长春西汀注射液治疗急性脑梗死50例

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选取临床确诊的急性脑梗死患者100例,随机均分为两组,治疗组50例予长春西汀注射液20 mg加入生理盐水250 mL中静脉滴注,对照组50例予注射用血塞通200 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,均为每日1次,14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为98.0%,对照组总有效率为84.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05),且未见明显不良反应发生。结论长春西汀可改善脑血液循环、促进损伤神经功能的恢复,降低致残率,提高生活质量,在急性脑梗死的治疗中疗效确切。     

长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀与胞二磷胆碱治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法选择2006年7月-2007年10月我院临床确诊的住院患者共70例,随机分为2组。长春西汀组35例,给予长春西汀20mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d;胞二磷胆碱组35例,给予胞二磷胆碱1000mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d。两组疗程均为21d。结果长春西汀组、胞二磷胆碱组的总有效率分别为97.1%、68.5%,两组比较,有显著差异(P<0.01)。治疗组明显优于对照组,且无明显不良反应。结论长春西汀可改善脑血流循环,促进损伤神经功能的恢复,降低致死率,提高生活质量,在急性脑梗死治疗中优于胞二磷胆碱,疗效确切。     

长春西汀治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择40例急性脑梗死患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,对照组采取基础治疗,治疗组在此基础上根据体重加用长春西汀注射液20mg或30mg,1次/d,静脉滴注,14d为一个疗程。两组在治疗前后均进行脑功能受损程度评分。结果治疗后两组患者脑功能较治疗前好转的总有效率分别是：治疗组90.0%,对照组75.0%。两组总有效率,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀在治疗脑梗死有效,安全,且疗效优于基础治疗。     

长春西汀治疗90例脑梗死临床疗效观察

目的观察长春西汀对脑梗死的临床疗效。方法将180例脑梗死分成治疗组(90例)和对照组(90例)。对照组采取基础治疗,治疗组在此基础上根据体重加用长春西汀注射液20mg或30mg,1次/d,静脉滴注,14d为一个疗程。两组在治疗前后均进行脑功能受损程度评分。结果治疗后两组患者脑功能较治疗前好转的总有效率分别是:治疗组91.0%,对照组64.0%。两组总有效率有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀在治疗脑梗死有效,安全,且疗效优于基础治疗。     

长春西汀治疗急性脑梗死40例

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我院临床确诊的急性脑梗死患者共80例,随机分为2组。长春西汀组40例、胞二磷胆碱对照组40例,疗程均为15d。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组为67.5%,两组总有效率比较,差异显著(P<0.01),治疗组疗效明显优于对照组,且无明显不良反应。结论长春西汀可以改善脑血液循环、促进损伤神经功能的恢复、降低致残率、提高生活质量,在急性脑梗死的治疗中疗效确切。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗机制。方法将116例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组各58例,在常规治疗基础上,治疗组给予长春西汀注射液20mg,同时给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注14d;对照组仅给予奥扎格雷钠80mg 静脉滴注14d,观察2组治疗前后的临床疗效、神经功能缺损程度评分及血清炎性因子高敏 C-反应蛋白（Hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量的变化。结果治疗组总有效率89.66%高于对照组的81.3%（P ﹤0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分显著降低（P ﹤0.01）,血清内 Hs-CRP、IL-6、IL-8和 TNF-α水平显著降低,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论长春西汀注射液通过抗炎性反应机制治疗急性脑梗死。     

长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将156例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,每组78例。对照组给予阿司匹林(100mg,qd,po)常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予长春西汀注射液30mg(加入氯化钠注射液250mL中)缓慢静脉滴注,bid,连用21d。观察2组的神经功能缺失程度(采用CSS量表)和日常生活活动能力(ADL),并比较临床疗效。结果 2组治疗前CSS和ADL评分组间比较均无显著差异(P>0.05),治疗d21、28时评分与治疗前相比有非常显著差异(P<0.01),治疗后2组之间比较有显著差异(P<0.05)。治疗组总有效率为87%,对照组为74%,疗效有非常显著差异(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上使用长春西汀治疗急性脑梗死能有效促进患者神经功能恢复、改善日常生活能力,并提高临床总体疗效。     

长春西汀注射液联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将120例患者随机分为两组,治疗组60例,同时给予长春西汀注射液与血塞通片治疗;对照组60例,给予长春西汀注射液治疗。结果：治疗组的显效率、总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死疗效显著,且副作用小,值得临床推广运用。     

长春西汀、低分子肝素治疗缺血性眩晕疗效观察

目的:探讨长春西汀、低分子肝素治疗缺血性眩晕临床疗效及不良反应.方法:将126例缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,两组均予以卧床休息、支持对症治疗.治疗组:应用低分子肝素针0.4mL,皮下注射,每日2次;长春西汀注射液30mg入生理盐水500mL静脉滴注,1次/d.对照组:0.9％氯化钠注射液500mL+川芎嗪注射液200mg静脉滴注,5％葡萄糖注射液250mL+复方丹参注射液20mL,1次/d.两组疗程均为10d.结果:在总有效率的比较上,治疗组总有效率96.8％,对照组总有效率68.2％,治疗组总有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);在平均住院时间的比较上,治疗组平均住院时间为(5.5±1.5)d,对照组平均住院时间为(9.2±2.3)d,治疗组平均住院时间低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:长春西汀、低分子肝素治疗缺血性眩晕疗效确切,是一种安全、有效的联合治疗方案.     

长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死42例疗效观察

目的探讨长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择本院84例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。观察组除了给予常规治疗外,同时给予血塞通和长春西汀,对照组在常规治疗基础上给予血塞通。评定两组治疗前后疗效。结果观察组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后基本痊愈、显著好转、好转、无效分别为21例、14例、5例、2例。对照组治疗后基本痊愈、显著好转、好转、无效分别为14例、13例、6例、9例。观察组总有效率（95.2%）高于对照组（78.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀联合血塞通在改善急性脑梗死患者神经功能缺损方面效果显著,提高治疗效果,值得借鉴。     

长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死效果观察

目的：探究长春西汀与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效。方法选取该院2013年1月至2014年6月收治的急性脑梗死患者120例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组各60例。两组均进行常规药物治疗,在此基础上,对照组给予阿司匹林治疗,观察组给予阿司匹林联用长春西汀治疗,观察比较两组治疗前后残疾情况、神经受损情况、日常生活自理能力评分、血细胞比容（Hct）、全血比黏度等指标及治疗期间不良反应。结果观察组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分显著低于治疗前与对照组,日常生活自理能力评分显著高于治疗前与对照组,两组患者Hct、全血比黏度较治疗前均显著降低,观察组降低更加明显。观察组残疾情况优于对照组,差异均有统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论长春西汀与阿司匹林联用对急性脑梗死患者神经功能缺损有较好效果,可促进患者脑神经功能的恢复和预后,且不增加不良反应,值得进一步研究。     

依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组（30例）和对照组（30例）。联合治疗组给予依达拉奉和长春西汀治疗,对照组给予长春西汀治疗。两组均给予对症基础治疗。结果两组患者的临床疗效比较,联合治疗组总有效率100％,对照组总有效率70％,联合治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论依达拉奉联合长春西汀能显著提高急性脑梗死患者的临床疗效,值得临床推广应用。     

长春西汀治疗55例急性脑梗死的临床观察

目的探讨采用长春西汀治疗急性脑梗死的疗效,以供临床参考使用。方法将本院2009年10月～2011年7月收治的急性脑梗死患者110例随机分为两组,对照组患者采用常规治疗方法给予治疗,实验组患者在对照组患者治疗基础上给予长春西汀,比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者的总有效率为90.91%（50/55）,对照组患者总有效率为78.18%（43/55）,实验组明显优于对照组（P〈0.05）。结论对急性脑梗死患者采用长春西汀治疗可取得较好的治疗效果,值得在临床应用。     

长春西汀治疗急性脑梗死50例

目的:观察长春西汀治疗急性脑梗死的疗效.方法:急性脑梗死患者50例,分为治疗组35例,对照组15例.治疗组给予长春西汀30 mg,对照组给予己酮可可碱300 mg,均为静脉滴注,qd,14 d为1个疗程.结果: 治疗组有效率85.5%,对照组有效率83.3%;不良反应:治疗组4例,对照组2例.两组有效率、不良反应发生率均差异无显著性(P＞0.05).结论: 长春西汀是治疗急性脑梗死安全有效的药物.     

泰亚普昔联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死是临床上的常见病，其发病率及致残率均较高，其治疗方法较多，疗效不一，我科应用泰亚普昔（奥扎格雷钠）联合长春西汀治疗急性脑梗死31例，疗效满意，现报道如下。     

长春西汀联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察长春西汀联合胞二磷胆碱对急性脑梗死患者的疗效。方法观察组用长春西汀30 mg及胞二磷胆碱0.75 g,对照组用胞二磷胆碱0.75 g分别溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中,1次/d,静脉滴注,14 d为1个疗程。结果观察组基本治愈8例,显效9例,进步10例,无效2例,恶化1例。对照组基本治愈4例,显效6例,进步10例,无效7例,恶化3例。观察组总有效率（90.00%）显著高于对照组的（66.67%）（P〈0.05）。2组治疗前神经功能缺损评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组疗效（96.670%）较对照组（76.67%）改善更显著（P〈0.05）。结论长春西汀联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者临床疗效及神经功能缺损程度。     

长春西汀辅治急性脑梗死40例疗效观察

目的观察长春西汀辅治急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法将80例ACI患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予长春西汀注射液20mg静脉滴注,每天1次。全部患者于治疗14d后评估临床疗效,同时于治疗前和治疗14d后抽血查血液流变学的各项指标(全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原、血小板聚集率)。结果治疗组总有效率为95.0%显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前血液流变学指标比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原及血小板聚集率水平均降低(P<0.05或P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论长春西汀辅治ACI安全有效,值得临床推广应用。     

长春西汀治疗急性脑梗死60例临床观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法120例ACI患者随机分为两组,对照组60例给予复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;观察组60例给予长春西汀30mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;对比观察两组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）;治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显（P〈0.05）;观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著（P〈0.05）。结论长春西汀治疗ACI安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死的临床疗效观察

目的探究依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死的临床治疗方式与疗效。方法回顾性分析2011年3月至2012年4月在我院进行治疗的94例老年急性脑梗死患者的临床治疗资料。将患者分为两组,即观察组与对照组,每组47例。观察组采用依达拉奉联合长春西汀治疗,对照组单纯采用长春西汀治疗。全部患者均通过神经内科基础治疗。结果 47例观察组患者,10例患者痊愈,17例患者显效,12例患者有效,8例患者无效,总有效率为83.0%;47例对照组患者,6例患者痊愈,12例患者显效,12例患者有效,17例患者无效,总有效率为63.8%。在有效率方面,两组患者比较有显著性差异,P<0.01。结论依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死可有效提高临床疗效,值得在临床上推广使用。     

长春西汀对急性脑梗死的治疗作用

<正>脑梗死患者早期血液流变学各项指标异常升高,血液流变学部分指标的高低,直接影响脑梗死发生、发展。应用何种药物,才能使升高的血液流变学各项指标降低,是目前临床研究的热点。我们于2004-10～2006-03应用长春西汀治疗急性脑梗死(ACI),并对其血液流变学的变化进行了观察。现报告如下。