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患男,42岁,因乏力、头晕1年余于2004—12—09就诊。重度贫血貌,消瘦,心肺(-),腹无异常。血常规WBC7.6×10^9/L,RBC1.39×10^12/L、Hb40g/L、Pu78×10^9/L;骨髓有核细胞增生活跃,红系增生占50.4%,中晚幼红比例明显增高,成熟红细胞大小不等,部分偏小,红细胞内铁2%。诊断:缺血性贫血。口服富乃得片30mg/日治疗2周后Hb61g/L,治疗近半年Hh90g/L,偶有脐周疼痛。2005—08—09出现一次鲜血便,再诊查血常规WBC5.1×10^9/L、RBC2.66×10^12/L、Hb57g/L、MCV51.9fl、MCH19.0Pg、PLT88×10^9/L, 相似文献
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胃间质瘤(gastrisstromalTumor,GST)是较少见的胃黏膜下肿瘤。消化道钡餐造影、CT等影像学检查是临床常用的辅助诊断手段,对GST有一定的诊断价值。本文介绍1例继发巨大溃疡的胃恶性间质瘤,拟提高对该病的认识。 相似文献
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患者,女性,44岁.蒙古族÷间断性便血3年,加重4d,以“下消化道出血”收住院。曾于2004—03解深褐色稀便,无腹痛和呕血,胃镜诊断:胃溃疡。2004—08再次出现便血。外院肠镜诊断:结肠息肉,行结肠息肉切除术。2007—11-07感下腹隐痛,解鲜红色血便,外院经止血、输血、补液等治疗效果差,先后解血便10余次,总量约1500ml左右. 相似文献
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1 病例介绍 患者女性,57岁,因"下腹胀痛1年,加重10天"于2005年10月8日入院.一年前无明显诱因出现下腹部胀痛,有肛门坠账感,自己扪及下腹部有一约拳头大小包块,曾在外院给予抗炎治疗,有所缓解. 相似文献
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患者 女,57岁。发现腹部肿物4个月,约卵黄大小,无发热、黄疸、无腹痛、腹胀,无肛门停止排气、排便便症状,未治疗。肿物呈渐进性肿大,现有拳头大小。 相似文献
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患者,男,71岁,既往高血压病史2a,间断性胸闷,心悸30余年,加重半月。以高血压、冠心病入院。无发热、黄染。胃肠道无明显不适感。查体:体温36.0℃,脉搏56次/m in呼吸18次/m in,血压170m m H g/100m m H g(1m m H g=0.133kPa),心音低,律齐。肝脾未触及,腹软、膨隆,左上腹可触及肿块,无压痛、反跳痛。肠鸣音正常,双下肢不肿。B超示:左上腹可见一巨大高回声肿物。诊断:左上腹实性肿物。C T扫描:于胃后壁、胰腺前方,有一较大、向前腹壁斜行的软组织团块影。其边界欠光滑,内部密度略不均匀并有一点状钙化影。增强扫描呈不均匀强化。肿块最大径… 相似文献
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小肠原发性肿瘤发病率低 ,占胃肠道肿瘤的 3%~ 6% [1] ,恶性多见。良性以平滑肌瘤、脂肪瘤、腺瘤及血管瘤最多见 ;恶性以癌、恶性淋巴瘤、平滑肌肉瘤为主。而小肠恶性神经鞘瘤则罕见 ,笔者遇见一例 ,现报道如下。病例资料患者 ,男 ,41岁 ,因间断黑便伴头晕、心悸近 1年 ,加重 3个月入院 ;以消化道出血为主要症状 ,伴有上腹部不适。查体 :重度贫血貌 ,左中上腹可触及一 6cm× 8cm× 8cm的肿块 ,余无特殊。血常规检查 :Hb 5 3g/l ,RBC 3.45× 10 12 /l,WBC 7.8× 10 9/l ,BPL 10 2× 10 9/l。大便隐血 ( )。骨髓细胞… 相似文献
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1病例报告患者男,46岁,因右下腹疼痛1周就诊。患者无明显诱因突然出现下腹部持续性钝痛,疼痛逐渐加重并转移至右下腹,不能触碰及变换体位,腹部B超诊断为化脓性阑尾炎;腹腔积液。给予抗感染及对症治疗后疼痛缓解不明显,反复查血白细胞、中性粒细胞无增高。查体:血压120/83mmHg,腹部膨隆,无静脉曲张,未见胃肠型及蠕动波,全腹软,下腹部压痛、反跳痛阳性, 相似文献
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患者男,49岁。3h前无明显诱因解鲜红血便2次,量约700ml,未见凝血块,伴头晕,烦躁,冷汗。体检:患者呈急性失血病容。Bp:80/50mmHg,R:22次/min,P:102次/min,WBC:10.9×109/L,RBC:3.52×1012/L,Hb:10.6g/L。门诊以“急性消化道出血,失血性休克,失血性贫血”收入内科。经内科抗休克、对症、支持及反复多次输血治疗后,患者仍多次大量便血,且便血量、次数进一步加大、增多,血压继续下降。急会诊转入介入放射科行血管造影。穿刺右侧股动脉,引入5末扩损进出条的图1示大量对比剂溢出血管进入肠道图2于出血动脉近段释放定位标记5F Cobra导管行选… 相似文献
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患者女,42岁,上腹部不适、包块1月就诊。钡餐造影:胃底块影向腔内生长,直径约7cm充盈缺损,边缘光滑,黏膜面隆起.黏膜撑开、展平,部分破坏,表面中间见较深钡斑(见图1)。CT示胃底壁戟组织肿块.囊向胃腔。肝内2个~3个巨大囊实性肿物,壁不均匀,中间为更低液体密度影(见图2), 相似文献
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赖光辉 《实用医学影像杂志》2009,10(6):402-403
胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)传统上被诊断为消化道平滑肌(肉)瘤或(恶性)神经鞘瘤。近年的研究发现该肿瘤是一种起源于胃肠道肌壁内Cajal间质细胞的间质性肿瘤。由于小肠间质瘤发病率低,文献报道较少, 相似文献