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建立三七药材的UPLC-ESI-HRMS定性分析方法。采用Kinetics色谱柱,梯度洗脱,经DAD检测器后采用ESI-LTQ-Orbitrap质谱负离子模式采集,三七成分的一级全扫描离子在离子阱内进行CID多级质谱,FT检测高分辨质谱数据进行分析。结果表明三七皂苷成分分离良好,根据多级质谱碎片信息和精确相对分子质量信息,结合文献,从三七中鉴定分析了43个成分,并首次从三七中检测到新型的三七皂苷母核和乙酰取代皂苷成分。本方法分离度良好、灵敏度高,可用于三七药材的定性分析,并有助于对三七进行进一步的活性成分研究和质量控制。 相似文献
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HPLC-ELSD测定三七通脉片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:用HPLC—FLSD测定三七通脉片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法:色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,漂移管温度105℃,载气流速3.0L·min-1。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1分别在0.300-3.000μg,1.01-10.100μg,0.976-9.760μg之间呈良好的线性关系;制剂中3种成分的平均回收率分别为96.5%(RSD 1.2%),98.3%(RSD 1.5%),97.6%(RSD 2.1%)。结论:该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于三七通脉片的质量评价。 相似文献
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目的建立三七水煎液中三七皂苷类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-水(20:80)为流动相,于203nm检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。结果 三七皂苷R1在0.144-2.64μg(r=0.9995),人参皂苷Rg1在0.10~12μg(r=0.9997),人参皂苷Re在0.15~1.4μg(r=0.9998)范围内,线性关系良好。平均回收率在97%~100%。结论方法简便,快速,重现性好,可作为三七水煎液的质量控制标准。 相似文献
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三七的药理作用研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
三七是五加科人参属植物三七(Panax notoginseng F.H.chen)的块根,主产云南、广西、四川等地,多为栽培,别名参三七、田七等,味甘、微苦、性温,归肝、胃、心、小肠经,具有止血、散瘀、消肿止痛等功效,主治咯血、衄血、外伤出血、跌打损伤等。其主要成份有三七素(三七氨酸)、三七总皂苷(PNS)、黄酮、挥发油、氨基酸、糖类等有效成份,现代药理研究:其具有止血、保护心肌细胞、保护脑组织、降血脂、抗血栓、增强免疫力、抗炎、抗纤维化、抗肿瘤、消除氧自由基、抗氧化等作用。本文就三七在血液系统、心脑血管系统、神经系统、免疫系统以及抗炎、抗肿瘤、抗衰老等方面的药理作用综述如下: 相似文献
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RP—HPLC梯度洗脱法同时测定三七总皂苷及血塞通注射液中3种皂 … 总被引:21,自引:3,他引:18
目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测三七总皂苷原料及注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg13种皂苷含量,为重新修订质量标准中含量测定方法及含量限度提供了依据。方法:用大连Spherisorb C8分析柱;乙腈-水线性梯度洗脱:0 ̄3min(24:76),3 ̄15min(45:55);流速1.5mL.min^-1;检测波长203nm。结果:该方法回收率三七皂苷R1为99.8%,人参皂 相似文献
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目的研究超微三七饮片中皂苷的溶出动力学与溶出特性。方法采用紫外-可见分光光度法,以皂苷为溶出指标,测定不同粒度超微三七饮片中皂苷的溶出速率,根据扩散理论推断溶出动力学方程,然后将溶出速率实验得到的数据进行回归分析,并与动力学方程进行对比,考察超微三七饮片中皂苷的溶出特性。结果超微三七饮片在一定的粒度范围内,皂苷按一级动力学方程溶出,当颗粒粒度d50达到8.00μm时,不符合一级动力学模型,表现出了快速释放的溶出特性。结论三七饮片经过适度的超微细可以明显改善皂苷的溶出效果。 相似文献
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高效液相色谱法梯度法脱测定三七中三七皂苷R1含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:以HPLC梯度法脱测定三七中三七皂苷R1含量。采用Sphericorb NH2柱,流动相为CH3CN-CH3OH-H2O,梯度洗脱浓度55:30:15→70:20:10,波长210nm,外标一点法测定。结果:以峰面积计算,三七皂苷R1在5~40μg.ml^-1呈线性相关,γ=0.994,最低检测限为0.6μg.ml^-1(S/N)=3。平均回收率102.6%,RSD为1.43%,日内误差RSD=1.7%(n=5),日间误差RS=3.0%(n=4)。结论:本法专属性强,结果准确,操作简便。 相似文献
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中药三七化学成分的 HPLC/ESI-MS分析 总被引:14,自引:0,他引:14
目的建立分析中药三七的HPLC-UV-MS方法, 鉴定三七的化学成分.方法色谱柱: Phenomenex Luna C18 柱 (250 mm×4.6 mm ID, 5 μm); 流动相:0.005%甲酸水溶液(A) 和0.005%甲酸乙腈溶液(B), 梯度洗脱;紫外检测波长范围:195-400 nm; 采用正负离子检测模式.结果三七成分获得了良好的分离与检测.通过与对照品的保留时间、正负离子质谱比较, 鉴定了14个成分, 根据正负离子质谱数据和文献, 分析推断了41个成分, 其中, 野三七皂苷-H、野三七皂苷-E、竹节参皂苷-L5、丙二酰基人参皂苷-Rg1、以及三七皂苷-J、-A、-R1、-G、-R2和人参皂苷-Rh3的异构体为首次在三七中发现.结论本方法灵敏度高、分离度好, 适合三七成分的鉴定.本结果有助于进一步对三七进行活性成分研究及质量控制. 相似文献
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三七为传统常用中药,临床主用其根,用于各种内、外出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛等,现代研究发现它具有广泛的药理作用,三七茎叶功效与根相似。三七根及茎叶含大量皂苷成分,对神经系统疾病有明显的治疗作用。从临床应用的角度出发,笔者对三七根及茎叶有效成分在治疗神经系统疾病方面的研究进行了全面阐述,对其在临床上更科学、合理的使用及进一步研究开发具有一定的意义。 相似文献
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目的:对三七的药理作用进行综述。方法:查阅有关文献资料,对近年来三七的药理作用及研究成果进行分析、归纳、总结。结果与结论:三七具有止血、抗血小板聚集、抗心律失常、保护脑组织、降血压、降血脂、抗炎、保肝、护肾、抗肿瘤、免疫调节等多方面的药理作用,临床应用疗效显著,值得深入研究。 相似文献
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三七药材中总皂苷的含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:测定三七中总皂苷的含量.方法:应用比色法.结果:三七中总皂苷的平均含量为0.452mg/g.结论:本法简便、可行,可供本品质量控制用. 相似文献
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目的建立三七总皂苷中三七皂苷K的超高效液相色谱(UPLC)测定的方法。方法采用Cosmosil Cholester色谱柱(50 mm×2.0 mm,2.5μm);流动相:[水–乙腈(85∶15)]–乙腈,进行梯度洗脱;体积流量0.5 m L/min;检测波长203 nm;柱温30℃;进样量2μL。结果三七皂苷K在2.020~101.000μg/m L与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD值为1.35%。结论建立的UPLC法操作简便、结果可靠、重复性好、专属性强,可用于三七总皂苷中三七皂苷K的质量控制。 相似文献
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目的探讨三七总皂苷在体外对三种不同的人肝癌细胞株增殖的影响。方法体外培养人肝癌细胞株HepG2、BEL-7402、SMMC-7721和正常人肝细胞株L-02,给予不同浓度(0、10、100、200、400和800μg.mL^-1)的三七总皂苷分别培养24、48和72h后,采用MTT比色法检测细胞增殖的情况。结果不同浓度三七总皂苷处理正常肝细胞L-02相同时间或相同浓度(800μg.mL^-1)三七总皂苷处理正常肝细胞L-02不同的时间时,其对细胞增殖的抑制率均较低。而不同浓度三七总皂苷处理HepG2、BEL-7402和SMMC-7721肝癌细胞株相同时间或相同浓度(800μg.mL^-1)三七总皂苷处理不同的时间时,其细胞增殖抑制效应随作用浓度的增加或作用时间的延长而升高。结论三七总皂苷可显著抑制体外培养的三种不同人肝癌细胞株的增殖,且呈浓度与时间依赖性。 相似文献
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目的建立三七接骨丸中三七的快速检测方法及含量测定方法。方法采用薄层色谱法快速检测三七接骨丸中的三七药材,采用HPLC法测定三七中主要成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量:采用Hibar ODS C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长203nm。结果人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1分别在0.01270mg·mL-1~0.4064mg·mL-1(r=0.9997)、0.01416mg·mL-1~0.4530mg·mL-1(r=0.9998)、0.0054mg·mL-1~0.1742mg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为人参皂苷Rb195.41%(RSD=0.78%,n=6)、人参皂苷Rg195.32(RSD=0.39%,n=6)、三七皂苷R194.74%(RSD=0.82%,n=6)。结论该方法准确有效、重复性好,可作为三七接骨丸中三七的质量控制方法。 相似文献