呋塞米联合硝酸甘油微量泵泵入治疗肺心病右心力衰竭效果观察

目的：观察呋塞米联合硝酸甘油微量泵泵入治疗肺心病右心力衰竭的临床效果。方法将65例肺心病右心力衰竭患者随机分为观察组35例和对照组30例。观察组患者使用呋塞米联合硝酸甘油微量泵泵入,对照组患者单独使用呋塞米注射液静脉推注,2组患者均进行5～7d治疗,对比观察2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为94．29％高于对照组的70．00％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论呋塞米联合硝酸甘油微量泵泵入治疗肺心病右心力衰竭疗效优于单用呋塞米治疗,可有效改善患者的临床症状,且不良反应发生率低,效果显著,值得临床推广应用。     

小剂量呋塞米持续静脉泵入联合甘露醇在难治性肝硬化腹腔积液合并低钠血症患者治疗与护理中的应用

目的 探讨持续静脉泵入小剂量呋塞米（速尿）联合甘露醇对难治性肝硬化腹腔积液的疗效.方法 选择2009年7月-2013年3月我院收治的顽固性肝硬化腹腔积液患者58例,将患者随机分为对照组和治疗组,各29例.对照组给予常规治疗基础上每天单次或分次静脉注射呋塞米160mg＋甘露醇125ml,缓慢2h静脉滴注;治疗组在常规治疗的基础上联合小呋塞米持续静脉泵入＋甘露醇125ml,缓慢2h静脉滴注.连续应用14d进行总的疗效判定.结果 治疗14d后,治疗组显效20例,有效5例,无效4例,总有效率 86.21%.对照组显效10例,有效6例,无效13例,总有效率为55.17%.治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上小剂量呋塞米＋甘露醇对存在利尿剂抵抗的难治性肝硬化腹腔积液疗效显著.     

早期应用呋塞米联合小剂量多巴胺治疗心力衰竭62例疗效分析

目的观察早期应用呋塞米静脉滴注联合小剂量多巴胺治疗心力衰竭的临床效果及其安全性。方法随机将62例心力衰竭患者分为两组：对照组（30例）予以单纯呋塞米静脉滴注治疗,治疗组（32例）予以呋塞米联合小剂量多巴胺静脉滴注治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果治疗组左室射血分数及6min距步行距离改善情况均优于对照组,且差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组及对照组治疗总有效率分别为87.5%、70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期应用呋塞米联合小剂量多巴胺治疗心力衰竭临床疗效及安全性良好,优于单独使用呋塞米。     

小剂量呋塞米持续静脉泵入联合小剂量甘露醇治疗难治性肝硬化腹腔积液的疗效观察

目的 探讨持续静脉泵入小剂量呋塞米联合甘露醇治疗难治性肝硬化腹腔积液的疗效.方法 选择2009年1月-2013年1月本院收治的顽固性肝硬化腹腔积液患者58例,将患者随机分为治疗组和对照组,每组29例.治疗组在常规治疗的基础上联合小呋塞米持续静脉泵入＋甘露醇125ml,2～3h内静脉滴注;对照组常规抗治疗基础上每天单次或分次静脉注射呋塞米160mg＋甘露醇250ml,2～3h内静滴.每7d观察一次腹腔积液变化,连续应用14d进行总的疗效判定;观察两组治疗后临床效果.结果 治疗14d后,治疗组显效22例,有效5例,无效4例,有效率 86.21%; 对照组显效10例,有效6例,无效13例,总有效率为55.17%.两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上,小剂量呋塞米联合甘露醇对存在利尿剂抵抗的难治性肝硬化腹腔积液疗效显著.     

奥曲肽联合呋塞米及清蛋白治疗肝肾综合征的临床疗效观察

目的：探讨奥曲肽联合呋塞米及清蛋白治疗肝肾综合征的临床疗效。方法回顾性分析2012年10月～2014年4月我院收治的81例肝肾综合征患者的临床资料,按照不同的治疗方法分为2组,对照组40例在常规护肝治疗的基础上采用呋塞米及清蛋白治疗,观察组41例在对照组基础上加用奥曲肽治疗。比较两组肾功能、24h尿量、临床疗效。结果观察组及对照组治疗后尿素氮、肌酐水平均明显低于治疗前,治疗后24h尿量明显高于治疗前（P＜0.05）,观察组治疗后尿素氮、肌酐水平明显低于对照组,24h尿量明显高于对照组（P＜0.05）。观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论奥曲肽联合呋塞米及清蛋白治疗肝肾综合征效果显著,能显著改善患者的肾功能,提高治疗总有效率,可以临床推广应用。     

瓣膜置换术后持续静脉微量注射呋塞米疗效观察

目的：观察对比瓣膜置换术后患者持续静脉微量注射呋塞米或间断注射呋塞米的疗效,及呋塞米剂量和对血脑钠肽浓度的影响。方法：126例瓣膜置换患者随机分为观察组与对照组,观察组63例持续微量注射呋塞米,对照组63例间断注射呋塞米。根据常规术后处理,保持合理尿量和血液动力学指标水平,比较两组患者平均每日呋塞米总剂量,记录术后4,12 h尿量,测定两组术前和术后第3天血脑钠肽浓度。结果：观察组呋塞米日剂量低于对照组（P〈0.05）;两组均未发生严重不良反应（P〉0.05）;两组术前术后血脑钠肽浓度差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组术后4,12 h尿量均明显高于对照组（P〈0.05）,两组术后24 h尿量差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：瓣膜置换术后患者持续静脉微量注射呋塞米可减少呋塞米用量,利尿效果优于间断注射呋塞米,且不影响血脑钠肽浓度,无严重并发症。     

微量泵静脉注射硝酸甘油控制性降压治疗急性左心衰的效果观察及护理

目的 探讨硝酸甘油微量泵静脉注射控制性降压治疗急性左心衰的临床疗效及护理.方法 158例急性左心衰竭住院患者,随机分为治疗组80例及对照组78例,2组均常规口服强心、利尿、血管扩张剂,在此基础上,治疗组给予硝酸甘油注射液加呋塞米注射液微量泵静脉注射,1h内达到控制血压目标值;对照组给予硝酸甘油注射液加呋塞米注射液稀释250ml缓慢静脉滴注,逐渐加量调整血压;观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.3%高于对照组83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 微量泵静脉注射硝酸甘油控制性降压配合积极的护理迅速控制性降压可明显提高急性左心衰竭的治疗效果.     

重度心力衰竭患者持续静脉泵入大剂量呋塞米的临床疗效观察

目的观察持续静脉泵入大剂量呋塞米在重度心衰患者治疗中的临床疗效。方法选取2016年1月～2018年1月在我院内科就诊的42例重度心衰患者,通过随机数字表法分为对照组(21例)与实验组(21例),对照组常规静脉推注呋塞米,实验组持续静脉泵入大剂量呋塞米。比较两组患者临床治疗效果,低血钾发生率,症状消失时间,治疗前、后心脏功能指标。结果实验组患者临床治疗总有效率为95.24%,低血钾率为0,对照组患者临床治疗总有效率为71.43%,低血钾率为19.05%,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗前心脏功能指标较差,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后实验组心脏功能指标明显高于对照组,且实验组患者症状改善时间明显少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.01)。实验组低血压发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论在重度心衰患者中,采取持续静脉泵入大剂量呋塞米治疗,可明显提高临床治疗效果,减少低血钾发生率,缩短临床症状消失时间,改善治疗后心脏各项功能指标,效果理想,值得临床推广。     

托拉塞米治疗COPD患者伴心力衰竭的临床疗效及安全性分析

目的:研究托拉塞米治疗慢性阻塞性肺病患者伴心力衰竭的临床疗效及不良反应.方法:从我院选择86例慢性阻塞性肺病伴心力衰竭患者,随机分为对照组和实验组各43例,对照组患者给予呋塞米静脉推注治疗,实验组给予托拉塞米静脉推注治疗,连续5天,每天一次.记录患者治疗前后24h尿量和BNP值,并观察不良反应.结果:①治疗后两组24h尿量显著高于治疗前(P<0.05),但实验组24h尿量增加量显著高于对照组的增加量(P<0.05);②治疗后两组BNP值显著低于治疗前(P<0.05),但实验组BNP值的下降值显著高于对照组(P<0.05);③对照组的不良反应发生率为25.58％,实验组的不良反应发生率为9.31％,显著低于对照组(P<0.05).结论:托拉塞米可以显著增加排尿量,降低BNP值,改善心脏功能,提高临床疗效,减少不良反应发生率,值得临床推广.     

托拉塞米治疗COPD患者伴心力衰竭的临床疗效及安全性分析

目的:研究托拉塞米治疗慢性阻塞性肺病患者伴心力衰竭的临床疗效及不良反应.方法:从我院选择86例慢性阻塞性肺病伴心力衰竭患者,随机分为对照组和实验组各43例,对照组患者给予呋塞米静脉推注治疗,实验组给予托拉塞米静脉推注治疗,连续5天,每天一次.记录患者治疗前后24h尿量和BNP值,并观察不良反应.结果:①治疗后两组24h尿量显著高于治疗前(P<0.05),但实验组24h尿量增加量显著高于对照组的增加量(P<0.05);②治疗后两组BNP值显著低于治疗前(P<0.05),但实验组BNP值的下降值显著高于对照组(P<0.05);③对照组的不良反应发生率为25.58％,实验组的不良反应发生率为9.31％,显著低于对照组(P<0.05).结论:托拉塞米可以显著增加排尿量,降低BNP值,改善心脏功能,提高临床疗效,减少不良反应发生率,值得临床推广.     

多巴胺联合呋塞米腹腔注射治疗肝硬化难治性腹水69例疗效观察

目的探讨多巴胺联合呋塞米治疗肝硬化难治性腹水的临床效果。方法选择我院2005年2月至2011年2月肝硬化难治性腹水患者138例,将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组给予抗生素抗感染、补充白蛋白、腹腔穿刺排液等处理,观察组在对照组处理基础上给予腹腔注射多巴胺和呋塞米治疗。结果观察组治疗后临床疗效总有效率为,对照组治疗后临床疗效总有效率为,两组患者治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴胺联合呋塞米腹腔注射治疗能够显著改善肝硬化难治性腹水患者临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效研究

目的研究与探讨早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效。方法将来本院治疗的116例心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,对照组58例采用常规方法治疗,观察组58例在对照组治疗基础上加用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗,比较两组患者的治疗效果。结果对照组总有效率为79.31%,观察组总有效率为91.38%,观察组疗效优于对照组,两组患者治疗效果及心功能改善情况差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭,疗效显著,值得临床予以推广。     

呋塞米与托拉塞米对慢性心力衰竭的治疗有效性对比研究

目的:比较呋塞米与托拉塞米治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择某院48例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各24例,对照组给予呋塞米治疗,观察组给予托拉塞米治疗。结果:观察组和对照组各24例,观察组总有效率为95.83%,对照组为75.00%,观察组有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组血钠、血钾水平低于对照组,尿量高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为0.00%,对照组为16.67%,观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:托拉塞米治疗慢性心力衰竭起效快,不良反应小,较呋塞米有更好的治疗效果。     

小剂量多巴胺联合酚妥拉明、呋塞米治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的探讨小剂量多巴胺联合酚妥拉明、呋塞米治疗难治性心力衰竭患者的疗效。方法选择96例难治性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组46例,在常规治疗基础上加大利尿剂的剂量;观察组50例,在常规治疗的基础上加用小剂量多巴胺联合酚妥拉明、呋塞米,持续静脉微量泵入,于治疗前后观察心衰症状、体征变化,测定左室射血分数(LVEF)和B型利钠肽(BNP)。结果观察组总有效率为82.0%,对照组总有效率65.2%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量多巴胺联合酚妥拉明、呋塞米治疗顽固性心力衰竭患者的近期疗效良好。     

硝普钠、小剂量多巴胺、呋塞米治疗肺源性心脏病心力衰竭疗效临床观察

目的：观察硝普钠、小剂量多巴胺、呋塞米治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法将确诊为慢性肺源性心脏病合并心力衰竭58例患者,随机分为治疗组和对照组,两组均予以抗生素控制感染,低流量吸氧,改善通气,止咳、祛痰、平喘、纠正水电解质失衡等治疗,治疗组在此基础上加用硝普钠50 mg 加入5%葡萄糖注射液250 ml 中,以4~12/min滴速度静脉滴注,多巴胺20 mg＋呋塞米60 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml 中,以10~20滴/min速度静脉滴注。7 d 为一疗程,疗程结束后判定疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为67.86%。结论硝普钠、小剂量多巴胺、呋塞米治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭疗效显著。     

支气管哮喘急性发作中采用呋塞米吸入治疗的临床效果分析

目的观察呋塞米治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法回顾我院40例支气管哮喘急性发作患者采用双盲法随机分为对照组和治疗组,各20例,两组在给予常规治疗的基础上,分别给予赋形剂、呋塞米进行吸入治疗。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为70.0%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。结论呋塞米吸入治疗对支气管哮喘急性发作有效,患者效果满意,值得推广。     

氯诺昔康联合黄体酮治疗输尿管结石疼痛的疗效观察

目的观察氯诺昔康联合黄体酮与对照组治疗输尿管结石疼痛的疗效。方法将48例输尿管结石患者随机分为两组,对照组24例予以654-Ⅱ20mg静脉滴注,治疗组24例予以氯诺昔康16mg静脉滴注配合黄体酮针40～100mg肌内注射。结果对照组15例缓解,总有效率62.5%,治疗组24例缓解,总有效率100%,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氯诺昔康联合黄体酮治疗输尿管结石疼痛较平常使用654-Ⅱ疗效显著。     

小剂量呋塞米对胸腔镜下肺切除术患者肺换气功能及预后的影响

目的：观察全麻期间给予小剂量呋塞米对胸腔镜下肺切除术后肺换气功能及预后的影响。方法：纳入择期行胸腔镜下肺切除术患者150例。采用随机数表法将患者分为呋塞米组（F组）和对照组（C组），每组75例。F组于手术结束前0.5 h静脉推注呋塞米0.1 mg·kg-1，C组于手术前0.5 h静脉推注等体积生理盐水0.1 mL·kg-1。记录患者术后2 h和24 h动脉血气氧分压、氧合指数、电解质水平、肺部并发症情况及30天内死亡情况。结果：与C组比较，F组术后2 h及24 h动脉血氧分压和氧合指数明显改善（P < 0.05），术后K+、Na+、Ca2+及Cl-水平、肺部并发症发生率以及术后30天内死亡率差异均无统计学意义（P > 0.05）。结论：全麻期间给予小剂量呋塞米（0.1 mg·kg-1）可以改善胸腔镜下肺切除患者术后24 h内肺换气功能，但并不能降低术后肺部并发症发生率及30天内死亡率。     

呋塞米在输尿管镜气压弹道碎石术中的应用

目的 探讨手术全过程使用呋塞米配合输尿管镜气压弹道碎石术治疗输尿管结石的临床效果.方法 将2011年5月至2012年2月采用手术全过程使用呋塞米配合输尿管镜气压弹道碎石术治疗输尿管结石165例患者(治疗组)与2010年3月至2011年4月仅在术前使用呋塞米配合输尿管镜气压弹道碎石术治疗输尿管结石183例患者(对照组)的治疗效果进行对比分析.结果 治疗组成功碎石(91.52％,151/165),术后碎石屑排净率96.0％;对照组成功碎石(88.52％,162/183),术后碎石排净(88.9％).碎石后第1天肾积水均消失,肾绞痛消失率100％,结石排净率与对照组相差不大.但从第2～5天,特别是第2～3天治疗组的结石排净患者数及结石排净率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在输尿管镜气压碎石术前和术中使用呋塞米,有助于结石下滑,提高碎石成功率,术后用呋塞米有助于残石排出.     

甘露醇、呋塞米联合白蛋白治疗脑外伤后脑水肿的临床价值

目的：探究甘露醇、呋塞米联合白蛋白治疗脑外伤后脑水肿的临床价值。方法：选取我院于2019年5月—2022年5月收治的90例外伤后脑水肿患者为研究对象,采取随机抽签分组方式分为观察组（n=45）和对照组（n=45）。对照组给予呋塞米联合甘露醇治疗,观察组在对照组治疗基础上给予白蛋白,比较两组临床疗效、不同时间尿量、不良反应以及水肿体积与24 h小便量。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;观察组用药2、4、8、12及24 h后尿量多于对照组（P<0.05）;观察组电解质紊乱、脑水肿反跳、肾功能异常发生率低于对照组（P<0.05）;观察组水肿体积小于对照组,24 h小便量优于对照组（P<0.05）。结论：甘露醇、呋塞米、白蛋白三药联合治疗脑外伤后脑水肿的效果良好,可减轻患者因疾病产生的相关症状,不良反应少,安全性高。