巨噬细胞移动抑制因子在细胞信号传导中的作用

巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibito-ry factor,MIF)于1966年分别由Bloom[1]和David[2]两组科学家在用豚鼠进行迟发性超敏反应研究中发现,其结构与功能研究直到1989年其cDNA被克隆后才逐渐深入[3]。MIF除了能够抑制巨噬细胞随机移动外,还具有细胞因子、神经内     

炎症活动的生物标志物巨噬细胞游走抑制因子的研究进展

1966年有研究发现了一种水溶性的蛋白分子,因其由活化T细胞分泌,可抑制离体巨噬细胞的迁移而命名巨噬细胞游走抑制因子(MIF)[1-2]。研究发现,在结核菌素引起的迟发超敏反应中,MIF可以促使巨噬细胞聚集在炎症组织中。但     

米非司酮治疗胎盘植入23例报道

近日．Feinstein医学研究所的YousefAl-Abed博士和同事们从正常人和不能生育的男性患者的精液中分离出一种特殊的免疫物质，即巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor，MIF）。巨噬细胞移动抑制因子是促使精子成熟的关键性物质，而只有成熟的精子才能与卵子融合。这项研究有助于对不育男性进行诊断。[第一段]     

男性不孕的关键性物质

近日．Feinstein医学研究所的Yousef Al—Abed博士和同事们从正常人和不能生育的男性患者的精液中分离出一种特殊的免疫物质，即巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor．MIF）。巨噬细胞移动抑制因子是促使精子成熟的关键性物质．而只有成熟的精子才能与卵子融合。这项研究有助于对不育男性进行诊断。[第一段]     

巨噬细胞移动抑制因子在肾炎性疾病发病机制中的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子( macrophage migration in-hibition factor,MIF)是一种多功能性蛋白,具有细胞因子,内分泌分子,伴侣蛋白和酶样特性多种功能[1].MIF与其受体CD74和CD44相互作用激活信号转导通路[2] ,同时MIF还是趋化因子受体CXCR2、CXCR4和CXCR7的...     

巨噬细胞移动抑制因子及其与肺部疾病关系的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是由Bloom和Benett等最先在活化的T淋巴细胞中发现的。MIF是由体内多种组织和细胞（垂体、单核／巨噬细胞、T淋巴细胞）产生的。M1F既是一种前炎症细胞因子,又是一种源于垂体的激素,还可以作为糖皮质激素生理活动的负反馈调节剂。随着巨噬细胞移动抑制因子cDNA的成功克隆及其结构的阐明,人们对MIF的功能有了更深层次的认识。     

巨噬细胞移动抑制因子和系统性红斑狼疮

巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factors，MIF）是一种前炎症因子，由David等在研究中发现，因其能抑制巨噬细胞在体液中的移动而得名。随着体内MIF蛋白分离、纯化和MIFcDNA克隆的成功，人们对MIF的认识逐渐深人。近年来研究发现巨噬细胞移动抑制因子在系统性红斑狼疮（systemetic lupus erythematosus，SLE）中具有一定的作用，有望成为狼疮治疗的靶点。以下将对MIF在免疫反应中的多种作用及与SLE发病机制的可能关系作一综述。     

巨噬细胞移动抑制因子与大肠癌相关研究进展

30多年前,Bloom等首次鉴定了一种由活化的T细胞产生并能抑制单核/巨噬细胞移动的细胞因子,命名为巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF).以往对MIF的研究多集中于感染、迟发型变态反应等过程中的作用[1],其实MIF从多个层次促进肿瘤的发生和发展.     

巨噬细胞移动抑制因子与支气管哮喘研究进展

巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor,MIF）是1966年发现的一种细胞因子,由于其可抑制巨噬细胞和单核细胞的迁移而得名。研究表明,MIF是源于垂体的具有多种生物活性的细胞因子,     

MIF在免疫性肾疾病中的作用及与皮质类固醇激素的关系

巨噬细胞移动抑制因子是一种重要的前炎性因子,在免疫性疾病中发挥着重要的作用。皮质类固醇激素是一种广泛应用于治疗免疫性疾病的药物,而巨噬细胞移动抑制因子(MIF)与皮质类固醇激素有着特殊的关系,它能够调节皮质类固醇激素的敏感性。本文综述了MIF在免疫性肾脏疾病中的作用及其相关机制,并归纳了MIF与皮质类固醇激素之间的相互关系及其调节皮质类固醇激素敏感性的机制。     

巨噬细胞移动抑制因子研究进展

巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是一种多效蛋白分子,具有细胞因子、激素和酶等特点。研究发现,MIF具有多种生物学功能,在动脉粥样硬化、肿瘤、糖尿病、缺血．再灌注损伤和心肌梗死等疾病中发挥重要作用。本文就MIF在疾病中的作用作一综述。     

巨噬细胞移动抑制因子与肿瘤关系的研究进展

30多年前，Bloom等首次鉴定了一种由活化的T细胞产生并能抑制单核／巨噬细胞移动的细胞因子，命名为巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor．MIF）。近年来，随着MIF cDNA的成功克隆及其结构的阐明，MIF的特殊生物学功能及其在人类疾病中的重要作用已成为研究的热点。但以往对MIF的研究多集中于其在感染、迟发型变态反应等过程中的作用，目前MIF在抗肿瘤免疫中的作用日益为人们所重视。MIF参与了肿瘤的发生发展。现将国内外在这方面的研究作一综述。     

男性不孕的关键性物质

近日,Feinstein医学研究所的Yousef Al-Abed博士和同事们从正常人和不能生育的男性患者的精液中分离出一种特殊的免疫物质,即巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF).     

巨噬细胞移动抑制因子在动脉粥样硬化中作用的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是一种重要的多功能细胞因子,在机体的炎性反应和免疫调节过程中发挥着重要的作用。越来越多的证据表明,MIF广泛参与多种疾病的发生、发展过程,尤其是在动脉粥样硬化形成中起着重要的作用。该文就MIF的发现、来源、结构、生物学功能,特别是在相关缺血性脑血管病中的作用予以综述。     

巨噬细胞移动抑制因子在肿瘤发病机制中的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是一种多功能细胞因子,通过各种途径参与机体各种炎症性和自身免疫性疾病及肿瘤的发生与发展。文中综述MIF在肿瘤发生发展过程中分子作用机制的研究进展。     

白细胞移动抑制试验

致敏淋巴细胞受相应抗原作用后,可产生各种可溶性非抗体产物,其中之一,能抑制巨噬细胞的正常移动,称之为巨噬细胞移动抑制因子(MIF)。该因子无族特异性,可用豚鼠腹腔巨噬细胞作为指示细胞,以判断MIF产生与否,此即通常所用的巨噬细胞移动抑制(MMI)试验。如人体淋巴细胞经某种抗原作用后能产生MIF,即表示机体对该抗原有特异性细胞免疫反应。1967年Sφborg和Bendixen发现用人体本身的白细胞也可作为指示细胞,从而发展为白细胞移动抑制(LMI)试验。     

巨噬细胞移动抑制因子与动脉粥样硬化

巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor, MIF)主要是与巨噬细胞活化功能相关,包括巨噬细胞的黏附作用、扩散迁移、吞噬和促进杀死癌细胞的作用.然而,对其结构与功能的研究直到1989年其cDNA被克隆后才逐渐深入.     

巨噬细胞移动抑制因子在恶性肿瘤中的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是一种独特的促进恶性肿瘤发生的细胞因子。MIF在肺癌、肝癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌等多种肿瘤细胞中高表达,且与肿瘤的血管发生关系密切。MIF可直接影响正常细胞的分裂和诱导癌基因的恶性转化,还通过调节免疫反应、抑制抑癌基因p53的功能和促进肿瘤血管生成等多层次促进肿瘤的发生和发展。MIF表达可能与肿瘤的进展及肿瘤血管发生有关。MIF作为分子标志物对肿瘤的早期诊断有积极意义,针对MIF的肿瘤靶向性治疗可能成为肿瘤治疗的新途径。     

巨噬细胞移动抑制因子诱导血管生成相关基因的表达

【目的】研究巨噬细胞移动抑制因子（MIF）对人血管内皮细胞表达血管生成相关基因的诱导作用。【方法】通过亚克隆,构建原核表达质粒pET22b-MIF,并转化人工程菌B121（DE3）。用Ni-亲合柱分离纯化BL21（DE3）中经IPTG诱导表达的重组MIF。用巨噬细胞移动抑制试验鉴定复性的重组MIF的活性。分别用0、30、60、120ng／mL的重组MIF处理人血管内皮细胞12h,通过Real-time定量PCR检测人血管内皮细胞中VEGF165、FGFR3、MMP9、TGF-α、PDGF-α的mRNA表达。用体外血管生成试验检测重组MIF诱导人血管内皮细胞的成管腔作用。[结果]正确构建了重组质粒pET22b-MIF。经IPTG诱导,在大肠杆菌中以包涵体形式表达出重组MIF。复性的重组MIF对巨噬细胞移动的抑制水平达30％（P＜0.05）。重组MIF能特异地诱导HVECs中VEGF165、FGFR3、MMP9、TGF-α、PDGF-α表达,并能特异地诱导人血管内皮细胞形成管腔结构。【结论】在大肠杆菌中成功表达出MIF,MIF能特异地诱导人血管内皮细胞中血管生成相关基因的表达。     

MIF调节糖尿病心肌缺血再灌注过程中能量代谢的研究进展

由于受体内胰岛素缺乏和胰岛素抵抗作用的影响,糖尿病患者易发生心肌缺血再灌注损伤.在心肌缺血再灌注损伤过程中,物质及能量代谢发挥关键作用.巨噬细胞移动抑制因子(MIF)可通过激活缺氧诱导因子-1α/MIF/AMP活化的蛋白激酶信号通路调节胰岛素的分泌与表达,从而改善糖尿病患者心肌缺血再灌注损伤程度.MIF不仅可优化糖尿病...