CD105 、COX-2 和VEGF 在结直肠癌中的表达及其与血管新生的关系

 目的 探讨结直肠癌中CD105在新生血管中的表达，环氧化酶（COX-2）和血管内皮生长因子（VEGF）表达及其与血管生成的关系。方法 应用免疫组化SP法检测58例结直肠癌CD105表达的微血管密度，以及COX-2、VEGF的表达。结果 58例结直肠癌中，CD105表达的MVD值为（36．50±9．59），COX-2和VEGF的阳性表达率各为69％和67．2％。COX-2或VEGF表达阳性组的MVD值显著高于COX-2或VEGF表达阴性组（P〈0．05）。COX-2和VEGF均阳性组的MVD值显著高于均阴性组（P〈0．01）。COX-2与VEGF表达显著正相关；COX-2、VEGF表达均与MVD显著正相关（P〈0．01）。结论 CD105是结直肠癌新生血管的特异性标记物，COX-2表达与结直肠癌血管生成有关，VEGF可能是COX-2诱导血管生成的重要介质。     

炎症介质与肿瘤血管生成

炎症介质不仅在肿瘤的发生发展过程中起到了重要的作用,在肿瘤的血管生成方面也扮演着重要的角色。炎症反应的调节通路和肿瘤血管生成调节通路存在较大的重叠。研究证实,包括COX-2、IL-1、IL-6等在内的众多炎症介质不仅能够促进肿瘤血管生成,在肿瘤血管拟态形成及肿瘤干细胞向血管内皮细胞定向分化过程中可能也起到积极的促进作用。     

组织因子与肿瘤

近年来认为肿瘤的血管生成、侵袭和转移与凝血高度相关,其中一个关键蛋白就是组织因子(TF)。TF可作为细胞内信号传导介质,改变基因表达形式和细胞行为,明确参与肿瘤相关性血管生成,其表达量与多种肿瘤转移相关。抗血管生成和TF靶向治疗阻止肿瘤生长和转移,有望成为一种新的抗肿瘤治疗方法。     

组织因子与肿瘤

近年来认为肿瘤的血管生成、侵袭和转移与凝血高度相关,其中一个关键蛋白就是组织因子（TF）。TF可作为细胞内信号传导介质,改变基因表达形式和细胞行为,明确参与肿瘤相关性血管生成,其表达量与多种肿瘤转移相关。抗血管生成和TF靶向治疗阻止肿瘤生长和转移,有望成为一种新的抗肿瘤治疗方法。     

血管内皮生长因子及其受体与恶性胸腹水

血管内皮生长因子(VEGF)是调控恶性胸腹水发生、发展的关键介质。抑制VEGF及其受体表达，可以降低恶性胸腹水生成。现综述VEGF及其受体在恶性胸腹水诊断、治疗中的作用。     

抗血管生成治疗在晚期非小细胞肺癌中的研究进展

摘 要：血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）血管生成的关键介质。多项研究已经表明抗血管治疗是一种较为有效的晚期NSCLC治疗方式。全文就靶向VEGF抗血管生成治疗在晚期NSCLC中的研究进展作一综述。     

核转录因子E2相关因子2在肿瘤血管生成调控中的研究进展

摘 要：研究发现核转录因子E2相关因子2(Nrf2)在多种肿瘤中异常表达,并通过氧化应激、HO-1通路、缺氧及炎症介质等多种途径参与调控肿瘤血管生成过程。对Nrf2与肿瘤血管生成的相关性进行探究,有助于发现抗肿瘤血管生成治疗的新靶点。全文就近年来肿瘤血管生成与Nrf2信号通路相关研究进展作一综述。     

胶皮质瘤血管发生发展机制研究

恶性胶质瘤是人体血管化程度最高的肿瘤，血管生成和增长在胶质瘤生长和侵袭过程中起重要作用，并与其恶性进展相关、内皮细胞在血管生成中起重要作用，内皮细胞与肿瘤细胞的相互作用是肿瘤血管生成的关键因素，血管生成因子以及微环境的改变主要调控胶质瘤的血管生成。组织重构的研究方法有助于对正常和病理性的血管生成分子机制进一步了解，胶质瘤血管生成机制将得以明确。     

胃肠道肿瘤患者血液中血管生长因子的临床意义

肿瘤的增殖、浸润和转移依赖于血管形成。肿瘤的血管形成是一个复杂的多步骤过程，主要包括毛细血管基底膜局部降解；血管内皮细胞内肿瘤组织迁移并伴随细胞增殖；内皮细胞血管化、分支形成新的毛细血管。这一过程是肿瘤细胞、血管内皮细胞与微环境相互作用是结果，表现为肿瘤细胞与内皮细胞相互作用，内皮细胞与基底膜、细胞外基质的相互作用，多种血管生长因子参与了这一过程。促进血管形成的血管生长因子主要包括血管内皮生长因子……     

IL-8及其受体在肿瘤进展与治疗中的研究进展

 白介素-8（IL-8）是趋化因子CXC亚家族成员之一，是机体先天免疫系统中参与免疫反应的重要介质。近年来研究证实，白介素-8在多种肿瘤组织及患者血清中含量显著升高，如乳腺癌、鼻咽癌、结直肠癌及胃癌等，与患者预后和TNM分期存在明显相关性。研究表明，白介素-8是肿瘤微环境中不可缺少的一种重要炎性反应因子和免疫抑制因子，不仅可以促进肿瘤进展，参与肿瘤血管生成，还具有招募免疫抑制细胞抑制抗肿瘤免疫应答的能力，更与肿瘤的耐药息息相关。本文综述了IL-8相关的肿瘤靶向治疗、与其他抗肿瘤方法联合应用的研究进展。     

血管生成素及其在肿瘤血管新生中的作用

血管生成素是新近发现的一个与血管新生密切相关的蛋白家族，其共同受体是Tie2。由于Ang1和Ang2在体内具有与VEGF共同调节生理性和病理性血管新生的功能，其研究进展受到广泛关注。本文综述了血管生成素家族中主要成员Ang1,Ang2,Ang3,Ang4等在克隆、生化性质，血管生成素受体Tie2在信号转导中的作用，血管生成素在生理发育和血管新生中的作用等方面的研究进展。     

PGE2诱导产生的CXCL1促进结直肠癌的血管形成

已知慢性炎症可以通过刺激血管形成而促进肿瘤生长，约15％的恶性肿瘤的发生与慢性炎症有关。慢性炎症导致炎性细胞上调表达IL-1α／15、IFN-γ及TNF-α等细胞因子，而这些炎性细胞因子又会诱导另一些炎性介质如环加氧酶-2（COX-2）及炎性趋化因子的表达。以前的研究表明COX-2具有促进肿瘤血管形成的作用。作为COX-2的主要代谢产物之一的PGE2，在人结直肠癌及家族性息肉患者腺瘤中的含量明显上升，在结直肠癌的发展中起重要作用。     

血管内皮生长因子与乳腺癌

血管内皮生长因子是作用最强、最具特异性的血管内皮细胞有丝分裂原，它可以刺激血管生成，增加血管通透性，促进内皮细胞的增生与迁移，是一种重要的血管生成刺激因子，在组织及循环中都有一定的表达。乳腺癌的生长、浸润和转移均有赖于肿瘤血管的生成。血管内皮生长因子在乳腺癌患者的癌组织中和血液中都有很高的表达，对乳腺癌的诊断，恶性程度的判断及预后有重要的临床价值。     

肥大细胞在肿瘤微环境中颗粒丢失的作用及机制

肥大细胞（MC）是炎症和过敏反应中的重要效应细胞,通过脱颗粒释放介质参与免疫调节。近年来研究发现MC所释放的可溶性介质在肿瘤微环境中介导肿瘤组织血管生成、基质分解和免疫调控,进而发挥着促进或抑制肿瘤发展的双重作用。以MC为靶点的治疗手段也取得了一定的进展。全文综述MC颗粒释放的机制及其在肿瘤微环境中的作用。     

乳腺癌血管内皮生长因子与微血管密度的免疫组织化学研究

 血管内皮生长因子（VEGF）是特异作用于血管内皮细胞、上调血管生成的重要因子，能刺激血管内皮细胞增殖、迁徙和诱导血管生成，而血管新生是实体瘤生长、浸润、转移与复发的重要前提。本实验采用免疫组织化学SP法对48例乳腺癌组织中VEGF表达、MVD与乳腺癌生物学行为间的关系进行探讨。     

血管生成抑制素在实体瘤治疗中的研究进展

血管生成抑制素是肿瘤衍生的血管生成抑制因子，能有效地抑制血管内皮细胞的增生和迁移，在实体瘤的治疗中有重要的应用价值。综述了血管生成抑制素的研究现状，分析了它与实体瘤血管生成的关系，及其在实体瘤抗血管生成治疗中的应用前景。     

骨肉瘤患者血管生成标记与临床特点

骨肉瘤是起源于间充质细胞的恶性肿瘤。这种异形性肿瘤细胞的生长和转移取决于新生血管的生成和发展。因此，越来越多的抗血管生成策略正应用于骨肉瘤的治疗中。越来越多的文献证明在骨肉瘤患血管生成标志物与肿瘤血管及重要的临床特点密切相关。血管生成的标记物与重要的临床特点，包括肿瘤是否有转移性病灶，肿瘤大小，肿瘤分级，肿瘤分期和预后具有相关性。目前定量分析肿瘤血管生成多采用免疫组织化学染色及循环标志物检测两种方法。     

肿瘤血管形成的分子基础

正常组织中，血管生成与形态形成，生殖、损伤修复和再生过程等联系在一起，而且是暂时性的，有自我调节能力。在胚胎发生期，血管形成有两条途径：血管发生（Vasculogenesis）内皮细胞从前体细胞中产生出来和血管生成（angfogenesis）一新的血管从已有的血管中产生“，”。在成年期，新的血管只通过血管生成这条途径产生。令人注目的是在正常的成年哺乳动物，脉管系统是静止的（除了女性排卵、月经、胚胞植入、怀孕时），且正常成熟血管在一般情况下只有0．of％的细胞处于细胞分裂周期”’。然而，只要给予适当的刺激，静止的脉管系统会被…     

破解癌的侵袭、转移过程

肿瘤细胞的侵袭及血行转移是一个多步骤的、肿瘤细胞与机体细胞相互作用的生物学过程，与肿瘤治疗的远期效果密切相关。大致步骤是原发灶肿瘤细胞的增殖；肿瘤细胞自原发灶游离，侵袭穿过细胞外基质和血管基底膜、游走至血管内；血液循环中的肿瘤细胞逃避免疫监视、与转移部位的血管内皮细胞相粘附，并穿过血管内皮细胞、游走至血管外；肿瘤细胞转移至目标脏器并增殖。     

血管内皮生长因子在食管癌不同阶段的表达及临床意义

肿瘤的持续生长有赖于新生血管的形成，新生血管为肿瘤提供必须的氧和营养，是肿瘤生长的必须物质条件[１，２]。在肿瘤的血管生长过程中，血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）起着决定性作用，它促进血管内皮细胞分裂增殖，促使血管通透性增加，是肿瘤血管生长和肿瘤转移的关键因素[３]。为探讨VEGF在食管癌不同阶段的表达及临床意义，我们采用免疫组织化学技术检测不同阶段食管癌组织VEGF蛋白表达和微血管密度（microvesseldensity，MVD），以揭示VEGF在食管癌发生发展过程中的作用和意义。１材料与方法１…