海洋微生物次级代谢产物及其抑菌活性研究进展

海洋微生物能够产生大量结构新颖、活性独特的次级代谢产物,这为药物先导化合物的发现提供了重要来源,已成为海洋药物研究的热点。本文综述了自2000年至今从海洋真菌、细菌、放线菌报道的具有抑菌活性次级代谢产物的研究进展,共涉及到活性化合物101个,结构类型主要包括大环内酯类、生物碱类、醌类、肽类和萜类等,其中26个化合物含有氯、溴或硫元素;体外抑菌活性测试结果表明,有33个化合物的MIC<5μg.mL-1。     

海洋微生物次级代谢产物抗炎作用研究进展

炎症作为机体抵抗有害刺激修复损伤组织的防御反应,参与多种疾病的发展进程,严重危害人类生命健康。而临床常用的抗炎药物有一定的不良反应,寻找一些高效、低毒的抗炎先导化合物仍是一个重要方向。海洋作为各类生物资源的宝库,由于海洋生态环境的特殊性(高压、高盐,低氧等),使得许多海洋生物在生命过程中产生大量具有特殊结构和抗炎活性的天然产物,成为炎症新药物研发的重要来源。本文总结了2016-2021年从放线菌、真菌、细菌三类海洋微生物中分离出的约73种天然产物,并对其在抑制炎症活性方面进行综述,以期望为今后的研究提供借鉴和启发。     

海洋微生物抗肿瘤代谢产物的研究进展

近10年来,从海洋微生物中分离到许多结构新颖的抗肿瘤代谢产物。本文按微生物种类,综述了近十年海洋细菌、海洋真菌抗肿瘤代谢产物的研究进展。     

海洋微生物次级代谢产物生物合成的研究进展

海洋微生物次级代谢产物往往具有新颖的化学结构,蕴含着独特的生物合成途径、酶学机理和不同于陆生放线菌次级代谢产物的生物合成机制。自从2000年第一例海洋微生物天然产物enterocin的生物合成基因簇被阐明以来,迄今已克隆和鉴定了27种海洋微生物次级代谢产物的完整生物合成基因簇。这些次级代谢产物的生物合成主要源于四种途径,包括聚酮合酶途径,非核糖体肽合成酶途径,聚酮-非核糖体肽合成酶杂合途径,以及其他途径。本文综述了近年来一些重要海洋微生物活性次级代谢产物的生物合成途径,以及组合生物合成技术在海洋微生物次级代谢产物结构多样化方面的应用。     

海洋放线菌多样性及其代谢产物研究进展

海洋放线菌由于能够产生结构新颖、功能多样的活性物质,成为天然活性产物和新药开发的重要来源,日益受到人们的关注。本文综述可培养海洋放线菌的多样性及近几年海洋放线菌活性代谢产物的研究进展,重点描述了一些活性代谢产物的结构及其相关生物活性。     

海洋微生物代谢产物FGFC1的纤溶促进作用

目的:研究海洋微生物产生的吡喃并异吲哚酮化合物FGFC1体外和实验动物体内促纤溶作用.方法:采用异硫氰酸荧光素(F1TC)纤维蛋白降解法和急性肺血栓大鼠模型法研究FGFC1体外和体内的纤溶促进作用.结果:在体外FITC-纤维蛋白降解实验中,FGFC1在0.5～ 25 μmol/L浓度范围内,其纤溶促进作用随着浓度升高逐渐增强;当FGFC1浓度≥25 μmol/L时,其纤溶促进作用维持在最高水平,EC50为5 μmol/L.在大鼠急性肺血栓实验中,FGFC1的剂量为5或10 mg/kg能溶解肺血栓,达到与5 nmol/L剂量单链尿激酶型纤溶酶原激活剂相当的溶栓效果.结论:溶栓药物先导化合物FGFC1具有优良的纤溶促进作用和溶栓效果.     

树脂法提取海洋微生物小分子代谢产物的研究

目的采用大孔吸附树脂建立海洋微生物小分子代谢产物库的粗提取方法。方法以吸附率、解吸率、蛋白与总糖吸附率、指纹图谱为评价目标,对常用的11种不同极性的大孔吸附树脂进行筛选。结果DM11与SD300串联吸附对发酵液中化合物的吸附率迭7．528％,总糖与蛋白去除率分别为90．98％和77．69％,且此法几乎不损失乙酸乙酯萃取部分化合物。结论DM11-SD300串联树脂吸附法能快速有效地提取发酵液中的小分子化合物,为海洋微生物小分子代谢产物库的建立提供了实验基础。     

海洋新放线菌及其次级代谢产物研究进展

由于自身特殊的生存环境,海洋放线菌具有复杂独特的代谢途径,产生了诸多结构新颖、生物活性显著的次级代谢产物,这些活性代谢产物为新抗生素的发现提供了丰富的先导化合物,有些已经进入临床前研究。本文简要介绍近十几年从海洋样品中分离到的放线菌新种属及其次级代谢产物研究概况。     

海洋放线菌次级代谢产物及其活性研究进展

近年来从海洋放线菌中分离到许多结构新颖、活性显著的化合物,这些新化合物为新药开发提供了丰富的先导化合物。现就近几年海洋放线菌的种类分布、次级代谢产物结构类型及其生物活性进行简要综述。     

海洋来源的放线菌次级代谢产物及其生物活性

放线菌是迄今最重要和最大的药用微生物种群。海洋放线茵生存于苛刻特殊的海洋环境，使其具备了复杂独特的代谢途径，其次级代谢产物在结构类型以及在生物活性等方面都呈现出与陆生放线茵不同的特点和多样性。多年来，诸多结构新颖、生物活性显著的天然活性产物持续从海洋来源放线茵代谢产物中被发现，这些活性化合物为新药研究提供了丰富的先导化合物，有些已进入研发阶段。近年，海洋放线茵活性产物的研究仍然是海洋微生物产物研究中值得关注的一个热点。本文按化舍物结构类型简要介绍了海洋来源放线茵代谢产物及其生物活性的研究概况。     

海洋真菌活性代谢产物研究进展

海洋真菌由于其资源优势和新颖的代谢产物,成为海洋天然活性物质的研究热点。按照萜类、生物碱、甾体、醌类、香豆素、肽类和抗生素等主要成分类型对近5年来海洋真菌的生物活性代谢产物国内外研究简况加以综述。     

新的微生物代谢产物的探索

细菌、真菌、酵母和微藻之类的微生物是有用化合物取之不尽的泉源.建立在生物合成或生物转化基础上的微生物生物工艺目前已生产出大量且日益增多的各种各样精细化学品、农用化合物、酶和生物药物,并已在食品、饲料、工农业及医药上得到广泛应用.Vandamme综述了近期在探索新的微生物代谢产物方面的进展.     

南极海洋丝状真菌多样性及其次级代谢产物的研究进展

海洋真菌由于能够产生结构新颖,活性独特的次级代谢产物,现已成为药物先导化合物的重要来源。南极海洋独特而严酷的自然环境使得真菌在生物物种、活性代谢产物等方面表现出明显的多样性和新颖性,正在成为微生物药物研究新的重要资源。本文对近年来国内外南极海洋丝状真菌多样性及其次级代谢产物的研究进展进行综述。     

一株海洋真菌Penicillium chrysogenum次级代谢产物及其抗菌活性研究

目的 研究一株南海来源真菌Penicillium chrysogenum的次级代谢产物及抗菌活性。方法 运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和HPLC半制备等方法对次级代谢产物进行分离和纯化;通过NMR、MS等方法鉴定化合物结构;利用抗菌活性模型对其进行活性评价。结果 从真菌P. chrysogenum中分离鉴定了5个化合物,包括一个结构复杂的生物碱taichunamide H (1),一个带有脂肪链的蒽醌1-O-methyl-averantin (2),两个聚酮类化合物versicone A (3)和 versicone B (4) 以及一个联苯醚diorcinol (5);其中,2对致病菌Canidia albicans和 Staphylococcus aureus具有显著的抑制活性,MIC值分别为6.25 μM和12.5 μM;5对海洋污损菌Photobacterium halotolerans显示抑制活性,MIC值为 50 μM。结论 化合物3和 4为首次从青霉菌中分离得到;化合物2具有显著的抗菌活性,具有重要的研究和潜在开发价值。     

海洋放线菌代谢产物蒽环类化合物研究进展

海洋放线菌代谢产物是抗肿瘤活性物质的重要来源。近年来,从海洋放线菌中分离到很多新化合物,其中许多结构新颖的蒽环类代谢产物具有良好的抗菌抗肿瘤活性。文章对近年来从海洋放线菌中分离得到的蒽环类代谢产物进行了归纳,并展望今后海洋天然产物的发展方向。     

海洋细菌活性代谢产物的研究进展

从海洋微生物中寻找和开发多种生物活性代谢产物是前途广阔的新领域。从海洋细菌中已分离到许多结构新颖的生物活性物质。现综述近年来海洋细菌,包括海洋放线菌活性代谢产物的研究进展。     

海洋放线菌活性代谢产物研究最新进展

近年来海洋放线菌代谢产物的研究取得了很大进展，从海洋放线菌中分离到许多结构新奇、有特殊生理活性和有潜在实用价值的新化合物。研究表明海洋放线菌有可能成为抗生素等药物工业的又一重要微生物资源。本文分类介绍了2001年到2005年间海洋放线菌代谢产物的研究进展，重点在于从海洋放线菌发现的新化合物及其生物活性。     

药用微生物代谢产物筛选的新进展

微生物生长繁殖过程中产生的代谢产物种类繁多,结构各异,是寻找生物活性物质的重要天然宝库之一。自Fleming发现青霉素之后,人们不断从微生物代谢产物中筛选到有价值的抗菌药物,为人类抗感染疾病的治疗作出了极大贡献。随着抗生素数量的增加,随机筛选抗生素的重复机率高,鉴别工作量大。以致人们一度对从微生物代谢物中寻找抗生素丧失信心。近年来,生物学各相关学科的发展及各种新技术的应用,基于酶抑制剂,抗原-抗体,受体-配基相互作用原理和应用生物技术建立了许多各具特色的筛选方法,新发现抗生素的种类和数量不断增加。从微生物代谢物中寻找抗生素仍不失为新抗生素研究的重要途径之一。     

海洋微生物活性代谢产物的研究进展

研究海洋微生物活性物质 ,不但能发现结构新颖的化合物 ,而且能寻找到新的强效抗生素和抗病毒等活性的新药以及其它有用物质 ,这一新兴领域的研究在理论上和维护人类健康方面都有重大意义。本文综述了 2 0 0 0年以来对海洋微生物 (包括海洋细菌、蓝细菌、放线菌、真菌 )活性代谢产物的研究进展 ,共引用文献 6 9篇 ,包括 12 9个活性代谢产物。重点描述了这些化合物的相关生理活性 ,产生它们的微生物及微生物的采集地。