影响牙周膜干细胞功能的重要因素

牙周膜干细胞(PDLSCs)是维持牙周组织动态平衡和缺损修复的关键细胞,也是牙周组织再生治疗新策略的基础.近年来研究证明PDLSCs具有良好的增殖和分化能力,然而在不同因素的影响下其功能也呈现出较大的差异性.研究这些影响因素不仅有助于深入认识和发掘PDLSCs的生物学功能,而且对今后基于干细胞的牙周疾病治疗具有理论指导意义.该文就影响PDLSCs功能的多种重要因素作一叙述,并展望其在牙周缺损再生修复治疗中的应用前景.     

外贝加尔地区青年人牙周血管系统对增加咀嚼负荷的反应

外贝加尔是显著的大陆性气候地区,年平均大气压93.37kPa(702 mmHg),昼夜和季节性气压波动为1.77～3.01 kPa(13.3～22.6 mmHg)。年平均气温低于     

正畸牙齿移动牙周膜血管变化的实验研究

目的：通过定性和定量的方法研究正畸牙齿移动牙周膜（PDL）血管变化的规律。方法：21只大耳白兔随机分成7组。光镜下观察兔正畸牙PDL血管的形态和分布特征。应用血管灌注和图像分析方法研究PDL血管密度和面积的变化。结果：压力侧和张力侧PDL血管变化规律不同。经图像分析压力侧PDL血管密度和面积高峰值在受力后第7天出现,分别为27个／mm^2和71021．00μm^2 ,张力侧高峰值出现在受力后的第14天,分别为28个／mm^2和91339．44μm^2。 结论：在正畸力作用下,牙齿压力侧和张力侧PDL血管发生一系列变化,变化规律与牙周组织骨改建周期一致。     

正畸牙齿移动牙周膜血管变化的实验研究

目的 :通过定性和定量的方法研究正畸牙齿移动牙周膜 (PDL)血管变化的规律。方法 :2 1只大耳白兔随机分成 7组。光镜下观察兔正畸牙PDL血管的形态和分布特征。应用血管灌注和图像分析方法研究PDL血管密度和面积的变化。结果 :压力侧和张力侧PDL血管变化规律不同。经图像分析压力侧PDL血管密度和面积高峰值在受力后第 7天出现 ,分别为 2 7个 /mm2 和 710 2 1.0 0 μm2 ,张力侧高峰值出现在受力后的第 14天 ,分别为 2 8个 /mm2 和 91339.44 μm2 。结论 :在正畸力作用下 ,牙齿压力侧和张力侧PDL血管发生一系列变化 ,变化规律与牙周组织骨改建周期一致。     

牙周膜微血管对水平外力反应的实验研究

目的探讨牙周膜微血管对水平外力的反应。方法以狗为受试对象，使用墨汁灌注，火棉胶包埋，连续切片观察并用图象分析仪进行定量研究，配合对甲基丙烯酸甲酯铸型的扫描电镜观察。结果在狗下颌第四前磨牙施加２００ｇ近中向水平外力２小时后，牵张侧单位牙周膜面积内血管截面积明显大于受压侧，实验组受压侧与对照组同侧比较，差异无显著性。而实验组根颈１／３、根尖１／３的牵张侧与对照组同侧比较，差异有非常显著性。结论牙齿受到短时外力时，牙周膜内微血管的改变对牙周膜的缓冲作用有重要意义。     

甲壳胺对老年人牙周膜细胞分化功能的影响

目的：探讨甲壳胺（Chi）对老年人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性和骨钙素分泌的影响。方法：将不同浓度的Chi（0．05g／L，0．1g／L，0．2g／L）分别与体外培养的老年人牙周膜细胞一同培养后，采用酶动力学方法和放射免疫法检测老年人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性和骨钙素分泌水平，并与青年人牙周膜细胞进行比较。结果：①在老年组，Chi（0．05g／L）组细胞裂解液中和Chi（0．1g／L）及Chi（0．2g／L）组细胞培养液中碱性磷酸酶活性明显高于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。老年组和青年组差值比较，甲壳胺各组无论是细胞裂解液还是培养液中碱性磷酸酶活性青年组均明显高于老年组（P〈0．05，P〈0．01）。②在老年组，只有21d时的Chi（0．1g／L）组、Chi（0．2g／L）组骨钙素分泌高于对照组（P〈0．05）。在青年组，7d时Chi（0．05g／L）和Chi（0．1g／L）组、14d时Chi（0．1g／L）组及21d时Chi（0．1g／L）组骨钙素分泌均明显强于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。老年组和青年组差值比较，7d和21d时Chi（0．05g／L）、（0．1g／L）组骨钙素分泌青年组明显高于老年组。结论：一定浓度的甲壳胺不论对青年人还是老年人的牙周膜细胞向成骨样细胞转化和成骨能力均有明显的增强作用，对青年人牙周膜细胞的作用程度强于老年人。     

犬切牙压低时牙周膜不同部位微循环变化

目的 研究切牙在压低力作用下牙周膜（PDL）不同部位微循环的变化情况。方法 采用成年雄性杂种犬为实验对象，建立牙齿压低移动动物实验模型，利用计算机图象分析系统定量研究牙齿压低21天后以血管墨汁灌注标记的牙周膜微循环的变化。结果 大小不同的压低力作用于切牙，可引起不同程度的PDL血管化反应：表现为PDL颈部、中部、根尖部微血管数目、管径及体密度均明显增加，仅重力组PDL中部微循环体密度减少，且易观察到透明样变及潜掘性吸收。结论 压低力是引起PDL微循 环发生适应性变化的根本原因，由于PDL的解剖特点，不同部位的微血管均产生了相应的血管化反应。本研究认为犬切牙压低力以30g/cm^2左右最为合适。     

不同牙槽骨高度的磨牙压低时牙周膜应力分析

目的：通过建立具有不同牙槽骨高度的上颌第一磨牙三维有限元模型,在压力载荷下,计算分析其牙周膜应力的大小和分布,为正畸治疗提供力学参考。方法：采用CT对上颌第一磨牙进行扫描,建立牙槽骨发生不均衡水平吸收的上颌第一磨牙的三维有限元数字模型,计算加载垂直向的压低力时,牙周膜应力的大小和分布。结果：当牙槽骨从正常高度降低3.5 mm时,加载产生的牙周膜应力增加平缓,高应力集中部位在根分叉处;而牙槽骨降低超过6.0 mm,根分叉部分暴露时,牙周膜应力明显增加,应力集中的部位转移至根尖及根1/3处。结论：当牙槽骨高度降低未超过6 mm时(牙槽骨吸收未超过根长的48%),应根据牙槽骨的丧失程度来减小矫治力值;当牙槽骨高度降低6 mm以上时(牙槽骨吸收超过根长48%),磨牙的根分叉完全暴露,则应显著减小矫治力值。     

实验性牙移动后复发过程中牙周膜的反应

本文对小鼠牙周(?)中成纤维细胞在实验性移动牙(?)过程中的代(?)和增殖活动进行了组织学和放射自(?)的小鼠下颌第一磨牙向颊侧分别     

牙周膜肌成纤维细胞功能特点的体外研究

目的 体外实验研究牙周膜肌成纤维细胞（MFB）的作用特点。方法 体外培养人牙周膜成纤维细胞（hPDLFs）,采用转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导成纤维细胞向MFB转化。MFB为实验组,以hPDLFs为对照,连续培养两组细胞,按0、12、24、48、72 h共5个时间点终止培养收样。免疫细胞化学检测MFB标记物α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达情况,检测实验组纤维粘连蛋白（FN）以明确细胞间接触作用情况。逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测α-SMA mRNA、胶原（Col）ⅠmRNA、ColⅢ mRNA的表达情况,免疫印迹法检测α-SMA、ColⅠ蛋白的表达情况,用以比较两组细胞分泌细胞外基质情况。结果 实验组α-SMA持续稳定表达,从0 h开始表达均显著高于对照组（P<0.001）;细胞间FN阳性表达,提示MFB之间有细胞突触相互连接。从24 h开始,实验组ColⅠ、ColⅢ的表达均显著高于对照组（P<0.001）。结论 牙周膜MFB持续高表达α-SMA并且可能通过FN相互作用。MFB具有大量分泌细胞外基质的能力。     

牙周膜维持结构和功能稳定的分子机制

牙周膜中存在有多向分化潜能的成体干细胞，能够分化形成成骨细胞和成牙骨质细胞，参与牙周组织骨改建、损伤修复及牙周再生，同时，牙周膜还具有抑制矿化、维持其结构与功能稳定的调节机制。本文就牙周膜细胞的分化能力和参与维持牙周膜结构与功能稳定的分子机制作简要综述。     

Jumonji结构域蛋白3调节人牙周膜细胞的炎症反应

目的:研究三甲基化组蛋白H3赖氨酸K27(histone 3 lysine 27 trimethylation, H3K27me3)的去甲基化酶Jumonji结构域蛋白3(Jumonji domain-containing protein 3, Jmjd3)在人牙周膜细胞炎症反应中的调节作用。方法:分别使用牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,p.g)的脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)和肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)刺激人牙周膜细胞,建立炎症模型。通过实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction, Q-PCR)和免疫荧光检测Jmjd3的表达情况。后通过沉默Jmjd3,在Q-PCR和Western blot确定沉默效果后对其可能的下游靶基因进行初步筛选。结果:Jmjd3在炎症的人牙周膜细胞中表达会上调。沉默Jmjd3后,炎症介导的白细胞介素-6和白细胞介素-12b的上调受到抑制。结论:Jmjd3参与人...     

矿化液对人牙周膜细胞增殖和功能的影响

目的 比较人牙周膜细胞在矿化条件与非矿化条件下增殖和分化的过程,评价矿化液对其功能的影响.方法 人牙周膜细胞原代培养,鉴定.将增殖稳定的细胞分别在矿化条件和非矿化条件下培养,检测其形态、碱性磷酸酶活性、细胞周期等.结果 人牙周膜细胞增殖基本稳定后矿化组与非矿化组细胞分裂增殖指数相似,但前者碱性磷酸酶活性明显较高且持久,表现出较强的钙化能力.结论 人牙周膜细胞增殖基本稳定后加入矿化液对细胞增殖无影响但可明显促进细胞矿化功能,说明人牙周膜细胞在矿化条件下可以表现其成骨特性.     

TGF-β1对老年人牙周膜细胞分化功能的影响

目的：探讨转化生长因子-β1（TGF-β1）对老年人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性和骨钙素分泌的影响。方法：将不同浓度的TGF-β1（0．5μg／L，1μg／L，2μg／L）与体外培养的老年人牙周膜细胞-同培养后，采用酶动力学方法和放射免疫法检测碱性磷酸酶活性和骨钙素分泌水平，并与青年人牙周膜细胞进行比较。结果：①在老年组，TGF-β1各浓度组细胞裂解液和培养液中碱性磷酸酶活性均明显高于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。老年组和青年组差值比较，除TGF-β1（0．5μg／L）组细胞培养液外，无论是细胞裂解液还是培养液中碱性磷酸酶活性青年组均明显高于老年组（P〈0．05，P〈0．01）。②在老年组，只有7d时的TGF—β1（0．5μg／L）组骨钙素分泌高于对照组（P〈0．05）；在青年组，7d时各组和21d时TGF—β1（1μg／L）组骨钙素分泌均明显高于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。老年组和青年组差值比较，7d时TGF-β1（1μg／L）、（2μg／L）组和21d时的TGF-β1（0．5μg／L）、（1μg／L）组骨钙素分泌青年组明显高于老年组。结论：合适浓度的TGF-β1不仅可以促进青年人而且可以促进老年人牙周膜细胞向成骨样细胞转化，增强其成骨能力；其对青年人牙周膜细胞的作用强于老年人。     

柚皮苷对人牙周膜细胞功能调节的作用

目的:通过研究中药有效成分柚皮苷对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖、矿化成骨及骨保护素(OPG)表达的影响,探讨柚皮苷对人牙周膜细胞增殖及成骨功能的调节作用。方法:采用酶消化结合组织块法,体外原代培养hPDLCs,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、酶联免疫吸附法和半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)等方法,测定不同质量浓度(100、10、1.0、0.1、0.01mg/L)柚皮苷作用后,hPDLCs增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性、Ⅰ型胶原蛋白、OPG表达的变化,采用SPSS16.0统计包对数据进行统计学处理。结果:原代培养的hPDLCs形态良好,1.0mg/L浓度组的柚皮苷对hPDLCs增殖、ALP活性和Ⅰ型胶原蛋白表达的促进作用最强,此浓度柚皮苷对细胞OPG mRNA的调节作用在测定时段内呈时间依赖性。结论:柚皮苷有促进hPDLCs增殖及向成骨方向转化的作用。     

牙周膜干细胞的研究进展

牙周病是一种由菌斑微生物引起的慢性感染性疾病,可引起牙周支持组织的破坏和丧失,最终导致牙齿松动脱落。牙周病治疗的最终目标是修复和重建受损的牙周支持组织。从牙周膜中分离获取的间充质干细胞具有成体干细胞的特性及多重分化潜能,可以分化为骨组织和牙周支持组织等多种类型的组织,这对牙周组织修复再生和牙周组织工程具有重大意义,因而备受关注。本文就牙周膜干细胞、牙周膜干细胞的生物学特性、牙周膜干细胞的影响因素及其调控机制等研究进展作一综述。     

牙周膜干细胞的研究进展

牙周膜干细胞是一种可用于牙周组织工程的成体干细胞,具有自我复制的能力。近年来,因其独特的性能和与牙周组织密切相关的特点,有关牙周膜干细胞的来源、分离与鉴定以及生物学特性的研究成为热点问题。本文将对其研究进展作一综述。     

打开咬合时下颌中切牙及牙周膜应力分布的有限元研究

目的对下颌中切牙及其牙周膜在打开咬合时所产生的力学系统进行有限元分析,了解打开咬合时下颌中切牙及牙周膜应力分布的情况。方法建立下颌牙列各牙齿、牙槽骨及切牙牙周膜的三维有限元模型。然后,进一步模拟临床,在中切牙处加载15 g 垂直向下的力,求得牙齿以及牙周膜的应力分布情况。结果牙根表面最大应力值分布复杂,在根尖处可见应力集中区,应力集中区集中在颈缘处,向根方应力值逐渐变小,表现为典型的弯曲变形应力分布特征。舌侧、近中面主应力值相对较小,最大应力值在远唇轴角处。牙槽嵴顶部的应力值最大值达20.5×10~5g/mm~2。结论 1)本研究建立的下颌牙列的三维有限元模型,可以适用于临床上打开咬合等矫治技术的研究。2)矫治力作用下下颌中切牙牙周膜上应力从颈缘到根尖逐渐减小,但在牙槽嵴顶部应力峰值明显增大。