沐舒坦联合肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察沐舒坦联合肝素氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将符合诊断标准的毛细支气管炎的住院患儿49例随机分为治疗组(25例)与对照组(24例)。在综合治疗的基础上,治疗组给予沐舒坦联合肝素氧气驱动雾化吸入,对照组给予沐舒坦氧气驱动雾化吸入。结果治疗组显效13例(52.0%),有效9例(36.0%),无效3例(12.0%),总有效率88.0%;对照组显效7例(29.2%),有效8例(33.3%),无效9例(37.5%),总有效率62.5%。结论氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎,沐舒坦联合肝素雾化吸入疗效优于沐舒坦雾化。。     

沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治婴儿毛细支气管炎效果分析

目的探讨沐舒坦氧驱动雾化吸入与传统药物超声雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎的效果。方法随机将符合毛细支气管炎诊断的386例患儿分为治疗组(200例)和对照组(186例),两组均在常规治疗(抗菌、抗病毒、使用糖皮质激素、解痉平喘)的基础上,治疗组给予沐舒坦(15mg/次,3次/d)氧驱动雾化吸入,对照组给予沐舒坦(15mg/次,3次/d)超声雾化吸入。结果治疗组:治愈112例(56,00%),显效63例(31.50%),无效20例(13.50%);总有效率为86.5%。对照组:痊愈58例(30.11%),显效44例(23.66%),无效51例(46.23%),总有效率为53.77%,两组总有效率比较差异有统计学意义,=21.41,P<0.01。结论应用沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎效果满意,未出现不良反应,在临床上可作为一种首选的治疗方法。     

沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治婴儿毛细支气管炎效果分析

目的　探讨沐舒坦氧驱动雾化吸入与传统药物超声雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎的效果。方法　随机将符合毛细支气管炎 3 72例患儿分为治疗组 (14 0例 )和对照组 (13 2例 ) ,两组均在常规治疗的基础上 ,治疗组给予沐舒坦 (15mg/次 ,每天 3次 )氧驱动雾化吸入 ,对照组给予传统药物 (a -糜蛋白酶 2 .5mg/次、庆大霉素 2 0～ 3 0mg/次、地塞米松 2mg/次 ,每天 3次 )超声雾化吸入。 结果　治疗组治愈 80例 (5 7.14 % ) ,显效 40例 (2 8.5 7% ) ,无效 2 0例 (14 .2 9% ) ;总有效率为 85 .71%。对照组痊愈 46例 (3 4.85 % ) ,显效 3 5例 (2 6.5 2 % ) ,无效 5 1例 (3 8.64 % ) ,总有效率为 61.3 6% ,两组总有效率比较差异有高度显著性 ,χ2 =2 0 .89,P <0 .0 1。结论　应用沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎效果满意 ,未出现不良反应。     

沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析

目的：观察沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取我院近年来收治的98例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按照治疗方法不同分为常规治疗组和沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗组各49例,两组患儿连续治疗1周为1个疗程,比较临床治疗效果。结果：（1）治疗1个疗程后,常规组治愈32例,有效10例,总有效率为85.7%;辅助组治愈36例,有效11例,总有效率为95.9%。两组患儿总有效率比较有统计学差异（χ2=16.865,P〈0.01）。（2）两组患儿从咳嗽、呼吸困难、肺部湿罗音消失时间方面比较均有统计学差异（P〈0.01）。结论：沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎可以显著改善临床症状、缩短疗程、提高治疗效果,值得推广应用。     

联合雾化吸人毛细支气管炎53例

目的 探讨布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将106例收治住院的毛细支气管炎患儿随机分为两组,在相同的综合治疗基础上,治疗组予布地奈德混悬液联合特布他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗7d;对照组仅常规使用激素治疗7d.观察两组患儿临床症状消失时间、住院天数.结果 治疗组治愈38例,好转12例,无效3例,总有效率94.3％;对照组治愈21例,好转17例,无效15例,总有效率71.8％,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎方法简单、起效快、患儿耐受性好、疗效确切.     

氧驱动雾化与空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎的护理观察

目的比较氧驱动雾化与空气压缩泵雾化治疗毛细支气管炎的疗效与优缺点,探讨毛细支气管炎的最佳吸入方法。方法将2011年11月至2012年2月住院的93例,毛细支气管炎患儿随机分为对照组39例和观察组54例,在治疗相同的基础上,观察组采用布地奈德1mg,特布他林2．5mg氧驱动雾化,每天二次,对照组采用空气压缩泵雾化吸入相同的药物和次数。结果以患儿临床症状改善为依据,观察组有效率87％,对照组有效率71．8％。结论氧驱动雾化吸入治疗效果优于空气压缩泵雾化,并提高血氧饱和度,是目前治疗毛细支气管炎的首选方法。     

氧气驱动雾化吸入与空气压缩泵吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：比较氧气驱动雾化吸入与空气压缩泵吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法：120例毛细支气管炎随机分为观察组60例与对照组60例。两组均给予抗感染等常规治疗,两组患者在相同治疗基础上（布地奈德加沙丁胺醇）,观察组给予氧气驱动雾化吸入法,而对照组给予空气压缩泵吸入法,观察疗效。结果：观察组总有效率100％,对照组总有效率86．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：采取氧气驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入均能有效缓解毛细支气管炎临床症状,但在常规治疗基础上使用氧气驱动雾化吸入比空气压缩泵吸入治疗毛细支气管炎更有效。     

布地奈德联合异丙托溴铵及氨溴索氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德联合异丙托溴铵及氨溴索氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将70例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组36例,对照组34例,两组均采用常规治疗方法,而治疗组加用布地奈德、异丙托溴铵及氨溴索联合氧驱动雾化吸入治疗.疗程5～7天.2次/日观察疗效.结果:治疗组在总有效率(97.2%)明显高于对照组(73.5%),两组比较差异有显著性(P<0.05),且治疗组住院天数亦明显缩短.结论:布地奈德联合异丙托溴铵及氨溴索氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效可靠,值得临床推广应用.     

氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察和护理

目的分析总结氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及护理干预措施。方法将小儿毛细支气管炎患儿120例分为两组,每组60例,氧驱动组采用氧驱动、空气压缩泵组采用空气压缩泵均雾化吸入布地萘德气雾剂、复方异丙托溴铵溶液,治疗4天后观察疗效及治疗前后血氧饱和度（SaO2）变化。结果吸入治疗4天后,氧驱动组总有效57例（95.0%）,无效3例（5.0%）;空气压缩泵组总有效45例（75.0%）,无效15例（25.0%）,氧驱动组总有效率显著高于空气压缩泵组（P〈0.05）,雾化吸入前后差异无统计学意义（P〉0.05）,氧驱动组可以改善SaO2。结论氧驱动雾化吸入药物治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,可以明显改善患儿肺部缺氧状况,通过适当护理干预措施也能有效防止并发症出现,值得临床推广使用。     

小儿毛细支气管炎应用氧驱动雾化吸入治疗的护理观察

目的探究小儿毛细支气管炎应用氧驱动雾化吸入治疗的护理效果。方法取本院收治的100例毛细支气管炎患儿并均分为观察组和对照组两组患儿各50例,对照组患儿采取常规护理;观察组给予综合护理干预措施。结果观察组经过氧驱动雾化治疗后的治疗总有效率显著高于对照组。结论氧驱动雾化吸入对于毛细支气管炎患儿具有积极意义,能够有效改善患儿的治疗效果。     

联合雾化吸入毛细支气管炎53例

目的探讨布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将106例收治住院的毛细支气管炎患儿随机分为两组,在相同的综合治疗基础上,治疗组予布地奈德混悬液联合特布他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗7d;对照组仅常规使用激素治疗7d。观察两组患儿临床症状消失时间、住院天数。结果治疗组治愈38例,好转12例,无效3例,总有效率94．3％;对照组治愈21例,好转17例,无效15例,总有效率71．8％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎方法简单、起效快、患儿耐受性好、疗效确切。     

可必特联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的观察可必特联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将114例患儿随机分为治疗组58例及对照组56例,在相同的综合治疗基础上,治疗组每次加用可必特1/3～1/2支和布地奈德0．5-1mg,每日2～3次,经氧气驱动雾化吸人,疗程5d;对两组治疗后的临床症状和体征改善情况进行比较。结果治疗组总有效率为98．3％,对照组总有效率为78．6％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论可必特联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。     

中药喘可治注射液联合高渗盐水氧驱动雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎60例临床观察

目的观察中药喘可治注射液联合高渗盐水氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将120例毛细支气管炎住院患儿随机分为观察组60例和对照组60例。两组均采用相同的综合治疗,观察组予中药喘可治配合高渗盐水氧驱动雾化吸入,每日2~4次,每次15~20分钟,4-7日为1疗程。观察两组患儿咳嗽、喘憋缓解时间,肺部啰音消失时间,及总有效率。结果观察组在咳嗽、喘憋缓解时间和肺部啰音消失时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论喘可治注射液联合高渗盐水氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎可缩短疗程,提高疗效,值得临床推广。     

不同药物雾化吸入对治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察不同药物雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:66例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组各33例,两组病例均予常规治疗等,治疗组在此基础上加用沐舒坦15mg和普米克令舒1ml;对照组采用糜蛋白酶2000U和普米克令舒1ml,通过雾化吸入,观察并记录两组的疗效改善情况。结果:治疗组显效22例,有效10例,无效1例,总有效率为96.97%;对照组显效20例,有效5例,无效8例,总有效率为75.76%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒和沐舒坦复合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效显着,值得临床推广和应用。     

博利康尼氧气雾化吸人联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：分析博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法：选取我院83例小儿毛细支气管炎患儿,将其随机划分为2组,对照组46例患儿接受常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗,治疗组37例患儿接受博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗,对比2组患儿的临床治疗效果。结果：2组患者实施治疗后,治疗组37例患儿中,显著改善19例,改善17例,无效1例,总有效率为97．3％,对照组46例患儿中,显著改善20例,改善18例,无效8例,总有效率为82．6％,治疗组治疗总有效率显著优于对照组治疗总有效率,对比有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎,可有效改善患儿的临床病,缩短患者治疗时间．值得临床应用。     

氨溴索与布地奈德配伍雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的探讨氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将140例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各70例,对照组患儿给予常规治疗;治疗组患儿在常规治疗基础上加用氨溴素和布地奈德联合雾化吸入治疗;观察两组患儿的主要症状、体征变化及疗效。结果治疗组在咳嗽、喘憋、肺部哕音消失时间等方面均优于对照组;治疗组和对照组总有效率分别为96％、83％,两组总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎分析

目的 观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的效果.方法 回顾性分析布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床资料.结果 治疗组显效34例,有效32例,无效4例,总有效率94.3%;对照组显效12例,有效24例,无效14例,总有效率72.0%.两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05).结论 普米克令舒和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,症状改善快,且无明显副作用,值得推广.     

氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将93例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组45例。在常规治疗的基础上,治疗组采用氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索15 mg加生理盐水2 ml,每天2次;对照组采用α-糜蛋白酶3 mg、地塞米松2 mg加生理盐水20 ml超声雾化吸入,每天2次;疗程5~7天。观察2组患者临床症状、体征消失的时间。结果:观察组临床症状和肺部哮鸣音消失时间、治疗时间明显短于对照组(P < 0.05~P < 0.01)。治疗组总有效率为93.75%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P < 0.01)。结论:布地奈德、盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,值得推广。     

异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅治婴幼儿重度毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿重度毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择确诊的婴幼儿毛细支气管炎病例中符合重度标准的患儿134例随机分为两组,观察组67例,对照组67例,两组均采用综合治疗。观察组给予异丙托溴铵和布地奈德进行氧驱动面罩雾化吸入,对照组给予庆大霉素、糜蛋白酶、地塞米松进行氧驱动面罩雾化吸入,均2次/d,疗程5~7d。结果:观察组临床咳嗽、气促、喘憋、肺部体征消失时间及SpO2恢复正常时间和住院天数与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为92.5%,对照组为74.6%,观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿重度毛细支气管炎的疗效满意。     

复方丹参注射液氧驱动雾化吸入辅助治疗高原地区毛细支气管炎患儿的临床疗效观察

目的：观察氧驱动复方丹参注射液雾化吸入辅助治疗高原地区毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法：将86例毛细支气管炎患儿随机分为复方丹参注射液治疗组和对照组,治疗组患儿在常规治疗的基础上雾化吸入复方丹参注射液;对照组患儿在常规治疗基础上雾化吸入α-糜蛋白酶,两组均为2次/天,疗程（3～5）天。比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失及住院时间方面的差异。结果：治疗组在缓解气喘、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失、缩短住院时间方面明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方丹参注射氧动液雾化吸入是临床辅助治疗高原毛细支气管炎患儿安全、有效的药物。