Effect of intestinal bacteria on the virulence of Entamoeba histolytica.

The effect on amebal virulence of Escherichia coli, Clostridium symbiosum and a mixture of lactobacilli was investigated. Amebas from HM1 and HK axenic strains were incubated with a single bacterial strain or lactobacilli for short, intermediate, or long periods and analyzed for their erythrophagocytosis, hemolytic activity and cytotoxicity in vitro and hepatic abscesses formation in vivo. It was found that in vitro virulence was enhanced by all studied bacteria in HK9 but not in HM1 strains, which only showed an increase in cytotoxicity. The virulence in vivo was solely increased in trophozoites of HM1 strain by all tested bacteria.     

紫菊清热片的体外抗菌作用研究

目的:研究紫菊清热片的体外抗菌作用。方法:采用平皿法和液体稀释法对紫菊清热片进行体外抗菌实验研究。结果:紫菊清热片对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌标准株和临床分离菌株均有不同程度的抑制作用。结论:紫菊清热片在体外具有良好的抗菌作用。     

A Flavobacterium lindanitolerans strain isolated from the ascites sample of a Chinese patient with EV71 virus infection

A strain of Flavobacterium lindanitolerans isolated from a sick child`s ascites was described.The 16S rRNA gene of the strain was 100% identical to that of Flavobacterium lindanitolerans which was first identified in India in 2008.It was first described that the isolate required X factor (Hemin) for growth in the optimal conditions of 37 °C with 5% CO2.The isolate produced indole and H2S.It did not present hemolytic feature on blood agar.     

金黄色葡萄球菌L-型毒素休克综合征——1例研究报告与文献复习

毒素休克综合征(Toxic Shock Syndrome,TSS)是近年来报导的一个新的临床征候群,国内迄今报告极少。本文报导一例金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)变异形态——L-型菌引起的TSS。其临床表现和实验室检查结果,尤其是微生物学研究结果,基本符合美国疾病控制中心(CDC)制定的有关诊断标准。另外,本文讨论了有关诊断与鉴别诊断,发病机理及L-型菌的致病作用,并综述了该病近年来的主要研究进展。     

一株马脲片球菌的分离、鉴定及其部分16S rDNA基因序列测定

目的对门诊分离出一株α溶血的革兰阳性球菌（命名为NC588）进行鉴定。方法对NC588进行基本形态观察、生化反应分析和部分16S rDNA测定。结果该菌多数呈双排列,少见单个或链状,无动力,无荚膜,直径为1.2～2.0μm;发酵葡萄糖产酸不产气,触酶和氧化酶阴性,不还原硝酸盐;可生长pH为3.5～7.5,最适pH为6.0～6.5;15℃和45℃不生长,20～40℃生长良好;35℃普通气体条件下培养24h见菌落呈针尖样,48℃后出现α溶血。高度耐糖肽类抗生素,对万古霉素和替考拉宁MIC值分别为256、128μg/mL。部分16S rDNA序列测定和同源性分析显示,NC588与马脲片球菌的同源性为100%。结论NC588鉴定为马脲片球菌。     

2008-2010年血培养细菌分布与耐药性变迁

目的了解我院2008-2010年血培养细菌的菌种分布、科室分布及耐药变迁特点,为临床合理使用抗生素提供依据。方法患者血液培养标本经BACTEC9050血培养仪培养,分离所得菌株用美国德灵公司Microscan-walkaway96全自动微生物鉴定仪进行菌株鉴定和药敏实验。结果连续三年凝固酶阴性葡萄球菌分离率居首位,大肠埃希氏菌居第二位,肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、鲍曼/溶血不动杆菌、铜绿假单胞菌是导致血液感染的主要病原菌;大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌对亚胺培南100%敏感,对哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星较敏感,但对两药耐药率呈逐年上升趋势;各类抗菌药物对鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌耐药率较高,呈逐年上升趋势,且出现泛耐药菌株;血培养阳性球菌中未发现耐万古霉素和利奈唑胺的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和肠球菌。结论血液培养的细菌种类多样,且分离率居前几位细菌的耐药率较高。临床和实验室应加强血流感染细菌的耐药性监测。     

天然高产脂肪酶细菌的分离鉴定及脂肪酶基因的分析

目的：从环境中分离高产脂肪酶的细菌,并克隆其脂肪酶基因。方法：从天然高油脂含量土壤筛选高产脂肪酶的细菌,鉴定菌种后,设计相应引物PCR扩增脂肪酶基因并进行TA克隆,重组载体转入E.coli DH5α构建工程菌,双酶切及测序鉴定脂肪酶基因。结果：经过微生物菌种鉴定获得4株高活力菌,其中一株金葡菌产酶最高,利用PCR技术成功扩增脂肪酶基因,该基因经过克隆测序及其双酶切鉴定证实为新发现的突变脂肪酶基因,其二级结构与标准基因（EU310372）有较大不同。结论：成功分离一株高产脂肪酶的菌株——金黄色葡萄球菌,克隆的脂肪酶基因为新发现的突变型。     

烧伤创面感染病原菌分布及耐药性分析

目的：分析烧伤患者创面感染的病原菌分布及其耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法：对2009年3月至2012年12月从烧伤感染患者的创面分泌物标本中分离出的病原菌,采用法国生物梅里埃VITEK2～Compact全自动微生物分析仪及配套的鉴定及药敏鉴定卡,进行鉴定及药物敏感性试验。对病原菌的分布及耐药性进行分析。结果：分离出的446株病原菌中,革兰阴性（G-）杆菌312株,占69．96％,主要为鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌;革兰阳性（G＋）球菌133株,占29．82％,主要为金黄色葡萄球菌、肠球菌属和表皮葡萄球菌;真菌l株,占0．22％,为白色假丝酵母茵。其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）在金黄色葡萄球菌中的检出率为71．59％。结论：烧伤患者创面感染的病原菌以革兰阴性（G-）杆菌和金黄色葡萄球菌为主,且主要致病菌常为多药耐药。加强其病原茵分布及耐药性监测,对指导临床合理用药和减少多药耐药菌产生,具有重要意义。     

孕妇产前IgG抗A(B)检测预测新生儿溶血病

目的探讨产妇IgG抗A（B）效价与ABO新生儿溶血病的关系,了解产妇IgG抗A（B）效价〉64来预测新生儿ABO溶血病的情况。方法96例产妇为O型血型、丈夫为非O型,孕妇分娩时测定IgG抗A（B）效价,分娩后采集脐血进行ABO新生儿溶血病的检测。结果新生儿ABO溶血的发生率与母亲IgG抗A（B）效价呈正相关,效价越高,新生儿ABO溶血发生率越高（P〈0．05）。结论产妇IgG抗A（B）效价的检测是一个有用的血清学检测指标,可以用来预测新生儿ABO溶血病发生率。     

慢性中耳炎及慢性鼻窦炎分泌物培养分析

目的研究天津滨海新区地区中耳炎及鼻窦炎分泌物的主要病原菌分布及对抗生素的耐药情况,以指导临床用药。方法分别对98例鼻部,162例耳部黏性及脓性分泌物培养并对分离的病原菌进行药物敏感试验。结果分离出病原菌株,耳部以金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌为主,真菌3株。鼻部以表皮及溶血性链球菌为主,不同细菌有各自的敏感药物谱。耳部对两者敏感性高的为环丙沙星、万古霉素、克林霉素、头孢西丁等,鼻部多为头孢哌酮、夫西地酸钠、头孢地嗪、万古霉素等。结论金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌现为滨海新区地区慢性化脓性中耳炎的主要致病菌,而鼻部则以表皮葡萄球菌及溶血性葡萄球菌为主,临床医师应根据细菌培养和药敏结果用药,准确有效地治疗。     

大环内酯类抗生素M—90的早期鉴别

从一株玫瑰绛红小单孢菌M-90的发酵液中分离得到淡黄色粉末,抗生素M-90。在筛选实践中,建立了适用于大环内酯类抗生素的PC、呈色反应、TLC(种间分类和属间鉴别)、UV分类、产生菌培养特征以及MIC六种试验——简便快速的理化和生物学早期鉴别手段,提高了早期鉴别的速度和准确性。结果分析表明:确认抗生素M-90为含有多组分的大环内酯类新抗生素,对G~ 、G~-菌及真菌具有抑制作用。     

具有高效降解地塞米松能力的伯克霍尔德菌CQ001株的分离及功能基因组学分析

目的 研究细菌对地塞米松类甾体激素的降解作用及其分子机制,为构建清除水环境医源性地塞米松类药物污染的工程菌奠定基础.方法 采用富集培养法从医院废水中分离降解地塞米松的细菌,采用固相萃取-高效液相色谱(HPLC)法检测细菌对地塞米松的降解效能,通过16S rDNA序列测定进行鉴定.用Illumina Hiseq4000结合第三代测序技术对降解菌的全基因组测序,并进行序列组装、注释和分析,对降解地塞米松相关基因进行RT-qPCR验证.结果 分离到1株对地塞米松有较高降解作用的细菌,经鉴定属于伯克霍尔德菌属(Burkholderia),命名为Burkholderia sp.CQ001.该菌对地塞米松磷酸钠及地塞米松的降解率分别为84.8％和77.11％.全基因组测序表明Burkholderia sp.CQ001包含2条染色体和4个巨型质粒,与代谢相关基因大部分集中在2号染色体上,共3 260 157 bp.生物信息学分析表明,该菌含有甾体代谢通路中许多重要酶类的编码基因,其中与地塞米松降解相关的有ABC转运子,3-甾酮-9 α-脱氢酶等,这些基因在以地塞米松磷酸钠为碳源的培养条件下表达量不同程度地高于以蔗糖为碳源的培养条件.结论 Burkholderia sp.CQ001是一株具有强大的代谢功能和代谢途径丰富的细菌,具有降解地塞米松类甾体激素的性能,该菌株为后续研究甾体激素的降解机制和构建清除水环境医源性地塞米松类药物污染的工程菌提供了菌种.     

医院泌尿系统感染病原菌的药物敏感性分析

目的 探讨医院泌尿系统感染常见病原菌对16种常用抗菌药物的敏感性情况,为临床规范合理用药提供参考.方法 应用全自动微生物鉴定和药物分析仪对2011年5月-2013年5月康复科送检尿标本进行细菌检测,并对16种常用抗菌药物进行药物敏感性分析.结果 90例尿标本共分离菌株84株,其中革兰氏阴性菌（G-菌）66株（78.6％）,革兰氏阳性菌（G＋菌）17株（20.2％）,真菌1株（1.2％）.G-菌排在前五位的依次是：大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌.G＋菌排在前三位的依次是粪肠球菌、人溶血葡萄球菌、溶血性链球菌.结果显示：G-菌对亚胺培南、美洛培南、阿米卡星和哌拉西林/他唑巴坦的敏感性高,对哌拉西林、环丙沙星、左氧氟沙星敏感性低.G＋菌对万古霉素敏感性高,对哌拉西林、头孢唑林、头孢他定敏感性低.结论 医院泌尿系统感染的病原菌以革兰氏阴性菌为主,临床医生应改变经验性使用抗菌药物的模式,根据药敏选择抗菌药物,术前预防性应用抗菌药物更有针对性,避免抗菌药物滥用及盲目地联合应用,减少细菌耐药性的发生.     

Alleviation of PEGylated Puerarin on Erythrocyte Hemolysis Induced by Puerarin in Glucose-6-phosphate Dehydrogenase- deficient Rats

Objective To explore and analyze the reducing hemolytic effects of PEGylated puerarin (PEG-PUE) on erythrocytes induced by PUE in glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)-deficient rats. Methods The rat model with G6PD-deficiency was established via sc injecting 1% acetylphenyl-hydrazine. Then the G6PD-deficient erythrocyte suspension obtained from this rat model was used to evaluate the hemolytic effects of PUE and the reducing hemolytic effects of PEG-PUE via hemolytic activity and erythrocyte osmotic fragility assay. Results It was found that PUE could cause a serious hemolysis to the erythrocyte suspension with the increase of drug concentration and the prolongation of drug incubation time, the hemolytic rate of PUE was up to 40%, while the addition of PEG-PUE to the erythrocyte suspension revealed no significant hemolysis. Additionally, the result of erythrocyte osmotic fragility indicated that PEG-PUE exerted a slight effect on the erythrocyte membranes, and the NaCl concentration that induced 50% hemolysis (32 mmol/L) was about one-third PUE. Conclusion These results demonstrate that PEG-PUE could play a significant role in reducing the side effect of hemolysis induced by PUE. The low hemolytic activity of PEG-PUE makes it a favorable candidate for in vivo tests and PEG-PUE could also provide the useful insight for the further formulation development as an innovative drug.     

Delta新冠病毒变异毒株的防控与治疗进展

随着新型冠状病毒在全球范围内的传播,变异株不断出现,其中德尔塔（Delta）毒株因其传播力强、病毒载量高、致病性强等特点迅速成为优势毒株,给全球疫情防控带来了新的挑战,现有疫苗的有效性也大大降低,病毒单链RNA的特点意味着变异仍会持续发生,如何应对变异毒株的流行也成为广泛关注的问题。针对Delta毒株国内外均制定了更加严格的防护与管控策略,与此同时新冠病毒及其变异株的特效药物的研发和变异毒株疫苗的相关研究也取得了进展,这些都为今后应对新冠病毒及其变异毒株的传播提供了更多的参考。本文就国内外针对Delta新冠变异株的防控措施进行总结,并对新冠病毒及其变异株的治疗研究进展进行综述,以期为制定更加科学完善的防控策略提供科学依据。     

空气卫生指示菌——涎链球菌的一种新型鉴别选择性培养基的研制及其应用

我们在S1培基的基础上改进研制了一种鉴别选择性较好,经济简便。适于推广的NSS培基。经实验室及现场采样考核,NSS能有效地抑制空气中杂菌的生长,采集的涎链球菌能形成特征性菌落,经染色镜检及生化鉴定,88.3％证实为涎链球菌。用NSS培基初步测定了几个场所空气中的涎链球菌含量:某市永定路商场空气中平均为5977.33CFU/m~3;幼儿园上图画课时为106.67CFU/m~3,上唱歌课时为400.00CFU/m~3。商场涎链球菌气溶胶粒谱测定结果:计数中值空气动力学直径为4.82μm,几何标准差为1.78,粒径在5.0μm以下的占52％,大于和等于7.0μm的占31.08％,表明空气中的涎链球菌含量与呼吸道活动密切相关。此项研究为空气卫生指示菌的检测和空气微生物卫生指标的研究提供了部分依据。     

综合性医院分离菌的耐药性探讨

目的分析本地区临床分离菌耐药情况,探讨临床抗菌用药方案,指导临床治疗. 方法对2003年1月～2005年1月临床标本分离出的细菌及其药敏试验作回顾性调查分析. 结果 1 719株病原菌中,G^＋菌563株,占32.8%,G^-菌1 156株,占67.2%.G^＋菌以金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌多见.G^-菌以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌多见.相当多部分G^＋菌及G^-菌对第三代头孢菌素耐药严重.对G^＋菌最敏感的是万古霉素,对G^-菌最敏感的是泰能. 结论本地区常见致病菌耐药性广泛,临床上应合理用药.用药前药敏试验对指导临床及减少耐药的发生很重要.     

大肠埃希菌临床分离菌株喹诺酮类抗生素耐药机制研究

目的探讨我院临床分离的大肠埃希菌株耐药基因的分布及其在耐药中的作用机制。方法选择我院临床分离的大肠埃希菌菌株,采用纸片扩散法进行喹诺酮类药物药敏试验,筛选耐药菌株并测定环丙沙星MIC,对喹诺酮耐药菌株进行qnrA、qnrB、aac-（6’）-Ib-cr、GyrA及ParC检测,并进行基因扩增测序。结果 84株临床分离的大肠埃希菌菌株中有24株对喹诺酮类药物耐药,耐药率为28.4%。其中对2种药物耐药4株,对3种药物耐药6株,对5种药物耐药14株。耐药菌株MIC值为对照菌株148～596倍,24株耐药菌中检出qnrA质粒基因12株、qnrB质粒基因4株、aac-（6’）-Ib-cr基因4株、GyrA基因喹诺酮决定区突变11株、ParC基因决定区突变4株。结论我院存在大肠埃希菌喹诺酮耐药菌株,且耐药菌株耐药机制复杂,耐药基因的产生及酶类耐药突变是主要原因,临床要加强对耐药菌株的检测。     

研制14型肺炎链球菌培养基和优化其荚膜多糖提纯的工艺

目的研制国产培养14型肺炎链球菌的培养基,然后制备和纯化该菌的荚膜多糖,并对其全过程的工艺进行优化。方法测试添加不同种血清、培养基成分对肺炎链球菌生长的影响,在此基础上对比进口培养基和本实验自制培养基培养细菌的效果。测试不同裂解细菌方案对获得荚膜多糖多少的影响,并比较DNA酶和RNA酶酶解方法和常规乙醇沉淀方法去除残留核酸的效果。结果实验室自配培养基与进口培养基均能使肺炎链球菌较好生长。用1%NP40加胰酶的裂解方法可使多糖从细菌菌体更好的释放,使用DNA酶和RNA酶去除残留核酸,在多糖产量和核酸去除效率方面都取得了较好的结果,再进一步纯化后可以得到较纯的多糖。结论本文在培养基国产化、菌体裂解后多糖释放和核酸去除三大方面为肺炎球菌荚膜多糖提取提供了有效可行的方案。     

依诺沙星与铈配合物的制备及其抗菌活性

目的:合成依诺沙星与铈的配合物,并期望其配合物的抗菌活性强于依诺沙星。方法:水热法合成配合物,用固体培养基平板药敏试验方法测定了配合物的体外抗菌活性。结果:依诺沙星铈配合物对沙门氏菌、大肠杆菌、溶血性球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌都具有抗菌活性,但只有对肺炎链球菌和粪肠球菌的抗菌活性强于配体本身。结论:依诺沙星铈配合物具有抗菌活性,可为开发新药提供依据。