静注人免疫球蛋白在治疗新生儿感染性肺炎中的应用价值

目的:探讨静注人免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎的应用价值.方法:选取我院2012年10月～2013年10月收治的新生儿感染性肺炎患者66例,随机分为对照组和观察组各33例,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上静注人免疫球蛋白进行治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间及住院时间.结果:对照组和观察组总有效率分别为81.8％和97.0％,观察组症状消失时间及住院时间较对照组明显缩短,两组疗效及临床指标的差异显著,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:新生儿感染性肺炎静注人免疫球蛋白进行治疗,可明显缩短症状消失时间及住院时间,提高治疗效果,值得临床推广.     

盐酸氨溴索辅治新生儿感染性肺炎临床观察

目的观察盐酸氨溴索辅治新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法将70例新生儿感染性肺炎患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组单纯予以综合常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗。对比2组的临床疗效。结果观察组显效率和总有效率分别为82.86%、91.43%,高于对照组的74.29%、86.71%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索辅治新生儿感染性肺炎疗效显著。     

免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎的应用体会

目的:观察静脉注射免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法:将120例新生儿感染性肺炎患儿随机分为两组,治疗组60例采用常规治疗及静脉注射免疫球蛋白,对照组60例单纯采用常规治疗。结果:治疗组、对照组总有效率分别93%和67%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:静脉注射免疫球蛋白可提高新生儿感染性肺炎的疗效。     

盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎52例临床观察

目的 观察盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的临床效果.方法 将104例新生儿肺炎患儿随机分为对照组和观察组,每组各52例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索,疗程5~7d,评价2组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率为88.5%明显高于对照组的73.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 在常规治疗的基础上联合应用盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎临床效果确切,值得在临床中推广应用.     

静注人免疫球蛋白联合中药经皮给药治疗毛细支气管炎临床观察

目的探讨在常规治疗基础上加用静注人免疫球蛋白、中药贴片经皮给药治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法全部病例随机分为（治疗组）98例和常规综合治疗组（对照组）96例。治疗组在对照组治疗的基础上加用静注人免疫球蛋白静脉滴注及经皮给药治疗仪治疗，静注人免疫球蛋白200mg／kg，每日1次，3d为1个疗程；经皮给药，每日1次、3次为1疗程。观察两组治疗效果。结果治疗组总有效率（98％）高于对照组（84％）（P〈0．01）。治疗组在退热、咳喘减轻、肺部罗音消失时间及总疗程方面均明显优于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论静注人免疫球蛋白联合中药贴片经皮给药治疗小儿毛细支气管炎疗效肯定，优于常规药物综合治疗。     

盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法新生儿感染性肺炎141例随机分为3组,治疗组1（n=47）、治疗组2（n=47）和对照组（n=47）,3组均给予常规治疗,治疗组1静脉加用盐酸氨溴索注射液;治疗组2用氧气作驱动力雾化吸入盐酸氨溴索注射液。结果治疗组1有效率为89.36%,治疗组2有效率93.62%,明显高于对照组72.34%（P〈0.05）;治疗组退热时间,咳嗽、气喘消失时间,肺部罗音消失时间,平均住院天数与对照组相比明显缩短,差异具有显著性（P〈0.01）。结论盐酸氨溴索注射液辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用未见明显不良反应。     

盐酸氨溴索在新生儿肺炎100例中疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索在新生儿肺炎中的疗效观察。方法选择我院2010年6月至2012年6月新生儿肺炎200例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索治疗。治疗后评定两组疗效。结果观察组和对照组总有效率分别为94．0％和78．0％。观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。观察组患儿肺哕音消失时间早于对照组肺哕音消失时间（P〈0．05）;观察组体温恢复时间早于对照组（P〈0．05）;观察组患儿咳嗽消失时间早于对照组（P〈0．05）;观察组患儿住院时间低于对照组（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索在新生儿肺炎中的疗效显著,能够较快改善患者临床症状和体征,值得借鉴。     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的评价布地奈德雾化吸入综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效。方法96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组，对照组采用生理盐水雾化吸入治疗，观察组在此基础上，加用布地奈德混悬液。结束后对两组患者治疗效果进行比较。结果观察组和对照组总有效率分别为83．33％和64．58％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01—0．05）。观察组和对照组鹅口疮发生率为10．42％和6．25％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德雾化吸人对新生儿感染性肺炎疗效好，建议临床推广。     

人免疫球蛋白联合拉氧头孢钠治疗新生儿感染性肺炎的临床研究

目的探讨人免疫球蛋白联合拉氧头孢钠治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察。方法选取2019年11月—2020年12月南阳市中心医院收治的170例新生儿感染性肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各85例。对照组患儿静脉滴注注射用拉氧头孢钠,每天30 mg/kg,间隔12 h滴注1次,1次滴注30 min以上。治疗组在对照组基础上静脉滴注冻干静注人免疫球蛋白(pH 4),首次剂量400 mg/kg,1次/d。两组患儿均治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状好转时间、免疫能力,及血清炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)和IL-10水平。结果治疗后,治疗组临床有效率为96.47%,明显高于对照组的87.06%(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状好转时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白G(IgG)、IgG1、IgG2、IgG3和IgG4水平升高(P0.05),且治疗组明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组hs-CRP、PCT、IL-6和IL-10水平显著降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论冻干静注人免疫球蛋白联合抗生素拉氧头孢钠治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,能够迅速改善患儿体征和临床症状,增强免疫功能,降低炎症水平。     

沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果分析

目的：探讨沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法选取2013年1月—2014年1月在贵溪市妇幼保健院接受治疗的重症吸入性肺炎新生儿50例,按入院时间分为对照组和观察组,各25例。对照组新生儿给予常规治疗和地塞米松静脉注射治疗,观察组新生儿在对照组治疗基础上加用沐舒坦治疗,观察两组新生儿临床疗效、住院时间、机械通气时间及氧疗时间。结果观察组新生儿总有效率为96％,高于对照组的72％（P 〈0.05）。观察组新生儿住院时间、机械通气时间及氧疗时间均短于对照组（P 〈0.05）。结论沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床治疗效果显著。     

基于肺部物理疗法治疗新生儿肺炎的护理策略研究

目的探讨分析基于肺部物理疗法治疗新生儿肺炎的护理策略。方法 100例新生儿肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,各50例。观察组在常规护理的基础上,给予肺部物理疗法护理,对照组采用常规护理,对比两组新生儿的临床效果。结果观察组新生儿的临床治疗总有效率88%明显优于对照组70%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对新生儿肺炎患儿实施肺部物理疗法护理的临床疗效要明显好于常规护理,具有安全、可靠的特点,值得在临床中推广应用。     

盐酸纳美芬治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床体会

目的观察盐酸纳美芬治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法将本科2010年5月至2012年2月收治的58例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组30例,对照组28例,两组均给予支持及对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸纳美芬注射液,每天0.01mg/kg加10%葡萄糖注射液中静注,2h后重复一次,共重复3次,连用3d。并与对照组比较。结果治疗组总有效率为96.6%;对照组总有效率为71.4%,两组总有效率相比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿随访半年,治疗组后遗症发生率6.6%,对照组后遗症发生率28.5%,两组后遗症发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸纳美芬治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见不良反应发生。     

薄芝糖肽注射液治疗反复呼吸道感染的临床观察

目的：观察薄芝糖肽注射液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法：96例符合反复呼吸道感染临床诊断标准的患儿分为治疗组（50例）和对照组（46例）.两组均给予抗炎及对症治疗,治疗组另加用薄芝糖肽注射液,观察两组患儿治疗前后免疫球蛋白水平及呼吸道感染次数.结果：治疗组总有效率94%,对照组总有效率62%,治疗后治疗组患儿免疫球蛋白水平明显高于对照组（P〈0.05）,呼吸道感染次数明显减少（P〈0.05）.结论：薄芝糖肽注射液能增强反复呼吸道感染的患儿机体免疫力,减少呼吸道感染的复发.     

丙种免疫球蛋白联合参苓白术散辅治迁延性肺炎的疗效观察

目的观察丙种免疫球蛋白联合参苓白术散辅治迁延性肺炎的临床疗效。方法将迁延性肺炎患者160例随机分为治疗组85例和对照组75例,2组均作细菌学培养,选择敏感抗生素,治疗组加用丙种免疫球蛋白肌内注射联合口服参苓白术散治疗,观察比较2组疗效。结果治疗组总有效率为92.9%明显高于对照组的74.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丙种免疫球蛋白联合参苓白术散辅治迁延性肺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

乌司他丁治疗重症肺炎58例疗效观察

目的：观察乌司他丁治疗重症肺炎的临床疗效。方法：选择2008年3月～2010年8月本科住院确诊为重症社区获得性肺炎及医院获得性肺炎患者116例,将其随机分为观察组和对照组各58例。对照组常规给予机械通气、抗生素、黏液溶解剂,必要时给予糖皮质激素,其他予补液、营养支持等常规治疗。观察组在对照组常规治疗基础上予以乌司他丁200000U,加入100ml0.9%氯化钠溶液中静脉滴注,2次/d,连续应用7d。结果：观察组总有效率为91.38%,对照组总有效率为77.59%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组动脉血气与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;两组患者治疗前TNF-α、IL-6和IL-8水平均超过正常值范围（P〈0.05）,治疗后观察组TNF-α、IL-6和IL-8水平均优于对照组（P〈0.01）。结论：乌司他丁能够有效地减轻重症肺炎患者的病情,改善临床症状和体症及各项炎性反应、氧合指数等指标。     

痰热清注射液佐治小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 92例支气管肺炎患儿随机分成2组,对照组46例给予常规治疗;观察组46例在常规治疗基础上加用痰热清注射液,7d为1个疗程。治疗后比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为95.65%高于对照组的82.61%,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组（P〈0.01）。结论痰热清注射液佐治小儿支气管肺炎临床疗效确切,值得临床推广。     

纳洛酮在新生儿肺炎呼吸衰竭抢救中的应用

目的：探讨新生儿肺炎呼吸衰竭中抢救中纳洛酮的应用价值。方法对本院44例肺炎呼吸衰竭新生儿临床资料进行回顾性分析总结，按照抢救方案分为对照组和治疗组，对照组实施常规治疗，治疗组在常规治疗基础上给予纳洛酮治疗，比较两组临床疗效。结果观察组肺炎呼吸衰竭患儿总有效率达到95.46%，明显高于对照组（P〈0.05）。结论新生儿肺炎呼吸衰竭抢救中应用纳洛酮可有效地提高治疗效果，值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的　观察氧气驱动雾化吸入肾上腺素加地塞米松佐治新生儿感染性肺炎的疗效。方法　将临床确诊的感染性肺炎新生儿 10 4例 ,随机分为两组 ,对照组 5 2例按常规给予抗感染 ,吸氧、吸痰、补液补能量等治疗。观察组 5 2例 ,在常规治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入肾上腺素加地塞米松。观察治疗前后患儿症状体征改善及消失情况。结果　观察组治疗后显效 18例 ,总有效率 92 3% ;对照组治疗后显效 7例 ,总有效率 5 7 7%。观察组疗效优于对照组 (P <0 0 1)。结论　在常规治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入肾上腺素加地塞米松疗效迅速、直接 ,是治疗新生儿感染性肺炎的有效、安全的方法之一。     

静注人免疫球蛋白联合布地奈德治疗新生儿肺炎的效果及对肺功能、血清CRP、IL-6、IL-10水平的影响

目的 观察静注人免疫球蛋白联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床效果及对患儿肺功能、血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)水平的影响。方法 回顾性分析2019年3月—2020年3月郴州市第一人民医院收治的新生儿肺炎患儿103例的临床资料,按治疗方式不同分为观察组60例和对照组53例。常规治疗基础上,观察组使用静注人免疫球蛋白联合布地奈德治疗,对照组单纯使用布地奈德治疗,2组均治疗7 d。比较2组患儿治疗总有效率,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大呼气流速峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、血清炎性因子(CRP、IL-6、IL-10)水平、心肌酶谱指标[肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)]变化情况。结果 观察组患儿治疗总有效率为96.67%,高于对照组的84.91%(χ²=4.826,P=0.028);治疗7 d后,2组FVC、PEF、FEV1均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01); 2组血清CRP、IL-6、IL-10水平及心肌酶谱(CK、LDH)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照...     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.