HPLC法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的血药浓度

目的：本法建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定抗癫痫药苯巴比妥(PB)、苯妥英钠(DPH)及卡马西平(CBZ)的血药浓度。方法：将样本在PH7．6条件下用二氯甲烷提取后经纯净的空气在50℃水浴中吹干，再用甲醇重溶后进行色谱分析。色谱条件：ELITEC18柱，流动相：甲醇-水(60：40)，流速：1mL／min，柱温：室温，检测波长：235nm。结果：PB、DPH、CBZ的保留时间分别为3．55min、5．89min、7．14min，最低检出浓度分别为1．21μg／ml、0．79μg/ml和0．44μg/ml。在三个不同浓度下，PB、DPH、CBZ的平均回收率各为100．18％、98．32％和100.06％，日内和日间变异均低于9．87％，其他常用抗癫痫药物未见干扰，在分析范围内具有良好的线性关系。结论：该方法操作简便、快捷、准确，可满足临床快速监测的需要。     

抗癫痫药物脑内浓度和血药浓度的相关性

丙戊酸(VPA)、卡马西平(CBZ)、苯妥英钠(PHT)和苯巴比妥(PB)是国内、外常用的4种一线抗癫痫药物(AEDs)，它们的有效血药浓度分别为50-100μg／ml、4—10μg／ml、10～20μg／ml和15～30μg／ml。由于抗癫痫药物只有进入脑内才能发挥治疗作用，故理论上AEDs的脑内浓度应是比血药浓度更为敏感的一个监测疗效的指标。然而，由于目前尚无可普及应     

对HPLC法测定茶碱血药浓度的改进

目的：使用与日常工作中测定一些常用抗癫痫药物(如：苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥)相同的流动相(甲醇-水1：1)，建立用HPLC法测定茶碱血药浓度的方法，希望在日常治疗药物监测工作中能起到降低成本、提高效率的作用。方法：用二氯甲烷萃取血清中的茶碱，浓集后进样测定，以内标法定量。在室温条件下，使用ELITE C18色谱柱(5μm)，以甲醇-水(1：1)为流动相(流速1．0mL／min)，以咖啡因(0．1g／L)为内标，检测波长275nm。结果：本方法线性范围0．5mg／L～20．0mg/L，相关系数0．9992，检测限0．2mg／L，回收率96％～105％。结论：方法灵敏、简便、准确，适用于对茶碱进行治疗药物监测的需要，在和一些常用抗癫痫药物先后测定时可以有效地降低成本、提高效率。     

RP—HPLC测定拉莫三嗪和苯巴比妥的血药浓度

目的：建立RP—HPLC法同时测定人血清中抗癫痫药拉莫三嗪和苯巴比妥浓度的方法。方法：采用AgilentZorbax XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：0．1％乙酸-乙腈,梯度洗脱;检测波长：240nm;流速：1．0ml／min。结果：拉莫三嗪和苯巴比妥的血药浓度分别在0．02-1．00μg、0．02-3．00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97．62％和97．96％,拉莫三嗪2．0、20．0、40．0μg/ml日内精密度（RSD,n=5）分别为4．3％、3．9％和2．9％,日间精密度（RSD,n=5）分别为5．1％、5.4％％和3．9％;苯巴比妥5．0、20．0和50．0μg/ml日内精密度（RSD,n=5）分别为3．5％、4．2％和3．6％,日间精密度（RSD,n=5）分别为5．0％、4．7％和4．2％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于临床上常规监测拉莫三嗪和苯巴比妥的血药浓度。     

HPLC法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的血药浓度

目的 :本法建立了高效液相色谱法 (HPLC)同时测定抗癫痫药苯巴比妥 (PB)、苯妥英钠 (DPH)及卡马西平(CBZ)的血药浓度。方法 :将样本在PH7.6条件下用二氯甲烷提取后经纯净的空气在 5 0℃水浴中吹干 ,再用甲醇重溶后进行色谱分析。色谱条件 :ELITEC18柱 ,流动相 :甲醇 -水 (6 0∶4 0 ) ,流速 :1mL/min ,柱温 :室温 ,检测波长 :2 35nm。结果 :PB、DPH、CBZ的保留时间分别为 3.5 5min、5 .89min、7.14min ,最低检出浓度分别为 1.2 1ug/ml、0 .79ug/ml和 0 .4 4ug/ml。在三个不同浓度下 ,PB、DPH、CBZ的平均回收率各为 10 0 .18%、98.32 %和 10 0 .0 6 % ,日内和日间变异均低于 9.87% ,其他常用抗癫痫药物未见干扰 ,在分析范围内具有良好的线性关系。结论 :该方法操作简便、快捷、准确 ,可满足临床快速监测的需要     

反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的血药浓度

目的建立同一条件下采用反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平血药浓度的方法。方法采用ZORBAX 80AExtend-C18(5μm,4.6mm×150mm)为分析柱,CH_3OH：[0.1mol／L CH_3COONa：0.05％β-CYD(32：18)](68：32)为流动相,UV检测波长为230nm,流速为0.8ml／min。结果苯巴比妥、苯妥英、卡马西平分离良好,分离度皆≥1.5；最低检测浓度分别为0.380 2μg／ml、0.182 3μg／ml、0.144 4μg／ml；线性范围分别为0.4～60.0μg／ml、0.2～30.0μg／ml、0.2～30.0μg／mlμ相关系数分别为0.999 50、0.999 27、0.999 38；回收率分别为97.04％、96.52％及97.09％；日內和日间相对标准偏差皆≤5.80％。结论本方法简便、快速,重现性好,结果可靠,适用于临床常规检查。     

高效液相色谱法测定血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度

目的建立同时测定卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥的浓度的高效液相色谱法(HPLC)。方法血清乙醚提取浓集后进样,采用Beckman-ODS色谱柱(4.6mm×250mm),以乙腈水(45:55)为流动相,在波长220nm处测定。结果三种抗癫痫药物分离良好。卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥的线形范围为1.0～20、2.5～40、1.02～40μg/ml,三者平均回收率均大于95.32%,日内和日间精密度RSD均小于5%。结论本法快速、简便、准确,具有一定的实用意义。     

高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度的研究

目的:建立高效液相色谱法 (HPLC)监测苯妥英钠血药浓度的方法。 方法:色谱条件:分离柱:Nova-PakC18 (3．9mm×150mm),流动相:甲醇-水(59 :41),检测波长:254nm。结果:苯妥英 钠在4．2～65．4μg／ml范围内与峰面积呈 良好的线性关系(r=0．9994),日内及日 间误差均小于6％,平均回收率达98． 8％。结论:本法操作简单、准确,可用于 苯妥英钠血药浓度的监测。     

高效液相色谱法测定复方酮康唑凝胶中酮康唑的含量

目的：建立测定酮康唑的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法Agilent EclipseXOB—C18色谱柱、甲醇-水（75：25）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长242nm。结果：在4．0-16．0μg／ml线性范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9997。平均回收率为99．52％（n=7），RSD为0．74％。结论：高效液相色谱法能简便、快速、准确、灵敏测酮康唑的含量。     

HPLC法测定祛风息痛丸中瑞香素的含量

目的建立祛风息痛丸中瑞香素含量测定的方法。为流动相，检测波长327nm，流速1．0ml／min，柱温25℃。方法采用Hypersil BDS色谱柱，以乙腈-0．2％磷酸（16：84）结果瑞香素在4—80μg／ml浓度范围内线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为98．0％，RSD为1．89％。结论HPLC法简便快速、结果准确，可用于祛风息痛丸的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的：建立同时测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林含量的方法。方法：采用HPLC法，C18柱（150mm×6．0mm，5μm）；流动相为甲醇-水（45：55）；检测波长285nm。结果：氨基比林在21．4~214．0μg／ml浓度泡围内线性关系良好（R=0．9999），平均回收率98．6％，RSD=1．53％。安替比林在9．4~94．0μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=-0．9999），平均回收率100．7％，RSD=0．85％。结论：所建立的含量测定方法简单、灵敏、准确、重现。     

HPLC法测定消旋山茛菪碱合剂中主药的含量

目的：建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量测定的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法，色谱柱为瑞士Spherigel C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸二氢钾（22：78）；流速为1．0ml／min；紫外检测波长为217nm。结果：山莨菪碱溶液的浓度在20．0～80．0μg／ml范围内和峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；平均回收率为100．4％，RSD为0．27％。结论：本法简便、快速、准确、灵敏，可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制。     

HPLC法测定跌打酒中盐酸小檗碱的含量

目的 建立测定跌打酒中盐酸小檗碱的HPLC方法。方法 采用HPLC法测定其含量，选用ODS色谱柱，以乙腈-0．5％冰醋酸溶液(20：80)为流动相，检测波长346nm。结果 此方法在3．84μg／ml～57．60μg／ml范围内线性关系良好(r=0．99989)．平均回收率为99．74％，RSD=0．89％(n=5)。结论此方法简便、灵敏、准确，可用于跌打酒的质量控制。     

反相高压液相色谱法测定人血清苯巴比妥、苯妥英、卡马西平

采用反相高压液相色谱法测定抗癫痫药物苯巴比妥、苯妥英及卡马西平的血清浓度。用苯乙酮作内标,甲醇:水(40/60,V/V)作流动相,流速为0.5ml/min,柱温为60℃,检测波长为216nm。用丙酮沉淀血清蛋白质,离心后直接进样,进样量2μ1。计算待测药物及内标峰高,用内标法测定药物含量。苯巴比妥、苯妥英、卡马西平最低检测限分别为1μg/ml,0.5μg/ml,0.5μg/ml。除氯硝安定干扰卡马西平测定外,安定、丙戊酸、异戊巴比妥、巴比妥、利眠宁、血清内源性物质及药物代谢产物均不影响测定。本法操作简便,精密度及准确性良好。     

高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠注射液的有关物质

目的:建立胞磷胆碱钠注射液中有关物质的HPLC测定方法。方法:HPLC法：色谱柱为phenomener ODS2，流动相：0．05mol／L磷酸盐缓冲液，检测波长为280nm，流速为1．0ml／min。结果:样品中最相邻两杂质峰R＝1．8，胞苷酸回收率99．2％，胞磷胆碱钠线性范围为2．06--14．4μg，最低检测浓度为0．06μg/ml，胞苷酸线性范围为0．02—0．18μg，最低检测浓度为0．002μg/ml。结论：该方法简单、准确、灵敏度高。     

人血浆中磺胺甲噁唑和代谢产物的HPLC法测定及其药代动力学研究

目的建立人血浆中磺胺甲噁唑及其代谢产物的RP—HPLC测定法,研究磺胺甲噁唑及其代谢产物N4-乙酰磺胺甲噁唑的药代动力学特征。方法血样经高氯酸预处理后,进行HPLC分析,色谱柱为Lichrospher C18（5μm,250inm×4．6mm）,流动相为乙腈-水-冰乙酸-三乙胺（38：62：0．4：0．3,v／v）,流速为1．0ml／min,检测波长为240／lm。结果磺胺甲噁唑和N4-乙酰磺胺甲噁唑分别在1～160μg／ml和0．5～20μg／ml的范围内浓度与峰面积线性关系良好,定量限分别为1μg/ml和0．5μg/ml,日内精密度分别为0．91％～6．83％和1．80％-7．66％,日间精密度分别为2．12％～6．09％和4．16％～8．15％,回收率分别为95．9％～106．0％和98．8％～110．3％。结论建立的人血浆中磺胺甲噁唑及其代谢产物的RP—HPLC分析方法灵敏、准确、简便,适合于磺胺甲噁唑及其代谢产物N4-乙酰磺胺甲噁唑的药代动力学研究。     

HPLC法测定抗增生胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立抗增生胶囊中丹参素钠的HPLC测定方法。方法：采用Lichrospher E18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．9％乙酸（10：90）；流速为1．0ml／分：检测波长为280nm。结果：丹参素钠浓度在10～48μg／ml，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为97．7％，RSD为1．93％，。结论：所用方法简便准确、重现性好，为抗增生胶囊的质量控制提供了方法。     

HPLC测定风湿安泰片中士的宁的含量

目的 建立以高效液相色谱法(HPLC)测定风湿安泰片中士的宁含量的方法。方法 色谱柱填料是硅胶，流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(50：50：5：0．35)，柱温为40℃，检测波长为254nm，流速为1．0ml／min。结果 士的宁在0．4～3．6μg范围内呈良好的线性关系；相关系数为0．9998；士的宁的平均加样回收率为98．95％(RSD=1．147／％)。结论 HPLC方法灵敏，简便，结果准确，适用于风湿安泰片中士的宁的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定四种抗癫痫药物的血药浓度

目的 建立用HPLC同时测定血清中多种抗癫痫药物卡马西平(carbamazepine,CBZ)、苯巴比妥(phenobarbital,PB)、硝西泮(nitrazepam,NTZ)、氯硝西泮(clonazepam,CNZ)等的方法. 方法 用一定方法处理血清样本,色谱柱为Nova-pak C18柱(150 mm ×3.9 mm,4μm);流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 2.15)-乙腈(29∶71,V/V),监测波长223 nm;流速1 ml/min,柱温30℃. 结果 样品血清经处理,所留杂质不干扰被检测药品.在该色谱条件下以上药物能良好分离,在0.01-10 mg/L范围浓度与峰面积呈良好的线性关系(r＞0.999 0),方法回收率均大于90％,日内、日间RSD均小于10％.结论 该方法快速、准确、简便、实用,适用于以上治疗药物的治疗监测.     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中白藜芦醇含量及其药物代谢动力学

目的建立高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定大鼠血浆中白藜芦醇浓度,并用该法研究大鼠静脉注射白藜芦醇后的药物代谢动力学。方法取大鼠血浆样品,以乙腈沉淀蛋白。色谱柱：Shimadzu,VP-ODS（5μm,150mm×4．6m）;流动相：乙腈-水（35：65）;流速1．0ml／min;柱温25℃;紫外检测波长303nm;大鼠静脉注射白藜芦醇20mg／kg后,于不同时间点取血测定血浆中药物浓度并估算其药物代谢动力学参数。结果白藜芦醇在0．023～23．600μg／ml浓度范围,其线性关系良好,r=0．9996,最低检测浓度约为0．007μg／ml。提取平均回收率为90．29％。大鼠静脉注射20mg／kg白藜芦醇后其消除半衰期为81．20min。结论HPLC灵敏度高,操作简便、准确,可用于大鼠血浆中白藜芦醇的测定及药物代谢动力学研究．