呼吸道合胞病毒疫苗研究进展

呼吸道合胞病毒(RSV)是全球婴儿严重下呼吸道疾病最重要的病原体,发展其疫苗已被WHO列为全球最优先发展疫苗之一。目前RSV疫苗研究主要集中于亚单位疫苗、减毒活疫苗、DNA疫苗等。     

特异性免疫在呼吸道合胞病毒疫苗增强疾病过程中的作用

呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗可诱发疫苗增强疾病，以肺组织广泛的炎细胞浸润和嗜酸性粒细胞增多为典型特征。探索RSV疫苗增强疾病的免疫机制，尤其是宿主体液和细胞免疫反应不平衡在疫苗增强疾病过程中的作用，有助于安全有效的RSV疫苗的研究。     

呼吸道合胞病毒受体研究进展

呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)是急性呼吸道感染的主要病原体之一, 给全世界造成了巨大的负担。病毒与宿主细胞受体识别和相互作用, 是建立感染的关键初始步骤, 受体分布影响病毒的细胞嗜性和组织嗜性, 影响病毒在宿主体内的复制和增殖。但目前RSV受体尚不明确, 这也是阻碍RSV疫苗及治疗性药物研发的原因之一。本文通过对现有的RSV受体进行综述, 以期对RSV疫苗及治疗性药物的研发提供思路。     

一种与人呼吸道合胞病毒新型嵌合糖蛋白反应的单克隆抗体FG的制备、特性及其应用(文摘)

呼吸道台胞病毒(RSV)是引起婴幼儿严重呼吸道疾病的病原。该病迄今尚缺乏安全、有效的疫苗提供预防接种。本文作者前已报告一种新型嵌合糖蛋白“FG”,它是在昆虫细胞中产生的,由F和G两种糖蛋白组成,可能作为人RSV疫苗,现用于动物试验。本文用表达人RSV F(Vac F)或G(Vac G)糖蛋白的重组疫苗病毒感染BA-LB/c小鼠,用粗制FG糖蛋白静脉注射以加     

最近疫苗的趋向与进展

从经济和逻辑方面而言,选用疫苗控制传染病较用化学治疗更好。通用的疫苗虽有实际效果,但某些疫苗(例如流感疫苗)需要改进,并要发展新疫苗,例如针对呼吸道合胞病毒(RSV)、人类免疫缺陷病毒     

RSV感染和诊断的研究发展

呼吸道合胞病毒 (respiratory syncytialvirus,RSV)是副粘病毒科 ,肺炎病毒属的负链RNA病毒。其感染遍及全世界 ,是婴幼儿病毒性肺炎和毛细支气管炎的主要病原体之一 ,严重威胁婴幼儿健康。尽管 RSV疫苗的研制已有2 0多年 ,但至今未获成功。因此 RSV感染的诊断和治疗非常重要。目前常用的诊断方法有 :免疫荧光法、酶免疫法、核酸杂交和逆转录聚合酶链反应等。本文现就 RSV的感染和实验室诊断研究的进展综述如下。1　呼吸道合胞病毒感染1 .1　呼吸道合胞病毒。RSV是 1 95 6年首先从上呼吸道感染的猩猩体内分离得到的 ,当时命名为“猩…     

呼吸道合胞病毒样颗粒疫苗制备及免疫效果研究

目的利用昆虫表达系统表达以流感病毒基质蛋白M1为骨架制备的嵌合呼吸道合胞病毒(RSV)融合蛋白F和表面糖蛋白G蛋白的呼吸道合胞病毒样颗粒(RSV-F/G VLPs)疫苗候选株,并滴鼻免疫Balb/c小鼠,评价其免疫原性与免疫保护性。方法通过基因重组技术制备以流感基质蛋白M1为骨架,并嵌合RSV F/G蛋白的RSV-F/G VLPs,经超滤浓缩、蔗糖密度梯度离心纯化VLP,滴鼻免疫Balb/c小鼠,检测血清抗体IgG、IgG1、IgG2a,黏膜sIgA效价以及细胞因子IL-4、INF-γ等,评价候选疫苗的免疫原性;二免后2周RSV A2株攻毒,通过检测小鼠体质量变化,肺病毒载量及肺病理切片来评价候选疫苗的免疫保护性。结果成功制备了RSV-F VLPs、RSV-G VLPs疫苗抗原,动物实验结果证实,候选疫苗株RSV-F/G VLPs可刺激机体产生特异性Th1型细胞免疫及黏膜免疫;攻毒实验结果表明候选疫苗株RSV-F/G VLPs针对RSV A2株的攻击可以产生一定的保护效果。结论成功制备了RSV-F VLPs、RSV-G VLPs候选疫苗抗原,并通过动物实验证明RSV-F/G VLPs具有良好的免疫原性和免疫保护性,为发展新型RSV疫苗提供实验依据。     

福尔马林灭活RSV疫苗增强性疾病模型建立及特征研究

以福尔马林灭活呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗(兀-RSV)预防接种的婴儿或学龄前儿童,自然感染RSV后较之未接种疫苗感染者表现出更为严重的支气管痉挛性肺炎[1].此类因疫苗免疫接种使相应病原微生物感染时致病作用增强的疾病或现象,称为"疫苗增强性疾病"(vaccine enhanced disease.VED).目前关于VED免疫病理调控机制的研究多建立在动物模型基础上[2].本研究通过制备FI-RSV疫苗,建立BALB/c小鼠FI-RSV相关VED模型,定义其病毒滴度、抗体水平以及病理诊断特征,为进一步研究RSV相关VED的分子机制提供实验资料.     

呼吸道合胞病毒F蛋白研究进展

人呼吸道合胞病毒（RSV）融合蛋白（F蛋白）为病毒表面结构蛋白,可以刺激机体产生保护性抗体和细胞免疫反应。因此对F蛋白的深入研究将有助于了解病毒感染的机理,从而为研究RSV的免疫机理、研制特定部位的亚单位或多肽疫苗提供帮助。     

呼吸道合胞病毒融合蛋白(F蛋白)结构及中和表位的研究进展

正呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV),是造成全世界范围内婴幼儿下呼吸道感染的主要原因之一,2岁前的幼儿几乎全部感染过RSV[1],造成肺炎及毛细支气管炎等呼吸道疾病[2]。0~2个月的婴儿在感染RSV后易出现严重的病症[3]。而在最新的全球疾病死亡率分析中,1月到1周岁的儿童死亡中约有6.7%是由RSV感染造成的[4]。青壮年人群感染后病症较轻,但在老年人群中会出现严重病症及死亡病例[5]。人体被RSV感     

表达呼吸道合胞病毒G蛋白胞外区的重组H1N1流感病毒单剂滴鼻免疫可在小鼠诱导强免疫应答与保护

目的基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒, 将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后, 单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠, 并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后, 分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒, 通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较, 免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫苗的研发提供新的思路与实验资料。     

撤稿声明

正近日,编辑部收到实名举报,2013年第7期和2014年第2期发表的第一作者署名崔玉秀的文章《细胞因子佐剂IL-23、IL-27对呼吸道合胞病毒重组蛋白疫苗免疫原性的影响》、《IL-23、IL-27对呼吸道合胞病毒重组蛋白疫苗保护性和安全性的影响》与2011年张慧贤的硕士学位论文《细胞因子佐剂IL-23、IL-27对RSV重     

呼吸道合胞病毒G和F蛋白诱导细胞因子免疫反应的研究进展

呼吸道合胞病毒是引起儿童急性肺炎、支气管炎、哮喘等疾病的主要病原体。目前国内外仍没有安全有效的预防性疫苗。呼吸道合胞病毒感染引起相关细胞因子异常表达可能是导致呼吸道病理性损伤的主要原因,G黏附蛋白和F糖蛋白是疫苗研究的常用抗原,在诱导细胞因子分泌、调节宿主免疫应答、促使病毒逃逸免疫系统等免疫机理方面有重要作用。本文对RSV G和F蛋白诱导产生细胞因子及相关免疫应答调节机理研究进展做一简要综述。     

呼吸道合胞病毒DNA疫苗的构建和免疫效果的初步观察

目的构建呼吸道合胞病毒（RSV）的DNA疫苗并对其免疫效应进行观察,为RSV的免疫预防提供新思路。方法构建表达RSV-F蛋白的质粒pcD—F,接种BALB／c小鼠后以RSV long株进行攻击,于攻击当日和攻击后第5、14天采用ELISA和ELISPOT方法分别检测小鼠RSV特异性IgG抗体和分泌RSV特异性IFN-γ的淋巴细胞,荧光定量PCR方法检测小鼠肺组织RSV—RNA的含量。肺组织切片行苏木精-伊红染色,观察RSVlong株攻击后肺组织病理改变。结果pcD-F免疫小鼠后,产生RSV特异性IgG抗体（滴度1：60）,RSV攻击后第14天,pcD—F免疫小鼠的特异性IgG抗体水平升至1：250,明显高于对照组（P〈0．05）。RSV攻击后,pcD—F免疫小鼠分泌RSV特异性IFN-γ的淋巴细胞升至99个／1×10^5细胞,明显高于对照组的9个／1×10^5细胞（P〈0．05）。pcD-F免疫小鼠的肺部炎症反应明显轻于对照组,肺部RSV得到有效的清除。结论成功构建的RSVDNA疫苗具有良好的免疫原性。     

呼吸道合胞病毒抑制剂的研究进展

正人呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是一种导致婴幼儿、老年人和免疫力低下的成年人下呼吸道疾病的重要RNA病毒~([1-4])。据估计全球每年有超过3300万5岁以下的儿童感染呼吸道合胞病毒,其中约10%会引起     

呼吸道合胞病毒

近期我国急性呼吸道疾病持续上升与多种呼吸道病原体感染有关。其中呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)感染是导致1岁以下婴幼儿肺内感染住院的第一原因。在RSV流行高发季节, 80%以上婴幼儿的急性下呼吸道感染由RSV感染引起。世界卫生组织数据表明, RSV感染是5岁以下儿童因病毒感染而住院甚至死亡的第一大因素。     

人类偏肺病毒

人偏肺病毒属于副粘病毒科偏肺病毒亚科,是由荷兰学者Van den Hoogen于2001年发现的一种可致人类呼吸道感染的病毒.它可以解释一部分病原不明的呼吸道感染,该病毒可以引起从轻微的上呼吸道感染到严重的支气管肺炎.本文从偏肺病毒的病毒学特点、流行病学、临床特征、与呼吸道合胞病毒(RSV)的关系及疫苗的研制做以下综述.     

重组嵌合表达G蛋白中和表位的流感病毒载体RSV疫苗构建和免疫保护效果

目的构建和拯救重组嵌合表达G蛋白表位的流感病毒载体RSV疫苗株,并通过动物实验评价其免疫原性及免疫保护性。方法利用流感病毒反向遗传学技术,以流感病毒为载体,将RSV保护性抗原G蛋白表位的基因插入到流感病毒非结构蛋白NS1基因,拯救重组嵌合表达G蛋白中和表位的流感病毒载体RSV疫苗株rFLU/RSV/G,进而对rFLU/RSV/G的特性进行全面鉴定。rFLU/RSV/G滴鼻免疫Balb/c小鼠,通过检测中和抗体效价、血清抗体(IgG、IgG1、IgG2a)和黏膜抗体sIgA效价以及细胞因子(IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ和TNF-α)的分泌量来评价机体产生的体液、细胞和黏膜免疫反应。攻毒实验评价rFLU/RSV/G的免疫保护性,观测小鼠的体质量变化、病毒载量、存活情况以及肺病理变化。结果成功拯救出重组嵌合表达G蛋白表位的流感病毒载体RSV疫苗株rFLU/RSV/G。重组病毒rFLU/RSV/G与流感病毒颗粒形态和大小分布相符,并且表达针对RSV的特异性蛋白NS1-G。动物实验表明rFLU/RSV/G诱导小鼠机体产生较高的中和抗体、RSV特异性的Th1型细胞免疫反应以及黏膜免疫反应。攻毒实验显示rFLU/RSV/G对RSV A2株和PR8流感病毒野毒株具有一定免疫保护效果,能够有效降低肺鼻的病毒载量,肺组织病变情况明显减轻,且无小鼠死亡。结论重组嵌合表达G蛋白表位的流感病毒载体RSV疫苗株rFLU/RSV/G是一个有前景的RSV候选疫苗株,具有较高的免疫原性和免疫保护性,值得在棉鼠和猴子进行进一步研究。     

人类单核的白细胞产生的干扰素:呼吸道合胞病毒与流感病毒之间的差别

呼吸道合胞病毒(RSV)是下呼吸道感染的常见病因,可引起反复感染。对这种感染,目前尚无有效预防措施。某些学者指出,在体外RSV对干扰素是敏感的,但是临床的研究资料证明RSV感染的病人血清和鼻分泌物中测不出干扰素。为了说明RSV能     

定喘汤及宣降清分解剂对RSV感染Hela细胞的实验研究

呼吸道合胞病毒(RSV)是婴幼儿下呼吸道感染的主要病原体，我院儿科采用定喘汤加减治疗RSV感染，取得了好的疗效。为探讨定喘汤的作用机理，我们进行了定喘汤及宣、降、清分解剂在Hela细胞上抗RSV的实验研究，现报道如下。