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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
一、根据《中华人民共和国药品管理法》规定,为掌握药品生产、流通、使用过程中的质量动态,及时查处假药、劣药,保障人民用药安全,特制定本报告制度.二、报告内容:1.按“药品管理法”规定.有下列情形之一的为假药:(一)药品所含成份的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的.  相似文献   

2.
湖北省查处假药劣药情况1.1993年5月,湖北白岩山制药厂厂长熊志强擅自将本厂厂房口头协议租赁给四川省个体药贩陈继字,以假冒武汉某药厂生产“六神丸”,租赁期的工人工资、生产用原辅料购进,标签、包装材料等的印制经费、销售,均由陈继字负责。经查,该厂房简...  相似文献   

3.
叶佩芸  朱晓慧  叶桦 《中国药事》2012,26(10):1066-1069
目的研究比较相关国家法律在假、劣药定义方面的阐述,为修订与完善我国《药品管理法》提供建议。方法收集国际上部分国家的药品管理法律,分析其特点与异同。结果与结论相关国家都对假劣药有明确的定义,具体内涵与外延有所差异,其合理的成分可以供我国有关部门参考与借鉴。  相似文献   

4.
现将1988年第二季度各地提供的假药、劣药报告执行情况通报如下:(一)提供报告的省份有:四川、山东、陕西、广东、贵州、河南、湖北、湖南、吉林、云南、福建、江苏、江西、浙江、新疆.涉及西药制剂的假药品种5种,以红霉素、土霉素、强的松片案发率最高;西药制剂的劣药品种9种.中药假药品种32种;劣药品种22种.中西药品假药、劣药价值共计11723801元,假  相似文献   

5.
生产、销售假药、劣药违法行为的认定   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨悦  尹戎  王鑫  李野 《中国药业》2004,13(1):32-34
阐述如何认定生产、销售假药、劣药的违法行为,说明行政违法与犯罪的界限,为药品监督管理工作者提供参考.  相似文献   

6.
江西省药品质量大检查情况说明:全省假药、劣药品种比《药品管理法》实施前的1985年减少一半,假药劣药金额由200多万元减少到17万元.药品抽验合格率由1984年的76.64%上升到84.05%.一个依法管药的局面正在全省城乡逐渐形成.《药品管理法》实施四年来,江西省药政局组织各级药政药检部门深入基层五万余人次,检查药品产、供、用单位和基层卫生组织2万余个(次),查处伪劣药品价值3194800元,违法案件154起,取缔不法游医药贩1700起.检查覆盖面,核发“三证”单位达100%;乡、村  相似文献   

7.
张李锁 《中国药业》2006,15(19):11-12
新修订的《药品管理法》自2001年12月1日起施行后,为保证药品质量,保障人体用药安全发挥了重要作用,但是,在执法实践中,《药品管理法》对生产、销售假药、劣药的处罚规定过于笼统的问题也逐渐暴露出来。主要问题是对假药、劣药的生产、销售给予几乎完全一致的处罚,而没有区分二之间的责任差别和其主观过错程度。由于药品进入流通领域后一般要经过若干环节,在一起销售没有直接责仟的假约或劣药案件中.销售受到的处罚往往比应负直接责任的生产更重。为此,2002年国务院公布的《药品管理法实施条例》增加了在销售未违法。  相似文献   

8.
杨悦  尹戎  王鑫  李野 《中国药事》2005,19(8):488-491
本文对假药、劣药的情形进行分析,说明行政违法与犯罪的界限,以期为药品监督管理工作提供参考.  相似文献   

9.
罗杰  赵笑梅 《中国药事》2009,23(6):515-518
目的帮助有关人员学习、理解《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》法释〔2009〕9号(以下简称《两高司法解释》),并付诸实践。方法针对这一司法解释出台的背景、法律定位、体系与结构和主要内容进行详细分析、解读。结果与结论《两高司法解释》的颁布和施行,对我国打击生产、销售假劣药品违法犯罪行为提供了法律保障,也将有效地促进药品监管行政执法与刑事司法衔接。对有力打击生产、销售假药、劣药犯罪发挥重要的作用,对生产、销售假药、劣药的犯罪分子产生极大的威慑。  相似文献   

10.
有这样一个小故事:一座山上有两座庙,一个财神庙,一个药王庙。由于距离太近,在香火问题上,两座庙也出现了竞争。有一日,药王庙突然贴出了一条"标语",上书五个大字一"有钱难买命",自然是贬低财神的,于是多赢得了不少香客的光顾。财神庙自然不甘示弱,马上也贴出了一条贬低药王的"标语",写的是"无药可医贫"。药物,有时候不仅不能够医贫,甚至也不能够治病,更有甚者是致病的,还有的竟然是致命的。  相似文献   

11.
贾红生 《中国药事》2006,20(1):20-21
《药品管理法》第四十八条第一款规定:“禁止生产(包括配制,下同)、销售假药”,第四十九条第一款规定:“禁止生产、销售劣药”。在《药品管理法》及其它相关规范性文件中,一般都称医疗机构使用药品,而不是销售药品。因此,有人认为,《药品管理法》“禁止销售假劣药品”的主体不包含医疗机构。尤其是《药品管理法实施条例》六十八条规定“医疗机构使用假劣药品的,  相似文献   

12.
现将山东省卫生厅厅长张植萍同志1987年12月25日在省六届人大常委会第29次会议上关于《中华人民共和国药品管理法》执行情况的汇报刊出,供大家参考.  相似文献   

13.
14.
目的:针对新修订《药品管理法》假药劣药相关规定的变化,分析其对认定检验带来的影响并提出应对措施.方法:系统对比新旧《药品管理法》在假药劣药范围定义、处罚力度和认定原则等方面的差异,讨论其给药品检验机构假药劣药认定检验带来的影响,并结合实际工作经验提出应对这种变化的建议.结果 和讨论:本文结合实际工作经验,从提高检验质量...  相似文献   

15.
自2008年2月开始,中日友好医院药学部每月出版一期《合理用药信息通报》(简称《信息通报》),《信息通报》是我院已有的《中日友好医院药讯》的补充,两者有很大不同:《药讯》出版周期长,每季度一期,重点是介绍我院药学部的科研工作,由药学部试验室负责编写,更适于同其他医院的药剂科进行学术交流。《信息通报》由我科临床药学组编写,其内容围绕临床药学组所了解到的,  相似文献   

16.
蔡祖标 《海峡药学》2005,17(5):199-201
本文针对生产销售假劣药的行为是违法还是犯罪进行分析,应从其客体、客观方面及主体、主观方面四个要件划分.  相似文献   

17.
生产、销售假药劣药的行为是违法还是犯罪,应从其客体、客观方面及主体、主观方面四个要件划分。  相似文献   

18.
我区从1986年7月开始,在深入基层调查研究的基础上,结合实际情况,先后在地、县、乡建立了三级药品管理体系,使药品的质量监督管理由经验型转入科学化的管理轨道.地区成立了由卫生局长负责的药品监督管理领导小组,其主要职责是对全区药品质量进行宏观控制,同时辅以重点抽查,药检所每年坚持3个月深入农村开展药品监督管理工作.全区八县一市相应成立了药品监督管理委员会,其职责是指导全县药品的质量检查,帮助  相似文献   

19.
<正> 同志们: 全国打击制售假药劣药工作现场会议历时三天,现在就要结束了。我就这次会议的有关情况,作一个小结。一、会议的召开是适时的,成功的我们这次在湖南省邵阳市召开的打击制售假药劣药工作现场会,是在全国认真学习、贯彻小平同志的重要讲话,进一步改革开放,抓紧有利时机,加速我国经济建设的重要时刻召开的一次重要会议,又是检查1991年全国药品监督管理政策研  相似文献   

20.
《中国药房》2011,(44):4160-4160
<正>本刊讯加快推进国家基本药物制度事关"医改"全局,是整个"医改"中的难点和重点之一,各地坚持保基本、强基层、建机制的基本方向,以全面覆盖、规范采购、落实补偿、创新机制、筑牢网底等5个方面为切入点,全面推进国家基本药物制度和基层医疗卫生机构综合改革,取得明显进展和初步  相似文献   

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