肝速康片质量标准探讨

目的采用紫外可见分光光度法测定肝速康片中齐墩果酸的含量，以有效控制肝速康片的质量。方法采用紫外可见分光光度法，检测波长：548nm。结果齐墩果酸在0.0205-0.1024mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9992），平均回收率为99．9％（RSD=0．9％），精密度可靠（RSD=0.7％），样品在24h内稳定。结论本文采用的含量测定方法简便快捷，结果准确且重现性好，可用于肝速康片的质量控制。     

小叶女贞叶及复方制剂中齐墩果酸含量测定实验研究

目的 测定小叶女贞叶、小叶女贞茶和清醇健肝胶囊有效成分,建立小叶女贞含量测定方法.方法 筛选小叶女贞含量测定方法,采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品中齐墩果酸含量.结果 小叶女贞叶中齐墩果酸的含量为0.0493％;小叶女贞茶中齐墩果酸含量为0.0525％;清醇健肝胶囊干浸膏中齐墩果酸含量为0.0636％.结论 本实验中小叶女贞叶单方中的含量较低,清醇健肝胶囊干浸膏中含量较高.     

HPLC法测定川产苦丁茶中有效成分齐墩果酸的含量

目的 采用HPLC法测定川产苦丁茶中有效成分之一齐墩果酸的含量。方法 使用C18色谱柱，流动相为甲醇-水(85：15)，流速1mL/min，检测波长为210nm，柱温25℃。结果 齐墩果酸的进样量在0．4360-3．052ug范围内峰面积值与进样量之间线性关系良好，加样回收率为99．1％(n=6)。紫茎女贞的齐墩果酸含量最高，为0．669％，RSD为2．72％。结论 本方法有良好的精密度和重现性。     

心律宁胶囊中齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷浓度HPLC检测方法的建立及评价

目的：采用高效液相色谱(HPLC)法测定心律宁胶囊中齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷的浓度,探讨影响心律宁胶囊中齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷浓度测定的各种因素。方法：采用HPLC法测定齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷浓度。色谱柱为HypersilC18柱（4.6 mm×250.0 mm,5.0  μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（56∶44）,检测波长为210 nm,速流为1.00 mL?min-1 ,柱温30℃。结果：在本色谱条件下,齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷的分离效果良好,在14.80～26.64  μｇ内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为97.4％,相对标准偏差(RSD)为1.4％。结论：采用HPLC法测定心律宁胶囊中齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷浓度简便、准确、专属性强,HPLC可作为心律宁胶囊浓度测定的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定广东紫珠中熊果酸、齐墩果酸的含量

目的采用RP-HPLC法同时测定广东紫珠中熊果酸、齐墩果酸的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm），流动相为甲醇-1．0％冰醋酸水溶液（94：6），检测波长为210nm，流速为0．5ml／min。结果熊果酸和齐墩果酸分别在1．010-5．050μg（r=0．9964）和1．002-5．010μg（r=0．9983）范围内呈线性；熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为99．69％（RSD=2．81％）和99．02％（RSD=3．01％）。结论该方法简便、准确，重复性好，适用于广东紫珠药材中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。     

灵杆菌素联合肝速康治疗慢性乙肝疗效观察

为探讨灵杆菌素联合肝速康治疗慢性乙肝的效果，采用治疗组缎带灵杆菌素肌注联合肝速康口服，对照组缎带益肝灵口服的方法，结果治疗结束后3个月时治疗组和对照组的HBeAg阴黑心率分别为48．6％和9．5％（P〈0．01）：HBV—DNA阴转率分别为40％和0（P〈0．001），结论灵杆菌素联合肝速康能有效地治疗慢性乙肝。     

高效液相色谱法测定葡果酸胶囊中齐墩果酸含量

目的：为葡果酸胶囊质量控制制定一种有效成分的定量测定方法。方法．将胶囊内容物用甲醇超声提取．采用高效液相色谱(HPLC)法测定齐墩果酸的含量。结果：进样量在0．14～0．70旭范围内呈良好的线性关系．平均回收率为101．49％．RSD为1．25％(n=9)。分析3批样品，有效成分齐墩果酸的平均含量为8．780％．RSD为1．50％(n=3)。结论：HPLC法分离效率高．专属性好．可作为该药的含量测定方法。     

薄层扫描法测定黄毛楤木中齐墩果酸的含量

目的 建立黄毛楤木中齐墩果酸的含量测定方法。方法 采用薄层扫描法测定黄毛楤木中齐墩果酸的含量，测定波长λs=530nm，参比波长λR=700nm；展开剂为石油醚(60℃～90℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10：20：5：0．75)；显色剂为10％硫酸乙醇溶液。结果 齐墩果酸在1．17～5．85μg范围内线性关系良好(r=0．9994)，平均回收率为98．11％；RSD为1．05％。结论 该方法简便、准确，可对药材质量进行控制。     

齐墩果酸片的处方优化设计

目的：筛选齐墩果酸片处方,确定其最佳制备工艺。方法：参照《化学药物制剂研究基本技术指导原则》,以齐墩果酸溶出度为指标,采用单因素考察及正交设计,对齐墩果酸片处方工艺进行优化。结果：优化处方为：预胶化淀粉与蔗糖5：1,硬脂酸镁（0．14％）,十二烷基硫酸钠（0．07％）,微晶纤维素（10％）。结论：齐墩果酸片处方合理,工艺可行,符合片剂的质量要求。     

偏复康胶囊质量标准的实验研究

目的：建立偏复康胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对偏复康胶囊处方中丹参、山楂、石菖蒲进行鉴别，用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。结果：在TLC色谱中均能检出丹参、山楂和石菖蒲；丹参酮ⅡA含量测定方法的线性范围为0．0162～0．1458μg(r=0．9995)，平均加样回收率为97．71％(RSD=2．05％)。结论：所建立的方法准确可行，重复性好，可作为偏复康胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定补肾调降丸中齐墩果酸的含量

目的用HPLC法测齐墩果酸的含量。方法以齐墩果酸对照品作对照，采用HPLC法测定补肾调降丸中的齐墩果酸含量。色谱柱：ODS HYPERSIL C18 5μ（4.6mm．I．D．×200mm）；检测波长：215nm；流动相：甲醇-水（84：16）；柱温：25℃；进样量：10μl，采用外标法。结果在优化色谱条件下，补肾调降丸中的齐墩果酸线性范围在1．0-40μg。回归方程为：Y=359．8524132X－2．148982，r=0．9999。含量测定的回收率为：97．72％，RSD=0．89％。结论所建立的方法专属性强，操作简便，结果准确，重现性好，适用于对补肾调降丸中的齐墩果酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定肝肾康胶囊中齐墩果酸的含量

肝肾康胶囊收载于部颁标准 ,其标准无含量测定 ,曾有文献报道采用薄层扫描法测定其含量 ,该方法受温度、湿度等因素的影响较大 ,重现性不好。本文采用反向高效液相色谱法测定肝肾康胶囊中的含量 ,方法准确 ,重现性好。1　仪器、试剂及药品1.1　药品和试剂　肝肾康胶囊 (批号 :2 0 0 10 6 0 4 ,2 0 0 10 712 ,2 0 0 10 72 8)由湖北省医药公司购得。齐墩果酸对照品 (供含量测定用 ,由中国药品生物制品检定所提供 ,批号 :0 70 9 990 3)。甲醇为色谱纯 ,水为重蒸水 ,其它为分析纯。1.2　仪器　高效液相色谱仪 ,日本岛津SPD 10Avp紫外检测器 ,L…     

齐墩果酸脂质体的制备工艺优化及其质量评价

目的：优化齐墩果酸脂质体的制备工艺并对其质量进行评价。方法采用薄膜分散法,以大豆卵磷脂与胆固醇比例、脂质体与齐墩果酸比例、乙醇与氯仿的比例以及加热温度为影响因素,以包封率为主要考察指标,设计正交试验优化齐墩果酸脂质体的制备工艺,高效液相色谱法测定齐墩果酸脂质体中齐墩果酸含量,同时对其稳定性和加标回收率进行评价,粒度分析仪分析脂质体粒径。结果齐墩果酸脂质体的最优制备工艺为：大豆卵磷脂与胆固醇比为2∶1,脂质体与齐墩果酸比为2∶1,乙醇与氯仿比为1∶1,制备温度为60℃,在此条件下制备的齐墩果酸脂质体包封率为85．29％,平均粒径为150．4 nm,加标回收率为99．08％（ RSD＝0．61％,n＝3）。该脂质体在4℃条件下可稳定保存24 h。结论该方法制备的齐墩果酸脂质具有包封率高、稳定性好、回收率理想等优点。     

齐墩果酸预防抗结核药物肝损害88例临床观察

目的　观察齐墩果酸在预防抗结核药物肝损害中的作用。方法　观察组 (齐墩果酸组 ) 88例 ,男 71例 ,女 17例 ,年龄 (41± 4 )岁 ,给齐墩果酸 2 0mg/次 ,每日 3次 ,疗程 3～ 6个月 ;对照组 (肌苷组 ) 76例 ,男 6 3例 ,女 13例 ,年龄 (40± 5 )岁 ,给肌苷4 0 0mg/次 ,每日 3次 ,疗程 3～ 6个月。结果　观察组肝损害 1例 (1 14 % ) ,对照组肝损害 9例 (11 84 % )。结论　齐墩果酸可有效地预防抗结核药物对肝脏的损害。     

TLC—可见分光光度法对丝瓜藤及其炮制品质量控制的应用

用薄层刮板-可见分光光度法检测丝瓜藤及其炒黄、炒炭制品中齐墩果酸的含量。其方法回收率为99．52％，r=0．9998（n=5），RSD为1．05％，取得了较为可靠的结果。证明丝瓜藤原药材及其炮制品中齐墩果酸含量无显著差别。     

HPLC法测定山茱萸胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量

山茱萸胶囊由山茱萸有效部位环烯醚萜总苷及总三萜酸经特殊制剂工艺制备而成。对糖尿病微血管并发症有独特疗效。熊果酸和齐墩果酸为山茱萸胶囊的主要有效成分。由于熊果酸和齐墩果酸结构极相似 ,所以对两者的分离较困难[1,2 ] 。本实验建立的山茱萸胶囊中熊果酸和齐墩果酸含量的 HPLC测定方法 ,较《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版使用的薄层扫描法操作更简便准确 ,且本法可使熊果酸和齐墩果酸达到基线分离 ,从而准确定量。1　仪器与试药美国 Agilent1 1 0 0高效液相色谱仪 ,DAD检测器。甲醇、乙腈为色谱纯 ,其余均为分析纯 ,水为亚沸…     

复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量测定

采用薄层扫描法测定复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量。以硅胶G为薄层吸附剂，环乙烷-丙酮-乙酸乙酯（4：2：1）为展开剂，10％硫酸乙醇为显色剂，用DS－930薄层扫描仪，在λS=530um，λR＝680um波长处扫描。本法的平均回收率为99．22％，同一批样品平行试验6欢的相对标准偏差为3．14％。     

芪参复康胶囊抗疲劳作用的研究

目的：研究芪参复康胶囊的抗疲劳作用。方法：以芪参复康胶囊内容物给小鼠灌胃，给药剂量为0．3、0.6、1．2g／（kg·d），连续给药15d，并设参芪片[0．8g/（kg·d）]对照组和空白对照组；分别对小鼠进行耐高温试验，取血和肝组织，测定血乳酸和肝糖原的含量。结果：各芪参复康胶囊剂量组与参芪片组小鼠在高温条件下的生存时间均较空白对照组延长，血中乳酸含量降低，肝糖原含量明显升高。结论：芪参复康胶囊具有抗疲劳的作用，并能提高小鼠对高温的耐受力。     

柱前衍生化HPLC-UV法测定天麻胶囊中齐墩果酸的含量

目的建立天麻胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法以对硝基苯甲酰氯为衍生化试剂对齐墩果酸进行柱前衍生,用HPLC-UV法对衍生物进行测定,色谱条件为:Diamonsil(钻石)C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液(95∶5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果成功建立了天麻胶囊中齐墩果酸的柱前衍生测定法,衍生物线性回归方程为:Y=90 374X+90.208(r=0.999),在0.39-6.20μg范围内线性关系良好。结论柱前衍生化HPLC-UV法可用于天麻胶囊中齐墩果酸的含量测定,衍生物为对硝基苯甲酸齐墩果酸酯,检测波长红移至254 nm,方法准确,灵敏度高,可为天麻胶囊的质量评价提供依据。     

子午降压胶囊中齐墩果酸的含量测定

怀牛膝为子午降压胶囊的君药,其有效成分是以齐墩果酸为苷元的三萜皂苷。采用薄层扫描法测定予午降压胶囊中齐墩果酸的含量,其加样回收率为97.66％,RSD=1.36％,此法操作简便,结果可靠,可作为子午降压胶囊的质量控制指标之一。