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1682年曾被称为“癌基因之年”[1]。其后,有关癌基因的研究一直异常活跃,成果亦多,择其要者有:ras 等癌基因结构与组织的阐明[2-6];c-onc 假基因的发现[7、8];人基因组中c-onc 的定位[9];c-onc 与肿瘤染色体畸变的关系——“转位激活”机制的进一步确定[10-13];“突变激活”机制的再次肯定及其与化学致癌的联系的初步证据[14-18];c-ras “不同突变位点与不同突变方式”激活的证明[9-20];c-onc 不同阅读框架及其转录本不同剪接方式的研究[8、21、22];sis等癌基因产物结构和功能的初步鉴定[23-33];正常细胞癌变至少需要两个不同痛某因协同作用模式的提出[34-37];等等. 相似文献
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目前对于已丧失手术机会的进展期肝癌,多首先采用肝动脉插管栓塞化疗,该疗法可使部分患者的肿瘤缩小,甚至获得二次手术的机会。但对于晚期(far advanced)的肝癌患者,栓塞化疗可能会因其明显的毒副作用而严重降低患者的生存质量[1]。 相似文献
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平滑肌肉瘤发生在肺内很少见,近年国内报道仅见一例[1],现将本室遇到一例报道如下。患者女性,21岁,因阵发性胸骨后隐痛18天, 于1990年8月10日入院。 相似文献
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多药耐药性检测的临床意义 总被引:8,自引:0,他引:8
肿瘤多药耐药性(MDR)是当前基础医学和临床医学研究的热门领域之一。药物耐受是影响肿瘤化疗的最大障碍,其结果是肿瘤患者对药物治疗不再敏感,并导致复发。多药耐药性是指肿瘤细胞在接触一种抗癌药物后产生了对其它多种结构和功能不同的药物耐药。MDR可以存在于化疗之前(即内源性耐药),也可以在化疗中产生(即获得性耐药)。目前对MDR的发生机制、检测手段和临床逆转等方面进行了广泛的研究并取得了很大的进展。IMDR的发生机制1.IP糖蛋白MDH的发生机制十分复杂,其中多药耐药基因编码的P一糖蛋白(卜glycopAnein,Pgp)高… 相似文献
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绝大多数作者[1-3]认为,测定血清r-谷氨酰转肽酶(r-GT)活力以诊断肝癌,是较好的指标之一。我们用此微量测定法,检测了正常人20例,原发性肝癌93例,转移肝癌17例,非肝癌其它肿瘤患者100例,非癌其它疾病252例。从结果看,对肝癌的诊断,特别是当与GPT 比较时具有一定的诊断价值。 相似文献
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肿瘤细胞多药耐药研究进展与腺样囊性癌 总被引:1,自引:0,他引:1
周晓冬 《中国医学文摘:肿瘤学》2006,20(3):267-269
肿瘤细胞的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是指肿瘤细胞对一种药物耐药的同时,对其他结构和机制不同的药物也产生耐药性,它是一种独特的广谱耐药现象。多药耐药的产生是导致肿瘤产生耐药和化疗失败的原因之一。MDR分为原发性耐药(primary resistance)和获得性耐药(acquired resistance)。前者系肿瘤细胞固有的对化疗药物不敏感,在首次使用药物时就产生耐药性后者肿瘤细胞最初对药物敏感,但在治疗过程中逐渐产生耐药性。 相似文献
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目前 ,尽管不断有新的化疗药物和化疗方案推出 ,但肿瘤细胞对多种化疗药物产生的多药耐药性(multidrugresistance ,MDR)仍是化疗失败的主要原因。所谓MDR系指肿瘤对一种抗肿瘤药物出现耐药的同时 ,对其他许多结构各异、作用机制不同的抗肿瘤药物亦产生交叉耐药现象。MDR现象可以原发性和继发性两种形式出现。原发性 (primaryresis tance)是肿瘤细胞固有的对化疗药物不敏感 ,故首次使用化疗药物就产生耐药 ;继发性 (secondaryre sistance)则是初始对化疗药物敏感 ,但经过几… 相似文献