预混胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病临床观察

目的观察应用较大剂量胰岛素联合非促泌剂治疗血糖仍然控制不佳的2型糖尿病患者增加格列美脲的疗效及对胰岛素使用剂量的影响。方法选择每日胰岛素用量均≥40单位的患者,所选病例在饮食及运动量不变的情况下,随机分为原方案组(胰岛素组)和加用格列美脲组(格列美脲组),胰岛素组根据血糖情况继续增加胰岛素剂量至血糖控制理想,格列美脲组在原治疗方案的基础上加用格列美脲,根据血糖情况调整胰岛素和格列美脲的剂量。比较治疗12周后两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白的变化、胰岛素日剂量、低血糖事件、体重和血脂的变化。结果治疗前后比较,格列美脲组血糖控制明显好于胰岛素组,胰岛素日剂量明显降低,体重低于胰岛素组,两组间低血糖事件比较差异无统计学意义;两组对血脂的影响差异无统计学意义。格列美脲组治疗后各项指标较治疗前也有明显好转。结论胰岛素联合非促泌剂血糖控制不佳的2型糖尿病患者加用格列美脲后胰岛素的日剂量明显降低,在不增加低血糖和患者经济负担基础上持续改善患者的血糖控制,节省外源性胰岛素用量,体重低于单纯胰岛素组。     

来得时治疗糖尿病临床疗效观察

目的观察来得时治疗糖尿病的疗效。方法2008年1月至2008年6月对凤城市中心医院20例糖尿病患者予来得时1次/d皮下注射,于治疗前后监测血糖及糖化血红蛋白、体质量变化。观察低血糖发生次数。结果来得时治疗后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均显著降低,体质量无明显的增加,低血糖发生少。结论来得时更利于2型糖尿病的血糖控制,且安全有效。     

格列美脲治疗2型糖尿病40例临床观察

目的了解磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病患者应用格列美脲治疗3个月后检查治疗前后FBG、2hPG、HbA1C水平差异。方法选取40例2型糖尿病患者,应用格列美脲2～8mg,每日一次治疗,3个月后比较治疗前后FBG、2hPG、HbA1C水平。结果40例2型糖尿病患者治疗前后FBG、2hPG、HbA1C水平有显著性差异(P<0.05),无一例低血糖反应发生。结论格列美脲与其他磺脲类药物相比,具有起效快,作用时间长,耐受性好的特点,是一个安全有效的新一代磺脲类降糖药。     

胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病临床效果观察

目的比较胰岛素联合格列美脲治疗和单用胰岛素治疗2型糖尿病患者的疗效及所需胰岛素剂量。方法将2012年1～6月40例无胰岛素治疗史2型糖尿病患者HbA1C8.0分为两组。治疗组20例,停用原口服降糖药,给予格列美脲3mg/d基础上,加预混胰岛素70/30早晚餐前皮下注射。对照组20例,停用原口服降糖药,予以预混胰岛素70/30早晚餐前皮下注射。疗程3个月。结果两组患者治疗后血糖均得到较好控制,治疗组胰岛素用量较对照组节省30%。结论提示格列美脲与胰岛素联合治疗优于单用胰岛素疗法。     

格列美脲联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的评价格列美脲联合胰岛素对2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法 T2DM患者64例,均为单用胰岛素血糖控制欠佳者,随机分为观察组和对照组,观察组加用格列美脲2~4 mg/d,根据血糖调整胰岛素用量;对照组继续应用胰岛素治疗,并根据血糖加大剂量。12周后观察治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）、每日胰岛素用量变化以及药物不良反应。结果治疗后观察组FBG、2 hBG、HbA1c较对照组明显降低,胰岛素用量减少（P〈0.05）;所有入选者共发生低血糖6例,其中观察组2例,对照组4例。结论 T2DM单用胰岛素血糖控制不佳者,加用格列美脲可显著改善血糖控制,低血糖发生率低,并可减少胰岛素用量。     

来得时联合诺和龙治疗2型糖尿病20例临床观察

2型糖尿病磺脲类药物治疗继发性失效是临床常见而又难以处理的问题,文献报道年发生率约5％-10％,连续五年后可达40％。50％。我们应用来得时联合口服药物诺和龙（商品名“诺和龙”）治疗,观察对继发磺脲类药物（SU）失效的2型糖尿病患者的疗效和安全性。现报告如下。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察

目的 探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗2 型糖尿病临床效果.方法 选择我院2009 年11 月至2011 年11 月2 型糖尿病患者80 例,上述患者随机分为观察组和对照组.观察组给予甘精胰岛素联合格列美脲治疗,对照组给予中效低精蛋白胰岛素和格列美脲治疗.观察两组血糖控制、血糖波动及低血糖发生情况.结果 观察组治疗后空腹血糖、餐后2h 血糖和糖化血红蛋白分别与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P ＞ 0.05);观察组低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P ＜ 0.05);观察组控制血糖过程中血糖波动小,优于对照组(P ＜ 0.05).结论 甘精胰岛素联合格列美脲治疗2 型糖尿病效果显著,血糖波动小,低血糖发生率低,值得借鉴.     

瑞格列奈联合来得时治疗老年2型糖尿病的临床观察

目的观察瑞格列奈、来得时联合治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效以及安全性。方法选择67例老年2型糖尿病患者,随机分为2组,联用组37例应用瑞格列奈与来得时联合治疗,对照组30例单用来得时治疗,观察空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、药物不良反应。结果两组在治疗前后组内比较,FBG、2hPBG、HbA1c有显著下降(P<0.05);两组组间比较,治疗后2hPBG、HbA1c下降水平有明显差异(P<0.05),治疗后FBG无明显差异(P>0.05)。结论联用组疗效明显优于对照组,可更好地控制血糖水平,尤其对餐后2h血糖、HbA1c,对全天血糖控制起到了全面控制的作用,不良反应少,患者依从性好,治疗满意度高,值得推广。     

格列美脲治疗2型糖尿病的疗效观察

格列美脲是一种新的磺脲类降糖药物，具有胰内及胰外双重作用，能有效改善胰岛素抵抗引起的代谢紊乱状态。本品与胰岛素受体结合人离解的速度较格列本脲为快，较少引起低血糖。     

格列美脲联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨格列美脲联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法将68例2型糖尿病患者随机分为两组,其中34例仅采用胰岛素治疗为对照组,另34例采用胰岛素与格列美脲联合治疗为观察组。比例两组的BMI、血糖及糖化血红蛋白(HbA_1c)控制情况。结果治疗后,观察组BMI为(23.86±0.71)kg/m~2、FBG为(6.67±0.64)mmol/L、2hBG为(8.53±1.90)mmol/L、HbA_1c为(6.81±1.09)%;对照组BMI为(23.17±0.85)kg/m~2、FBG为(8.07±1.26)mmol/L、2hBG为(10.22±2.70)mmol/L、HbA_1c为(8.53±1.02)%,两组除BMI外,FBG、2hBG、HbA_1c比较具有明显差异(P <0.05)。结论 2型糖尿病采用格列美脲联合胰岛素治疗可使血糖控制更满意,疗效确切。     

来得时联合诺和龙治疗老年2型糖尿病38例疗效观察

糖尿病是严重威胁人们身体健康的慢性疾病,随着社会经济发展和人们生活方式的改变以及人口老龄化,2型糖尿病的发病率在全球范围内呈逐年增加趋势。糖尿病并发症给社会和个人带来沉重负担。2009-04—2009—08我科用甘精胰岛素（来得时）联合瑞格列奈（诺和龙）治疗老年2型糖尿病,疗效确切,现报道如下。     

格列美脲治疗2型糖尿病疗效观察

格列美脲（Glimepiride，GM）是治疗2型糖尿病的第三代磺酰脲类降血糖药。它的主要作用机制是与β细胞胰岛素受体结合，选择性地与敏感的ATP—K＋通道作用，刺激胰岛素分泌，并且还能增加组织对胰岛素的敏感性而发挥降血糖作用。为了进一步考察国产格列美脲的临床疗效，自2007年7月-2009年4月，对收住院的128例以进口GM作为阳性对照药物，评价了国产GM（万苏平）对2型糖尿病的降糖疗效和安全性。     

格列美脲联合预混胰岛素治疗2型糖尿病临床效果观察

目的观察格列美脲联合预混胰岛素治疗2型糖尿病（T2DM）的治疗效果。方法将80例门冬胰岛素30注射液治疗3个月血糖仍未达标[糖化血红蛋白（HbAlc）〉7．O％]的T2DM患者随机分为治疗组44例和对照组36例。2组均给予胰岛素强化治疗,治疗组加用格列美脲。3个月后观察2组HbAlc达标率并比较2组HbAlc、体质量、医疗费用及胰岛素用量变化情况。结果治疗3个月后治疗组HbAlc达标率为86．4％高于对照组的69．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗3个月后2组患者HbAlc水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组胰岛素用量少于治疗前及对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗前后医疗费用及体质量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论格列美脲联合预混胰岛素治疗T2MD,在无明显增加患者经济负担基础上有利于实现血糖控制达标,同时可节省外源性胰岛素用量,并不增加患者体质量,可作为T2DM使用胰岛素患者的参考用药。     

格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的评价新一代磺酰脲素类药物格列美脲(安多美,贵州天安药业有限公司)治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法无磺酰脲素类药物继发失效的2型糖尿病患者146例,随机分为格列美脲组和格列吡嗪组,治疗12周(4周为剂量调整期,8周为剂量维持期)。结果1次/d格列美脲口服与3次/d格列吡嗪口服在降低空腹血糖、餐后2h血糖及HbAlc方面同样有效。格列美脲治疗后无明显毒副作用。结论格列美脲治疗2型糖尿病安全、有效。     

格列美脲联合胰岛素治疗继发性失效2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察格列美脲联合胰岛素治疗继发性失效的2型糖尿病的临床疗效及不良反应。方法应用格列美脲治疗出现继发性失效的2型糖尿病患者36例,加用胰岛素治疗。比较患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化情况。结果治疗4周后,该组患者FBG、2hPBG及HbA1c各项指标均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。36例患者均无明显的不良反应。结论加用胰岛素治疗对经格列美脲治疗出现继发性失效的2型糖尿病患者的临床效果好,无明显不良反应发生。     

来得时治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的探讨甘精胰岛素(来得时)联合门冬胰岛素(诺和锐)与门冬胰岛素30(诺和锐30)皮下注射治疗2型糖尿病的疗效。方法选择2012年3月至2013年3月在我院内科就诊的44例2型糖尿病患者。随机分为两组,治疗组:诺和锐于三餐前即刻给药,来得时睡前22:00时给药;对照组:诺和锐30早、晚餐前即刻给药,治疗12周,观察两组血糖达标时间、糖化血红蛋白(Hb Alc)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、日内血糖波动、胰岛素用量、体质量增加及低血糖发生情况。结果甘精胰岛素联合诺和锐组各项指标均好于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素与中效胰岛素相比更适合作为基础胰岛素使用,低血糖事件发生率低,而血糖控制达标率增高。     

格列美脲联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的探讨格列美脲联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择2015年3月至2016年4月我院收治的104例2型糖尿病患者作为此次研究对象,将患者随机分成对照组与治疗组,两组分别有52例患者,对照组单用胰岛素治疗,治疗组应用格列美脲联合胰岛素治疗,对比两组患者临床疗效。结果治疗组总有效率是94.23%,低血糖发生率是5.77%,对照组总有效率是76.92%,低血糖发生率是26.92%,治疗组临床疗效与低血糖发生率要显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后FBG、2hPBG以及HbA_1c水平要显著优于对照组与治疗前(P<0.05)。结论格列美脲联合胰岛素治疗2型糖尿病具有显著临床疗效,能够有效控制血糖水平,减少低血糖发生,值得临床大力推广应用。     

预混人胰岛素联合格列美脲治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的探讨预混人胰岛素联合格列美脲治疗老年2型糖尿病临床疗效及安全性。方法选取2008年10月至2012年10月符合纳入标准的共100例门诊就诊老年2型糖尿病患者,继续原有预混胰岛素治疗方案(均为每日早晚两次注射),加用格列美脲2mg/d,门诊随访(加药后第1周第一次,以后每2周一次,至第13周),采用t检验,对比分析患者治疗后FBG、2hPBG、HbAlc、胰岛素用量、低血糖发生率。结果联合治疗后患者FBG、2hPBG、HbAlc、胰岛素用量、低血糖发生率明显有所改善,与预混胰岛素治疗时比较2hPBG、低血糖发生率等均有统计学意义(P<0.05)。结论每日两次注射预混人胰岛素联用格列美脲对老年2型糖尿病患者能改善血糖控制,安全性较好,方法简单,经济花费亦不高,依从性好,对符合条件的门诊老年2型糖尿病患者是一种较好的选择。     

格列美脲治疗社区初发2型糖尿病的临床观察

目的观察格列美脲治疗社区初发2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法96例初发T2DM老年患者随机分为2组,观察组口服给予格列美脲,对照组睡前皮下注射甘精胰岛素,强化治疗12周后观察疗效。结果第12周时2组血糖达标率100％,患者FPG、HbAIc、HOMA—IR下降,Fins、HOMA-B提高,与治疗前比较均有显著性差异（P〈0．01）;观察组、对照组低血糖事件发生率分别为6．3％和10．4％。结论格列美脲短期强化治疗初发T2DM的疗效显著,安全性佳,患者依从性好,值得临床提倡推广。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效观察

目的评价甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效及安全性和在β细胞功能保护方面有无优势。方法用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,依照空腹血糖(FBG)水平调整胰岛素用量,治疗目标FBG控制在5.5～7.0mmo/L之间,治疗时间24周,观察治疗后空腹(FBG)及餐后2h血糖(2hPBG)水平、低血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)及体重指数(BMI)、胰岛β细胞功能指数(MBCI)等指标的变化情况。结果胰岛β细胞功能指数(MBCI)治疗后均升高,差别有显著意义。结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗初发2型糖尿病患者血糖有较好疗效,且低血糖发生率低,并能改善胰岛细胞功能,比较安全方便。