血和溶血性贫血也有一定疗效。本文还较详细地介绍了影响rhEpo治疗效果的因素及某些副作用的防治措施。 相似文献
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促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是最早发现并运用于临床的造血生长因子之一,是特异性调控红细胞生成的糖蛋白激素,并能促进红系祖细胞存活、增殖、分化和成熟,维持和增加循环中的红细胞数量。合成EPO的主要器官是人体的肾脏,少量由肝脏和巨噬细胞产生。1984年重组人促红细胞生成素(rhEPO)的研究成功加速了对EPO结构、生成部位及生物学特性、临床检测意义等方面的研究。 相似文献
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贫血是慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者最常见的并发症之一,其严重影响CKD患者的生活质量和生存率。CKD患者贫血的最主要原因是肾脏产生红细胞生成素(erythropoietin,EPO)的能力下降。EPO是肾脏分泌的一种糖蛋白类激素,能与红细胞表面的EPO受体结合,刺激红细胞增生、分化和成熟。 相似文献
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促红细胞生成素是一种能刺激红细胞增殖、分化及成熟的糖蛋白造血因子。基因存在人染色体7q~(11)~g~(22)区域。1983年分离和克隆出人体促红细胞生成素基因,随后应用基因工程技术,获得了大量促红细胞生成素纯品,称为基因重组人红细胞生成素(Recombinat human erythropoietin rHuEpo,简称EPO)。近年来,EPO除用于治疗肾性贫血外,在临床上的应用逐渐增多,收到了 相似文献
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红细胞生成素(Erythropoicun,Ep)已被确认为主要造血调节因子。1977年人Ep被纯化,不久人Ep基因被克降和表达。重组人Ep的结构和生物特性与天然Ep无显著不同。人Ep为酸性糖蛋白,分子量约34.000,其蛋白质部份包含166个氨基酸残基,其糖组成部份,特别是唾液酸部份,与Ep生物活性的发挥有重要关系,失去唾液酸部份的Ep迅速被肝从血内清除。Ep不能通过啮齿类和羊的胎盘,但初生鼠可经哺乳而获得Ep。 Ep促原始红细胞增殖,分化和成熟。较原始的红系细胞(如BFU-E)不仅受Ep控制,也接受IL-3,GM-CSF等其他造血因子的影响,而稍成熟一些的原始红细胞(如CFU-E)主要受Ep控 相似文献
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尿毒症患者常伴有明显的贫血,当进入维持血透治疗时,贫血常加重。近年来,重组人类红细胞生成素(EPO)在肾性贫血治疗中得到了广泛应用。我们从1991年2月~1996年2月收治35例尿毒症患者应用EPO疗效较好,现报道如下。 相似文献
18.
促红细胞生成素(EPO)是调节红细胞生成的重要激素。自从重组入EPO治疗肾性贫血取得世人瞩目的成就以来,目前已用于其他多种贫血性疾病的治疗并取得了较好的疗效。本文对EPO治疗各种贫血的效果、副作用、EPO临床应用的注意事项和EPO的应用前景作一综述。 相似文献
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促红细胞生成素(EPO)是调节红细胞生成的重要激素。自从重组入EPO治疗肾性贫血取得世人瞩目的成就以来,目前已用于其他多种贫血性疾病的治疗并取得了较好的疗效。本文对EPO治疗各种贫血的效果、副作用、EPO临床应用的注意事项和EPO的应用前景作一综述。 相似文献
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促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)一直以来被认为由肾脏小管旁细胞和胎儿的肝细胞分泌。EP0能与主要表达于红细胞表面的EPO受体(EPOR)结合,刺激红细胞增殖、分化、成熟。自从1983年成功地克隆人类EPO基因后,重组人促红细胞生成素(rhEPO)被成功用于治疗肾性贫血及肿瘤等疾病伴发的贫血。近期的研究认为EPO是由缺氧诱导因子(hypoxia—inducible factor,HIF)家族诱导产生的多功能细胞因子超家族成员,对于多种组织、器官有着多途径的、除造血以外的保护作用。本文将对EPO非造血作用的临床应用研究进展作一综述。 相似文献