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解析制药企业药品不良反应监测意识缺失 总被引：2，自引：0，他引：2
通过分析我国制药企业药品不良反应监测意识缺失的原因,提出相应改进建议,旨在促进我国药品生产企业药品不良反应监测工作的开展。 相似文献
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不良反应——药企：该报不报 害人害己 药监：严惩不怠 法网紧张 总被引：1，自引：0，他引：1
药品使用的不良反应问题已成为用药安全的一大隐患。据统计资料显示，我国不合理用药者约占用药害的11%—26%。我国每年住院的5000多万人次中，与药品不良反应有关的可达250多万人。而死于药品不良反应的每年约有近20万人。 相似文献
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论述了制药企业在药品不良反应监测中的职责和药品不良反应监测对制药企业发展的促进作用，制药企业应依法开展药品不良反应监测工作。 相似文献
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药品不良反应监测在全球发展的新趋势 总被引：16，自引：0，他引：16
药品安全性问题一直是全球共同关注的焦点。1968年WHO药品不良反应监测合作计划组织成立以来，药品不良反应监测取得了一定的进展，也面临着新的挑战。本文论述目前药品不良反应监测工作在全球范围内的发展趋势，旨在探讨我国药品不良反应监测发展的新方向。 相似文献
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陈永法等人撰写的《日本药品不良反应被害救济制度的启示》一文，较为详细地介绍了日本药品不良反应被害救济制度，并结合我国的实际提出了建立我国药品不良反应受害救济制度的设想。文章选题和结论有较强的现实意义和参考价值。李放等人撰写的《关于2004年后我国GMP认证工作的探讨》一文，回顾了GMP认证工作的发展历程和现状，对今后GMP认证工作中有关协调GMP与GAP及ISO之间的关系进行了探讨，有一定实用价值。 相似文献
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据新华社信息，2004年在上海召开的全国药品不良反应与临床安全用药学术会议上，与会的药品生产企业清一色都是外企或是中外合资的药企，国内的制药企业悉数缺席。国家食品药品监督管理局副局长任德权说，这说明国内药品生产企业对药品不良反应检测意识还很淡薄，亟待提高。 相似文献
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目的 分析对比某三甲医院2020～2022年集采相关药品的使用特点及安全性,为提高患者用药依从性、促进临床合理用药、保障用药安全提供参考。方法 选择10组20个代表药物,汇总分析其使用数据,并收集自主上报与主动监测的药品不良反应(ADR)病例,主动监测为应用中国医院药物警戒系统(CHPS)收集相关病例,使用SPSS 26.0软件对数据进行统计分析。结果 本研究中集采中选药品价格及患者每月药费支出对比非中选药品低;大部分集采中选仿制药的ADR发生率与非中选原研药无显著性差异,少部分中选仿制药ADR发生率低于非中选原研药,有显著性差异。结论 本研究对集采相关药品的使用特点及安全性分析,可为提高患者用药依从性、促进临床合理用药、保障用药安全提供一定参考。 相似文献
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,制药企业是不良反应收集工作的主体,监测实践中,制药企业的药品不良反应的监测工作相对滞后,外资制药企业此方面积累了丰富的经验。本文主要介绍外资制药企业在我国建立的药品不良反应监测系统特点,希望对我国药品生产企业药品不良反应监测系统的建立有一定的参考作用。 相似文献
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《中国医药报》2003年9月6日，曾经刊登了陈从根撰写的《从包装上鉴别药品真伪》(以下简称《从》文)一文，笔者深有体会。毋庸置疑，药品包装反映了一个药品生产企业的产品形象，代表了企业的某一产品及品牌，同时包装上所印制的商标、文字及图案是某药品给我们感官的第一印象。根据企业在某一个时期内使用包装(包材)相对稳定之规律，或 相似文献
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