HPLC法测定香砂养胃丸（浓缩丸）中厚朴酚和厚朴酚的含量

目的 建立香砂养胃丸(浓缩丸)的含量测定方法.方法 用高效液相色谱法同时对制剂中厚朴酚、和厚朴酚进行定量分析.结果 厚朴酚的含量测定线性范围为0.505～2.021μg(r=0.9996,n=5),平均回收率102.3%(RSD=2.48%,n=6);和厚朴酚的含量测定线性范围为0.102～0.407μg(r=0.9997,n=5),平均回收率99.7%(RSD=2.69%,n=6).结论 所建立的方法稳定、可靠、专属性强,可有效控制香砂养胃丸(浓缩丸)的质量.     

高效液相色谱法测定热清灵泡腾片中的黄芩甙的含量

热清灵泡腾片是由黄芩、人工牛黄、金银花等中药制成的泡腾片，具有清热解毒、开窍镇静等功能。黄芩是热清灵泡腾片中的主药，本文采用高效液相色谱法对方中黄芩甙进行含量测定，方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定儿童Ⅱ号中龙胆苦甙的含量

目的建立测定儿童Ⅱ号中的龙胆苦甙含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以DiamonsilTM–C18(4.6×200mm,5μm)为色谱柱,以乙腈水(1288)流动相流速1.0mL/min,检测波长270nm,外标法定量。结果此法线性关系良好,平均加样回收率为98.94%RSD为2.95%重复性RSD为1.49%。结论本方法精密度高,分离度良好,可为测定儿童Ⅱ号中龙胆苦甙的含量提供可靠的分析方法。     

高效液相色谱法测定蛇床子中蛇床子素的含量

目的：采用高效液相色谱法对蛇床子中蛇床子素含量进行测定。方法：色谱柱：以乙腈-水（55：45）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为322nm。结果：此方法的平均回收率为98名；RSD值为1．0：稳定性良好。结论：使用此法测定蛇床子中蛇床子素含量方法简便易行、准确度高、重复性好。     

高效液相色谱法测定强力升白片中没食子酸的含量

目的　建立强力升白片中没食子酸的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,以ALLTIMAC1 8(5 μm ,2 5 0mm× 4 6mm)为色谱柱 ,甲醇 乙腈 0 1%磷酸溶液 (5∶6∶89)为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果　没食子酸的进样量在 0 0 4 0～ 0 2 4 0 μg范围内与其峰面积值有良好的线性关系 (r =0 9999) ,平均加样回收率为 10 0 4 2 % ,相对标准差 (RSD)为 1 97%。结论　该方法简便易行、准确可靠 ,可用于该产品的质量控制     

高效液相色谱法测定医院制剂中色素的含量

目的：测定医院制剂中色素含量，为规范药品中添加食用素提供良好的检测方法。方法：采用高效液相色谱法，在kromasil C18柱上，以乙腈-磷酸盐缓冲溶液(0．02moll—L^-1，pH=6．0)为流动相，同时分离医院制剂中常用色素的含量，检测波长254nm．结果：在254nm处分离色素。方法简便，分离度高，快速，准确。结论：医院制剂中色素超标比较普遍。     

高效液相色谱法测定上清丸中绿原酸的含量

上清丸是由菊花、自芷、连翘等12味中药制成的中成药，具有清热散风、解毒，通便之功效，用于治疗头晕耳鸣、目赤、口舌生疮、牙龈肿痛、大便秘结。有效控制该产品的质量，对于保证其疗效有重要作用。菊花是处方中主要组分之一，能散风清热、平肝明目，用于风热感冒、头痛眩晕、目赤肿痛、眼目昏花的治疗，与制剂的疗效直接相关。因此，为更好地控制产品质量，本对制剂中菊花进行研究，采用高效液相色谱法（HPLC）测定该制剂中菊花中绿原酸的含量，方法简便快速准确。     

高效液相色谱法测定七叶莲中延胡索酸的含量

目的 以延胡索酸为指标,建立能反映七叶莲药材质量的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法,选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(5:95),检测波长210 nm.结果 在0.1024～3.067 2 μg范围内,延胡索酸对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),样品平均回收率为99.05％,RSD为0.55％.结论 该方法简便、灵敏、结果 准确,可用于七叶莲药材的质量控制.     

高效液相色谱(HPLC)法测血清维生素C含量

目的建立更简便、快速、准确、灵敏的测定血清维生素C含量的方法,并对血清维生素C稳定性进行研究。方法血清样品经10%(v/v)偏磷酸溶液提取,旋涡混匀30s,离心10min(4000r/min,4℃)后,用带二极管阵列检测(DAD)的高效液相色谱(HPLC)仪对维生素C进行定性定量分析,流动相为100mmol/LKH2PO4,pH值为3.0,检测波长为243nm,流速为1ml/min。用此方法测定不同处理和储存条件下的血清维生素C含量,比较其稳定性。结果在上述色谱条件下,血清中维生素C能得到良好分离,该方法的日内变异系数和日间变异系数分别为0.42%和2.11%;回收率范围为82%～88.5%;维生素C的最低检测限为0.05μg/ml。在对血清维生素C稳定性的研究中,发现血清维生素C在放置过程中很容易被氧化降解,其偏磷酸提取液相对稳定,但在5d后含量也开始明显下降,到第44d后血清和提取液中维生素C含量均几乎完全消失。结论建立了高速、高效、高灵敏度的测定血清维生素C含量的HPLC法;血清维生素C在保存过程中极不稳定,获得样品后应立即测定,当无条件立即分析样品时,也应将样品用偏磷酸提取,并将提取液冷冻保存在-70℃,5d以内分析完毕。     

HPLC测定注射用多西他赛中多西他赛含量

目的:建立测定注射用多西他赛中多西他赛含量的高效液相色谱法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18(250mm×4·6mmi.d10μm),以乙腈-水(48∶52)为流动相,检测波长233nm,流速1·0mL/min,柱温为30℃。结果:在6·0~60·0mg/L范围内,多西他赛浓度与峰面积的线性关系良好(r=0·9999),高中低3种浓度的加样回收率为98·58%~101·3%,相对标准差为0·4%~0·67%。结论:所建立的方法准确、简便,适用于注射用多西他赛的质量控制。     

HPLC法测定去甲万古霉素血清药物浓度

目的 建立人血清中去甲万古霉素的HPLC测定方法,用于去甲万古霉素血清药物浓度的临床监测.方法 色谱柱为Shima-pak C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:磷酸二氢钾缓冲液(pH=3.2)=15:85,检测波长为236 nm,流速1 mL·min-1,柱温为35℃,去甲万古霉素为内标.结果 ...     

HPLC法测定注射用头孢地嗪钠的含量

目的 为注射用头孢地嗪钠与输液配伍的稳定性研究建立其含量测定的反相高效液相色谱方法.方法 采用HPLC-UV法测定,Kromasil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为分析柱,50mmol·L^ -1磷酸二氢钠溶液-5mmol·L^-1辛烷磺酸钠溶液- 乙腈（75：15：10）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为262nm,茶碱为内标.结果 头孢地嗪钠在10～160μ g·mL^-1 检测浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为（98.69±1.40） %;日内差异RSD≤1.7%（n=5）,日间差异RSD≤1.7% （n=5）.结论 该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢地嗪钠的含量的检测.     

高效液相色谱法测定菊明降压片中大黄酚的含量

目的建立菊明降压片中大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为PhenomenexODS柱(4.6mm×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(90∶10),检测波长为254nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,大黄酚进样量在0.091 2～0.456 0μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为101.1%,RSD=1.72%(n=9)。结论本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定伊可新中维生素A的含量

目的：建立伊可新中维生素A的高效液相色谱测定方法。方法：采用ODS－C18柱,甲醇一水（95：5）为流动相,检测波长325nm,流速为2．0ml/min。结果：维生素A线性范围为2－20ug/ml,平均回收率为100．28％,RSD为1．07％。结论：方法简便,结果准确,可用于本制的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定脉络宁口服液中肉桂酸含量

目的高效液相色谱法测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45);测定波长为278 nm,流速为1.0 mL/min。结果肉桂酸在0.04～0.4 mg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为97.6%。结论高效液相色谱法测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量,方法简便,准确性高。     

HPLC法测定注射用硫酸头孢噻利的含量

目的：建立硫酸头孢噻利含量测定的反相高效液相色谱方法。方法采用HPLC-UV法测定,对乙酰氨基酚为内标,Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为分析柱,50 mmol·L^-1磷酸二氢钠溶液-乙腈（90：10）,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长为254 nm。结果头孢噻利在20～640μg·mL^-1检测浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为（99.19±0.64）%;日内差异RSD≤0.78%（n=5）,日间差异RSD≤1.83%（n=5）。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢噻利的含量检测。