胃癌组织中C-erbB-2、p53、PCNA和P-gp的表达及其临床意义

应用免疫组化198例胃癌组织中C-erbB-2、p53、增殖细胞核抗原（PCNA）和P-糖蛋白（P-gp）进行联合检测,并结合临床资料进行分析。认为联合检测C-erbB-2、p53、PCNA和P-gp对判断胃癌的发展、恶性程度、淋巴结转移、临床耐药及预后具有重要意义。     

癌胚抗原、X线和内镜对早中期胃癌的诊断价值

对于胃癌的诊断，国内外目前主要采用血清癌胚抗原（ＣＥＡ）、Ｘ线及内镜检查，特别是纤维内镜问世以来、使内镜的诊断率显著提高．本文报道我院经癌胚抗原、Ｘ线及内镜检查，最后全部通过手术及病理证实的早中期胃癌，重点对这３种检查方法的诊断价值进行对比分析．１材...     

p53基因与胃癌

ｐ５３基因与胃肠道肿瘤关系密切，是肿瘤研究的热点之一。本文就ｐ５３基因的结构与功能，胃癌ｐ５３基因的结构改变，以及野生型ｐ５３基因对胃癌的基因治疗前景进行综述。     

胃癌、癌旁组织中抑癌基因和凋亡调节基因表达及其内在关系

目的 研究胃癌、癌旁组织中抑癌基因ｐ５３、ｐ１６和关键性凋亡调节基因ｂｃｌ－２蛋白的表达及其内在的关系,进一步探讨胃癌发病可能的分子机制。方法 术中取３０例胃癌患者的癌组织,癌旁组织各２块,石蜡包埋,切片分别作ＨＥ染色病理检查及免疫组织化学检查ｐ５３、ｐ１６、ｂｃｌ－２基因蛋白表达。结果 ｐ５３、ｐ１６和ｂｃｌ－２表达与胃癌分期、分化程度及有无淋巴结转移均无显著关系（Ｐ〉０．０５）,但ｂｃｌ－２与     

胃癌组织中hPOT1和p53表达及其临床意义

目的探讨人端粒保护蛋白1（hPOT1）和p53在胃癌发生发展中的作用及机制。方法采用免疫组化SP法检测53份胃癌组织标本（观察组）及10份正常胃黏膜组织标本（对照组）hPOT1和p53蛋白表达;分析其与胃癌病理参数的关系。结果观察组hPOT1和p53蛋白阳性率均显著高于对照组P〈0.05;hPOT1表达与胃癌组织学分型、分化程度及浸润深度有关（P〈0.05）。p53表达与肿瘤浸润深度有关,P〈0.05;观察组hPOT1与p53蛋白表达呈正相关,P〈0.05。结论 hPOT1和p53参与了胃癌的发生、发展;联合检测hPOT1和p53蛋白表达有助于判断胃癌患者的预后。     

残胃癌nm23、p53、C-erbB-2癌基因产物的表达及意义

目的：探讨残胃癌中nm23、p53、C-erbB-2癌基因产物的表达与临床病理特点的关系。方法：应用免疫组织化学S-P法检测52例残胃癌中nm23、p53、C-erbB-2癌基因产物的表达。结果：52例残胃癌中，nm23阳性率65．4％，p53阳性率25％，C-erbB-2阳性率40．4％。三者的阳性表达水平与肿瘤的病理组织学分级差异显著。结论：nm、p53、C-erbB-2在残胃癌中的表达与肿瘤组织学分级有关。三者均可作为判断肿瘤恶性度的客观指标。残胃癌中C-erbB-2、p53过表达nm23低表达是其易于浸润和转移的原因之一。C-erbB-2和p53过表达提示残胃癌分化较低。     

胃癌组织中Bcl-2、p53蛋白表达及分析

采用免疫组化法检测Bcl-2和p53蛋白在胃癌组织中的表达.发现:Bcl-2和p53蛋白在正常胃黏膜组织不表达;Bcl-2在高分化腺癌和重度不典型增生的阳性表达率明显高于中、低度分化腺癌和中、轻度不典型增生组织,p53在重度不典型增生及低分化腺癌阳性表达率均明显高于中、轻度不典型增生和中重度分化腺癌.胃癌淋巴结转移组Bcl-2阳性率明显低于无淋巴结转移组,p53阳性率明显高于无淋巴结转移组.二者的表达呈显著负相关.认为Bcl-2和p53通过细胞凋亡参与肿瘤的发生、发展的不同价段,对判断胃癌的预后有一定的参考价值.     

p53基因突变及p53,APC基因缺失与胃癌关系的研究

为明确ｐ５３基因突变，缺失，ＡＰＣ基因缺失在胃癌发病机制中的作用，应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法对抑癌基因ｐ５３第４，５，６，７，８外显子，第６内含子在８７例胃癌及癌前病变中的突变规律以及ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法对ｐ５３基因第４外显子，第６内含子，ＡＰＣ基因在２５对胃癌及癌旁组织的杂合缺失规律进行了探讨，结果发同，ｐ５３突变率在肠化，不典型增生，胃癌分别为３７．５％（３／８），４２．１％（８／１９），５３．     

结肠癌组织中p53和凋亡相关基因bcl-2、bax的表达及其临床意义

组织芯片已广泛应用于恶性肿瘤的相关研究，但用于研究相关癌基因在结肠癌中表达变化的报道尚较少。目的：研究结肠癌、结肠腺瘤和癌旁结肠黏膜组织中p53和凋亡相关基因bcl-2、bax的表达及其临床意义。方法 取85例结肠癌、18例结肠腺瘤和9例癌旁结肠黏膜组织分别制成72点和104点两块组织芯片，以免疫组化方法检测芯片中p53、bel-2和bax的表达。结果：p53、bcl．2和bax在结肠癌、结肠腺瘤和癌旁结肠黏膜组织中的表达有显著差异（P〈0．01），p53、bel-2在结肠癌中的表达高于结肠腺瘤和癌旁结肠黏膜组织，bax在结肠癌中的表达低于结肠腺瘤和癌旁结肠黏膜组织。p53和bax在不同组织学分化程度结肠癌中的表达有显著差异（P〈0．01，P〈0．05），但两者之间无相关性（L=-0．081，P〉0．05），p53与bcl-2的表达呈正相关（rs=0．245，P〈0．01）。bcl-2的表达与结肠癌临床病理参数无关。结论：p53异常表达可能是结肠癌发生中的较晚期事件，bcl-2高表达和bax低表达可能参与了结肠癌的形成过程。bax低表达的结肠癌细胞更具有恶性分化潜能。     

胃癌及癌前病变中p53蛋白的检测及意义

探讨p53蛋白表达与胃癌及癌病变的相互关系,方法：用免疫组化染色示检测33例肠化,26例异型增生和26例胃癌组织中p53蛋白的表达。结果：p53蛋白在胃癌组织中表达率最高（61．5％）,在异型增生和肠化组织中的表达率分别为34．6％和12．1％,组间有显著差异,各期胃癌组织中p53蛋白的表达无显著差异,结论：p53蛋白在胃癌前病变中已有阳性表达,在肠化、异型增生及胃癌组织中,其表达率依次增高,p53蛋白积累主要发生在癌前病变晚期及胃癌早期,其表达与胃癌发生密切相关。     

中国胃癌相关基因研究的回顾与展望

胃癌在我国一直占恶性肿瘤死亡率的首位，根据对近20a（1970／1990）中国恶性肿瘤死亡率的综合分析表明，胃癌在我国恶性肿瘤死亡率排名中仍占第一位，调整死亡率为十万分之二十一点八门］．除发病率高以外，胃癌致病因素复杂，发病以中年人为主，不易早期发现，社会危害性极大．为了提高胃癌预防、诊断和治疗水平，我国在20世纪70年代初就组织了全国性的胃癌研究协作组，开展大规模的胃癌防治研究．从80年代初开始，胃癌癌变机制的研究扩展到分子水平，经过几代人近20a的努力，我国胃癌分子生物学的研究走过了起步、跟踪国外和自主创新三个…     

mdm2和p53基因在贲门癌中的作用及临床病理意义

ｍｄｍ2 / ｐ5 3负反馈调节机制异常与许多肿瘤的发生有关 ,然而该机制异常与贲门癌是否有关 ,目前国内外尚未见报道。虽然 ,最近在中晚期胃癌已检测到ｍｄｍ2基因的过表达[1] ,但由于贲门癌在发生、组织病理学和致病危险因素方面与胃其他部位的肿瘤有显著差异 ,因而仍难就此推测该机制与贲门癌是否有关。本研究 ,用ＰＣＲ ＳＳＣＰ法和差别ｄＰＣＲ法 ,分别对 38例贲门癌组织的 ｐ5 3基因突变和ｍｄｍ2基因扩增进行检测 ,并分析了这两种基因异常之间及其与贲门癌各项因素之间的相关性 ,旨在探讨ｄｍ2和 ｐ5 3与贲门癌发生发展的关系 ,进一…     

胃癌和胃癌前病变中环氧合酶-2、p16的表达及其临床意义

背景：密切监测胃癌前病变是预防和及早发现胃癌的关键。目的：观察胃癌及其癌前病变中环氧合酶-2（COX-2）、p16的表达,探讨两者对胃癌早期诊断的意义。方法：以免疫组化染色检测20例正常胃黏膜、60例肠化生、60例上皮内瘤变和60例胃癌组织中COX-2和p16的表达,并分析两者的相关性。结果：正常胃黏膜、肠化生、上皮内瘤变和胃癌组织中的COX-2表达呈递增趋势,p16表达呈递减趋势。高级别上皮内瘤变和早期、进展期胃癌组织COX-2、p16表达阳性率与正常胃黏膜和肠化生组织相比差异有统计学意义（P〈0.05）,而前三者之间以及后两者之间无明显差异。COX-2、p16表达阳性率在小肠化生、完全型大肠化生与不完全型大肠化生之间以及早期与进展期胃癌之间无明显差异,但在高级别与低级别上皮内瘤变中差异有统计学意义（P〈0.05）。COX-2表达与p16表达呈负相关（P〈0.001）。早期胃癌组织中COX-2表达阳性同时p16表达阴性的比例显著高于高级别上皮内瘤变组织（P〈0.05）。结论：COX-2、p16或两者联合检测有助于监测和随访胃癌前病变、筛选胃癌高危人群,为胃癌的早期诊断提供了重要的检测方法。     

胃癌组织学多参数诊断价值评估

目的本文为实施临床胃癌诊断研究,对组织学多参数综合诊断分析进行了详估。方法运用 ABC 免疫组化技术检测 MG—3c7抗原和 cerbB-2受体在胃癌组织中的表达,同时用流式细胞术(FCM)测定组织标本中 DNA 含量。方法学多参数判断值经统计学分析处理。结果 MG—3c7抗原与 cerbB-2受体在胃管状腺癌中的表达率分别为100%和56%,腺癌为58%和50,胃正常粘膜为20%和33%。DNA 异信体率在胃管状腺癌中占63%(12/19),腺癌占75%(3/4),正常粘膜占0%(0/8)。ABC 与 FCM 检测胃管状腺癌的方法学参数综合分析表明,敏感性为82.3%,特异性为88%,预期值为95.4%,准确性为84%,证明两种实验诊断方法具有一定的互补性。结论多参数综合诊断分析和组织形态学及分子生物学研究为胃癌的组织学诊断提供了一条新的途经。     

幽门螺杆菌感染胃癌癌旁组织p53、p16和bcl-2基因的表达

目的:研究幽门螺杆菌(H·pylori)感染胃粘膜病变抑癌基因(p53、p16)和关键性凋亡调节基因bcl-2蛋白的表达,进一步探讨H·pylori在胃癌发生发展过程中作用的分子机制。方法:胃镜、外科手术中取40例胃癌患者的癌组织、癌旁组织(靠近癌的正常组织)各两块,石蜡包埋。切片HE染色作病理及免疫组织化学检查p53、p16、bcl-2蛋白表达。H·pylori阳性由CLOtest结合病理染色/~(14)C尿素呼吸试验而确定。结果:p53阳性表达率在H·pylori阳性及阴性胃癌组之间无显著性差别(p>0.05)。H·pylori阳性组慢性胃炎或肠化中p16阳性表达率及阳性表达强度均显著低于H·pylori阴性组(p<0.05,p<0.01)。而H·pylori阳性组肠化中bcl-2阳性表达率及阳性表达强度均显著高于H·pylori阴性组(pall<0.05)。结论:在胃癌发生的早期即存在较明显的p16基因表达低下与bcl-2基因过度表达,并与H·pylori感染有一定的关系。p53基因过度表达是胃癌发展过程中较晚期事件,与H·pylori感染无明显相关性。     

胃癌的内分泌细胞分化及其临床意义

对４７例老年人胃癌组织中的内分泌细胞进行了免疫组化观察，并与４２例非老年人胃癌进行了对照研究。结果显示：在１９％（９例）老年人胃癌及１７％（７例）非老年人胃癌中发现内分泌细胞（Ｐ〉０．０５）。这些特殊内分泌细胞更常出现于分化程度差者（Ｐ〈０．０５），且与ＴＮＭ分期及淋巴结转移有关。提示老年人胃癌存在内分泌细胞分化，这些特殊的内分泌细胞可能有助于对预后的判断。     

胃癌患者SOD测定的临床意义

本研究对健康人,胃溃疡及胃癌患者三组的红细胞及病理组织中铜锌超氧化物歧化酶（ｃｏｐｐｅｒｚｉｎｃｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ,ＳＯＤ）的活性进行测定和对比．１　材料和方法１．１　材料　研究对象来源于我院门诊及住院患者,胃溃疡组：２０例,男１８例,女２例;年龄２３岁～６２岁,平均年龄４０－９岁;胃癌组：１７例,男１３例,女４例;年龄３８岁～６９岁,平均年龄５５－７岁．以上诊断全部经过病理学证实．对照组为年龄及性别相似的健康献血员２０人,全身检查排除明显器质性疾病．１…     

青老年人胃癌P53及增殖细胞核抗原表达的对比

目的通过对老人青年胃癌中ｐ５３及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达的研究，探讨青老年人胃癌临床表现的分子生物学异同．方法应用过氧化物酶标记的链霉卵白素（ＳＰ）染色法对６５例胃癌（青年组３５例，≤３５岁；老年组３０例，≥６０岁）进行ｐ５３蛋白及ＰＣＮＡ的免疫组织化学染色．并对胃癌细胞中ＰＣＮＡ阳性颗粒进行图象分析．结果ｐ５３和ＰＣＮＡ在青年人胃癌中的阳性率分别为６５７％和９４３％，均显著高于老年人（２６７％和５００％，Ｐ＜００１）．青年人胃癌中ＰＣＮＡ阳性颗粒平均光密度及积分光密度均显著高于老年人（Ｐ＜００５）．结论ｐ５３及ＰＣＮＡ的高表达可能是青年人胃癌恶性度高，进展快，预后差的原因     

c-erbB-2 、bcl-2和p53在结直肠肿瘤中的表达及其临床意义

背景：c-erbB-2、bcl-2和突变型p53在结直肠腺瘤癌变过程中相互调节并发挥重要作用。目的：探讨结直肠肿瘤中c-erbB-2、bcl-2和D53蛋白的表达及其临床意义。方法：取42例结直肠腺癌、10例腺瘤和10例正常结直肠黏膜组织，以免疫组化方法检测其中c-erbB-2、bcl-2和p53蛋白的表达，分析其表达与腺癌临床病理特征的关系。结果：c-erbB-2、bcl-2和p53蛋白在腺癌、腺瘤和正常黏膜组织中的表达差异均有统计学意义（P〈0．05），bcl-2蛋白在腺癌组织中的表达低于腺瘤组织，c-erbB-2和p53蛋白在腺癌组织中的表达高于腺瘤和正常黏膜组织。c-erbB-2蛋白的表达随腺癌分化程度的降低而增高，bcl-2蛋白的表达随腺癌分化程度的降低而降低：c-erbB-2和p53蛋白的表达与淋巴结转移和Dukes分期呈正相关。腺癌组织中bcl-2与p53蛋白的表达呈负相关（rs=-0．301，P〈0．05）。结论：c-erbB-2与结直肠癌的进展、分化和转移相关。腺癌组织中p53高表达和bcl-2相对低表达提示两者可能参与了结直肠癌的发生、发展过程，bcl-2过表达可能在结直肠癌发生的早期起作用。     

胃癌及癌前病变p53蛋白及Ki-67抗原检测的临床意义

应用免疫组织化学法检测胃癌和癌前病变p53蛋白、Ki-67抗原的表达.结果 正常胃黏膜无p53蛋白和Ki-67抗原表达.从萎缩性胃炎、肠上皮化生、胃黏膜异型增生至胃癌,p53蛋白和Ki-67抗原阳性表达率逐渐升高.胃癌及胃黏膜异型增生p53蛋白和Ki-67抗原阳性表达率显著高于萎缩性胃炎和肠上皮化生,差异有统计学意义（P＜0.05）;胃癌与胃黏膜异型增生、萎缩性胃炎与肠上皮化生比较p53蛋白和Ki-67抗原表达差异无统计学意义（P＞0.05）.认为p53蛋白和Ki-67抗原的检测有助于胃黏膜癌变的早期诊断.