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相似文献
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1.
目的探讨黛力新联合胰岛素泵治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍的疗效及安全性。方法收集患者60例入组,随机分两组,均采用胰岛素泵治疗2周,2周后改用诺和灵30R皮下注射。治疗组加用黛力新1片,日1次晨服,观察8周。对比两组治疗前后血糖情况及胰岛素泵控制血糖达标时间及胰岛素用量,SDS,SAS评分情况,停泵后皮下注射胰岛素量,黛力新药物副作用。结果两组餐前,餐后两h血糖均较治疗前明显下降,差异有统计学意义,黛力新联合胰岛素泵组血糖达标时间(3.5±1.2)d与对照组(5.2±1.5)d差异有统计学意义。结论黛力新联合胰岛素泵治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍可以更好得控制血糖,改善情绪异常,减少胰岛素用量,缩短调整胰岛素量的时间,治疗效果更快更经济有效。  相似文献   

2.
目的分析糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍的临床特点。方法采用Zung的焦虑抑郁自评量表对住院糖尿病患者进行问卷调查,记录SDS,SAS标准分。结果本研究糖尿病病人中合并焦虑抑郁情绪障碍占30%,SDS,SAS均高于国内常模,(P0.05)。女性,病程长,血糖控制差,并发症多,SDS,SAS评分高(P0.05),而体重指数,是否使用胰岛素注射差异无统计学意义(P0.05)。焦虑抑郁多表现为睡眠障碍,心悸,多汗,脉速,尿意频数等。结论糖尿病病人容易合并焦虑抑郁情绪障碍,应及时筛查,尽早干预。  相似文献   

3.
目的:研究加味温胆汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁焦虑共病治疗效果。方法:脑卒中后抑郁焦虑患者76例根据随机数字表法分为观察组和对照组。两组入院后均予以常规治疗,对照组采用黛力新;观察组在对照组治疗基础上,配合加味温胆汤进行治疗。比较两组治疗前后抑郁焦虑症状改善情况,观察两组患者的疗效、HAMD、HAMA评分、斯堪的那维亚脑卒中量(SSS)评分、Barthel指数(BI)评分。结果:观察组总有效率94.74%;对照组总有效率76.32%。两组治疗效果有统计学差异(P0.05),两组患者在接受治疗后,HAMD和HAMA评分均明显下降,而观察组与对照组比较有显著差异,观察组明显较低(P0.05)。两组患者经治疗后SSS评分明显降低,而BI频繁则明显增加。治疗后观察组与对照组比较,SSS评分明显较低,BI评分明显较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:温胆汤加味联合黛力新能明显改善脑卒中后抑郁焦虑症状,帮助修复患者的神经缺损症状,利于患者的预后。  相似文献   

4.
目的探讨黛力新辅助治疗伴抑郁焦虑反流性食管炎的疗效。方法将120例反流性食管炎伴抑郁焦虑患者随机分为A组和B组,另选择120例非抑郁焦虑反流性食管炎患者作为C组,3组均给予常规治疗,A组在此基础上给予黛力新治疗,3组均治疗8周后采用电子胃镜评定治疗效果。结果治疗后A组和C组食管黏膜分级情况均明显改善(P均0.05),但2组间比较差异无统计学意义;B组治疗后改善不明显。结论抑郁焦虑因素影响反流性食管炎的治疗效果,黛力新辅助治疗伴抑郁焦虑反流性食管炎疗效满意。  相似文献   

5.
目的探讨养心汤合黛力新治疗焦虑障碍的临床疗效。方法选取124例焦虑障碍患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各62例。对照组予黛力新治疗,观察组在对照组治疗基础上予养心汤治疗。观察2组入院时、第4周、第8周、第12周时汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总评分的变化,治疗前后血脂变化以及患者服药期间不良反应及临床疗效。结果观察组治疗后第4周、第8周、第12周时HAMA总评分低于对照组(P0.05);对照组治疗前后血浆中总胆固醇、三酰甘油含量比较差异均无统计学意义(P均0.05),观察组中治疗后血浆总胆固醇、三酰甘油含量低于治疗前及同期对照组(P均0.05);观察组总不良反应发生率低于对照组(P0.05);观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论养心汤合黛力新治疗焦虑障碍,能快速缓解患者焦虑症状,改善患者的血脂,从而提高临床疗效,同时还能降低黛力新所致不良反应,值得参考。  相似文献   

6.
目的:探讨黛力新治疗胆汁反流性残胃炎并焦虑抑郁的临床疗效。方法:选取胆汁反流性残胃炎患者60例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用黛力新治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组治疗后的HAMA和HAMD评分明显下降(P0.05),而对照组治疗前后无明显变化(P0.05),且观察组治疗总有效率明显大于对照组(P0.05);两组患者在治疗期间均未见明显不良反应。结论:黛力新治疗胆汁反流残胃炎并焦虑抑郁患者安全、有效,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:观察血府逐瘀汤联合黛力新治疗缺血性脑卒中后伴抑郁的临床疗效。方法:选取2018年1月—2019年6月我院收治的68例缺血性脑卒中后伴抑郁患者作为研究对象,根据治疗方法不同均分为观察组(34例,使用血府逐瘀汤联合黛力新治疗)与对照组(34例,使用黛力新治疗)。观察比较两组治疗有效率、生活质量评分、抑郁评分。结果:治疗前,观察组及对照组生活质量评分、HAMD评分相近,P0.05;治疗后,观察组生活质量评分比对照组高,P=0.001;HAMD评分观察组比对照组低,P=0.001。治疗有效率观察组及对照组分别为97.1%(33/34)、82.4%(28/34),P=0.046;P0.05。结论:对于缺血性脑卒中后抑郁,使用血府逐瘀汤联合黛力新进行治疗,能够改善负面情绪,提高生活质量,治疗有效率高,疗效好,推广价值高。  相似文献   

8.
目的 探究柴胡疏肝散加减联合黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)对胃脘痛合并焦虑抑郁状态治疗的临床疗效。方法 在门诊部选择100例胃脘痛伴焦虑抑郁状态的患者作为研究对象,并对其排序后打乱成2个组,且对照组与治疗组各50例。其中,对照组的治疗方式为柴胡疏肝散加减治疗,治疗组的治疗方式则是柴胡疏肝散联合黛力新治疗。10 d为一个疗程,观察4个疗程后总有效率及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果 治疗组与对照组的总有效率分别是88.0%(44/50)和72.0%(36/50),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的HAMD评分和服药前相比更低一些,其中治疗组比对照组更低。结论 对胃脘痛合并焦虑抑郁状态进行治疗的过程中尝试了柴胡疏肝散加减联合黛力新的治疗方法并获得了良好的治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的 观察加味逍遥散联合黛力新治疗抑郁性神经症的临床疗效.方法 采用平等对照研究,治疗组39例给予加味逍遥散+黛力新联合治疗,对照组39例给予黛力新1片早中各一次,疗程6周.于治疗后1、2、4、6周,分别以HAMD(汉密顿抑郁量表)、Tess(治疗时出现的症状量表)评定疗效及安全性.结果:治疗组、对照组总有效率分别为94.8%、82.1%,二组间疗效有差异(P< 0.05).治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为17.9%,主要为口干、口苦、食欲减退、泌乳、头晕、静坐不能等.结论:加味逍遥散联合黛力新治疗抑郁性神经症疗效可靠,值得临床推广.  相似文献   

10.
目的:观察黛力新联合乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法:选择符合纳入标准的卒中后抑郁患者按照随机数字表随机分为黛力新组、黛力新联合乌灵胶囊组和对照组,均治疗2周.观察3组患者治疗前后HAMD抑郁量表、NIHSS中枢神经损伤量表评分变化情况及临床疗效.结果:3组NIHSS评分均下降,但差异不明显,无统计学意义(P>0...  相似文献   

11.
目的观察分析右佐匹克隆联合黛力新治疗有焦虑、抑郁症状伴有失眠的急性心肌梗死(AMI)患者近期的有效性和安全性。方法将66例确诊AMI伴有焦虑、抑郁症状及失眠的患者随机分为治疗组(予右佐匹克隆联合黛力新)34例和对照组(予地西泮)32例,2组常规加用治疗AMI相关药物及心理治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用治疗前、治疗4周末、8周末的症状量表(TESS)及8周末实验室检查血、尿常规、肝肾功能结果评定治疗的安全性。结果治疗组HAMD和HAMA评分治疗4周末、8周末与治疗前比较明显下降,差异有统计学意义(P0.05或0.01);治疗组与对照组治疗第4周末、第8周末比较,评分明显下降,差异有统计学意义(P0.05或0.01)。2组TESS评分均较低,且无显著性差异(P0.05)。治疗组不良反应多为口苦,多随时间减轻或逐渐消失。对照组多出现次日宿醉现象和记忆力差、戒断症状、认知能力下降,通过减少地西泮用药量而使症状缓解。2组血、尿、便常规,肝、肾功能等治疗前后无异常变化。结论右佐匹克隆联合黛力新治疗AMI焦虑、抑郁症状伴失眠患者疗效较好,且无明显不良反应,依从性好和耐受性好。  相似文献   

12.
目的:评价百合地黄汤治疗耳鸣焦虑抑郁情绪障碍的疗效。方法:对100名医院焦虑抑郁量表(HAD)评分≥8的耳鸣患者,随机分为两组,即观察组60例,对照组40例。两组均口服维生素B1、B12,银杏叶片,配合耳鸣咨询;观察组则另外加用上加服百合地黄汤。每例患者治疗前后分别予医院焦虑抑郁量表、耳鸣程度评分量表评分。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。经治疗后观察组医院焦虑抑郁量表评分比对照组明显降低(P0.05)。结论:百合地黄汤能显著改善耳鸣患者焦虑抑郁情绪,对治疗耳鸣具有重要意义。  相似文献   

13.
观察黛力新治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效  相似文献   

14.
目的:探讨一贯煎加减联合耳穴压豆治疗2型糖尿病伴抑郁焦虑障碍的临床效果。方法:选取2型糖尿病伴抑郁焦虑障碍患者62例,随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片口服,观察组给予一贯煎加减口服联合耳穴压豆治疗,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,以及临床疗效。结果:观察组血糖指标改善程度及HAMA、HAMD评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.55%(29/31),高于对照组的70.97%(22/31),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:一贯煎加减联合耳穴压豆可有效降低2型糖尿病伴抑郁焦虑障碍患者的血糖水平,改善抑郁焦虑情绪,发挥中医内外合治的优势。  相似文献   

15.
护理干预对糖尿病病人抑郁焦虑心理的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
金丽 《实用中医内科杂志》2007,21(3):F0003-F0003
1对象和方法 研究对象Ⅱ型糖尿病病人2例,均为我院住院病人,其中1例女35岁焦虑,另1例女42岁抑郁。排除各种并发有严重精神病和急性脑血管意外的病人。糖尿病的诊断标准依据1985年WHO标准。  相似文献   

16.
目的 研究综合医院睡眠门诊患者睡眠障碍与抑郁、焦虑的相关性.方法 以失眠为主诉就诊的患者中,做过心理检查的93例为研究对象,进行回顾性研究.结果 睡眠障碍组的焦虑因子、外显性焦虑、主观性抑郁、显件抑郁等4项因了评分均明显高于无睡眠障碍组,而自我强度因了ES分明显低于无睡眠障碍组.结论 临床上要注意鉴别睡眠障碍患者是否伴有抑郁、焦虑等心理问题,要加强对该类患者的心理支持.  相似文献   

17.
目的观察黛力新联合莫沙比利、兰索拉唑治疗功能性消化不良(FD)合并焦虑抑郁症的疗效。方法将128例FD合并焦虑抑郁症患者随机分为2组,对照组64例口服莫沙比利5 mg每日3次+兰索拉唑30 mg晨空腹顿服,治疗组64例口服莫沙比利5 mg每日3次+兰索拉唑30 mg晨空腹顿服+黛力新10.5 mg每日2次口服,疗程均8周。结果治疗组有效率80%,对照组有效率44%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论黛力新联合莫沙比利、兰索拉唑治疗FD合并焦虑抑郁症有显著疗效。  相似文献   

18.
目的 探讨黛力新对帕金森病 (PD)患者抑郁症状的治疗效果。方法 选择 3 0例伴抑郁症状的PD患者 ,用丹麦产黛力新治疗 6周 ,在治疗前后用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)评价疗效。结果 黛力新组治疗有效率为10 0 % ,显效率为 40 % ,与安慰剂组相比有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 黛力新治疗PD患者的抑郁症状安全有效  相似文献   

19.
目的:观察乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法:临床观察60例脑卒中后抑郁患者,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组在常规治疗基础上予黛力新口服,治疗组在服用黛力新的基础上加用乌灵胶囊,于治疗前和治疗6周后分别评定两组临床疗效及汉密尔顿抑郁量表评分,结果:6周后治疗组总有效率大于对照组(P<0.05),汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组(P<0.05),结论:乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁可改善中风后患者的抑郁状态,降低脑卒中后抑郁的复发率。  相似文献   

20.
目的:调查分析妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者焦虑抑郁的发生率及自我管理效能水平以及二者的相关性。方法:应用糖尿病自我效能感量表(the self-efficacy for diabetes,SED)、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)及抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)对142例妊娠糖尿病患者进行调查。结果:妊娠糖尿病焦虑发生率为69.0%,抑郁发生率为38.7%;不同焦虑程度患者的饮食、血糖控制及病情比较差异有统计学意义(P0.05),不同焦虑程度患者的运动锻炼维度比较差异无统计学意义(P0.05);不同抑郁程度患者饮食、血糖控制及运动锻炼病情比较差异均有统计学意义(P0.05);无焦虑无抑郁患者与有焦虑有抑郁患者自我效能评分总分比较差异有统计学意义(P0.01),且各维度得分比较差异有统计学意义(P0.01);妊娠糖尿病患者焦虑评分与饮食、血糖控制、运动锻炼及总分呈负相关,患者抑郁评分与自我效能量表各维度均呈负相关。结论:妊娠糖尿病患者存在明显焦虑、抑郁心理,患者焦虑与抑郁状况越严重,自我效能状况越差,其中重点表现在患者的饮食、血糖控制及运动锻炼维度方面。  相似文献   

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