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基因芯片技术在癌症研究中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
新近发展的高通量的基因表达分析平台———基因芯片技术具有多样品并行处理能力、分析速度快、所需样品量少、污染少等优点 ,近年来在临床诊断、药物筛选、寻找新基因等研究领域带来革新性的影响。本文综述用基因芯片技术进行肿瘤研究的新策略和模式。 相似文献
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肺癌是我国死亡率最高的恶性肿瘤。肌少症在肺癌患者中发病率较高,且近年来越来越多的研究显示肌少症对肺癌患者预后预测具有一定价值。本文就肌少症的诊断、肺癌与肌少症的关系以及肌少症对肺癌患者预后预测、干预治疗等方面的研究进行综述。 相似文献
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近年来,身体组分和肿瘤患者临床结局之间的关系越来越受到关注,身体组分相关术语(如肌肉减少症,肥胖,
少肌性肥胖等)也逐渐被大家接受并得到广泛应用。少肌性肥胖定义为肌肉减少症(瘦体组织减少)和肥胖(脂肪组织增加)同时存在。现有临床研究表明少肌性肥胖和肿瘤患者的发生、发展和预后密切相关,及早干预可以改善肿瘤患者的临床结局。
但目前国内外的研究尚少且认识有限。为了增加对肿瘤患者少肌性肥胖的认识从而更好的指导临床工作。本文综合了国内
外关于少肌性肥胖和肿瘤患者不良临床结局关系的研究进展,对具有少肌性肥胖的肿瘤患者的诊断,发生现状以及和临床结局的相关性进行了综述及分析。表明少肌性肥胖的肿瘤患者具有更高的剂量限制毒性、术后并发症率及更差的总生存。少肌性肥胖应受到大家的重视。 相似文献
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近年来,身体组分和肿瘤患者临床结局之间的关系越来越受到关注,身体组分相关术语(如肌肉减少症,肥胖,
少肌性肥胖等)也逐渐被大家接受并得到广泛应用。少肌性肥胖定义为肌肉减少症(瘦体组织减少)和肥胖(脂肪组织增加)同时存在。现有临床研究表明少肌性肥胖和肿瘤患者的发生、发展和预后密切相关,及早干预可以改善肿瘤患者的临床结局。但目前国内外的研究尚少且认识有限。为了增加对肿瘤患者少肌性肥胖的认识从而更好的指导临床工作。本文综合了国内外关于少肌性肥胖和肿瘤患者不良临床结局关系的研究进展,对具有少肌性肥胖的肿瘤患者的诊断,发生现状以及和临床结局的相关性进行了综述及分析。表明少肌性肥胖的肿瘤患者具有更高的剂量限制毒性、术后并发症率及更差的总生存。少肌性肥胖应受到大家的重视。 相似文献
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肌少症性肥胖是一种肌肉减少症(简称肌少症)与肥胖共存的临床状态。在肌少症和肥胖共存的状态下,身体的瘦体组织与脂肪含量失衡,其与不良的临床结局相关。肌少症和肥胖对健康都有着独立的不良影响,两者同时并存而产生的协同作用导致代谢紊乱加重,使肌少症性肥胖所带来的健康问题远比单纯的肌少症或单纯肥胖更加严重。而早期有效的干预措施,可以预防、治疗、延缓肌少症性肥胖的进程,因此早期的筛查、诊断和治疗尤为重要。对肌少症性肥胖的治疗措施主要包括营养和运动干预,新型的药物治疗或肠道菌群治疗对肌少症性肥胖也有一定的作用。近年来,关于肌少症性肥胖的研究已取得了一定的进展,欧洲肠外肠内营养学会及欧洲肥胖研究协会已发布了诊断标准,首次明确了其诊断,肌少症性肥胖的发病机制,代谢障碍和炎症间复杂的相互作用也进一步被揭示,但目前仍没有治疗肌少症性肥胖的特效方法。本文就肌少症性肥胖的诊断标准、发病分子机制和治疗进展进行综述,为肌少症性肥胖的防治和临床研究提供参考。 相似文献
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目前大多数肿瘤发病较为隐匿,诊断时多已为中晚期,治疗手段非常有限且复杂,因此通过识别并控制致癌危险因
素来预防肿瘤的发生显得尤为重要。 关于肿瘤发生的危险因素,除了熟知的电离辐射、烟草、饮酒、细菌及病毒感染等以外,
与肌肉减少症(简称肌少症)密切相关的一些因素,例如身体活动减少、代谢综合征等也被认为与肿瘤发生相关。 肌少症主要
与炎症加剧、氧化应激损伤、免疫功能下降、代谢综合征及肌肉调控因子失调等因素有关。 近年来,有研究发现肌少症引起的
免疫失调、胰岛素抵抗、慢性炎症与某些肿瘤的发生存在着直接或间接的联系。 但目前相关研究比较匮乏,涉及的肿瘤种类
较少,对肌少症继发肿瘤的机制暂无系统的描述与总结。 因此,本文将就肌少症与不同类型肿瘤发生风险的关系以及肌少症
导致肿瘤发生可能的机制展开综述,为预防肌少症相关性肿瘤提供理论基础。 相似文献
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骨肿瘤、骨转移癌患者免疫状态与临床意义林建华张文明朱维钦杨滨机体的免疫状态与肿瘤的发生、发展及预后密切相关已为许多研究所证明。但历年来有关骨肿瘤、骨转移癌患者免疫功能变化的研究文献尚少报告道。我们对68例肿瘤、骨转移癌患者外周血中T淋巴细胞亚群(PT... 相似文献
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目的 探究肺癌患者并发肌肉减少症(简称肌少症)的危险因素并构建其列线图预测模型。方法 选取2020年9月至2022年9月淮安市第二人民医院特需病房收治的肺癌患者96例为研究对象;记录患者临床资料及实验室指标;生物电阻抗测试法检测人体成分;根据AWGSOP制定的标准将患者分为并发肌少症(并发组,52例)及未并发肌少症(未并发组,44例);Logistic回归分析影响肺癌患者并发肌少症的因素;构建预测肺癌患者并发肌少症的列线图模型;预测肺癌患者并发肌少症列线图模型的区分度和一致性用受试者工作特征曲线(ROC曲线)、校准曲线来评估。结果 本研究纳入96例肺癌患者,并发肌少症的患者共52例,肌少症发生率54.17%(52/96);长期吸烟史、营养风险筛查2002(NRS 2002)评分、体质指数(body mass index,BMI)、去脂体质量(fat-free body mass,FFM)、肌肉量(muscle mass,SLM)、四肢骨骼肌量(appendicular skeletal muscle mass,ASM)、体脂肪(body fat mass,BFM)在并发组与未并发组之间... 相似文献
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基因芯片技术在肿瘤研究中的进展 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:肿瘤的发生发展是多基因、多阶段的复杂过程,目前对肿瘤的研究仅局限于某一个或几个基因和它们之间简单的调控关系,由于试验技术的限制,无法全面认识肿瘤发生发展过程中各基因复杂的相互调控关系。基因芯片技术可同时检测少则几十,多则几万个基因的差异表达状态,并分析它们之间的相互作用关系,为全面了解肿瘤发生、发展提供了一件实验利器。 相似文献
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《肿瘤代谢与营养电子杂志》2018,5(4):354-357
COPD是老年人群中一种高发的慢性呼吸系统疾病,肌少症是COPD的并发症之一。近年来,有许多文献报道了老年COPD患者合并肌少症的现象,现以“肌少症”和“COPD”为主要关键词在CNKI,VIPI,万方和Pubmed进行检索发现:在老年人群中,COPD合并肌少症的患病率不低。老年COPD患者合并肌少症的危险因素包括:高龄、低BMI、患COPD病程长、吸烟。COPD合并肌少症的病理生理机制较复杂,COPD患者发生肌少症的机制包括肌肉合成代谢减少、分解代谢增加。炎症因子、生长因子和激素是主要的促成因素。临床特征包括:身体活动受限、步态缓慢、耐力差、整个机体处于衰弱状态。药物干预策略尚处于研究阶段,其他干预策略包括:戒烟、合理运动、加强营养。合并肌少症的老年COPD患者,生活质量降低,住院率和死亡风险增加,预后不良。因此关注老年COPD合并肌少症对防治患者早期失能有着非常重要的意义。本文就老年COPD患者合并肌少症的流行病学、危险因素、病理生理机制、临床特征和诊断、干预与预后各方面进行综述。 相似文献
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《中国骨与关节杂志》2021,(10)
正肌少症是一种与增龄相关的进行性、全身肌量减少和(或)肌强度下降或肌肉生理功能减退,是公认的一种老年综合征[1]。Rosenberg等[2]在1989年首次提出肌少症的概念,目前已发表的相关研究表明肌少症可影响多种疾病的治疗效果[3-4]。脊柱生物力学平衡和正常功能的维持有赖于骨性结构以及椎旁肌肉共同作用[5-6]。虽然已有文献研究表明肌少症与脊柱退变疾病的发生和进展具有相关性,但两者之间的具体作用机制仍不明确。肌少症对退变性脊柱疾病治疗临床效果的影响仍不清楚。笔者拟对已发表文献进行回顾分析,总结肌少症与退变性脊柱疾病脊柱力线的相关性,及其对退变性脊柱疾病治疗效果的影响。 相似文献
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背景与目的:少突胶质细胞瘤是胶质瘤中的一种独立类型,近年来的研究显示少突胶质细胞瘤存在着不同于其它胶质瘤类型的分子遗传学改变。其中最显著的就是在大多数少突胶质细胞瘤中出现染色质1p和19q的缺失。同时还发现,有染色质1p及19q缺失病例,对化疗药物敏感性增强,生存期延长,反之预后差。本研究旨在研究胶质细胞瘤染色体1P杂合性缺失的特点。方法:本文使用荧光原位杂交(FISH)技术检测了我院脑外科手术的7例少突胶质细胞瘤及7例其他颅内肿瘤病例的染色体1p。结果:7例少突胶质细胞瘤中4例有1p杂合性缺失,而其他颅内胶质瘤病例中仅有2例出现1p杂合性的缺失。另外1p杂合性缺失的4例病变均为单侧,3例为颞叶,1例为额叶;肿瘤级别上3例为少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级),1例为间变性少突胶质细胞瘤(WHOⅢ级)。结论:本研究提示1p杂合性缺失的发生率在少突胶质细胞瘤(4/7)比其它类型胶质瘤(2/7)为高。 相似文献
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目的:探讨少突胶质细胞瘤的临床病理分级及与GFAP、VIM、p53、Ki-67表达的相关性。方法:对170例术后病理诊断为少突胶质细胞瘤患者的肿瘤免疫组织化学病理进行回顾性分析,研究少突胶质细胞瘤GFAP、VIM、p53、Ki-67与临床病理特征之间的关系及它们之间的相关性。所有数据采用Excel软件录入,SPSS 17.0统计软件进行数据处理,卡方检验,P<0.05认为差异具有统计学意义。结果:根据2007年WHO中枢神经系统分类标准:少突型53例,间变少突型43例,星形-少突型55例,间变星形-少突型19例。不同病理分级少突胶质细胞瘤GFAP(P=0.035)、p53(P=0.004)、Ki-67(P=0.000)的表达不同,可能与病理分级相关。VIM(P=0.967)与不同病理分级无关。结论:少突胶质细胞瘤的不同病理分型与p53、GFAP、Ki-67的阳性表达有关,GFAP阳性表达随着肿瘤级别的增加而减少;相反地,p53、Ki-67的阳性表达随着肿瘤级别的增加而增加。 相似文献
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目的 调查肺癌患者肌肉减少症(简称肌少症)发生的现状,并分析其危险因素,为临床识别肺癌肌少症高危人群提供参考。方法 采用方便抽样法选取2022年9月至2023年7月广州医科大学附属第一医院收治的420例肺癌患者作为调查对象。依据2019年亚洲肌少症小组的诊断标准,使用四肢骨骼肌指数、握力、5次起坐试验时间等多项指标进行联合诊断,将研究对象分为肌少症组与非肌少症组。采用随机森林算法对可能影响肌少症发生的自变量进行重要性排序和袋外误差数据分类错误分析,并将筛选出的变量纳入多因素Logistic回归分析。结果 420例肺癌患者样本中,97例(23.10%)合并肌少症,其中47例(11.19%)为严重肌少症。多因素Logistic回归分析结果显示,小腿围(OR=0.533)是肺癌患者发生肌少症的保护因素,年龄≥65岁(OR=3.789)、SARC-F评分高(OR=1.857)、吸烟史(OR=4.407)则是独立危险因素(P<0.05)。结论 肺癌患者普遍存在较高的肌少症患病率。对于年龄≥65岁、小腿围较小、SARC-F评分较高和有吸烟史的患者,其发生肌少症的风险更大。建议医护人员应加强对... 相似文献
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目的 研究合并肌少症的晚期非小细胞肺癌患者的临床病理特征,评估肌少症对晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的影响。方法 选择2017年6月—2019年12月期间我院收治的112例Ⅲb期~Ⅳ期非小细胞肺癌患者,根据骨骼肌指数(SMI)将患者分为合并肌少症组(64例)和未合并肌少症组(48例)。所有患者采用电话或门诊随访,比较两组患者的PFS及OS;采用Cox回归分析晚期非小细胞肺癌预后危险因素。结果 合并肌少症组的PFS、OS均低于未合并肌少症组(P<0.05)。多因素Cox风险比例回归分析显示肌少症、T分期是晚期非小细胞肺癌患者PFS的独立影响因素(P<0.05),肌少症、淋巴结转移是影响晚期非小细胞肺癌患者OS的独立危险因素(P<0.05)。结论 治疗前合并肌少症的晚期非小细胞肺癌患者PFS及OS均低于未合并肌少症者,治疗前合并肌少症可能作为晚期非小细胞肺癌患者预后评估的指标。 相似文献
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李杰恩 《中国医学文摘:肿瘤学》2005,19(4):316-318
生物芯片是近几年来发展起来的一项新兴生物技术,用芯片制作的仪器具有体积小、便于携带、无污染、分析速度快、所用样品少等优点,广泛应用于基因表达分析、新基因发现、基因组文库作图、基因突变及多态性分析、疾病诊断、药物筛选和基因测序等领域。本文就基因芯片在肿瘤研究中的应用、存在问题及发展前景等作一综述。 相似文献