阿魏酸钠氯化钠注射液安全性评价的实验研究

目的:本试验利用家兔和豚鼠对阿魏酸钠氯化钠注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性作用进行实验研究。方法:豚鼠过敏试验、溶血试验、血管刺激试验。结果:阿魏酸钠氯化钠注射液对豚鼠无致敏作用,对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝集作用,对家兔血管无明显刺激作用,亦未引起血管周围组织明显病变。结论:阿魏酸钠氯化钠注射液符合临床应用要求。     

溶血对几种酶测定的影响

目的 探讨溶血对ALT、AST、LDH、ALP、CHE、GGT几种酶试验检测的影响.方法 随机收集无黄疸、无血脂异常、无溶血的我院征兵体检人员的空腹血标本50人份,制备成无溶血血清和溶血血清.采用日立7170A全自动生化分析仪检测.结果 溶血后样本中ALT、AST、CHE、LDH显著增高,ALP无显著变化,GGT显著降低.结论 溶血对ALT、AST、LDH、CHE、GGT的测定有影响,但影响结果无规律.对ALP的测定无明显影响.     

复色1号凝胶的制备及其稳定性和皮肤刺激性考察

目的 探讨复色1号凝胶剂的制备,考察复色1号凝胶剂的稳定性及安全性.方法 以复色1号方水提取物为药物,卡波姆940、聚乙二醇4000等为辅料按凝胶的制备方法制成凝胶剂,采用恒温培养箱、冰箱、室温贮存及离心等方法考察凝胶的稳定性;用pH计测定复色1号方凝胶剂的pH值,并通过动物皮肤刺激实验和皮肤变态反应实验初步评价本制剂的安全性.结果 制作的凝胶剂质地均匀,性质稳定,常温及耐寒、耐热实验凝胶的外观色泽、稠度无明显变化,无分层和变色现象;离心实验凝胶无变粗、分层和沉淀现象,pH值的平均值为(5.96±0.012).皮肤刺激试验显示,本制剂对豚鼠皮肤无红斑、水肿和脱屑等刺激反应,皮肤变态反应试验对大鼠皮肤无红斑、水肿等过敏反应.结论 本配方制成的凝胶剂性状稳定,无明显皮肤刺激性及致敏性.     

MF—2消毒剂毒理学研究

目的：对MF－2消毒剂进行毒理学试验研究，以评价是否符合卫生部消毒技术规范的规定、保证应用安全。方法：按照卫生部消毒技术规范中毒理试验的程序和方法进行。结果：各项试验结果表明，该消毒剂属于实球无毒物质。对皮肤、眼结膜无刺激作用。肌肉注入后组织无显变化。体内无蓄积性。无致突变作用。结论：该消毒剂的毒理实验结果全部符合卫生部消毒技术规范的要求。     

氧氟沙星的刺激性试验和溶血试验

通过对氧氟沙星（ＯＦＬＸ，浓度０．２％）进行的耳壳、眼、血管、腹腔刺激性试验，未发现异常（局部无红肿现象；腹腔注射０．５ｍｌ／２０ｇ也未发现扭体反应），试管溶血试验阴性，证明该药无刺激作用，对红细胞悬液无溶血现象。     

甲磺酸培氟沙星注射液特殊安全性试验研究

目的:观察甲磺酸培氟沙星注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性,为其临床静脉给药的安全性提供参考。方法:过敏性采用豚鼠全身主动过敏试验(ASA)和大鼠被动皮肤过敏试验(PCA);溶血性采用常规体外试管法;刺激性采用家兔同体左右侧自身对比法。结果:甲磺酸培氟沙星注射液豚鼠全身主动过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验均呈阴性;对家兔红细胞无溶血和凝集反应;对家兔耳静脉给药部位无明显刺激性;结论:试验所用的甲磺酸培氟沙星注射液静脉滴注给药符合临床用药安全性要求。     

宁静的药效学研究

为研究宁静（壳斗科、杨柳科植物中提取的以木质素为主要成分的搽剂）的药效学，以豚鼠进行皮肤过敏和刺激试验；以小鼠进行微循环试验和急性毒性试验。结果表明该药无过敏、无刺激性；小鼠涂搽宁静后，耳郭动静脉口径明显增大；小鼠口服该药的最大耐受量为80ml/kg体重。     

登楼试验预测肺叶切除术后心肺并发症的研究

目的:评价登楼试验预测肺癌患者肺叶切除术后心肺并发症的作用。方法:将需行肺叶切除术的418例肺癌患者行肺功能检查后随机分成两组,P组中ppoFEV1%>30%者205例行手术治疗,S组行登楼试验,于60s内可以登楼48级台阶、静息状态呼吸室内空气时SpO2>90%者200例经术前功能锻炼后行手术治疗,并将S组分为无并发症组和并发症组,对两组间的登楼试验结果进行比较。结果:405例患者接受手术,术后出现心肺并发症47例(11.6%),其中心律失常14例、心功能衰竭7例、心肌梗死1例、肺部感染14例、肺不张5例、肺动脉栓塞1例、呼吸衰竭5例(其中1例死亡)。P组出现心肺并发症25例(12.19%),S组出现并发症22例(11.00%),二组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。S组中的无并发症组和并发症组患者的ppoFEV1%、DLCO%、ΔHR差异有统计学意义,登楼时间和ΔSpO2差异无统计学意义。结论:登楼试验是一种简便、经济的预测肺癌患者肺叶切除术后心肺并发症的手段。     

低酚棉籽仁生药资源的研究 Ⅰ.急性毒性试验和长期毒性试验

低酚棉籽仁（GCK）的毒理学研究表明，在100％纯GCK饲喂大鼠1周的急性毒性试验中，无一死亡和异常反应。饲料中含40％和20％GCK的长期毒性（6个月）试验中，与对照组比，受试大鼠进食量正常，体重增长一致，无中毒反应。血液学和血清生化的测定指标均在正常范围，脏器系数和病理学检查无异常，试验与对照间的统计分析无显著差异。提示GCK对受试大鼠无急性和长期毒性影响。     

速效止血粉的致突变试验研究

目的研究速效止血粉的致突变作用,以评价其使用安全性。方法应用Am es试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验研究其致突变作用。结果 Am es试验显示无致突变作用,小鼠骨髓细胞微核试验阴性,对体外哺乳动物细胞无致染色体畸变作用。结论速效止血粉无直接或间接致突变作用。     

平板运动试验诱发室上性心动过速一例

患者男性,29岁,因“阵发性心悸1年,间断胸闷、头晕20d”来院就诊。诉活动后心悸,休息10min后可逐渐缓解,近20d来无明显诱因出现胸闷、心前区不适伴头晕。既往无高血压、高脂血症、冠心病及糖尿病史。     

2006—2010年许昌某高专新生结核病调查分析

目的了解2006—2010年许昌市某高专新生结核菌感染、结核病发病的流行趋势和特征。方法对许昌市某高专2006—2010年入学新生进行结核病普查,分析结核菌感染、结核病发病情况。结果 2006—2010年21865名新生:总漏检率1.2%,各年之间的漏检率和普查率比较,差异无统计学意义(P>0.05);PPD试验总阳性率37.3%,阴性率62.8%,总阳性率和阴性率在性别之间的比较,差异无统计学意义(P>0.05);结核病5年总发病率为59/10万,各年之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论该校新生结核菌感染率和结核病发病率较高,仍需做好该校结核病的普查和监控工作。     

岩蔷薇浸膏的毒理学研究

本文报道了南京香料总厂生产的岩蔷薇浸膏的毒理学试验结果。进行了小白鼠的急性毒性试验、蓄积毒性试验、小白鼠的骨髓细胞微核试验、睾丸染色体畸变试验及鼠伤寒沙门氏菌的致突变试验。结果表明,岩蔷薇浸膏对大白鼠的LD_(50)值为10.0g/kg,可信限范围6.42—15.6g/kg,属实际无毒类;蓄积系数6.7,无明显的蓄积作用;小白鼠的骨髓细胞微核发生率为1.4～3.2‰。与对照组相比无显著统计学差异;睾丸染色体畸变率与对照组相比亦无显著性差异;鼠伤寒沙门氏菌的致变试验为阴性。     

贞红生发酊对豚鼠皮肤刺激及过敏试验观察

目的：观察贞红生发酊外用对豚鼠皮肤所产生的刺激反应及过敏反应。方法：将受试豚鼠分为试验组和对照组,分别外用贞红生发酊及对照药物,在规定时间内观察豚鼠皮肤的刺激性、过敏性反应。结果：生发酊外用对豚鼠皮肤无刺激性及过敏性反应。结论：贞红生发酊安全可靠,无不良反应,可进一步用于对豚鼠毛囊体外培养的试验观察。     

无拇指试验和巾钳试验在全膝关节置换术外侧支持带松解的指导意义

目的评价全膝关节置换术(totalkneearthroplasty,TKA)中外侧支持带松解的指征。方法1996~2004年开展的100侧全膝关节置换术中,应用无拇指试验阳性“Ruleofnothumbtest”和巾钳试验阳性“Towelcliptest”作为外侧支持带的松解指征,比较这两种方法的准确性。结果在这100侧TKA中,巾钳试验阳性7侧,无拇指试验阳性39侧。在巾钳试验阳性并进行外侧支持带松解的病例中,无一例在术后6个月内出现髌骨倾斜、半脱位或全脱位的X线证据。因而,无拇指试验错误的指导了32例外侧支持带松解。结论无拇指试验准确性不高,巾钳试验阳性可作为TKA中进行外侧支持带松解正确的指征。     

国产二氯异氰尿酸钠的致突变及致畸研究

本文采用Ames 试验、小鼠微核试验及精子畸形试验等方法,对二氯异氰尿酸钠进行了致突变、致畸研究。3种方法的结果均显示出该药无致突变作用和致畸作用。     

诺尼果汁的毒性实验研究

目的为了确定诺尼果汁的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、30d喂养试验、致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验)、致畸试验进行检测。结果小鼠急性经口毒性MTD>16.0g/kg.bw。三项致突变试验结果为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。致畸试验对孕鼠无明显母体毒性、对胎鼠无明显胚胎毒性和致畸性。结论诺尼果汁属无毒级,是安全性食品。     

野胡萝卜籽挥发油碳氢部位对SD大鼠体内和体外的潜在致畸胎作用

用体外原代胚胎细胞培养和体内传统致畸胎试验研究了野胡萝卜籽挥发油碳氢部位的潜在致畸胎作用。体内试验检查了77只孕鼠和703只胎鼠。挥发油体外试验浓度为50、100和150μg/ml,体内试验为625.0,312.5和156.3mg/kg,分别用生理盐水和维生素A作为阴性和阳性对照。结果表明,在体外挥发油对大鼠胚胎中脑和肢芽细胞的分化无抑制作用:体内亦无母体毒性、胚胎毒性,对胎鼠亦无致畸胎作用,也不影响其生长发育。两种试验均提示挥发油对SD大鼠无致畸胎作用,且两种方法的结果是一致的。     

西洋参含片安全性的实验研究

目的研究西洋参含片的安全性与毒性。方法采用不同剂量的西洋参含片进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验，研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果西洋参含片用最大耐受量达20000mg／kgBW时，对小鼠无毒性作用；Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性；短期毒性试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0．05）；各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0.05）；病理组织学检查结果表明，各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论西洋参含片对大鼠短期毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用。     

543例支原体检测结果及药敏试验分析

支原体是一类无细胞壁,呈多形性,可通过除菌滤器,能在无生命的培养基中生长和繁殖的最小原核细胞型微生物。由解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）感染引起的非淋菌性尿道炎、生殖道感染呈上升趋势,尤其与不孕不育症、流产、新生儿感染、慢性前列腺炎有密切的相关性。