Determination of Astragaloside Ⅳ in HuangQi with Different Growth Years

目的:测定不同生长年限黄芪中黄芪甲苷的含量.方法:采用HPLC-ELSD 法测定,色谱柱为C18色谱柱(4.66mm×1506mm,56μm),流动相为乙腈∶水(32∶68),流速为l.06mL/min,ELSD 检测器漂移管温度:105℃,氮气流速:2.76mL/min.结果:生长12 个月以上的黄芪中黄芪甲苷含量均符合中国药典标准,36个月的黄芪甲苷含量最高.结论:黄芪的采收时间应选择生长12 个月以上者.     

当归补血汤中黄芪的鉴别及黄芪甲苷的含量测定

目的:建立当归补血汤中黄芪的鉴别和黄芪甲苷的含量测定方法,为当归补血汤质量标准的建立奠定基础.方法:采用薄层色谱法定性鉴别当归补血汤中的黄芪药材,并利用高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量.色谱柱:Diamonsil ODS-C18(5μ,250 mm× 4.6 mm)分析柱;流动相:乙腈-水(32:68);流速:0.6 mL/min;柱温:35℃;载气流速:2.7 mL/min; ELSD检测器漂移管温度:100℃;迸样量20μL.结果:黄芪的薄层色谱鉴别条件专属性好,高效液相色谱检测黄芪甲苷测定方法具有较好的准确性、重现性和可行性,样品在10.01 ～20.2μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为95.04％,RSD=0.61％.结论:所建立方法简便、准确,高效液相色谱分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定乙肝宁颗粒中黄芪甲苷含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定乙肝宁颗粒(黄芪、白花蛇舌草、党参等)中黄芪甲苷含量.方法:采用Agilent C18(250 mm×4.0 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75:25);流速:1.0 mL·min-1;检测器:SEDEX75.结果:黄芪甲苷在0.5984～2.3936μg范围内具有良好的线性关系,回收率为95.41%(RSD为1.1%,n=5).结论:本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,是测定黄芪甲苷含量的较好方法.     

HPLC法测定中偏康合剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定中偏康合剂中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈:水(32∶68)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温30℃,ELSD参数:氮气流速为350 kpa。结果:黄芪甲苷进样质量在2.177～13.062μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.2%,RSD为0.95%。结论:该方法准确、快速、简便可靠,结果稳定,可用于中偏康合剂中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定补中益气片中黄芪甲苷的含量

目的建立补中益气片中黄芪甲苷含量的测定方法。方法采用HPLC-ELSD蒸发光散射检测法,色谱柱为ODSC18(4.6mm×250mm,20μm);流动相:乙腈-水(1∶2);进样10μL;室温;流速:0.8mL/min;漂移管温度:105℃;气体流速:2.70mL/min。结果黄芪甲苷对照品在2.528～12.640μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.25%。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制该制剂的质量。     

HPLC-ELSD法测定补血颗粒中黄芪甲苷

目的 建立补血颗粒中黄芪甲苷的测定方法.方法 应用超声提取和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),检测,采用Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相:乙腈-水(35:65);体积流量:1.0 mL/min;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度100.6℃,氮气流量2.7 L/min.结果 黄芪甲苷在2.0～12.2μg时,其线性关系良好(r=0.999 4);平均加样回收率为96.01%(RSD为1.34%).结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于补血胶囊中黄芪甲苷的测定.     

高效液相色谱-蒸发光检测法测定伤骨健胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立伤骨健胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定伤骨健胶囊中黄芪甲苷的含量。Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(32∶68)为流动相;流速为1.0 mL/min。蒸发光散射检测器参数:漂移管温度45℃,氮气流速1.5 L/min。结果:黄芪甲苷在0.502～4.518μg范围内呈现良好的线性关系;回收率为98.49%,RSD为1.50%(n=6)。结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于伤骨健胶囊的质量控制。     

玉屏风散配方颗粒与传统汤剂中黄芪甲苷含量的比较

目的比较玉屏风散配方颗粒与传统汤剂中黄芪甲苷的含量。方法采用高效液相色谱-蒸发光检测法测定。色谱条件:Waters C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(32:68);流速:1.0 m L/min。ELSD参数:漂移管温度110℃,载气流量2.1L/min。结果配方颗粒与传统汤剂中黄芪甲苷的含量分别为2.12%,2.00%。结论玉屏风散传统汤剂与配方颗粒的含量相当。     

参黄养阴胶囊质量标准研究

目的:建立参黄养阴胶囊的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,色谱柱为岛津VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1 mL/min,柱温为30℃;ELSD检测器参数为漂移管温度105℃,气体流量2.8 L/min。结果:黄芪甲苷的线性范围为0.4024~12.8768μg(r=0.999),平均加样回收率为98.67%(RSD=0.87%),精密度实验RSD为2.20%,稳定性实验RSD为1.65%,重现性实验RSD为3.90%。结论:该测定方法简便、快速、重现性好,可用于参黄养阴胶囊中黄芪甲苷含量的测定。     

参芪五味子片中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法

目的 建立参芪五味子片中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法,色谱柱Agilent-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速1.0 ml/min,蒸发管温度90℃,雾化器温度50℃,柱温35℃.结果 黄芪甲苷含量测定的线性范围为4...     

不同厂家产黄芪注射液中黄芪甲苷的含量考察

目的:以黄芪甲苷为含量测定指标,考察不同生产厂家生产的黄芪注射液的质量.方法:建立HPLC-ELSD测定黄芪甲苷的方法,对黄芪注射液中的黄芪甲苷进行含量测定.Hypersil ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温:40℃,流动相:乙腈-水(36:64),流速:1.0mL·min-1,ELSD检测器漂移管温度:100℃,气体(空气)流速:3.0L·min-1.结果:黄芪甲苷在2.4～12μg呈良好的线性关系,相关系数为r=0.9997,加样回收率为101.6%,RSD为2.9%,n=5.测定了5个厂家生产的10批黄芪注射液,结果样品间的黄芪甲苷含量的差异较大.结论:用HPLC-ELSD测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的方法快速简便,灵敏度高,结果可靠,重现性较好,可作为黄芪注射液质量评价的依据.目前,商品黄芪注射液中黄芪甲苷含量差异较大,可能会影响疗效.     

RP-HPLC法测定化生平合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,KromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(1:2:0.15),检测波长为203nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果黄芪甲苷在进样量0.5-10μg范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率为97.82%,RSD为1.79%。结论测定结果准确、可靠,有良好的精密度和重现性,可用于化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定养心氏滴丸中黄芪甲苷含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定养心氏滴丸中黄芪甲苷含量的方法.方法:以黄芪甲苷为时照品对养心氏滴丸片中的黄芪甲苷进行HPLC分析,色谱柱:ZORBAX SB-C18;流动相:乙腈-水(32:68);柱温:30℃;流速:1.0ml/min;ELSD检测器;漂移管温度:105℃,气体(空气)流速:2.7ml/min.结果:养心氏滴丸中黄芪甲苷含量测定线性范围为1.0032～7.3024μg(r=0.9994),平均加样回收率为98.4%,RSD=1.24%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于养心氏滴丸的质量控制.     

妇痛定颗粒质量标准测定

目的:建立妇痛定颗粒的定性定量方法,对制剂质量进行有效控制。方法:采用TLC方法,对方中主药黄芪、当归和延胡索分别进行鉴别。采用HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量,色谱柱为Agela C18(5μm,250mm×4.6mm)柱,以甲醇-0.1%磷酸(三乙胺调节pH至5.0)(62∶38)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为280 nm;采用HPLC法及蒸发光检测器测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Prodigy C18(5μm,250mm×4.6 mm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1.0 mL/min。柱温:24℃。ELSD参数:飘移管温度100℃,氮气流速1.5 mL/min。结果:黄芪、当归和延胡索的TLC鉴别专属性强;延胡索乙素的线性范围为0.061 2⁰.306 0μg(r=0.999 3),平均回收率(n=6)为98.85%(RSD=1.7%)。黄芪甲苷的线性范围为2.0400.306 0μg(r=0.999 3),平均回收率(n=6)为98.85%(RSD=1.7%)。黄芪甲苷的线性范围为2.040¹0.200μg(r=0.999 5),平均回收率(n=6)为98.1%(RSD=0.87%)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于妇痛定颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD测定视脉宁颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定视脉宁颗粒中黄芪甲苷的含量方法。方法:色谱条件为PolarisC18-A柱(150mm×46mm,5μm);蒸发光散射检测器(雾化温度40℃,气化温度90℃,载气:氮气,流速:1.6L/min);流动相:乙腈-水(32:68),流速1.0ml/min。结果:黄芪甲苷在20.6～206.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为98.97%,相对标准偏差为2.48%。结论:该方法重复性好,灵敏度高,结果准确,适用于视脉宁颗粒的质量控制。     

HPLC测定黄芪桂枝五物汤及方中药对的黄芪甲苷含量

目的:测定黄芪桂枝五物汤不同配伍情况下黄芪甲苷的溶出量。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:Hypersil ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(20∶80)为流动相;检测波长:201nm;流速:1.0mL/min。结果:不同配伍组黄芪甲苷的溶出量也不同,全方组为0.079%,黄桂组、黄姜组、黄白组、黄枣组、黄芪组分别为0.079、0.069、0.061、0.055、0.062%。结论:方中不同药味与黄芪配伍后,对黄芪甲苷的煎出量有不同程度的影响。     

虚寒胃痛胶囊的质量标准研究

目的：建立HPLC法检测虚寒胃痛胶囊中芍药苷和黄芪甲苷的含量测定方法。方法：1芍药苷采用Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（28∶72）;流速1.0mL/min。2黄芪甲苷采用VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（35∶65）为流动相,流速1.0 mL/min。结果：1芍药苷进样量在0.05109~2.5545μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.5%（n=6,RSD=0.88%）。2黄芪甲苷进样量在0.4892~12.23μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为94.5%（n=6,RSD=3.0%）。结论：该方法准确可靠,无干扰,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。     

保儿宁糖浆质量标准研究

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定保儿宁糖浆中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱为XB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(30∶70),流速:1.0 mL.min-1,载气流速为2.7L.min-1,载气为(N2),蒸发管温度:99.3℃。结果:黄芪甲苷进样浓度在0.0816~0.816 mg/mL范围内,其对数值与峰面积对数值呈良好线性关系,相关系数为0.999;平均回收率为100.3%,RSD=1.51%(n=6)。结论:本方法迅速、准确、重现性好,可用于保儿宁糖浆的质量控制。     

康艾注射液中黄芪甲苷的检测

目的:建立检测康艾注射液中黄芪甲苷含量的HPLC-ELSD法。方法:采用薄层色谱法鉴定黄芪甲苷,采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器检测,采用外标二点法对数方程计算其含量。色谱柱:SHIMADZUVP-ODS(4.6mm×250mm);流动相:乙腈—水(35:65);流速:1.0mL/min;柱温:30℃;ELSD参数:雾化器温度55℃,漂移管温度为90℃,氮气气压0.75MPa,气体流速为1.15L/min。结果:在色谱图中黄芪甲苷与其它色谱峰完全分离。黄芪甲苷在进样量为0.64～3.20μg时有良好的线性关系Y=1.412X+9.0692(r=0.9999),平均回收率为95.00%,RSD为0.91%。结论:HPLC-ELSD法具有准确、简便、无干扰而且重现性好的优点,适合用于康艾注射液中黄芪甲苷含量的测定。     

高效液相色谱—蒸发光散射检测器法测定芪芳气血颗粒中黄芪甲苷含量分析

目的:用高效液相色谱——蒸发光散的检测器(HPLC—ELSD)法对芪芳气血颗粒中黄芪甲苷含量进行测定。方法:运用HPLC法测定芪芳气血颗粒中的黄芪甲苷含量,其中流速为0.9m L/min,流动相为乙腈-水为(34︰66),色谱柱为Ultimate XB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)。结果:芪芳气血颗粒中的黄芪甲苷回收率为95.78%,进样量为2.38~11.85μg,峰面积与范围内具有良好的线性关系。结论:(HPLC—ELSD)法测定芪芳气血颗粒中黄芪甲苷含量具有重复性好、准确、操作简单等优点。