紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法紫杉醇脂质体（135mg/m2,静脉滴注3h,第1天）联合顺铂（25mg/m2,静脉滴注,第1～3天）治疗,每21天为1个周期,每化疗2个周期按RECIST标准评价疗效。结果全组43例患者共接受138个周期化疗,CR0例,PR16例,SD20例,PD7例,总有效率为37.2%,不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性。骨髓抑制以白细胞减少为主,Ⅲ～Ⅳ级发生率为32.6%,胃肠道反应及周围神经毒性症状均较轻,全组无过敏反应发生,无治疗相关性死亡。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,不良反应轻,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗 28例晚期非小细胞肺癌临床观察

我们于 1996年 10月至 1999年 6月应用紫杉醇 (Pacitaxel,Taxol)联合顺铂治疗 28例晚期非小细胞肺癌（ non-small cell lung cancer,NSCLC）,现报告如下：     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

伴随着现代工业而来的环境污染的加重和吸烟人数增多,肺癌日益成为危害人类健康的重大疾患,其发病率逐年上升,在我国的许多大城市和工业矿区肺癌已占据恶性肿瘤的首位。肺癌中80％左右为非小细胞肺癌(Non-samll cell lung cancer,NSCLC),目前大部分患就诊时即是晚期,已失去了手术治疗的机会,化疗成为晚期NSCLC综合治疗中的重要部分。我们于2001年3月～2004年3月收集了31例NSCLC患的临床资料,其中衡阳市第一人民医院肿瘤科12例,浙江金华广福医院化疗科10例和上海复旦大学附属肿瘤医院9例。结果总结报告如下：     

国产紫杉醇加顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

我院自2003年3月至2003年6月应用国产紫杉醇加顺铂联合（TP）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患37例,获得了较好的疗效,现报告如下：     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法31例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合治疗,紫杉醇135mg/m2第1天静脉滴注3h以上,顺铂30mg/m2第2,3,4天静脉滴注,21d为1个周期,每例患者治疗2周期以上。结果全组无完全缓解病例,部分缓解12例,稳定8例,进展5例,总有效率38.7%。Karnofsky评分增加者占58.1%(18/31)。最常见的毒副反应是骨髓抑制(白细胞减少为54.8%)和消化道反应(恶心、呕吐占64.5%),其余毒性反应轻微,可耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性可以耐受,可作为一线治疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：国产紫杉醇135mg/m^2静脉滴注d1;顺铂75mg/m^2分3天静脉点滴d2-d4;每21天为1周期,连用2周期。结果：66例均可评价疗效,全组无CR者,总有效率（CR＋PR）42．4％（28／66）,其中初治者有效率53．8％（7／13）,复治者有效率39．6％（21／53）。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均较轻微可耐受。结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒副反应可以耐受,是一个较好的化疗方案。     

紫杉醇脂质体治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒性反应。方法紫杉醇脂质体135 mg/m2加入5%葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴入3 h,d1;DDP 25mg/m2加入生理盐水500 ml中,静脉滴入dl～d3。21～28 d为1周期。化疗2～4周期,观察近期临床疗效、不良反应。结果本组76例患者均完成2～4周期治疗,其中CR 3例,PR 33例,SD 34例,PD 6例,有效率(CR+PR)36例(47.37%),化疗后出现白细胞减少患者占100.0%(76/76),Ⅲ、Ⅳ度反应仅占21.05%(16/76);血红蛋白下降患者占28.94%(22/76);胃肠道反应占57.89%(44/76);疲乏无力发生率56.58%(43/76);脱发占15.79%(12/76)。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期NSCLC是一种疗效高,毒副作用可耐受的化疗方案。     

紫杉醇脂质体与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌对比研究

目的　探讨紫杉醇脂质体与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效及不良反应。方法　晚期ＮＳＣＬＣ患者７２例,随机分为试验组与对照组,试验组采用紫杉醇脂质体１３５ｍｇ／ｍ^２,对照组采用紫杉醇１３５ｍｇ／ｍ^２化疗,两组均联合顺铂,２１天为１个周期,治疗２个周期后评价疗效。记录近期疗效与治疗期间毒副反应。结果　试验组有效率为４１.７％（１５／３６）,临床受益率为７７.７％（２８／３６）,对照组有效率为３８.９％（１４／３６）,临床受益率为７２.２％（２６／３６）,两组差异均无统计学意义（Ｐ＞０.０５）。白细胞减少和血小板减少的发生率两组差异无统计学意义（Ｐ＞０.０５）,脱发、腹泻、便秘及呼吸困难的发生率两组差异亦无统计学意义（Ｐ＞０.０５）,但试验组恶心、呕吐、皮疹、肌肉痛的发生率明显低于对照组（Ｐ＜０.０５）。结论　紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期ＮＳＣＬＣ近期疗效确切有效,毒副反应较紫杉醇联合顺铂化疗为轻。     

国产紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产紫杉醇(商品名为特素)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及其毒副作用。方法：特素135mg／m^2加入5％葡萄糖注射液500mL，静脉滴注，第1天，DDP20mg／m^2，静脉滴注，第1天～第5天。以上方案每28d为1周期，至少完成2周期。结臬：CR1例，PR18例，SD17例，PD6例。总有效率45．2％，主要毒副作用为恶心呕吐、血白细胞减少、脱发、轻度血小板及血红蛋白减少、轻度外周神经感觉异常、肝肾功能轻度损害。结论：国产紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副作用可耐受，值得临床推广应用。     

紫杉醇和顺铂联合治疗30例晚期非小细胞肺癌临床观察

紫杉醇 (ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ,商品名ｔａｘｏｌ)是从紫杉树皮中分离提纯的天然药物 ,为新一代的抗肿瘤药物。主要用于卵巢癌、乳腺癌的治疗。上世纪 90年代开始用于肺癌的临床研究 ,尤其是非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)的Ⅰ—Ⅱ期试验。我们于1997年 5月— 2 0 0 0年 3月用紫杉醇和顺铂联合使用 (联用组 )以及单用紫杉醇 (单用组 )治疗晚期非小细胞肺癌患者30例 ,均取得较好疗效。材料和方法一　研究对象　患者均为自 1997年 5月— 2 0 0 0年 3月本院住院病人 ,经病理或细胞学证实为肺癌 ,临床分期Ⅲ—Ⅳ期 ,卡氏评分≥ 6 0 ,均为复治病例。…     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察多西紫杉醇联合顺铂（TP方案）3周方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副作用。方法：45例晚期非小细胞肺癌患者随机分为丽组，标准3周方案（A组）和改进方案（B组）化疗。A组（22例），采用多西紫杉醇80mg／m^2，静脉滴注，第1天；顺铂75mg／m^2，静脉滴注，第1天，21天为一周期。B组（23例），采用多西紫杉醇80mg／m^2，分2次分别于第1天、第8天静脉滴注。顺铂75mg／m^2，分3天静脉滴注，第2、3、4天，21天为一周期。每例患者均接受至少2周期治疗。结果：总有效率A组45．5％（10／22），B组43．5％（10／23），中位生存期（MST）A组12．5月，B组13．1月。两组在有效率及中位生存期无统计学差异P〉0．05。常见的毒副作用丽组均为骨髓抑制及消化道反应。但Ⅲ度-Ⅳ度骨髓抑制A组36．4％，B组8．69％。Ⅲ度-Ⅳ度消化道反应A组45．5％，B组13．1％。有统计学差异P〈0．05。结论：丽组近期疗效相似，但B组降低了血液学毒性及消化道反应，病人耐受性较好，对老年晚期患者更加适宜。     

紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

自1997年4月～2000年7月,我们应用国产紫杉醇加顺铂联合(TP)方案治疗27例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,获得了较好的疗效,现报告如下:1 资料和方法1.1 临床资料 全组27例中,男性21例,女性6例;年龄32～70岁,中位年龄52岁。所有病例经组织学或细胞学证实为NSCLC,其中腺癌15例、鳞癌11例、鳞腺癌1例。初治11例,复治16例。临床分期均为Ⅲ_B～Ⅳ期。近1月未接受过抗癌药物。治疗前查肝肾功能正常。预期生存3个月以上。有可测量的客观指标。Karnofsky评分均≥60分。1.2 治疗方法 国产紫杉醇135mg/m~2加入5％葡萄糖500ml中,静滴3小时,第1天;顺铂30mg/m~2,     

紫杉醇加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

对年龄偏大且伴发其它疾病的晚期肺癌患者而言，紫杉醇(paclitaxel，TAX，商品名特素)加顺铂(cisplatin，DDP)是一个较好的治疗方案。从2002年2月至2003年7月，我科应用此方案治疗晚期非小细胞肺癌患者，现将结果报告如下。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副瓜。方法：对经病理学或细胞学证实的40例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇与顺铂联合治疗，其中多西紫杉醇75mg/m^2,静脉滴注，第1天，顺铂75－80mg/m^2，静脉滴注，第1天或分为第1－3天，21天为一周期，每例患者治疗两周期以上。结果：全组完全缓解1例，部分缓解16例，稳定15例，进展7例，总有效率为43．6％。初治组有效率为44．4％，复治组有效率为40．9％，两组间比较有效率差异无显著性（P＞0．05）。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ＋Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为17．5％和12．5％，有一例因严重骨髓抑制致颅内出血死亡，其余毒副反应均轻微可耐受。结论：多西紫彬醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效，毒性可以耐受，但应注意防治严重的骨髓抑制。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒副反应.方法 应用紫杉醇135 mg/m2静脉滴注,d1;顺铂30 mg/m2静脉滴注,d1～3;每21-28 d为1周期,至少完成2个周期.结果 全组42例均可评价疗效,完全缓解2.3%,部分缓解40.4%,总有效率42.8%.主要毒副反应是骨髓抑制、胃肠道反应和脱发.结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效,毒副反应较小,可以耐受.     

顺铂联合紫杉醇脂质体治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨顺铂联合紫杉醇脂质体治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法顺铂联合紫杉醇脂质体对74例晚期非小细胞肺癌患者进行治疗。结果患者完全缓解4例、部分缓解30例、稳定28例、进展12例。所有患者均未发生过敏反应,发生不良反应的程度较轻。结论采用顺铂联合紫杉醇脂质体对晚期非小细胞肺癌进行治疗具有较好的疗效,不良反应较轻,值得临床进一步推广应用。     

多西紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机临床对照研究

背景与目的多西紫杉醇是二线治疗晚期非小细胞肺癌的有效药物,近年来多项临床试验显示其在一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与目前常用的一线方案相似。本研究拟比较多西紫杉醇联合顺铂(DC)与紫杉醇联合顺铂(PC)一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及生存情况。方法细胞学或病理学确诊的90例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为DC组与PC组。DC组:多西紫杉醇75mg/m~2,静脉滴注1小时,第1天,顺铂75mg/m~2,分成两天静脉滴注,第2～3天。PC组:紫杉醇150mg/m~2,静脉滴注3小时,第1天;顺铂75mg/m~2,分成两天静脉滴注,第2-3天。顺铂用药时需水化。两种方案均为21天重复。至少完成2周期化疗的患者进行疗效、毒副反应评价,并分析生存情况。结果DC组总有效率为31.1%,中位生存期为10.2个月,中位疾病进展时间为4.4个月,1年和2年生存率分别为35.6%、8.9%;PC组总有效率为33.3%,中位生存期为10.4个月,中位疾病进展时间为4.9个月,1年和2年生存率分别为37.8%、11.1%。两组的总有效率、中位生存期、中位疾病进展时间及1、2年生存率差异均无统计学意义(P>0.05)。两组Ⅲ度和Ⅳ度毒副反应为白细胞减少、贫血、恶心、呕吐及脱发,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂方案与紫杉醇联合顺铂方案比较,疗效与生存相似,毒副反应较轻,耐受性好,是一线治疗非小细胞肺癌的有效方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的:观察多西紫杉醇(艾素) 联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:对病理学或细胞学证实的36例晚期非小细胞肺癌患者给予艾素联合顺铂治疗.采用分次疗法,艾素37.5mg/m2/次,静滴,第1、8天二次给药;顺铂25mg/m2/次静滴,第2-5天.每21天为1周期,每例患者均接受2周期治疗或以上.结果:全组36例中完全缓解1例,部分缓解14例,稳定14例,进展7例,总有效率41.7 %.中位生存期8.6个月,1年生存率为38.9%. 临床最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为27.8% ,其余无严重不良反应.结论:多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应较轻,采用分次疗法,病人耐受性较好,尤对老年晚期患者更加适宜.     

紫杉醇联合顺铂治疗23例晚期非小细胞肺癌临床观察

紫杉醇 (Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ、Ｔａｘｏｌ、泰素 )是新一代抗微管药物 ,作用机制独特 ,治疗指数高 ,抗瘤谱广 ,对卵巢癌、乳腺癌、肺癌等有明显疗效。我们自 1995年 10月至 1998年 12月采用紫杉醇(美国百时美—司贵宝公司生产 )联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ ) 2     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的：观察多西紫杉醇（艾素）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：对病理学或细胞学证实的36例晚期非小细胞肺癌患者给予艾素联合顺铂治疗。采用分次疗法,艾素37．5mg／m^2／次,静滴,第1、8天二次给药;顺铂25mg／m^2／次静滴,第2—5天。每21天为1周期,每例患者均接受2周期治疗或以上。结果：全组36例中完全缓解1例,部分缓解14例,稳定14例,进展7例,总有效率41．7％。中位生存期8．6个月,1年生存率为38．9％。临床最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为27．8％,其余无严重不良反应。结论：多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应较轻,采用分次疗法,病人耐受性较好,尤对老年晚期患者更加适宜。