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相似文献
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1.
小狼毒的三萜化学成分研究(Ⅱ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
张峻  杨成金  吴大刚 《中草药》1998,29(7):433-435
从大戟科小狼毒Euphorbiaprolifera根的乙醇提取物中分得5个三萜化合物,经光谱鉴定,其中4个为已知的环菠萝蜜烷型三萜:环劳顿醇(cyclolaudenol,Ⅲ),3-酮基-环劳顿甾(3-ketocyclolaudane,Ⅳ),24-甲烯基-环优卡里醇(24-methylene-cycloeucalenol,Ⅴ),3,25-二羟基-23-环安坦烯(23-cycloartene-3,25-diol,Ⅵ);另一个为新的麦角甾醇型三萜:3β-羟基-24-甲基-5,14,26-麦角甾烯(24-methyl-5,14,26-ergostatrien-3β-ol,Ⅶ)。  相似文献   

2.
狼毒大戟化学成分的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
裴月湖  韩冰  冯宝民  华会明 《中草药》2002,33(7):591-592
目的 研究狼毒大戟Euphorbia fisheriana的根茎中的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及制备薄层色谱分离,采用化学性质分析及NMR数据解析等方法确定结构。结果 分离得到2个酚酸性成分,分别鉴定为狼毒乙素(Ⅰ)和没食子酸(Ⅱ)。结论 这2个化学成分均为首次从该种植物中分离得到,狼毒大戟中狼毒乙素的分离推翻了狼毒乙是月腺大戟中的特征化学成分这一结论。  相似文献   

3.
马玉坤  马天成  张金玲  刘琦  郭丽娜  孙宇 《中药材》2022,(10):2363-2368
目的:研究狼毒大戟Euphorbia fischeriana Steud.的三萜类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱及高压液相色谱等方法对狼毒大戟的化学成分进行分离纯化,并通过其理化性质及波谱数据对分离得到的化合物进行结构表征。结果:从狼毒大戟中分离得到16个三萜类化合物,分别鉴定为:3β-hydroxycloart-24-one(1)、24-methylene cycloartanol(2)、3-oxo-24-methyl enecycloarane(3)、24-methylene cycloartanyl formate(4)、24-methylene cycloartenol acetate(5)、3β,25-dihudroxy-tirucalla-7,23-diene(6)、3β-hydroxytirucall-7,25-dien-24-one(7)、3β-hydroxytirucall-7,8-ene-24-one(8)、丁酰鲸鱼醇(9)、羽扇豆醇(10)、羽扇烯酮(11)、lupeol acetate(12)、3β-香树脂醇乙酸酯(13)、isomultiflor...  相似文献   

4.
瑞香狼毒化学成分的研究(Ⅰ)   总被引:25,自引:1,他引:25       下载免费PDF全文
从瑞香狼毒(StellerachamaejasmeL)的根中分得12个化合物。经理化鉴别和光谱分析推定晶Ⅷ是新化合物,为7-甲氧基西瑞香素(7-methoxydaphnoritin),命名为异西瑞香素(isodaphnoretin),晶Ⅶ为西瑞香素(daphnoretin),晶Ⅱ为伞形花内酯(umbelliferone),晶Ⅴ为胡萝卜甙,晶Ⅲ为β-谷甾醇,晶Ⅱ、Ⅴ和Ⅷ是首次从该植物中分得。  相似文献   

5.
目的:研究狼毒大戟根的化学成分。方法:利用反复硅胶柱和凝胶柱层析进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为:23(Z)-环阿尔廷-23-稀-3β,25-二醇(1)、22(E)-环阿尔廷-22-稀-3β,25-二醇(2)、Jolkinolide B(3)、2,4-二羟基-6-甲氧基-3-醛基苯乙酮(4)、β-香树脂醇乙酸酯(5)、Antiquorin(6)、二十四亚甲基环阿尔廷醇(7)。结论:化合物7为首次从绿玉树中分离得到。  相似文献   

6.
狼毒大戟化学成分与药理作用   总被引:10,自引:0,他引:10  
综述了狼毒大戟的化学成分、药理作用和临床应用等,认为其在抗肿瘤、抗结核方面有—定的应用前景。  相似文献   

7.
8.
从瑞香狼毒的挥发油中,分离鉴定了27种成分,并确定了12种成分的化合物名称。  相似文献   

9.
狼毒大戟的化学成分研究(Ⅱ)   总被引:9,自引:0,他引:9  
狼毒大戟Euphorbia fischeriana Steud.系大戟科植物,近年临床多用于治疗肿瘤、皮肤病和结核病等。作者对狼毒大戟的化学成分进行了系统研究。本研究从狼毒大戟石油醚和乙醚萃取物中分离出3个化合物:3,3′-二乙酰基-4,4′-二甲氧基2,2′,6,6′-四羟基二苯基甲烷(Ⅰ)、富马酸(Ⅱ)和β-  相似文献   

10.
目的 研究狼毒大戟(Euphorbia fischeriana Steud)根部的抗肿瘤化学成分。方法 运用硅胶柱、ODS、Sephadex LH-20柱色谱以及制备HPLC等多种方法对狼毒大戟根部的体积分数95%乙醇提取物进行分离纯化,并利用HR-ESI-MS、NMR等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。运用CCK-8检测法测定分离得到的化合物对人肝癌细胞Hep-G2、人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549的细胞毒活性。结果 从狼毒大戟中共分离得到12个化合物,分别鉴定为7-oxocallitrisic acid(1)、ent-12-hydroxy-12[R]-abieta-8(14),13(15)-dien-16,12-olide(2)、13β-hydroxy-7-oxoabiet-8(14)-en-19,6β-olide(3)、decandrol A(4)、daphneaine B(5)、二氢红花菜豆酸(6)、phenethyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucoside(7)、2-(4-hydroxyphenyl)ethyl-O-α-L-arabinofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside(8)、γ-pyrone-2-O-β-D-(6-galloyl)-glucopyranoside(9)、6-hydroxy-2-methoxy-4-O-α-L-arabinofurano-syl(1→6)-β-D-glucopyranoside(10)、(2,3-trans,4E)-2,3-methano-4-decen-1-ol)(11)和3, 4′-O-dimethylellagic acid(12)。结论 化合物1,4,5,7~9和11为首次从大戟属植物中分离得到,化合物1,2,4~9,11和12为首次从狼毒大戟中分离得到。化合物2对人肝癌细胞Hep-G2表现出较好的细胞毒活性,其半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)值为32.81 μmol·L-1,提示该类二萜化合物可能与狼毒大戟的抗肿瘤活性相关。  相似文献   

11.
赵奎君  徐国钧 《中药材》1999,22(3):116-118
报道鸡肠狼毒(Euphorbia prolifera)的生药性状、根横切面组织构造和粉末特征、薄层色谱鉴别研究结果。文中附有生药组织构造图、粉末特征图及薄层色谱图。  相似文献   

12.
狼毒大戟中二萜和三萜类成分   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:对狼毒大戟的萜类成分进行研究。方法:采用硅胶柱层析色谱技术分离并纯化化合物,根据理化性质及波谱技术鉴定其结构。结果:从狼毒大戟的乙酸乙酯部位中分离得到8个二萜化合物和3个三萜化合物,分别鉴定为岩大戟内酯A(1),岩大戟内酯B(2),prostratin(3),ent-kaurane-3-oxo-16α,17-diol(4),antiquorin(5),neriifolene(6),ent-ati-sane-3β,16α,17-triol(7),kauranoic acid(8),乙酰木油树酸(9),24-亚甲基环木菠萝烷醇(10),乙酰羽扇豆醇(11)。结论:化合物4-10为首次从该植物中分得。  相似文献   

13.
Five tigliane type diterpene esters were isolated from the latex of Euphorbia prolifera Buch-Hom by means of Craig distribution followed by thin layer chromatography. Structural elucidations were done by spectroscopic methods (MS, NMR) and revealed the following Euphorbia factors: Pr1 to be a 12,13-diester of 4,20-dideoxyphorbol (12-benzoate-13-isobutyrate), Pr2, Pr3: to be 12,13-diesters of 4,20-dideoxy-5ξ-hydroxyphorbol (12-benzoate-13-isobutyrate and 12,13-diisobutyrate, respectively), Pr4/Pr5: to be a mixture of 12,13-diesters of 4-deoxyphorbol [12-(2,4-decadienoate)-13-isobutyrate/12-(2,4,6-decatrienoate)-13-isobutyrate]. All compounds were assayed on the mouse ear for irritant activity: Pr1 was weakly and the mixture Pr4/Pr5 was highly active, Pr2 and Pr3 were practically inactive.  相似文献   

14.
宽叶大戟全草化学成分研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
张雷红  张晓琦  江永南  叶文才 《中药材》2008,31(12):1820-1822
目的:对宽叶大戟全草的化学成分作进一步的分离和鉴定。方法:采用色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。结果:从宽叶大戟全草中分离得到10个化合物,分别为:没食子酸(Ⅰ)、苯甲酸(Ⅱ)、丁香苷(Ⅲ)、正丁基-β-吡喃果糖苷(Ⅳ)、乙基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅴ)、(6S,9R)-6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、尿嘧啶(Ⅶ)、腺嘌呤(Ⅷ)、棕榈酸单甘油酸(Ⅸ)、棕榈酸(Ⅹ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅹ均为首次从宽叶大戟全草中分离得到。  相似文献   

15.
报道狼毒大戟Euphorbia fischeriana Steud,根的生药性状、横切面组织构造和粉末特征、薄层色谱鉴别研究结果。文中附有生药组织构造图、粉末特征图及薄层色谱图。  相似文献   

16.
 目的研究新疆产准噶尔大戟根的黄酮类化学成分,阐明其药理作用的物质基础。方法通过反复硅胶柱色谱,运用硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构。结果从准噶尔大戟根的氯仿部分分离得到了4个黄酮类化合物:山柰酚(Ⅰ),槲皮素(Ⅱ),芹菜素(Ⅲ)和鼠李素(Ⅳ);从其正丁醇部分分离得到了3个黄酮苷类化合物:槲皮苷(Ⅴ),槲皮素-3-O-α-D-阿拉伯糖苷(Ⅵ),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)。结论上述化合物均首次从该植物中分离得到。  相似文献   

17.
赵奎君  杨隽 《中药材》1999,22(5):231-233
报道在新疆地区作大戟使用的准噶尔大戟Euphorbia soongarica的生药性状、根横切面组织构造和粉末特征、薄层色谱及高效液相色谱法鉴别研究结果。  相似文献   

18.
报道土瓜狼毒EuphorbiapinusLevl.的生药性状、根横切面组织构造和粉末特征、薄层色谱鉴别研究结果。  相似文献   

19.
大狼毒的生药学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道大狼毒EuphorbianematocyphaHand.Mazz,的生药性状,根横切面组织构造和粉末特征,薄层色谱法鉴别研究结果。  相似文献   

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