用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将我院收治的126例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,每组63例。对照组采取常规对症治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果：观察组的总有效率为96.83%,对照组的总有效率为79.37%,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）;观察组患儿的咳嗽缓解时间明显短于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）。随访半年,观察组患儿的复发率明显少于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）;结论：用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效显著。该药可有效地缓解患儿的咳嗽症状,减少其复发的次数,改善其肺功能,值得在临床上推广应用。     

用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效探析

目的 :探讨用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果。方法 :对2012年12月~2013年12月期间我院儿科门诊收治的100例哮喘患儿的临床资料进行回顾性研究。将这100例患儿随机分实验组和对照组,每组各有50例患儿。我院为对照组患儿使用常规疗法进行治疗,为实验组患儿在使用常规疗法进行治疗的(方法与对照组患儿相同)基础上,为其加用孟鲁司特钠进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿的治疗效果。结果 :治疗结束后,实验组患儿治疗的总有效率为94%,对照组患儿治疗的总有效率为78%。实验组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :为哮喘患儿在进行常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠进行治疗可显著提高其临床疗效。此治疗方法值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果

目的：探析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果。方法：选取2013年9月至2015年9月该院收治的126例小儿哮喘患儿为研究资料,按入院时间将其分为两组各63例。对照组采用常规治疗,观察组采用孟鲁司特钠治疗,对比分析临床治疗效果。结果：观察组的临床治疗有效率为96．83％,优于对照组的（82．54％,P ＜0．05）;治疗后,观察组的肺功能及哮喘症状改善情况优于对照组（P ＜0．05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果较为显著,可改善患儿的哮喘症状和肺功能,且副作用小、复发率低,值得在临床上进一步推广和应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果

目的:探析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取2013年9月至2015年9月该院收治的126例小儿哮喘患儿为研究资料,按入院时间将其分为两组各63例。对照组采用常规治疗,观察组采用孟鲁司特钠治疗,对比分析临床治疗效果。结果:观察组的临床治疗有效率为96.83%,优于对照组的(82.54%,P0.05);治疗后,观察组的肺功能及哮喘症状改善情况优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果较为显著,可改善患儿的哮喘症状和肺功能,且副作用小、复发率低,值得在临床上进一步推广和应用。     

孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性分析

目的:对孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性进行研究。方法:在本院收治的病毒性小儿哮喘患儿中随机抽取100例作为研究对象,研究时间为2014年5月至2016年5月,用随机数表法分配患儿,分为观察组和对照组,各组人数均为50例,两组患儿均进行常规治疗,在此基础上,观察组患儿应用孟鲁司特钠进行治疗,评价、比较两组治疗效果,评价标准为治疗有效率、不良反应发生率。结果:观察组治疗后FEV1、PEF、治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相近,无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性均较好,能有效提高治疗有效率,值得推荐采纳。     

孟鲁司特钠在儿童支气管哮喘中的临床疗效分析

目的：评价孟鲁司特钠在儿童支气管哮喘治疗中的临床疗效。方法将2014年1月—2015年12月在我院就诊的156例哮喘患儿随机分为2组，对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗，并比较2组治疗疗效。结果观察组患儿总有效率为94.9%，显著高于对照组的71.8%；观察组患儿临床症状较对照组改善显著；观察组治疗后嗜酸性粒细胞比对照组更低，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果显著，可缩短患儿哮喘缓解时间和哮鸣音消失时间，降低复发率，值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠预防小儿哮喘急性发作的临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠预防小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法：将我院收治的82例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各41例,两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在此基础上加用孟鲁司特钠,观察两组患儿治疗后的急性加重率、β-受体激动剂使用次数、呼气峰流速（PEFR）及嗜酸性粒细胞（EC）水平。结果：观察组患儿治疗后的哮喘急性加重率及β-受体激动剂使用次数显著低于对照组患儿,PEFR及EC水平显著优于对照组患儿,组间差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：孟鲁司特钠能够有效预防小儿哮喘急性发作,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘60例临床观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床效果。方法:选择哮喘患儿120例,随机分为观察组与对照组,每组各60例,对照组患者接受常规治疗,观察组患者在对照组患者的基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的临床效果和治疗期间不良反应。结果 :观察组患儿的总有效率为95.00%,显著高于对照组患者的83.33%(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿哮喘,疗效显著,安全性高。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘30例

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将60例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组按常规进行糖皮质激素吸入等治疗,观察组在常规治疗基础上加孟鲁司特钠口服治疗。结果:观察组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和退热时间均较对照组明显缩短(P<0.05);观察组的治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组(60.0%);观察组患儿肺功能的改善也显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效确切,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的疗效分析

目的对孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的疗效进行分析。方法选取2018年1月—2019年1月在我院接受治疗的病毒性小儿哮喘患者90例,根据入院时间随机分为对照组与观察组,每组45例患者,对照组患者采用临床常规治疗,观察组患者在此基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,对比两组患者的治疗疗效、临床症状消失时间、住院天数及不良反应发生率。结果观察组患者的临床症状消失时间与住院天数显然更短,有统计学意义(P<0.05),组间治疗总有效率、并发症发生率比较,无统计学意义(P>0.05)。结论对于病毒性小儿哮喘患者来说,在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠,可提高总体治疗效果,且安全性较高。     

利巴韦林联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎92例疗效观察

目的 观察利巴韦林联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 92例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用利巴韦林15mg/( kg·d)雾化吸入,并每晚口服孟鲁司特钠4 mg,对比2组疗效.结果 治疗组总有效率为93.5%,对照组总有效率为63.0%,2组间总有效率比较差异有统计学意义(χ2=11.853,P<0.01),治疗组气喘、喘鸣音等症状消失时间明显短于对照组(P<0.01).结论 在常规治疗基础上加用利巴韦林联合孟鲁司特钠可提高毛细支气管炎的治疗效果.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的对比分析孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年5月至2017年5月我中心收治的40例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为两组,对照组进行单纯的布地奈德治疗,观察组进行孟鲁司特钠睡前口服+布地奈德雾化治疗。对比两组患儿治疗的临床效果以及肺功能指标。结果两组患儿进行治疗后,观察组患儿的总有效率均明显高于对照组患儿的总有效率,差异明显,且P0.05,具有统计学意义。观察组患儿的肺功能恢复情况优于对照组,差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得广泛使用。     

探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果

目的:探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果。方法:选取我院2011年9月-2012年9月收治的80例哮喘患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,每组40例患者,对照组哮喘患儿采取常规治疗方式,而观察组哮喘患儿在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,然后观察和对比两组患儿的临床疗效,结果:观察组哮喘患儿治疗的总有效率和肺功能改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中效果显著,可以有效地缓解患者的症状和肺功能,提高治疗效率,值得在临床治疗中广泛推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床应用价值。方法将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素进行治疗,对照组患儿仅吸入糖皮质激素。观察记录2组患儿的临床疗效、症状缓解时间和消失时间、治疗前及治疗3个月后肺功能变化情况以及随访1年内的复发情况。结果观察组总有效率（92.5%）明显高于对照组（65.0%）（P<0.05）;观察组患儿的症状缓解和消失时间与对照组相比均较短（P<0.05）;观察组患儿3个月后的肺功能FEV1、PEF较对照组明显增高,且复发率明显较低（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,值得参考。     

孟鲁司特钠治疗儿科哮喘的效果观察

目的观察分析孟鲁司特钠治疗儿科哮喘的临床疗效。方法选取2015年11月至2016年11月期间许昌市中心医院收治的哮喘患儿96例,根据治疗方法进行分组,对照组43例,给予常规治疗,观察组53例,给予常规治疗+孟鲁司特钠治疗。观察对比两组患儿的临床疗效,并进行统计学分析。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=6.28,P<0.05);观察组患儿的临床症状缓解时间及肺鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患儿在临床常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,可加快其症状缓解,提高治疗效果,临床应用价值高。     

孟鲁司特钠对儿童哮喘的治疗效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠在治疗哮喘特别是儿童哮喘的临床效果及意义。方法随机抽取近年来接诊的轻中度哮喘患儿病例80例,平均分为2组(n=40),对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服。观察2组患儿的治疗情况并统计分析,包括记入2组患儿的哮喘发作频率、喘息持续时间、每天平喘激素使用量及随访6个月内复发次数。结果治疗组、对照组患儿有效率分别为90.0%、82.5%,治疗组的治疗效果显著优于对照组（P<0.05）;随访个6月,治疗组、对照组患儿复发率分别为7.5%、17.5%,治疗组患儿复发率显著低于对照组（P<0.05）。结论哮喘患儿在常规治疗基础上使用孟鲁司特钠辅助治疗哮喘具有临床效应,可缩短治疗哮喘时间提高治疗效率并且可有效预防哮喘复发。     

孟鲁司特钠对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床疗效。方法随机选择在我院接受诊疗的68例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患者,根据其接受治疗方法的不同对其进行分组,对照组接受常规内科诊疗方法,观察组则在此基础上加用孟鲁司特钠。比较2组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为94.1%,对照组治疗总有效率为70.6%,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组咳嗽、喘息、氧疗及住院时间明显比对照组短,2组比较差异显著（P<0.05）。结论孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎效果显著,安全有效,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的作用.方法 将94例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规吸入布地奈德基础上加用孟鲁司特钠口服,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,肺功能改善、总有效率及急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠用于治疗支气管哮喘效果确切,可作为糖皮质激素的补充方法,值得推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(单纯布地奈德治疗),每组各36例患儿,分析两组患儿肺功能各项指标变化情况以及临床治疗效果。结果:观察组患儿肺功能各项指标变化情况优于对照组患儿,差异显著(P0.05);观察组患儿总有效率94.4%,高于对照组患儿的75%,差异显著(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗方法,疗效比单纯布地奈德治疗更显著,患儿肺功能各项指标改善情况更明显,临床应用价值较大。