顾乃龙宣肺止嗽方治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察顾乃龙宣肺止嗽方治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取60例风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者,其中对照组30例和治疗组30例,两组均吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭50μg/250μg)1吸,12h 1次。治疗组联合宣肺止嗽汤,疗程2周。结果中医证候疗效总有效率对照组86.7%,治疗组90.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组中医症状积分比较,治疗后咳嗽、咽痒、气急、咯痰症状均有不同程度改善,治疗后两组对比,咽痒、气急、咯痰症状积分对比差异有统计学意义(P0.05)。结论顾乃龙自拟宣肺止嗽方联合舒利迭治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘,能够有效改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

疏风宣肺法在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用研究

目的：探讨研究采取疏风宣肺法治疗咳嗽变异性哮喘的临床应用。方法：选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例,随机分成观察组和对照组,观察组采取疏风宣肺法辅予吸入布地奈德气雾剂治疗;对照组采取吸入布地奈德气雾剂治疗,1个月后比较两组患者的临床治疗效果。结果：观察组总有效率高达96％;对照组总有效率84％。两组总有效率比较,差异具有显著性,有统计学意义（P〈0．05）。结论：采取疏风宣肺法辅助雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘有比单纯的雾化吸入治疗效果好。     

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的 观察舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 30例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组予以舒利迭联合顺尔宁治疗,对照组采用舒利迭治疗.观察两组病人的临床疗效、不良反应和复发率.结果 治疗组临床疗效明显改善,优于对照组,二者相比有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应及复发率明显低于对照组.结论 舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单纯采用舒利迭治疗.     

新制六安煎方联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘60例

目的:观察新制六安煎方和舒利迭联合对咳嗽变异性哮喘的治疗。方法:选用符合咳嗽变异性哮喘标准患者随机分为两组,治疗组采用中药新制六安煎方口服加舒利迭吸入;对照组采用舒利迭加用甲泼尼龙片口服8mg1日3次,每3日减4mg;两组疗程均为14天。结果:治疗组有效率为95%,对照组为75%,相比P<0.05。结论:中药汤剂新制六安煎方具有清肺化痰止咳作用,联合舒利迭抗炎解痉平喘具有明显的止咳作用,比单纯西医治疗有着明显的优势。     

十二味止咳合剂联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘60例临床观察

目的观察十二味止咳合剂联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将120例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,各60例。治疗组予以十二味止咳合剂,每次20 m L,每日3次,另给与沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),每晚吸入1次;对照组:给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),每晚吸入1次。比较2组患者疗效和治疗前气道阻力。结果治疗组治愈58例,好转2例,治愈率为96.7%;对照组治愈43例,好转17例,治愈率为71.7%;治疗组治疗后呼吸总阻抗、总气道阻力、中心气道阻力均明显低于对照组后。结论十二味止咳合剂联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。     

益气养阴方合孟鲁司特治疗缓解期小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：探讨益气养阴方合孟鲁司特治疗缓解期小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将60例患儿随机分为对照组和治疗组,对照组30例采用孟鲁司特治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加服益气养阴方,疗程均为3个月,随访0．5a后比较两组患儿的复发率及最大呼气峰流速（PEF）的变化。结果：患儿治疗3个月内治疗组有效率为86．7％,对照组为66．7％,两组患儿疗效经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）;随访0．5a治疗组咳嗽反复发作明显低于对照组。结论：应用益气养阴方合孟鲁司特依从性好,药物不良作用少,可以提高患儿免疫力,减少咳嗽变异性哮喘的复发。     

自拟宣肺补肾方治疗咳嗽变异型哮喘32例

目的：提高咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将64例CVA患者随机分为2组,治疗组32例,服用宣肺补肾方（麻黄、杏仁、紫苏子、半夏、山茱萸、肉桂等）治疗;对照组32例,服用氨茶碱、酮替芬治疗。疗程均为2周。结果：总有效率治疗组为93．75％,对照组为75％,两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,结论：从宣肺补肾角度立法组方治疗咳嗽变异性哮喘具有良好的临床疗效,且复发率低,近期和远期效果好,是治疗CVA的有效方剂。     

加味玉屏风汤联合艾灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察评价加味玉屏风汤联合艾灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将44例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机平均分为治疗组和对照组。治疗组口服自拟的加味玉屏风汤联合艾灸(双侧肺俞、肾俞和足三里各3~5 min),对照组口服孟鲁司特钠片(5 mg/晚)。3个疗程后评定疗效,比较差异。结果:治疗组在有效率、症状改善、复发例数和肺功能的改善方面与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:加味玉屏风汤联合艾灸对小儿咳嗽变异性哮喘确有疗效,并能有效控制复发,值得临床运用推广。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:治疗组20例用舒利迭配合止嗽散加味治疗.对照组20例只用舒利迭治疗.结果:总有效率治疗组95%、对照组65%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘治愈缓解率高,复发率低,疗效显著.     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将120例患儿随机分成2组各60例,对照组口服美喘清及酮替芬,治疗组在对照组治疗基础上加服小青龙汤及玉屏风散治疗。结果：2组总有效率相当,差异无显著性意义（P〉0.05）。但显效率治疗组显著高于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗组症状减轻、消退时间均明显短于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。随访6月后治疗组复发率明显低于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘可明显提高疗效及减少复发。     

黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例临床观察

目的:观察中药黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组35例与对照组25例,分别采用黎氏哮喘方加减及西药常规治疗2周。结果:2组治疗前后日夜间症状评分及PEF占预计值的百分比有显著性差异;2组治疗后日夜间症状评分、PEF占预计值的百分比及总有效率无显著性差异。结论:黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效良好,与西药相比无显著性差异。     

脱敏调体方联合舒利迭气雾剂吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的:观察脱敏调体方联合舒利迭气雾剂吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选取2014年8月—2016年8月河北省邯郸市妇幼保健院、永年光明医院确诊为毛细支气管炎的门诊患儿160例,随机分为治疗组和对照组,每组80例。对照组给予吸氧、抗病毒、雾化吸入布地奈德、可比特等对症治疗,缓解后不予干预,治疗组在对照组治疗的基础上给予脱敏调体方加减联合舒利迭气雾剂吸入治疗,两组疗程均为3个月,观察本次发病喘息缓解需要的时间、6个月内再发喘息次数及1年后诊断哮喘例数。并对照治疗前和一年后免疫球蛋白和补体的变化。结果:治疗组本次发病喘息缓解时间、6个月内再发次数、1年后诊断哮喘例数优于对照组(P0.05);治疗组实验室免疫球蛋白指标改善情况优于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:脱敏调体方联合舒利迭气雾剂吸入治疗毛细支气管炎效果明显,能促进患儿免疫球蛋白的恢复,降低复发率。     

黄龙止咳口服液治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察黄龙止咳口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组:治疗组60例,口服黄龙止咳口服液;对照组30例,吸入布地奈德福莫特罗。治疗14 d后观察疗效。结果:治疗组和对照组在主症总积分和病症总积分的变化方面,两组差异均有统计学意义(P0.01)。结论:黄龙止咳口服液是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效组方,可作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效专病药物。     

中西医结合治疗围月经期哮喘疗效观察

目的 观察中药联合舒利迭吸入剂治疗围月经期哮喘的效果.方法 72例围月经期哮喘者随机分为两组,对照组予舒利迭吸入剂50/250 μg,每日2次,试验组在此基础上同时口服中药水煎剂,每日2次,每1周期连用10d.治疗时间3个月.结果 试验组比对照组能显著提高哮喘控制测试评分及生存质量总评分.结论 在长期吸入舒利迭的基础上加用中药比单纯吸入舒利迭治疗围月经期哮喘效果更好.     

吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入防治支气管哮喘临床观察

目的：观察吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入防治支气管哮喘的临床疗效。方法：将100例患者随机分成2组各50例,2组按常规予吸入舒利迭,共3月,治疗组在此基础上于三伏天期间予吴氏发泡膏穴位贴敷治疗,观察2组临床疗效、肺功能、抗炎性介质、细胞因子等指标的变化。结果：2组随访1月的临床症状、第1秒用力呼气容积（FEV1）变异率、FEV1占预计值%均有明显改善,2组外周血CD4＋、白细胞介素-4（IL-4）水平均较治疗前下降,差异均有显著性意义（P〈0.05）,但治疗组改善更明显,差异有显著性意义（P〈0.05）,且随访3月上述情况持续改善,分别与随访1月比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;而治疗组随访1月外周血CD8＋、干扰素-γ（IFN-γ）较治疗前升高,差异有显著性意义（P〈0.05）,且随访3月后基本稳定,分别与随访1月比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）;对照组治疗前后无明显变化。结论：吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入能持续改善哮喘患者症状、肺功能、抗炎性介质,且能调节免疫,有效防治哮喘。     

止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选用符合支气管哮喘中西医诊断标准的患者60例,随机分为2纽各3口例,治疗组采用中药止哮汤口服联合舒利迭吸入治疗,对照组采用舒利迭吸入加用甲泼尼龙片口服治疗。疗程均为14天。观察2组临床疗效、咳喘症状改善情况,以及呼气峰流速（PEF）日间变异率、支气管扩张试验结果,及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平变化。结果：治疗组显效19例,有效10例,无效1例,总有效率为96．67％。对照组显效8例,有效13例,无效9例,总有效率70．00％。2组总有效率比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗组疗效优于对照组。治疗后对2组中显效、有效患者白天喘息症状消失时间、夜间喘息症状缓解时间进行比较,结果显示,治疗组白天喘息症状消失时间、夜间喘息症状缓解时间较对照组短,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）,提示止哮汤对支气管哮喘患者的喘息表现有较好的改善作用。治疗前2组患者血清TNF-α含量比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,治疗后2组血清TNF-α含量比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,提示止哮汤能够降低支气管哮喘患者血清TNF-α含量。结论：止哮汤可清肺化痰,止咳平喘及调节炎症因子,联合舒利迭治疗哮喘作用明显。     

玉屏风散联合舒利迭气雾剂预防毛细支气管炎复发100例

目的观察玉屏风散联合舒利迭气雾剂预防毛细支气管炎复发的疗效。方法将患儿随机分为两组,对照组在吸氧、抗病毒、应用激素等常规治疗基础上加用辅舒酮气雾剂吸入;治疗组在常规治疗基础上加服玉屏风散和舒利迭气雾剂吸入,疗程均为3个月,观察哮鸣音消失时间、至再次复发时间及6个月内复发次数。结果与对照组比较,治疗组哮鸣音消失时间更短、6个月内复发次数更少、本次控制至再次复发时间更长。结论玉屏风散联合舒利迭气雾剂吸入预防喘息复发效果好。     

祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患者120例随机分为2组各60例,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用祛风宣肺止咳汤,2组均连续治疗3月,比较2组临床疗效、治疗前后症状积分,观察治疗期间药物不良反应、随访1年后复发率。结果:总有效率观察组为98.33%,对照组为86.67%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组患者治疗前症状积分比较,差异无显著性意义(P>0.05),治疗后2组患者症状积分较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组症状积分显著低于对照组(P<0.05)。随访1年,观察组复发11例(18.33%),对照组复发32例(53.33%),2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘其疗效显著,能够有效改善患者临床症状,安全可靠,降低复发率,值得临床推广运用。     

祛风抗敏止嗽方治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例

目的评价中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效性。方法选择80例符合小儿咳嗽变异性哮喘诊断标准的患儿按随机化原则分为治疗组（40例）和对照组（40例）,治疗组给予祛风抗敏止嗽方加孟鲁司特钠治疗,对照组给予孟鲁司特钠加氨茶碱、阿奇霉素分散片治疗,7 d为一疗程,4个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率92.50%;对照组总有效率72.50%,两组疗效有显著性差异（P〈0.05）。结论祛风抗敏止嗽方加孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效满意。     

定喘汤合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘50例总结

目的:观察定喘汤加减合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将100例本病患者随机分为两组,治疗组50例用定喘汤加减合舒利迭治疗,对照组50例单用舒利迭治疗。结果:治疗组总有效率为88%,对照组总有效率为68%,两组比较,P0.05。结论:定喘汤加减合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。