肺隐球菌病一例

患者女,58岁。因间断咳嗽半月余入院。患者于半月前无明显诱因出现咳嗽,无胸痛,不伴畏寒、发热、呼吸困难,偶有咳痰,白色泡沫痰,未带     

胸椎隐球菌病一例

患者 男．67岁，无诱因胸背部持续性隐痛3个月．加重1周，疼痛以右侧为主，呈进行性加重。无恶心呕吐．无咳嗽、咳痰．无发热、盗汗．大小便正常，患者有糖尿病病史1年余。实验室检查：甲胎蛋白(AFP)，癌胚抗原(CEA)、CA-19-9、前列腺特异抗原(PSA)等均无升高．1：2000结核菌素(OT)试验阴性。体检：心肺阴性．第3、4胸椎脊突压痛，余无特殊阳性体征。     

肺隐球菌病一例

病例资料 患，男，48岁。体检时发现双下肺结节影。无明显发热、胸痛、咳嗽、咳痰及咯血等。患精神、食欲及大小便正常。曾有多年养鸽史。     

肺部隐球菌病一例报告

肺部隐球菌病比较少见,国内外杂志报导也较少。最近,我们遇到一例,经实验室证实为隐球菌感染引起肺、胸壁病变,于以报道。男,25岁,住院号273444,X号142627。因咳嗽,咳血痰—周。间断性低热,左侧胸痛二月余入院。查体”体     

右肱骨隐球菌病一例

患者　女 ,49岁。右肩疼痛 3月余无明显诱因。查体 :右肩活动可 ,右手指活动 ,感觉正常。右三角肌无压痛 ,右上肢后伸时出现右肩三角肌疼痛。曾以“右肩周围炎”给予药物治疗 ,无效。近半月来疼痛加剧并出现低热 ,来院就诊。以右肱骨大结节肿瘤性病变 (骨巨细胞瘤 ?内生性软骨瘤 ?)收住院治疗。右肩关节正位片 :右肱骨大结节骨小梁破坏 ,骨密度减低 ,病灶边缘欠清楚 ,未见骨质增生征象 ,大结节骨皮质连续 ,局部变薄 ,无明显骨膜反应。Ｘ线诊断 :右肱骨大结节肿瘤样病变(图 1)。　　ＣＴ右肩关节平扫 :右肱骨大结节内可见 2 .3ｃｍ× 1.9ｃｍ…     

隐球菌病的罕见表现一例

隐球菌病的罕见表现一例王建华，聂旭东患儿男，１２岁。２个月前不明原因发热，伴贫血消瘦，进行性加重。入院前一周发现全身多处淋巴结肿大，拟诊为恶性淋巴瘤入院。既往体健。体检：发现面颈部及耳廓部皮肤有丘疹及浅表溃疡。双侧颈部、腋下及腹股沟部有多个肿大淋巴结...     

肺隐球菌病误诊为肺癌一例

肺隐球菌病误诊为肺癌一例陈在中，周燕发肺隐球菌病是肺霉菌病的一种，由新型隐球菌感染所致。我院收治１例，术前误诊为右下叶肺癌，现报告如下：患者，男性，３９岁。以咳嗽，右下胸痛１月余入院。咳少许白色泡沫痰，无血痰。体检和实验室检查无特殊。纤支镜：右下叶背...     

隐球菌病1例报告

隐球菌病是由新型隐球菌引起的条件致病性真菌感染 ,我院收治 1例患者 ,现报道如下。1　临床资料1 1　病例　患者女性 ,5 1岁 ,糖尿病病史 10年余 ,2 0 0 1年 10月经肾活检诊断为“结节性糖尿病肾小球硬化症”。 2 0 0 1年 12月发生“急性高侧壁、正后壁心肌梗死”。 2 0 0 2年     

肺隐球菌病合并隐球菌性脑膜炎误诊为粟粒型肺结核一例

患儿,女,6岁,4个月前无明显诱因反复出现高热,偶咳,痰少,无头痛,头晕,呕吐,抽搐等症状,曾在当地多家医院抗炎治疗无效。12天前渐出现头晕,头痛,伴喷射性呕吐,遂转至我院。体检：T38℃,神智清,听诊双肺有水泡音。神经系统检查：颈稍抵抗,膝腱反射活跃,     

原发性肺隐球菌病1例

患者男,46岁。常规体检发现左肺野球形阴影。患者自述无咳嗽、胸痛等临床症状,既往体健,无肝炎、结核病史,否认肿瘤家族史。影像学表现:①胸片检查:左肺野中带一类结节影,其周围散在小片絮状影(图1),侧位观察病灶位于左下肺背段。诊断:左肺结核;②CT检查:左下肺背段两个约1cm大     

MR胰胆管成像诊断胆总管黏液性囊腺癌一例

患者女,50岁,因腹痛、发热入院.体检:体温39℃,上腹压痛.实验室检查:白细胞11.37×109/L,中性粒细胞10.83×109/L;淀粉酶1365 U/L(正常值30～110 U/L);直接胆红素31.7 μmol/L(正常值0～8.0 μmol/L);总胆汁酸234 μmol/L(正常值0～20 μmol/L).     

原发性胆总管透明细胞癌超声表现1例

患者1男性,67岁.皮肤巩膜发黄,尿色深黄近2月,大便有时颜色变浅,无腹痛、腹胀, 无发热,无恶心,无皮肤搔〖CM(25*2)痒.实验室检查,血沉80mm/h,CEA 47ng/ml, CA 1 99 460u/ml,AFP 160ng/ml,丙反应蛋白65mg/l,谷丙转氨酶99IU/L,谷草转氨酶162U/L,r-谷氨酰胺转肽酶3895U/L.CT提示:肝硬化图像.肝门区至胆总管中上段走行区可见软组织密度影,强化欠均匀,首先考虑恶性肿瘤伴胆道梗阻.胆囊明显增大,腔内未见明显结石影.     

胆管导管内乳头状黏液瘤一例

患者女,67岁.出现纳差、消瘦1个月,体重下降约10 kg,无发热、黄疸、腹痛、腹泻.CT显示肝内外胆管全程扩张,胆总管十二指肠开口处未见明显软组织肿块.扩张肝内胆管内可见多发乳头状结节影;增强后动脉期强化不明显,门静脉期中等程度强化(图1,2;箭).手术病理表现:术中见胆总管直径约3 cm,张力高.     

先天性双胆总管畸形1例

患者男性．38岁，因“右上腹部隐痛6月余伴恶心、轻度厌油”于2004年1月2日入院，B超示：肝内胆管扩张，胆囊泥沙样结石，肝总管、胆总管多发结石。于2004年1月5日在全麻下行胆囊切除 胆总管切开取石T型管引流术。术后T型管造影示：先天性双胆总管畸形；副胆总管近端残留结石，异位开口于胃体小弯侧（图1，2），行胆道镜经窦道取石术，取出残余结石一枚，直径约0.8cm。     

Malignant fibrous histiocytoma of the common hepatic duct: a case report

We report the first case of malignant fibrous histiocytoma of the common hepatic duct with radiologic findings and review of the literature, which was misdiagnosed as a cholangiocarcinoma of the common hepatic duct.     

Inspissated bile within the common bile duct simulating cholangiocarcinoma. Case report.

There are a variety of abnormalities that can lead to obstruction of the common bile duct, several of which also can cause dilatation and duct irregularity. The differential diagnosis includes such entities as cholangiocarcinoma and carcinoma of the pancreas invading the common bile duct. We present an unusual case in which inspissated bile caused irregularity and obstruction of the common bile duct that radiographically simulated a cholangiocarcinoma.     

一例罕见胆总管粒细胞肉瘤的影像表现

患者男,45岁.皮肤、巩膜黄染伴尿色加深1个月于2009年1月24日入院.体检:巩膜、皮肤轻度黄染;右上腹压痛,并可扪及肿大胆囊.实验室检查:总胆红素为43.2 μmol/L(正常参考值:3.4～17.1 μmol/L),结合胆红素为35.2μmol/L(0～6.8 μmol/L),黄疸指数为87.0(<40.0).