孟鲁司特预防毛细支气管炎后反复喘息的临床观察

目的探讨孟鲁司特在预防毛细支气管炎后反复喘息中的作用。方法 59例毛细支气管炎患儿经住院治疗出院后分成2组,治疗组31例用孟鲁司特,1～2岁每次4mg,每晚顿服,〈1岁每次4mg,隔日晚顿服,共用4周;对照组28例患儿出院后未用药;两组患儿随访12个月。结果治疗组6个月与12个月的复发率分别是9.68%（3/31）与16.13%（5/31）,对照组分别是32.14%（9/28）与39.29%（11/28）,差异均有统计学意义（均〈0.05）。结论孟鲁司特在预防毛细支气管炎后反复喘息中有较明显的作用,确切疗效需进一步的研究证实。     

孟鲁司特加布地奈德预防毛细支气管炎后反复喘息疗效观察

目的探讨孟鲁司特加吸入布地奈德预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息的临床效果。方法将100例毛细支气管炎患儿痊愈后随机分成两组,治疗组50例,对照组50例。治疗组继续吸入布地奈德加孟鲁司特,对照组不采用任何干预,统计两组日后出现喘息发作的病例数和发生哮喘的病例数。两组均随访2年。结果治疗组出现喘息发作的例数和发生哮喘的病例数均明显少于对照组（P〈0．01）。结论孟鲁司特加吸入布地奈德预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息疗效确切、副作用小,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎25例疗效观察

目的:观察口服孟鲁司特辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:49例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组25例,采用常规治疗加用孟鲁司特;对照组24例,仅采用常规治疗,比较两组患儿疗效及症状、体征改善时间。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组患儿的症状、体征缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:口服孟鲁司特辅助治疗毛细支气管炎疗效确切,且安全方便。     

孟鲁司特辅佐治疗毛细支气管炎的效果

目的观察口服孟鲁司特辅佐治疗毛细支气管炎的效果。方法68例毛细支气管炎病儿随机分为两组,治疗组38例在采用常规综合治疗的基础上加用孟鲁司特,对照组仅采用常规综合治疗,比较两组病儿疗效及症状、体征改善时间。结果治疗组疗效优于对照组(uc=2.250,P<0.05),治疗组病儿的症状、体征缓解时间明显短于对照组(t=2.244～5.622,P<0.05、0.01)。结论口服孟鲁司特辅佐治疗毛细支气管炎疗效确切,且安全,应用方便。     

孟鲁司特钠对毛细支气管炎后喘息的治疗及预防作用

目的探讨口服孟鲁司特钠（白三烯受体拮抗剂）对毛细支气管炎后喘息的治疗及预防作用。方法选择我院2009年1月～2011年12月曾因毛细支气管炎住院的患儿,出院后近期内又有喘息发作,一般状况好,随机分为治疗组和对照组,除急性发作时予吸入β2受体激动剂及糖皮质激素等综合治疗,治疗组同时口服孟鲁司特钠,咳喘缓解后继续口服孟鲁司特钠,疗程3个月,观察组口服一般止咳平喘药,症状缓解后不作任何干预。观察治疗1周内临床症状的改善情况,半年内喘息的发作情况。结果剔除未坚持服药及未按时随诊者,治疗组咳喘消退时间短于对照组,治疗组半年喘息发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠对毛细支气管炎后的喘息有治疗及预防作用。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效与安全性。方法对铜陵市第四人民医院儿科收住的90例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组,两组均给予常规治疗。治疗组给予孟鲁司特钠口服,6个月以下2.5 mg/d,6个月以上4 mg/d,每晚1次,观察患儿咳嗽、气促、喘息、肺部体征改善时间及住院天数。结果治疗组治愈31例(68.9%),好转11例(24.4%),无效3例(6.7%),总有效率93.3%;对照组治愈23例(51.1%),好转13例(28.9%),无效9例(20%),总有效率80%。治疗组有效率(93.3%)明显高于对照组(80%),差异有统计学意义(χ2=3.462,P<0.05)。治疗组咳嗽、气促、喘息、肺部体征改善时间及住院天数较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效确切,安全可靠,值得临床推广使用。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特预防毛细支气管炎后反复喘息的作用

目的探讨吸入丙酸氟替卡松联合孟鲁司特预防毛细支气管炎后反复喘息的临床效果。方法将86例痊愈后毛细支气管炎患儿按出院顺序分成观察组和对照组各43例,观察组给以吸入丙酸氟替卡松加口服孟鲁司特干预治疗3个月,对照组不采用任何干预,随访1年并统计观察期内两组发生反复喘息的病例数、发生喘息的次数及持续时间。结果观察组出现喘息症状的病例数、每次喘息持续时间均值明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论短期吸入丙酸氟替卡松加孟鲁司特能够有效预防毛细支气管炎后1年内反复喘息的发生。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎患儿近期和远期疗效

目的 探讨口服孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的近期与远期疗效.方法 将238例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组采用常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上加服孟鲁司特,并追踪所有患儿至3岁,然后比较两组患儿急性期病情改善的时间及之后出生第2年和第3年反复喘息发作的发生率.结果 观察组患儿急性病情改善时间明显短于对照组,且观察组患儿出生第2年和第3年反复喘息发作的发生率也比对照组明显低.结论 口服孟鲁司特对毛细支气管炎的近期和远期病情均有显著疗效,而且安全,顺应性好.     

孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察口服孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将90例毛细支气管炎患儿随机分成观察组和对照组,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上口服孟鲁司特,1～2岁每次4 mg,〈1岁每次2.5 mg,每晚睡前口服。两组治疗7 d后进行疗效评价,观察组继续口服孟鲁司特至3周,治疗结束后随访6个月。观察并比较两组患儿症状、体征消失的时间,住院天数时间以及治疗结束后6个月喘息的反复发生率。结果观察组患儿症状、体征消失时间及住院天数时间均明显短于对照组（均〈0.01）,随访期间喘息反复发作率也明显低于对照组（〈0.01）。结论口服孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好的疗效,而且能减少喘息的反复发作。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的 观察孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的急性期病情改善的效果与预防感染后反复喘息的效果. 方法 将254例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服盂鲁司特钠4周.治疗结束后随访所有患儿1年.比较两组患儿急性期病情改善的情况及1年内反复喘息发作的情况. 结果 治疗组患儿急性期病情改善时间及住院时间明显短于对照组,且治疗组1年内反复喘息发作的发生率比对照组明显低. 结论 孟鲁司特钠对毛细支气管炎对急性期病情改善和预防感染后反复喘息均有显著疗效,且安全性好.     

二丙酸倍氯米松联合酮替芬防治毛细支气管炎后婴幼儿哮喘的研究

目的　观察低剂量二丙酸倍氯米松和酮替芬联合应用能否降低毛细支气管炎后支气管哮喘患病率。方法　 5 6例毛细支气管炎患儿为治疗组 ,采用低剂量二丙酸倍氯米松局部吸入 ,口服酮替芬 ,疗程 6～ 9个月 ;32例毛细支气管炎患儿不用药作为对照组。临床随访≥ 1年 ,观察两组患儿哮喘发生率。同时检测治疗前、后患儿肺功能及骨密度。结果　完成随访 1年以上者 ,治疗组 5 2例中仅 3例 (5 77% )发生哮喘 ,而对照组 30例中有 14例 (4 6 6 7% )发生哮喘 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。治疗组患儿肺功能与治疗前比较亦有显著性差异。两组骨密度检测治疗前、后比较无显著差异。结论　低剂量二丙酸倍氯米松局部吸入与酮替芬联合应用可降低毛细支气管炎后婴幼儿哮喘患病率     

P-转移因子联合酮替芬降低毛细支气管炎后支气管哮喘患病率的研究

目的：观察Ｐ－转移因子和酮替芬联合应用能否降低毛细支气管炎后支气管哮喘患病率。方法：５０例毛细支气管炎患儿采用口服Ｐ－转移因子进行免疫调节治疗并辅以酮替芬抗过敏，疗程３～６个月，临床随访≥１年，观察发生哮喘的例数。同时检测防治前后患儿血清ＩｇＥ、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ与Ｔ细胞亚群变化。４６例毛细支气管炎患儿不用药作为对照组。结果：完成随访　＞１年者，防治组４３例中仅２例（４．６５　％）发生哮喘，而对照组３９例中有１１例（２８．２１％）发生哮喘，两组有显著差异（Ｐ　＜０．０１）。防治组患儿免疫功能改善明显，ＩｇＥ水平，ＣＤ４／ＣＤ８比率下降，ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＣＤ３水平增高，与防治前相比差异有显著性。结论：Ｐ　－转移因子联合酮替芬口服，可降低毛细支气管炎后支气管哮喘患病率。     

普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将符合诊断标准毛细支气管炎患儿60例随机分为治疗组30例、对照组30例。两组均予抗感染、止咳化痰、补液、吸氧等治疗。治疗组给予普米克令舒加入微量气泵雾化吸入,2次/日。结果:治疗组疗效明显,总有效率与对照组比较差异有统计学意义(χ2=5.963,P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及对外周血细胞因子含量的影响

目的 研究孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及对外周血细胞因子含量的影响。方法 选取2014 年7 月-2016 年8 月天津市海河医院就诊的114 例支气管哮喘发作患者,随机分为接受舒利迭吸入剂治疗的对照组以及接受舒利迭吸入剂联合孟鲁司特治疗的观察组,观察治疗过程中哮喘发作、急性加重、药物不良反应的例数以及短效β2 受体激动剂的使用次数;治疗前后采集血清并测定细胞因子含量,采用肺功能仪测定气道功能指标。结果 观察组患者治疗后3 个月内的症状发生率、急性加重率均低于对照组,短效β2 受体激动剂使用次数均少于对照组,药物不良反应的发生率与对照组比较差异无统计学意义;治疗后3 个月时,观察组患者血清中IL-2、IFN-γ、CGRP 的含量均高于对照组,IL-4、IL-10、MMP-9、TGF-β 的含量均低于对照组,FEV1/FVC 比值以及FEF25、FEF50、FEF75 水平高于对照组。结论 孟鲁司特治疗支气管哮喘能够减少哮喘发作和短效β2 受体激动剂使用次数,同时抑制气道炎症反应和气道重塑,改善气道功能。     

孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎临床观察

目的研究孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法选择2013年9月～2014年3月在房山区良乡医院住院的毛细支气管炎患儿94例,按照给药方法不同分为观察组（n=49）和对照组（n=45）两组。对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片口服。观察比较两组患儿临床疗效、症状消失时间以及不良反应。结果治疗后两组患儿的临床疗效均有明显改善,观察组的总有效率（93．88％）显著高于对照组（82．22％）（P〈0．05）。治疗后,观察组嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平[（9．02±2．37）μg/L]明显高于对照组[（5．17±1．09）μg/L],差异有统计学意义（P〈0．05）;与治疗前相比,治疗后观察组和对照组患儿白介素8（IL-8）水平[（44．68±11．23）μg/L比（31．19±9．28）μg/L,（50．27±13．30）μg/L比（28．54±7．37）μg/L]均明显下降（P〈0．05）,但组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后观察组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间以及住院天数[（5．14±1．16）、（4．28±1．31）、（3．66±1．09）、（4．31±1．47）、（7．85±2．03）d1均显著少于对照组[（7．25±1．83）、（6．09±1．501、（5．03±1．33）、（6．67±1．72）、（11．67±2．53）d],差异均有统计学意义（均P〈0．05）;两组患儿在治疗期间没有发生明显的不良反应。结论孟鲁司特钠口服治疗小儿毛细支气管炎效果显著,且未见不良反应,值得临床推广和使用。     

盐酸氨溴索与普米克联合治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察盐酸氨溴索与普米克联合治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年10月至2013年2月在本院诊治的毛细支气管炎患儿128例,按照随机数字表方法分为两组,每组64例,对照组予以常规治疗,研究组予以盐酸氨溴索与普米克联合雾化吸入治疗,观察两组患者临床疗效、症状改善和住院时间的差异。结果治疗一个疗程后,研究组总有效率为95.31%,高于对照组的75.00%（P〈0.05）;研究组临床症状缓解时间和平均住院时间低于对照组（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索与普米克联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效显著,具有一定的临床应用价值。     

干扰素联合酚妥拉明治疗儿童毛细支气管炎

目的观察干扰素、酚妥拉明联合治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿随机分成观察组和对照组,每组60例。对照组予以抗感染、解痉平喘、吸氧、镇静等一般综合治疗,观察组在此基础上应用干扰素10万u.kg-1.d-1(最大剂量为100万u),肌肉注射;酚妥拉明0.1~0.3 mg.kg-1.d-1,静脉滴注,均每日1次,联合用药3 d。结果观察组喘憋消失时间、呼吸困难缓解时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组3例出现轻微鼻塞,其他患者未见明显不良反应。结论干扰素、酚妥拉明联合治疗毛细支气管炎疗效确切。     

孟鲁司特钠治疗64例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将64例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,随机分成治疗组22例、激素组22例、酮替芬组20例.治疗组接受口服孟鲁司特钠和盐酸班布特罗治疗;激素组给予吸入布地奈德气雾剂和口服盐酸班布特罗;酮替芬组给予口服酮替芬和盐酸班布特罗,3组均至症状消失后停用盐酸班布特罗,总疗程均为12周.结果 治疗组比酮替芬组疗效显著(p＜0.01),与糖皮质激素组疗效差异无显著性(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠治疗CVA有较好疗效,副作用小、方便.     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法:将65例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组32例和对照组33例,分别给予酮替酚和孟鲁司特口服,连用6个月.结果:治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组(P<0.01和P<0.05),而治疗3个月及6个月时呼气峰流速(PEF)预计值>90%的比率则高于对照组(P<0.05),且未见明显不良反应.结论:孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,可改善肺功能,降低复发率.